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Salud

Gazyva® reduce la actividad del lupus y el uso de esteroides

by Editora de Salud marzo 6, 2026
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio de Fase 3 publicado en la Fresh England Journal of Medicine reveló que Gazyva® (obinutuzumab) redujo significativamente la actividad de la enfermedad y disminuyó el uso de esteroides en personas con lupus eritematoso sistémico (LES), la forma más común de lupus. Los resultados también fueron presentados hoy en la 15ª reunión de la Sociedad Europea de Lupus, SLEuro 2026.

Más del 75% de las personas tratadas con Gazyva más la terapia estándar lograron al menos una mejora de cuatro puntos en el Índice de Respuesta al LES (SRI-4) – una herramienta de medición que evalúa la gravedad de la enfermedad y los síntomas – en comparación con el 53,5% con placebo más la terapia estándar. Actualmente, Gazyva está aprobado en los Estados Unidos y la Unión Europea para el tratamiento de adultos con lupus nefritis activo.

Leer comunicado de prensa completo

Tags: NEJM, Gzyva, SLEuro 2026, Genentech, obinutuzumab, New England Journal of Medicine

marzo 6, 2026 0 comments
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Mundo

Fosun Pharma: Eisai licencia fármaco contra el cáncer por 1.550 millones de dólares

by Editor de Mundo febrero 7, 2026
written by Editor de Mundo

Una unidad de Fosun Pharma ha cerrado un acuerdo de 1.550 millones de dólares para licenciar su fármaco contra el cáncer, desarrollado internamente, a la japonesa Eisai. Esta operación se suma a una creciente ola de acuerdos de concesión de licencias que están inyectando miles de millones de dólares en el desarrollo de nuevos fármacos en China.

El acuerdo se produce en un momento en que las empresas chinas de nuevos fármacos están teniendo más voz en la forma en que se desarrollan sus nuevos medicamentos con socios globales, pasando de simples tarifas de licencia únicas, donde una empresa es pagada por conceder los derechos de su fármaco, a colaboraciones a largo plazo.

Según un comunicado publicado el jueves, Eisai abonará a Shanghai Henlius Biotech, una filial de Fosun Pharma, una cuota inicial de 75 millones de dólares por los derechos exclusivos de comercializar serplulimab –un anticuerpo monoclonal utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer– y los derechos coexclusivos de desarrollar y fabricar el fármaco en Japón.

Henlius se encuentra actualmente en una fase dos de ensayo clínico en Japón para evaluar la eficacia del fármaco en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas y tiene previsto solicitar su aprobación el próximo año. Asimismo, planea llevar a cabo un estudio independiente para determinar si puede ser beneficioso para pacientes con cáncer de estómago.

La filial de Fosun también podría recibir hasta 80 millones de dólares en pagos por hitos regulatorios y hasta 233 millones de dólares vinculados a las ventas netas anuales, además de pagos de regalías de dos dígitos sobre los ingresos futuros.

“Serplulimab ya ha demostrado su potencial en indicaciones con necesidades médicas importantes no cubiertas y ha obtenido aprobaciones en China y en la Unión Europea”, declaró Toshihiko Yusa, director ejecutivo y responsable del negocio en Japón de Eisai. “Eisai trabajará en estrecha colaboración con Henlius para que serplulimab esté disponible para los pacientes japoneses lo antes posible”.

The Fosun Pharma pavilion at the China International Import Expo, November 6, 2026. Photo: Daniel Ren
febrero 7, 2026 0 comments
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