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Ray J: ¿Sangrado en el ojo y problemas de corazón? La verdad detrás del show

by Editora de Noticias febrero 18, 2026
written by Editora de Noticias

Ray J, hermano de la cantante y actriz Brandy, sorprendió a sus fans durante una presentación el viernes por la noche en Shreveport, Louisiana, con imágenes que sugieren un problema de salud. Videos compartidos por asistentes muestran al artista con lo que parecía ser sangre corriendo por sus mejillas mientras interactuaba con el público y entregaba rosas.

Durante el concierto, Ray J se quitó la parte superior de su mono naranja, revelando un dispositivo o puerto médico insertado en el lado izquierdo de su pecho. El artista, de 45 años, intentó calmar la preocupación de sus seguidores, afirmando fuera del escenario: “Estamos bien, no estoy enfermo. Miren, estoy bien”. Sin embargo, admitió sentirse molesto porque la gente se está riendo de su situación.

Tommy Nard II, de Nard Multimedia Group, quien estuvo tras bambalinas esa noche, declaró a la estación de noticias local KTAL que todo fue “teatral” y que incluso vio al cantante aplicarse sangre falsa antes de subir al escenario.

Un asistente al concierto expresó a KTAL su preocupación al ver lo que parecía ser sangre saliendo de los ojos del artista.

A finales de enero, Ray J reveló a TMZ que los médicos le habían recomendado reposo absoluto y abstenerse de consumir drogas y alcohol. El cantante explicó que estaba tomando ocho medicamentos para tratar problemas cardíacos causados, según sus palabras, por el abuso de sustancias. En una transmisión en vivo, admitió: “Pensé que podía manejar todo el alcohol, toda la Adderall”.

Según le informaron los médicos a Ray J –cuyo nombre completo es William Ray Norwood Jr.–, podría necesitar un marcapasos o un desfibrilador en el futuro cercano. Esperaba recibir una actualización después de una revisión médica programada para hace dos semanas.

En un video publicado el 25 de enero en Instagram, Ray J agradeció a sus seguidores por sus oraciones y reveló que había estado hospitalizado. “Mi corazón solo late al 25%, pero mientras me mantenga enfocado y siga el camino correcto, todo estará bien”, dijo. En otra parte del video, describió el lado derecho de su corazón como “negro, como si estuviera terminado”. En otras declaraciones, mencionó que su corazón latía al 60%, un porcentaje que probablemente se refiere a la fracción de eyección, una medida del volumen de sangre que bombea el corazón con cada latido. Según WebMD, la insuficiencia cardíaca del lado derecho es menos común.

Hasta el martes, un representante de Ray J no había respondido a las solicitudes de comentarios de The Times. Sin embargo, el lunes, el cantante compartió en una historia de Instagram la siguiente cita: “Si quieres saber quiénes son tus verdaderos amigos y familiares, pierde tu trabajo, enferma o pasa por momentos difíciles. Verás con claridad”.

febrero 18, 2026 0 comments
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Salud

Visión Aguda: Vitamina A y Hormonas Tiroideas Clave en el Desarrollo Retinal

by Editora de Salud febrero 14, 2026
written by Editora de Salud

Científicos de la Universidad Johns Hopkins han descubierto que la visión nítida se desarrolla en los humanos durante las primeras etapas del desarrollo fetal gracias a la interacción entre un derivado de la vitamina A y las hormonas tiroideas en la retina.

Estos hallazgos podrían cambiar décadas de comprensión convencional sobre cómo el ojo crece las células sensibles a la luz y podrían informar nuevas investigaciones sobre tratamientos para la degeneración macular, el glaucoma y otros trastornos de la visión relacionados con la edad.

Los detalles del estudio, que utilizó tejido retiniano cultivado en laboratorio, se publicaron hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences.

«Este es un paso clave para comprender el funcionamiento interno del centro de la retina, una parte crítica del ojo y la primera en fallar en personas con degeneración macular», dijo Robert J. Johnston Jr., profesor asociado de biología en Johns Hopkins, quien dirigió la investigación. «Al comprender mejor esta región y desarrollar organoides que imiten su función, esperamos algún día cultivar y trasplantar estos tejidos para restaurar la visión».

En los últimos años, el equipo pionero un nuevo método para estudiar el desarrollo del ojo utilizando organoides, pequeños grupos de tejido cultivados a partir de células fetales. Al monitorear estas retinas cultivadas en laboratorio durante varios meses, los investigadores descubrieron los mecanismos celulares que dan forma a la fóveola, una región central de la retina responsable de la visión nítida.

Su investigación se centró en las células sensibles a la luz que permiten la visión diurna. Estas células se desarrollan en conos azules, verdes o rojos que tienen sensibilidad a diferentes tipos de luz. Aunque la fóveola comprende solo una pequeña fracción de la retina, representa aproximadamente el 50% de la percepción visual humana. La fóveola contiene conos rojos y verdes, pero no conos azules, que se distribuyen más ampliamente por el resto de la retina.

Los humanos son únicos al tener estos tres tipos de conos para la visión del color, lo que permite a las personas ver un amplio espectro de colores que son relativamente raros en otros animales. Cómo los ojos crecen con esta distribución de células ha desconcertado a los científicos durante décadas. Los ratones, los peces y otros organismos comúnmente utilizados para la investigación biológica no tienen este patrón de células, lo que dificulta el estudio de las células fotorreceptoras, según Johnston.

El equipo de Johns Hopkins concluyó que la distribución de los conos en la fóveola resulta de un proceso coordinado de especificación y conversión del destino celular durante el desarrollo temprano. Inicialmente, un número escaso de conos azules están presentes en la fóveola entre las semanas 10 y 12. Pero, a la semana 14, se transforman en conos rojos y verdes. El patrón ocurre a través de dos procesos, según el nuevo estudio. Primero, una molécula derivada de la vitamina A llamada ácido retinoico se descompone para limitar la creación de conos azules. En segundo lugar, las hormonas tiroideas fomentan la conversión de los conos azules en conos rojos y verdes.

«Primero, el ácido retinoico ayuda a establecer el patrón. Luego, la hormona tiroidea juega un papel en la conversión de las células restantes. Esto es muy importante porque si tienes esos conos azules, no ves tan bien», dijo Robert J. Johnston Jr., profesor asociado de biología de la Universidad Johns Hopkins.

Los hallazgos ofrecen una perspectiva diferente a la teoría predominante de que los conos azules migran a otras partes de la retina durante el desarrollo. En cambio, los datos sugieren que estas células se convierten para lograr una distribución óptima de los conos en la fóveola.

«El modelo principal en el campo desde hace unos 30 años era que de alguna manera los pocos conos azules que obtienes en esa región simplemente se apartan del camino, que estas células deciden lo que van a ser y permanecen de este tipo de célula para siempre», dijo Johnston. «Realmente no podemos descartarlo todavía, pero nuestros datos respaldan un modelo diferente. Estas células realmente se convierten con el tiempo, lo cual es realmente sorprendente».

Estos conocimientos podrían allanar el camino para nuevas terapias para la pérdida de visión. Johnston y su equipo están trabajando para refinar sus modelos de organoides para replicar mejor la función de la retina humana. Estos avances podrían conducir a mejores fotorreceptores y posibles tratamientos celulares para enfermedades oculares como la degeneración macular, que no tienen cura, dijo Katarzyna Hussey, exalumna de doctorado que se graduó del laboratorio de Johnston.

«El objetivo al utilizar esta tecnología de organoides es eventualmente crear una población de fotorreceptores casi a medida. Una gran vía de potencial es la terapia de reemplazo celular para introducir células sanas que puedan reintegrarse en el ojo y potencialmente restaurar la visión perdida», dijo Hussey, quien ahora es bióloga molecular y celular en la empresa de terapia celular CiRC Biosciences en Chicago. «Estos son experimentos a muy largo plazo y, por supuesto, necesitaríamos optimizaciones para la seguridad y los estudios de eficacia antes de pasar a la clínica. Pero es un camino viable».

Fuente:

Referencia del diario:

Hussey, K. A., et al. (2026). A cell fate specification and transition mechanism for human foveolar cone subtype patterning. Proceedings of the National Academy of Sciences. DOI: 10.1073/pnas.2510799123. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2510799123

febrero 14, 2026 0 comments
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Salud

Conjuntivitis Alérgica: Genes de Inflamación y Defensa Inmunitaria

by Editora de Salud enero 27, 2026
written by Editora de Salud

La conjuntivitis alérgica es una de las afecciones oculares más comunes. Un nuevo estudio genético a gran escala revela que la susceptibilidad a esta enfermedad está fuertemente vinculada a los genes que regulan la inflamación y la defensa inmunitaria.

Ojos irritantes, rojos y llorosos son síntomas familiares para muchas personas, especialmente durante la temporada de polen de primavera y verano. Si bien la conjuntivitis alérgica es una condición muy común, sus antecedentes hereditarios no se habían comprendido completamente hasta ahora.

Un estudio internacional liderado por la Universidad de Oulu ofrece nuevas perspectivas sobre por qué algunas personas desarrollan fácilmente síntomas oculares alérgicos, mientras que otras no experimentan ningún síntoma, incluso con una exposición similar.

Los investigadores analizaron datos genéticos de más de 45.000 personas con conjuntivitis alérgica y más de un millón de individuos de control. Los conjuntos de datos se recopilaron de biobancos basados en la población de Finlandia, Estonia y el Reino Unido. Este es el estudio genético más grande de conjuntivitis alérgica realizado hasta la fecha.

Docenas de regiones genéticas vinculadas a la conjuntivitis alérgica

El estudio identificó 34 regiones genéticas asociadas con el riesgo de conjuntivitis alérgica. Muchos de los genes predisponentes afectan la función del sistema inmunológico y las respuestas inflamatorias.

Varias de las regiones identificadas se han relacionado previamente con otras enfermedades alérgicas, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. Esto sugiere que la conjuntivitis alérgica forma parte de un espectro más amplio de afecciones alérgicas.

Según los investigadores, los hallazgos respaldan la idea de que la conjuntivitis alérgica no es simplemente un síntoma ocular local, sino que está conectada al funcionamiento del sistema inmunológico del cuerpo en su conjunto. El estudio también identificó tres regiones genéticas que no se habían asociado previamente con enfermedades alérgicas.

Además, la investigación mostró que la conjuntivitis alérgica está genéticamente relacionada con varios otros rasgos y enfermedades. En total, se encontraron asociaciones con 27 condiciones diferentes, muchas de las cuales están relacionadas con la inflamación y la regulación del sistema inmunológico.

Los genes por sí solos no explican los síntomas

De acuerdo con los investigadores, los genes por sí solos no causan conjuntivitis alérgica; los factores ambientales, como la exposición a alérgenos, siguen desempeñando un papel central. Sin embargo, los genes pueden influir en la facilidad con la que se desencadena una respuesta inflamatoria y en la gravedad de los síntomas. Esto puede explicar en parte por qué los síntomas oculares varían ampliamente entre las personas y por qué, en algunos casos, los síntomas son recurrentes o más graves.

Debido a que identificamos regiones genéticas cuya asociación con la conjuntivitis alérgica no se había descrito previamente, nuestro estudio aumenta significativamente la comprensión de los antecedentes hereditarios de esta afección.

 Docent Minna Karjalainen

“Un mejor conocimiento de los factores de riesgo genéticos puede ayudar en el futuro a desarrollar tratamientos y medidas preventivas más específicos para esta afección muy común”, afirman el Oftalmólogo Jefe Ville Saarela y la Investigadora Doctoral Fredrika Koskimäki.

Fuente:

Referencia del diario:

Koskimäki, F., et al. (2025). Characterization of genetic loci associated with allergic conjunctivitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology. DOI: 10.1016/j.jaci.2025.12.1000. https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(25)02230-4/abstract

enero 27, 2026 0 comments
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Salud

mRNA: Nueva esperanza para la infertilidad con nanopartículas dirigidas al útero

by Editora de Salud enero 23, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores del Wilmer Eye Institute y del Centro de Nanomedicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, especializado en el diseño de plataformas nanotecnológicas para aplicaciones clínicas, han desarrollado una estrategia para administrar ARN mensajero (ARNm) terapéutico al revestimiento interno del útero (endometrio) en ratones. Para ello, utilizaron nanopartículas lipídicas (LNP) modificadas, que son pequeñas cápsulas compuestas por moléculas grasas.

En un informe financiado por los Institutos Nacionales de la Salud y publicado en Nature Nanotechnology el 19 de enero, los investigadores señalan que sus resultados, obtenidos utilizando un modelo de lesión endometrial, demuestran que pueden mejorar la implantación embrionaria y abren una nueva vía de tratamiento para algunas formas de infertilidad.

Específicamente, el equipo de investigación explica que sus experimentos demuestran la capacidad de administrar ARNm terapéutico – instrucciones moleculares producidas por las células para crear proteínas y controlar las funciones celulares – a los revestimientos uterinos dañados durante un período de tiempo controlado.

Diversas afecciones ginecológicas, como la endometriosis y el síndrome de Asherman, pueden causar infertilidad al dificultar la adhesión de los embriones al endometrio, un paso necesario para que se produzca el embarazo, incluso con el uso de tecnologías de reproducción asistida (TRA) como la fertilización in vitro. Según la Dra. Laura Ensign, investigadora principal y profesora Marcella E. Woll de Oftalmología en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins, las pacientes que no pueden iniciar o mantener un embarazo con TRA no cuentan con opciones aprobadas por la FDA.

“Lo que estamos haciendo [con nuestro estudio] es establecer un nuevo estándar de atención para que las personas exploren”, afirma la Dra. Ensign.

Las terapias con ARNm funcionan presentando a las células existentes instrucciones para crear proteínas funcionales altamente específicas sin alterar el ADN en sus núcleos. Este enfoque es la base de las terapias contra el cáncer más recientes y de las vacunas contra el COVID-19 basadas en ARNm. Sin embargo, los investigadores que diseñan terapias con ARNm se enfrentan al desafío de garantizar que este llegue al lugar de tratamiento en concentraciones suficientes para proporcionar un beneficio terapéutico y evitar la toxicidad sistémica.

Para los nuevos experimentos en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins, el Dr. Saed Abbasi, autor principal del estudio y asociado de investigación que trabaja actualmente en el laboratorio de la Dra. Ensign, explica que diseñaron sus experimentos para determinar si era posible administrar las moléculas de ARNm frágiles y de rápida degradación específicamente al endometrio utilizando LNP y, en caso afirmativo, qué condiciones podrían mejorarse.

Dado que el ARNm se degrada fácilmente por sí solo y las células vivas contienen enzimas que buscan y degradan activamente el ARNm desnudo, los investigadores utilizaron un sistema de administración de LNP para proteger y transportar el código de ARNm de una proteína inmunitaria llamada factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Se cree que el GM-CSF mejora la adhesión embrionaria al aumentar el grosor del endometrio. Sin embargo, aunque la proteína GM-CSF recombinante se puede fabricar fácilmente en grandes cantidades a partir de colonias bacterianas, su corta vida media proteica y su potencial de distribución fuera del objetivo han limitado su aplicación terapéutica.

En su primer conjunto de experimentos, el equipo de investigación administró ARNm de GM-CSF al endometrio del ratón mediante una infusión intrauterina, un método mínimamente invasivo utilizado para administrar embriones y terapias en la TRA, y observó que las LNP de ARNm convencionales se extendieron más allá de su sitio de administración inicial, lo que provocó toxicidad hepática y esplénica.

Para reducir el riesgo de administración de ARNm fuera del objetivo, los investigadores decoraron sus LNP con un péptido, un tipo de proteína pequeña, llamado RGD (arginilglicilaspártico). El RGD se une a las integrinas, también conocidas como proteínas de superficie celular, que se expresan en el endometrio durante la ventana de implantación (VI), un período en el que el tejido es receptivo a los embriones. La modificación de las LNP de ARNm ayudó a garantizar que el tratamiento se dirigiera con precisión al endometrio, mejoró los beneficios terapéuticos esperados del GM-CSF y minimizó los efectos secundarios cuando se infundió durante la VI.

Después de infundir a los ratones con su LNP de ARNm adaptado, los investigadores descubrieron que la expresión de la proteína GM-CSF en el endometrio del ratón se mantuvo alta hasta por 24 horas, y fue casi tres veces mayor a las ocho horas en comparación con los individuos que recibieron la infusión de proteína GM-CSF recombinante. Los niveles de proteína GM-CSF también fueron sesenta veces más bajos en la sangre de los ratones que recibieron la LNP de ARNm en comparación con el grupo de proteínas recombinantes, lo que indica un perfil de seguridad mejorado y un riesgo reducido de toxicidad orgánica no intencionada.

“Si bien el ciclo menstrual humano es inusual en comparación con el de los ratones y otros mamíferos, la ventana de implantación es un proceso que se comparte y es comparable entre ratones y humanos”, afirma la Dra. Ensign. “Por lo tanto, esperamos que nuestros hallazgos se traduzcan a otros sistemas modelo también”.

Utilizando el mismo tratamiento con LNP de ARNm adaptado en un modelo de ratón de lesión endometrial que imitaba las alteraciones estructurales que reducen la fertilidad del endometrio humano, los investigadores encontraron que la adhesión embrionaria se restauró a niveles comparables a los de los ratones sanos, mientras que los ratones no tratados mostraron un 67% menos de sitios de implantación en promedio. Además, en los ratones tratados, los investigadores no encontraron toxicidad en el útero ni en otros órganos del ratón.

En experimentos futuros, la Dra. Ensign y el Dr. Abbasi planean utilizar su sistema de administración de LNP para probar citocinas, hormonas de crecimiento y otras moléculas adicionales que podrían mejorar potencialmente la fertilidad. El grupo también cree que su sistema de administración de ARNm podría abordar otros trastornos endometriales, como la endometriosis y el cáncer de endometrio.

El estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de la Salud (R01HD103124, R01HD108905), una subvención departamental sin restricciones de Research to Prevent Blindness, el Fondo de Innovación de Maryland a través del Fondo Dotado en Honor a Marcella E. Woll y el Premio Frontera de la Universidad Johns Hopkins.

Saed Abbasi, Justin Hanes y Laura M. Ensign son inventores de una solicitud de patente (PCT/US2025/043687) presentada por la Universidad Johns Hopkins, que está relacionada con el estudio. Los autores no declaran ningún conflicto de intereses.

Otros investigadores de Johns Hopkins que contribuyeron a este estudio incluyen a Marina Better, Kimberly Bockley, Emily Chen, Charles Eberhart, Hongyu Feng, Justin Hanes, Neomi Jerry, Jordan Miller, Jairo Ortiz y James H. Segars.

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1038/s41565-025-02108-7. https://www.nature.com/articles/s41565-025-02108-7

enero 23, 2026 0 comments
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Salud

Trachoma: Estudio no confirma beneficio de antiinflamatorio tras cirugía

by Editora de Salud enero 13, 2026
written by Editora de Salud

Trachoma: Un estudio no confirma los beneficios de un tratamiento antiinflamatorio postoperatorio

El tracoma es la principal causa infecciosa de ceguera a nivel mundial, afectando desproporcionadamente a personas de bajos ingresos y a mujeres. Particularmente prevalente en África, con Etiopía como el país más afectado, esta enfermedad causa cicatrices en la superficie ocular, incluyendo el interior de los párpados. Esto provoca que las pestañas crezcan hacia adentro, rascando la córnea y pudiendo llevar a la ceguera debido a daños corneales e infecciones secundarias. Más allá de la pérdida de visión, el tracoma causa una constante molestia debido a la irritación de las pestañas.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido un plan para eliminar la ceguera causada por el tracoma, incluyendo la cirugía para corregir el triquiasis tracomatoso (TT), una condición en la que las pestañas crecen hacia adentro. Dado que las cirugías de TT no siempre son exitosas, mejorar los resultados quirúrgicos es crucial. El ensayo FLAME (Evaluation of fluorometholone as adjunctive medical therapy for trachomatous trichiasis surgery) forma parte de una iniciativa para mejorar la calidad de la cirugía y prevenir la ceguera, mejorando así la calidad de vida de los afectados.

Un reciente estudio, publicado en The Lancet Global Health y liderado por el Dr. John Kempen de Mass Eye and Ear y Harvard Medical School, evaluó si el uso de fluorometolona, un tratamiento antiinflamatorio tópico, antes y después de la cirugía de TT podría reducir el riesgo de recurrencia. El ensayo FLAME, realizado a gran escala en Etiopía, no pudo confirmar los resultados prometedores de un estudio preliminar que sugería una reducción de un tercio en el riesgo de TT postoperatorio con el uso de fluorometolona.

Con una muestra de más de 2.400 participantes, los investigadores concluyeron que la fluorometolona no ofrece beneficios significativos en comparación con un placebo. Sin embargo, el estudio confirmó que el uso de fluorometolona dos veces al día durante cuatro semanas es generalmente seguro, lo cual es un hallazgo relevante para su uso en otras enfermedades.

Los resultados sugieren que la terapia antiinflamatoria como complemento a la cirugía de TT probablemente no mejorará los resultados. No obstante, los investigadores planean realizar análisis secundarios del conjunto de datos recopilado.

Los próximos pasos se centrarán en mejorar las técnicas quirúrgicas. Un análisis reciente del ensayo FLAME reveló que una de las dos técnicas quirúrgicas recomendadas por la OMS reduce la recurrencia del TT postoperatorio en un 70%. Además, se ha demostrado que la capacitación continua y el apoyo a los cirujanos disminuyen sustancialmente el riesgo de TT postoperatorio. En general, la garantía de calidad en la cirugía de TT, junto con medidas preventivas como el uso de antibióticos, el lavado facial y la mejora de las condiciones ambientales, son fundamentales para lograr resultados favorables.

Referencia: Kempen, J. H., et al. (2026) Evaluation of fluorometholone as adjunctive medical therapy for trachomatous trichiasis surgery (FLAME): a parallel, double-blind, randomised controlled field trial in the Jimma Zone, Ethiopia. Lancet Global Health. DOI: 10.1016/S2214-109X(25)00493-0. https://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(25)00493-0/fulltext

enero 13, 2026 0 comments
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