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Salud

Eczema infantil: Descubren por qué es más común en la niñez

by Editora de Salud febrero 26, 2026
written by Editora de Salud

Un equipo de investigadores de la Escuela de Medicina Icahn del Mount Sinai, Weill Cornell Medicine y otras instituciones ha descubierto una explicación biológica clave sobre por qué el eccema aparece con tanta frecuencia durante la infancia. El estudio, realizado en ratones jóvenes, reveló que ciertos tipos de células inmunitarias de la piel de los niños pequeños son más reactivas que las de los adultos, una diferencia que podría explicar por qué los niños son más vulnerables a la inflamación y a las enfermedades alérgicas de la piel.

Los resultados sugieren que la primera infancia representa una ventana crítica para las enfermedades cutáneas de origen inmunitario y podrían explicar por qué el eccema suele ser la primera afección en un patrón más amplio de enfermedades alérgicas. Los hallazgos fueron publicados en la edición en línea del 25 de febrero de Nature (DOI: 10.1038/s41586-026-10162-x).

El eccema afecta a casi uno de cada cuatro niños y a menudo aparece a una edad temprana. También puede preceder a otras afecciones alérgicas, como el asma y las alergias alimentarias. Hasta ahora, los científicos no han comprendido completamente por qué la enfermedad está tan estrechamente relacionada con la infancia.

Hemos descubierto que el riesgo de alergia se define muy temprano en la vida, cuando el sistema inmunitario de la piel está programado biológicamente para reaccionar de forma exagerada a los alérgenos, con importantes implicaciones para comprender cómo surgen y deben tratarse las enfermedades mediadas por el sistema inmunitario. Al identificar las células y las señales hormonales que controlan esta ventana de vulnerabilidad, abrimos la puerta a estrategias que podrían prevenir las enfermedades alérgicas antes de que se propaguen de la piel a los pulmones, los intestinos y más allá.

Shruti Naik, PhD, autora principal del estudio, profesora asociada de inmunología e inmunoterapia, y de dermatología, Icahn School of Medicine

Los investigadores descubrieron que un tipo específico de célula inmunitaria, la célula dendrítica, se comporta de manera diferente en la piel joven y en la piel adulta. Estas células no reaccionan de forma exagerada a todo, pero cuando se trata de alérgenos, reaccionan más rápida y fuertemente, allanando el camino para la inflamación y el eccema en la primera infancia. En la piel adulta, estas mismas células son mucho menos reactivas.

Para comprender por qué las alergias a menudo aparecen en la primera infancia, los investigadores expusieron a ratones bebés a alérgenos cotidianos como los ácaros del polvo y los mohos. A diferencia de los ratones adultos, los bebés desarrollaron una fuerte inflamación cutánea, revelando un breve período de vida en el que el sistema inmunitario de la piel es particularmente sensible.

Los científicos rastrearon esta respuesta hasta las células dendríticas, que son inusualmente activas poco después del nacimiento y desencadenan la inflamación alérgica. Cuando esta vía se bloqueó, los ratones jóvenes no desarrollaron alergias cutáneas.

El equipo también descubrió que los bebés carecen de niveles normales de hormonas del estrés que ayudan a controlar más tarde las reacciones inmunitarias, lo que permite que estas respuestas alérgicas se establezcan. Es importante destacar que se encontraron signos de la misma actividad inmunitaria en muestras de piel de niños con eccema temprano, pero no en adultos, lo que sugiere que esta ventana en la primera infancia también podría ser importante en los humanos.

“Este trabajo solo fue posible gracias a una verdadera colaboración clínica-laboratorio, donde la información de los pacientes pediátricos dio forma a las preguntas que planteamos en el laboratorio”, afirma la coautora del estudio Emma Guttman-Yassky, MD, PhD, profesora Waldman de dermatología e inmunología y presidenta del sistema de salud del departamento de dermatología Kimberly y Eric J. Waldman de la escuela de medicina Icahn. “Al estudiar la enfermedad alérgica donde realmente comienza, al principio de la vida, y modelando alérgenos y características de la enfermedad clínicamente relevantes, el autor principal Yue Xing, PhD, descubrió una biología inmunitaria que simplemente no aparece en los modelos adultos. Al revelar lo que es único en el sistema inmunitario al principio de la vida, este trabajo explica por qué el eccema comienza tan a menudo en la primera infancia.”

Posteriormente, los investigadores planean explorar formas de bloquear esta vía inmunitaria temprana para detener la enfermedad alérgica antes de que se propague de la piel a otros órganos.

“Más allá del eccema, este estudio refuerza un punto crítico para la medicina”, afirma la Dra. Naik. “Los niños no son simplemente adultos pequeños en lo que respecta a la inmunidad. Su sistema inmunitario sigue un conjunto único de reglas, y reconocer esta diferencia es esencial para comprender –y finalmente prevenir– las enfermedades alérgicas de origen inmunitario que comienzan en la infancia.”

febrero 26, 2026 0 comments
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Salud

Bacterias Tumorales: Clave Resistencia Inmunoterapia Cáncer Cabeza y Cuello

by Editora de Salud enero 3, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Clínica Cleveland han descubierto que las bacterias presentes en los tumores cancerosos podrían ser clave para comprender por qué la inmunoterapia funciona en algunos pacientes y no en otros.

Dos nuevos estudios, publicados simultáneamente en Cancer Natural, revelan que niveles elevados de bacterias en el microambiente tumoral suprimen la respuesta inmunitaria, lo que lleva a una resistencia a la inmunoterapia en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello.

Estos estudios desplazan el foco de la investigación sobre la resistencia a la inmunoterapia, alejándolo de la genética de los tumores y dirigiéndolo hacia factores inesperados como el microbioma tumoral. Al identificar las bacterias como un obstáculo importante para el tratamiento, abrimos la puerta a nuevas estrategias de selección de pacientes y a terapias antibióticas dirigidas, que podrían mejorar los resultados para aquellos que no se benefician de la inmunoterapia.

Timothy Chan, MD, Ph.D., presidente del departamento de ciencias del cáncer de la Clínica Cleveland y autor principal de uno de los artículos.

El equipo de investigación, liderado por el Dr. Chan, Daniel McGrail, Ph.D., personal adjunto del Centro de Inmunoterapia e Inmuno-oncología de Precisión, y Natalie Silver, MDMS, directora de investigación sobre el cáncer de cabeza y cuello, validó los resultados utilizando muestras de pacientes, modelos preclínicos y datos de ensayos clínicos.

En el primer artículo, el Dr. McGrail analizó datos genéticos de muestras de tumores de pacientes, revelando que niveles bacterianos más altos –y no cepas específicas– debilitan la respuesta inmunitaria. La Dra. Silver confirmó estos resultados en modelos preclínicos: los antibióticos redujeron el tamaño de los tumores y mejoraron la respuesta inmunitaria, mientras que la adición de bacterias hizo que los tumores fueran resistentes a la inmunoterapia. El equipo también trabajó con Renata Ferrarotto, MD, del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, para estudiar la relación entre las bacterias y las respuestas al tratamiento en muestras de ensayos clínicos de pacientes con cáncer de cabeza y cuello.

“La inmunoterapia es una opción terapéutica prometedora para los pacientes con cáncer de cabeza y cuello, pero lamentablemente la mayoría de ellos no responden”, afirmó la Dra. Silver. “Nuestra investigación examina cómo las bacterias influyen en el fracaso del tratamiento. Esto podría ayudarnos a identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de la inmunoterapia, con el objetivo de evitar riesgos y exposiciones innecesarias. En última instancia, nuestro objetivo es desarrollar intervenciones dirigidas que restauren la eficacia de la inmunoterapia en pacientes que inicialmente no responden”.

En el segundo artículo, el Dr. Chan dirigió un análisis de los datos del ensayo clínico de fase III Javelin HN100, que tenía como objetivo determinar si la adición de una inmunoterapia anti-PDL1 a la quimiorradioterapia estándar mejoraba los resultados para los pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. El análisis confirmó que los pacientes con niveles elevados de bacterias tumorales obtuvieron peores resultados con la inmunoterapia que con la quimiorradioterapia estándar. El ensayo incluyó colaboradores del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y del Dana-Farber Cancer Institute.

En conjunto, los dos estudios demostraron que niveles elevados de bacterias en los tumores atraen a los neutrófilos, glóbulos blancos que combaten las infecciones. Aunque los neutrófilos son esenciales para combatir las infecciones bacterianas, en el cáncer pueden suprimir el sistema inmunológico necesario para que la inmunoterapia funcione eficazmente. Estos resultados sientan las bases para futuras investigaciones sobre por qué las bacterias son atraídas por los tumores y cómo modificarlas para mejorar el tratamiento.

Basándose en estos hallazgos, la Dra. Silver ha lanzado un ensayo clínico financiado por la American Cancer Society y VeloSano, un movimiento de recaudación de fondos de la Clínica Cleveland para vencer el cáncer, para probar si los antibióticos pueden reducir los niveles del microbioma tumoral y estimular la respuesta inmunoterapéutica en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Mientras tanto, el Dr. McGrail está estudiando cómo las bacterias influyen en el desarrollo del cáncer y por qué algunos tumores albergan más bacterias, con el objetivo de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas, y el Dr. Chan está explorando cómo las bacterias pueden inducir mutaciones del ADN en los tumores.

“Al descubrir el papel del microbioma tumoral en la resistencia a la inmunoterapia”, estos estudios marcan un avance significativo en la comprensión de las complejas interacciones entre el cáncer y el sistema inmunológico, afirmó el Dr. McGrail. “Esta investigación amplía nuestra perspectiva sobre el tratamiento del cáncer y allana el camino para el desarrollo de terapias personalizadas para mejorar los resultados de los pacientes.”

enero 3, 2026 0 comments
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