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Salud

Diabetes Tipo 1: Avance Médico Elimina Necesidad de Inyecciones de Insulina

by Editora de Salud febrero 8, 2026
written by Editora de Salud

Durante décadas, el manejo de la diabetes tipo 1 ha implicado para millones de personas la necesidad de inyecciones, horarios estrictos y un monitoreo constante de los niveles de glucosa. Cada comida requería un cálculo preciso y la rutina diaria comenzaba con la administración de insulina para mantener el equilibrio corporal.

Esta realidad está comenzando a transformarse gracias a avances médicos que permiten la producción de insulina dentro del propio organismo. En Suecia, un paciente de 42 años fue sometido a un trasplante de células pancreáticas modificadas genéticamente, diseñadas para funcionar sin ser atacadas por el sistema inmunológico.

El procedimiento permitió que el cuerpo del paciente respondiera a la ingesta de alimentos produciendo su propia insulina. Los resultados de este innovador tratamiento fueron publicados en The New England Journal of Medicine, marcando un primer paso hacia terapias que podrían reducir la dependencia de las inyecciones diarias.

La diabetes tipo 1 se desarrolla cuando el sistema inmunitario destruye las células beta del páncreas, encargadas de regular el azúcar en la sangre. Sin estas células, el organismo pierde esta capacidad y requiere insulina externa para sobrevivir.

La insulina como necesidad diaria

Para las personas que viven con esta condición, la insulina no es una opción, sino una necesidad vital. Su aplicación constante facilita la entrada de glucosa a las células, previniendo daños a largo plazo en órganos y tejidos.

Los trasplantes celulares tradicionales han ofrecido una alternativa, aunque limitada, ya que dependían de donantes y requerían el uso de medicamentos inmunosupresores para evitar el rechazo, lo que limitaba su aplicación generalizada.

Para superar este obstáculo, los científicos han recurrido a la edición genética utilizando la herramienta CRISPR. Este proceso elimina las señales que provocan el rechazo y añade una protección que impide el ataque del sistema inmunitario.

Las células utilizadas provienen de islotes pancreáticos de un donante adulto. Tras la modificación genética, fueron implantadas en el músculo del antebrazo mediante inyecciones, un procedimiento accesible y con un seguimiento clínico relativamente sencillo.

En las semanas posteriores al trasplante, las células modificadas permanecieron activas. Las pruebas detectaron la presencia de péptido C en sangre, lo que indica la producción interna de insulina después de la ingesta de alimentos.



Istockphoto | Ilustrativa

Producción de insulina en el propio cuerpo

La dosis de células administrada fue baja, por motivos de seguridad, por lo que el paciente continuó recibiendo insulina externa. El objetivo principal del estudio era demostrar que las células podían sobrevivir y funcionar sin ser rechazadas por el sistema inmunológico.

Los investigadores sugieren que una mayor cantidad de células podría reducir o incluso eliminar la necesidad de inyecciones. Asimismo, destacaron la ausencia de efectos adversos graves durante el período de observación.

En España, un equipo científico del Hospital Clínic de Barcelona ha seguido una ruta diferente con el mismo objetivo. Lograron convertir células de la piel humana en células productoras de insulina mediante un proceso de reprogramación directa.

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Esta estrategia utiliza células del propio paciente, eliminando la necesidad de inmunosupresión. Los estudios actuales se están llevando a cabo en modelos animales para evaluar la estabilidad y la capacidad de secreción sostenida de estas células reprogramadas.

Ambas líneas de investigación buscan superar la dependencia diaria de la insulina. Si bien el trasplante celular aún no reemplaza el tratamiento convencional, demuestra que el cuerpo puede recuperar la capacidad de producir la hormona que, durante años, solo ha sido accesible a través de inyecciones.

Para quienes han vivido con inyecciones como parte integral de su rutina diaria, estos avances representan una esperanza concreta. La ciencia avanza con cautela, pero el camino hacia un control más autónomo de la diabetes ya ha comenzado.

VGB

febrero 8, 2026 0 comments
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Salud

Teplizumab: Fármaco retrasa la diabetes tipo 1 hasta 2 años

by Editora de Salud enero 24, 2026
written by Editora de Salud

La familia de Francisco León lleva tres generaciones regentando una administración de loterías en la céntrica calle Gil y Carrasco de una ciudad que comparte nombre con su apellido. En su juventud, este inmunólogo, tras completar sus estudios, colaboraba ocasionalmente en el negocio familiar vendiendo quinielas. Aunque no recuerda haber repartido un premio importante, sí atesora el recuerdo de una apuesta personal que cambiaría su vida.

En 2018, junto a Ashleigh Palmer, fundó Provention Bio en Oldwick (Nueva Jersey). “Nuestro objetivo era desarrollar una terapia para frenar la diabetes tipo 1 y otras enfermedades autoinmunes”, explica. Inicialmente, intentaron con una vacuna y posteriormente con dos fármacos, pero sin éxito. La situación económica era precaria y las acciones de la empresa cotizaban a mínimos. “En cierto modo, lo apostamos todo”, rememora.

Teplizumab fue la molécula elegida para un último intento. “Como inmunólogo, sabía que era prometedor, aunque en ese momento tenía mala reputación. Había fallado en un ensayo clínico de fase III y las empresas Eli Lilly y MacroGenics habían abandonado su desarrollo. A pesar de ello, decidimos adquirirlo”, señala León.

El medicamento Teizeild.Yellow Images (Sanofi Spain)

Actualmente, el fármaco es una realidad clínica. La Comisión Europea ha aprobado su comercialización y al menos 22 pacientes españoles ya lo han recibido a través de un programa de acceso temprano. Sanofi, que adquirió Provention Bio por cerca de 2.700 millones de euros en 2023, lo comercializa bajo la marca Teizeild (Tziel en Estados Unidos).

“Es el primer fármaco que modifica el curso de la diabetes tipo 1, una enfermedad que, en esencia, tratamos de la misma manera que hace un siglo. Si bien ha habido avances en las insulinas y los dispositivos de administración, aún no podíamos frenar la destrucción de las células beta productoras de insulina por el sistema inmune”, explica Luis Castaño, pediatra endocrinólogo del Hospital Universitario de Cruces (Bizkaia) y miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Diabetes (SED).

Según los datos de los ensayos clínicos, los pacientes en riesgo que reciben la terapia retrasan en dos años el momento en que necesitarán inyectarse insulina. Los que recibieron el fármaco tardaron una mediana de 48,4 meses, en comparación con los 24,4 meses del grupo placebo.

Desde el descubrimiento de la insulina por Frederick Banting en 1921, ningún medicamento había generado tantas expectativas. “Es el resultado de cuatro décadas de investigación. En los años 80, identificamos que la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune, lo que impulsó la búsqueda de un fármaco que frenara su desarrollo. Teplizumab es el primero y abre la posibilidad de extender ese retraso, quizás indefinidamente”, afirma Castaño.

Isabella junto a su madre, Sonia Bennedito.ÓSCAR CORRAL

Niños como Isabella, de 12 años y residente en Vigo, son quienes más se beneficiarán de este avance. Aunque el “debut” de la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, la mayoría de los casi 3.000 nuevos casos diagnosticados anualmente en España se dan en niños y adolescentes.

“A estas edades, dos años son un período significativo. Retrasar el debut permite un mejor control de la enfermedad y una mejor preparación para los cambios que implica la diabetes tipo 1 en la vida del paciente y su familia”, explica Sonia Benedito, madre de Isabella. Su hijo menor, Sandro, de nueve años, también padece la enfermedad desde los tres años.

José Luis Chamorro, endocrinólogo infantil del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, es uno de los especialistas que atiende a Isabella. “Hace un par de años, con la perspectiva de teplizumab, las sociedades científicas reconocieron la necesidad de cribar a los hermanos de personas con diabetes tipo 1 y a sus padres menores de 45 años o que deseen tener más hijos”, explica.

El objetivo de estas pruebas es detectar si el sistema inmune ha comenzado a atacar las células beta de forma silenciosa, lo que eventualmente comprometerá la capacidad del organismo para producir insulina. “Existen tres fases o estadios. En la primera, se pueden detectar dos o más tipos de anticuerpos que indican el inicio del proceso, pero los niveles de glucosa son normales. En la segunda, la glucemia ya está alterada. La tercera es cuando el paciente presenta síntomas (sed intensa, hambre, cansancio, pérdida de peso…) y necesita insulina”, detalla Chamorro.

Isabella se encuentra en la segunda fase, momento en el que está indicado el tratamiento. Los médicos y la familia, con el apoyo de la asociación Anedia, que ayuda a las personas con la enfermedad en Galicia, han solicitado y obtenido la autorización para que la adolescente acceda al teplizumab de forma temprana. Tras la aprobación de la Comisión Europea, la incorporación completa del fármaco al sistema sanitario público está pendiente de las negociaciones entre el Ministerio de Sanidad y Sanofi. El precio del tratamiento supera los 170.000 euros.

Francisco León, de 54 años, decidió dedicarse a la inmunología tras observar el fracaso de un trasplante de riñón en su madre durante su adolescencia. “Su sistema inmune rechazó el órgano. Quería comprender cómo el organismo reaccionaba de esa manera ante algo que debía salvarle la vida”, explica.

Tras completar la carrera de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y el MIR en el Hospital Ramón y Cajal (donde recibió el premio Sanitas al mejor residente), León se enfrentó a la decisión de continuar con la asistencia clínica o dedicarse a la investigación, su verdadera vocación. “En aquel momento, si querías investigar, Estados Unidos era el destino. Fue difícil. Tuve que dejar a mi madre, quien finalmente falleció a causa de una sepsis tras un segundo trasplante”, recuerda.

Después de varios años en los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y en la industria farmacéutica, León fundó ProventionBio junto al emprendedor Ashleigh Palmer. Posteriormente, se unió al equipo Leni Ramos, quien había coincidido con León en Bristol-Myers Squibb (BMS) y contaba con amplia experiencia en el desarrollo de nuevos fármacos inmunomoduladores.

Los avances de la pequeña empresa con teplizumab pronto llamaron la atención de las grandes farmacéuticas. “Era la terapia en investigación más avanzada y algunos líderes de opinión influyentes nos dijeron: ‘Es un medicamento extraordinario’. Esto inició nuestro diálogo con Provention Bio. Francisco fue de gran ayuda. Es un científico excepcional y está muy comprometido con cambiar el curso de las enfermedades autoinmunes”, afirma Paul Spittle, director de operaciones comerciales de Sanofi, quien lideró la adquisición de ProventionBio por parte del gigante farmacéutico francés en 2023.

La llegada de este fármaco y otros en desarrollo abren un nuevo escenario con importantes desafíos en la lucha contra la diabetes tipo 1. “Por fin tenemos un fármaco que puede ayudar mucho a los pacientes. Ahora, el objetivo es identificarlos. El primer paso es el cribado de familiares de primer grado, pero solo el 10% de los pacientes diagnosticados tienen un familiar con la enfermedad. Esto significa que nos perderemos nueve de cada diez casos”, señala Castaño.

El futuro pasa por el cribado de la población general. “Esto supone un enorme desafío para los sistemas sanitarios, que aún no sabemos cómo abordar de manera efectiva y sostenible. Estamos dando los primeros pasos con algunos proyectos piloto, y los próximos años serán clave para encontrar la forma de ayudar a millones de personas en todo el mundo”, concluye Castaño.

enero 24, 2026 0 comments
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Salud

Alerta Sanitaria: Retiro de Insulina Wosulin-N por Riesgos de Calidad

by Editora de Salud diciembre 22, 2025
written by Editora de Salud

Una alerta sanitaria emitida por el Ministerio de Salud (Minsa) ha provocado una respuesta de emergencia ante la orden de inmovilización y retiro del medicamento Wosulin-N, una insulina utilizada en el tratamiento de la diabetes. El fármaco, de origen indio, había sido distribuido en hospitales públicos tanto del Minsa como de EsSalud.

Según informes de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), el producto no cumple con las buenas prácticas de fabricación, lo que pone en riesgo su calidad y seguridad.

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Insulina aún disponible pese a la alerta

A pesar de la disposición oficial, una investigación de la Unidad de Investigación de Latina Noticias reveló que la insulina continúa siendo entregada a pacientes en hospitales públicos y también se comercializa en algunas farmacias. Este medicamento es esencial para miles de personas que viven con diabetes.

La alerta se emitió el 27 de noviembre, después de que Digemid detectara manipulación de datos, impurezas, posibles toxinas y graves irregularidades en el proceso de producción del laboratorio Wockhardt Limited, ubicado en la India. La entidad ordenó el retiro inmediato de todos los lotes distribuidos y prohibió su uso.

Riesgos para la salud

Víctor Dongo, representante del Colegio Médico del Perú, advirtió que la reducción de los tiempos de fermentación en la fabricación de insulina podría generar sustancias tóxicas y disminuir la efectividad del tratamiento.

En el Perú, aproximadamente 1.3 millones de adultos viven con diabetes, según datos de la Federación Internacional de Diabetes. Para los niños con diabetes tipo 1, la insulina es indispensable, ya que requieren entre cinco y seis inyecciones diarias y no pueden interrumpir el tratamiento.

Preocupación por el abastecimiento

El retiro del medicamento ha generado problemas de abastecimiento, dejando a pacientes y médicos ante la difícil decisión de continuar con un producto cuestionado o suspender el tratamiento. Madres de familia han denunciado que, a pesar de la alerta, la insulina sigue siendo recetada y entregada en hospitales.

Organizaciones de pacientes, como la ONG “Lucas, una misión de vida”, exigen el cumplimiento de las normativas que garanticen el acceso a insulinas seguras, tiras reactivas y jeringas, señalando que las disposiciones vigentes no se están aplicando de manera efectiva.

La situación revela un problema mayor: la Unidad de Investigación de Latina Noticias también identificó 277 medicamentos de uso frecuente en hospitales públicos que han sido suspendidos por riesgos sanitarios, siendo que el 60% de ellos provienen de la India y China.

Comunicado del Minsa

El Ministerio de Salud, a través de la Digemid, aseguró que la insulina utilizada en el sistema público cuenta con registro sanitario vigente y certificados de análisis conformes. La entidad negó haber distribuido un producto inseguro y precisó que cada lote fue sometido a estrictos controles de calidad antes de su uso.

Asimismo, informó que en septiembre de 2025 la Digemid suspendió el registro sanitario del fabricante Wockhardt Limited, tras constatar que no subsanó las observaciones en sus procesos productivos, en cumplimiento de la Ley Nº 29459.

El Minsa y EsSalud indicaron que cuentan con stock de insulina de laboratorios certificados, lo que garantiza la continuidad de los tratamientos, y recordaron que la insulina humana es una alternativa terapéutica segura respaldada por las Guías de Práctica Clínica del sector Salud.

diciembre 22, 2025 0 comments
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