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Zimbabue: Lanzan inyección innovadora para prevenir el VIH

by Editora de Salud febrero 23, 2026
written by Editora de Salud

Zimbabue ha comenzado a implementar Lenacapavir, el nuevo fármaco inyectable de acción prolongada para la prevención del VIH, convirtiéndose en uno de los primeros países del mundo en hacerlo.

Lenacapavir es la primera profilaxis preexposición (PrEP) inyectable cada seis meses para el VIH, que ofrece una alternativa altamente eficaz y de acción prolongada a las píldoras orales diarias. Con solo dos dosis al año, los expertos señalan que proporciona una opción práctica para las personas que enfrentan desafíos con la adherencia, el estigma o el acceso limitado a la atención médica. También amplía las opciones disponibles en los servicios de prevención del VIH.

En un esfuerzo por frenar las preocupantes nuevas infecciones, el programa, que tuvo lugar el 19 de febrero en Epworth, un asentamiento marginal a unos 20 km al sur de la capital, Harare, comenzó con 46.000 dosis y se considera un hito importante en la respuesta de prevención del VIH del país africano.

Dirigido a nuevas infecciones

Al lanzar el nuevo fármaco, el ministro de Salud y Atención Infantil de Zimbabue, Douglas Mombeshora, dijo que el programa, financiado por el gobierno de los Estados Unidos y el Fondo Mundial, inicialmente se dirigirá a más de 46.000 personas con alto riesgo de contraer el VIH en 24 sitios en todo el país.

“Lenacapavir es una opción inyectable de acción prolongada para la prevención del VIH y demuestra nuestro compromiso de proteger vidas y poner fin al VIH/SIDA como una amenaza para la salud pública”, dijo Mombeshora.

Reveló que, a pesar de los esfuerzos concertados para frenar la enfermedad, continúan ocurriendo nuevas infecciones por VIH, especialmente entre adolescentes, niñas y mujeres jóvenes y otras poblaciones en mayor riesgo.

“Esto nos dice algo importante: la prevención debe encajar en la vida real. No a todos les resulta fácil tomar una pastilla todos los días. La vida se vuelve ajetreada, a veces la gente se olvida y el estigma puede dificultar que se vea tomando pastillas”, dijo.

Enfatizó que Lenacapavir no reemplaza las opciones de prevención del VIH existentes, como la abstinencia, ser fiel a la pareja sexual, el uso constante de preservativos, la PrEP oral y otros inyectables, sino que las complementa. También alentó al público a confiar en profesionales de la salud capacitados para obtener información precisa, señalando que los servicios de salud están ahí para ayudar y no para juzgar.

Al hablar en el lanzamiento, el Subjefe de Misión de la embajada de EE. UU. En Harare, Phil Nervig, destacó cómo esta innovación estadounidense de primer nivel está impulsando un progreso significativo hacia una generación libre de VIH.

“LEN (lenacapavir) es una innovación innovadora para la prevención del VIH desarrollada por científicos estadounidenses de Gilead Sciences, diseñada para hacer que la protección contra el VIH sea más simple, más privada y más fácil de seguir con solo dos dosis cada seis meses”, dijo Nervig.

Primera fase dirigida a 46.000

Zimbabue, uno de los países africanos que se vio devastado por el VIH/SIDA en su apogeo y que todavía tiene una de las tasas de infección más altas del mundo, se encuentra entre los nueve países seleccionados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la recepción temprana de esta inyección de prevención del VIH de nueva generación.

Esta primera fase del programa de implementación del fármaco se dirigirá a poco más de 46.000 personas con alto riesgo de infección por VIH en distritos que registran altas tasas de nuevos casos. Las autoridades sanitarias dicen que las personas que tienen prioridad incluyen a adolescentes, niñas y mujeres jóvenes, trabajadoras sexuales, homosexuales, mujeres embarazadas y lactantes, y otras cuyas circunstancias sociales o económicas aumentan su riesgo de contraer el VIH.

Para complementar las herramientas de prevención del VIH existentes

Las autoridades sanitarias de Zimbabue enfatizaron que Lenacapavir no se está introduciendo para reemplazar las herramientas de prevención del VIH existentes, sino para fortalecer la estrategia de prevención combinada del VIH del país complementando estas herramientas existentes que han ayudado a reducir las nuevas infecciones a lo largo de los años.

El director de la Unidad de SIDA y Tuberculosis del Ministerio de Salud y Atención Infantil, Owen Mugurungi, dijo que la respuesta del VIH de Zimbabue siempre se ha guiado por el principio de que ninguna intervención única puede poner fin a la epidemia.

“Cuando digo prevención combinada, quiero decir que una herramienta podría no ser suficiente para prevenir la adquisición del VIH”, explicó. “Durante muchos años, Zimbabue se ha guiado por este simple principio de que no existe una bala mágica o una intervención única que pueda poner fin al VIH. Sin embargo, podemos reducir las nuevas infecciones por VIH combinando diferentes intervenciones biomédicas, conductuales y estructurales probadas”, dijo.

Mugurungi señaló que las intervenciones conductuales disponibles incluyen la abstinencia, la monogamia y la reducción de las relaciones sexuales concurrentes, mientras que los enfoques biomédicos cubren las pruebas y el asesoramiento del VIH, el tratamiento, el uso adecuado y constante de preservativos, el manejo de las infecciones de transmisión sexual, la profilaxis postexposición (PEP) y la profilaxis preexposición (PrEP).

Dijo que la PrEP se ha convertido en un pilar clave del conjunto de herramientas de prevención de Zimbabue, y que el país ha adoptado progresivamente las cuatro opciones recomendadas por la OMS.

Zimbabue introdujo la PrEP oral en 2016, el anillo vaginal de dapivirina en 2021 y el cabotegravir inyectable de acción prolongada en 2024. Lenacapavir se convierte en la última adición a este conjunto de herramientas de prevención del VIH.

“No viene a reemplazar, sino a complementar las opciones existentes, fortaleciendo así nuestro paquete de prevención”, dijo Mugurungi.

La PrEP es estrictamente para personas que dan negativo en la prueba del VIH y está diseñada para prevenir la infección. No es para personas que ya viven con el VIH.

“No es una vacuna. Y lo más importante, no reemplaza su responsabilidad de tomar decisiones responsables para protegerse a sí mismo y a sus seres queridos”, agregó Mugurungi.

Otro fármaco bienvenido

El director ejecutivo del Consejo Nacional de SIDA, Bernard Madzima, dijo que el nuevo fármaco es importante especialmente para las mujeres jóvenes.

“Como todos sabemos, no están empoderadas cuando se trata de negociar sexo seguro, como el uso de preservativos, por lo que instamos a nuestras comunidades a adoptar este fármaco junto con otras medidas preventivas que ya están disponibles”, dijo Madzima.

El reverendo Maxwell Kapachawo, un activista del VIH/SIDA y el primer pastor en hablar abiertamente sobre su estado seropositivo en 2005, dio la bienvenida al lanzamiento del nuevo fármaco, y le dijo a DTE que hasta ahora Zimbabue ha tenido buenos resultados en su lucha contra el VIH/SIDA y aún puede hacerlo mejor.

“Es de hecho un hito, pero también es importante que enseñemos a nuestra gente que ya está en TAR (tratamiento antirretroviral) que esta inyección no tiene nada que ver con aquellos que ya viven con el VIH, que están bien con sus pastillas, porque les digo que ha habido mucha confusión en torno a este fármaco desde que se anunció”.

Expresó el temor de que, debido a estos malentendidos, algunas personas que ya están en TAR puedan interrumpir su tratamiento pensando que un nuevo super fármaco ha venido a aliviarles la carga de tomar pastillas a diario.

Objetivo de erradicar el SIDA para 2030

Con el objetivo de erradicar el SIDA para 2030, Zimbabue ha logrado un progreso significativo en la lucha contra el VIH, alcanzando los objetivos de tratamiento 95-95-95 establecidos por el programa de la ONU ONUSIDA, lo que significa que el 95 por ciento de las personas que viven con el VIH conocen su estado, el 95 por ciento de las diagnosticadas están en tratamiento y el 95 por ciento de las que están en tratamiento tienen cargas virales suprimidas. La enfermedad alcanzó su punto máximo en 1997, cuando casi el 27 por ciento de la población adulta del país era VIH positivo, con un aumento de las muertes entre 2002 y 2004, cuando más de 4.000 personas sucumbían a enfermedades relacionadas con el VIH/SIDA semanalmente.

Una amenaza en el África subsahariana

La pandemia del VIH/SIDA ha matado a más de 44 millones de personas desde que comenzó a principios de la década de 1980, la mayoría de ellas en África. Con aproximadamente 27 millones de las 41 millones de personas que viven con el VIH (PLWH) que se encuentran en el África subsahariana, la región es el epicentro mundial de la pandemia, que alberga aproximadamente el 67 por ciento de las PLWH, a pesar de que la región es el hogar de aproximadamente el 12 por ciento de la población mundial. Si bien a nivel mundial las nuevas infecciones han disminuido en más del 33 por ciento desde 2005, la región aún representa la mayoría de los casos globales, con una prevalencia particularmente alta y desproporcionada entre las mujeres jóvenes (15-24 años). Los principales desafíos que enfrenta la región incluyen altas tasas de nuevas infecciones de alrededor de 700.000 anuales, un número significativo de muertes relacionadas con el SIDA de alrededor de 300.000 y la necesidad de una expansión continua de las medidas preventivas y el tratamiento antirretroviral.

Por esta razón, la región recibe preferencia cuando se trata de nuevas iniciativas de prevención y tratamiento del VIH.

febrero 23, 2026 0 comments
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Salud

VIH: Nuevo tratamiento preventivo inyectable aprobado por la FDA

by Editora de Salud febrero 5, 2026
written by Editora de Salud

Más de 39 millones de personas en todo el mundo viven actualmente con el VIH. En 2023, se registraron 1,3 millones de nuevas infecciones, superando en más de tres veces el objetivo global de reducir esta cifra a menos de 370.000 para 2025. Esta semana, se ha dado un nuevo paso adelante: la FDA estadounidense ha aprobado un tratamiento preventivo innovador contra el virus del SIDA. Presentado como un avance significativo, este medicamento podría transformar la vida de millones de personas en todo el mundo, siempre y cuando sea accesible para quienes más lo necesitan.

Métodos de prevención ya eficaces, pero a veces poco utilizados

Actualmente, existen diversas soluciones para protegerse del VIH. El método más simple y accesible sigue siendo el preservativo, que además ofrece protección contra otras infecciones de transmisión sexual (ITS). Continúa siendo un pilar fundamental de la prevención, especialmente entre los jóvenes y en los países de bajos ingresos.

Otra opción es la PrEP (profilaxis preexposición), un tratamiento preventivo que consiste en tomar una pastilla diaria. Si bien es muy eficaz con una buena adherencia, presenta limitaciones como olvidos, inconvenientes diarios y estigmatización.

Malgré des décennies de recherche, le virus continue de se transmettre à grande échelle. L’approbation du lénacapavir en traitement préventif redonne l’espoir. © RAJCREATIONZS, Adobe Stock

Un ensayo concluyente: 99,9 % de eficacia

Con el lenacapavir, comercializado bajo el nombre de Yeztugo, Gilead Sciences promete una revolución: un tratamiento administrado dos veces al año, con una eficacia cercana al 100 %.

Se llevaron a cabo dos ensayos clínicos con más de 8.000 personas. En África subsahariana, ninguna de las 2.134 mujeres participantes que recibieron lenacapavir se infectó, según informa The New England Journal of Medicine. En el segundo ensayo, que incluyó a 2.179 hombres y personas transgénero, solo se detectaron dos infecciones. La eficacia supera a la de Truvada, un tratamiento oral comúnmente utilizado para reducir el riesgo de adquirir el VIH en sujetos con pruebas negativas. Los efectos secundarios fueron leves (enrojecimiento en el lugar de la inyección, náuseas).

La revista Science incluso ha designado este avance como el descubrimiento científico del año 2024.

“Este es un día histórico en la lucha contra el VIH, que ha durado décadas. Yeztugo representa uno de los avances científicos más importantes de nuestra época y ofrece una verdadera oportunidad para contribuir a poner fin a la epidemia de VIH”, declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences.

Un medicamento prometedor… ¿pero a qué precio?

Según un estudio publicado el 18 de junio de 2025 en The Lancet HIV, los expertos han constatado que el lenacapavir genérico podría producirse por entre 35 y 46 dólares por persona y año. Si la demanda alcanzara entre cinco y diez millones de personas en el primer año, este coste podría incluso bajar a 25 dólares anuales, un nivel equivalente o inferior al de los tratamientos orales actuales de PrEP.

Gilead ya ha firmado acuerdos para producir versiones genéricas en 120 países de ingresos bajos o medios. Sin embargo, estas versiones tardarán en llegar al mercado. Mientras tanto, el desafío es claro: garantizar que este avance científico se convierta en un avance para todos, y no solo para aquellos que pueden permitírselo.

febrero 5, 2026 0 comments
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Salud

Resistencia al fármaco contra el VIH: el virus evoluciona, pero con coste.

by Editora de Salud enero 22, 2026
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Desde su primera aprobación en 2022, lenacapavir de Gilead Sciences –un inyectable de administración bianual– se ha convertido en un potencial cambio radical para la prevención del VIH y para el tratamiento del VIH multirresistente, donde se utiliza en combinación con otros antirretrovirales. El fármaco se dirige a la proteína de la cápside del VIH-1 e inhibe la replicación viral.

Sin embargo, durante ensayos clínicos y en estudios in vitro, los clínicos e investigadores han observado la aparición de resistencia al fármaco. “En todos esos [ensayos], la resistencia ha sido un resultado poco común”, afirma Jared Baeten, vicepresidente senior de desarrollo clínico y jefe de virología de Gilead Sciences. Ahora, en un estudio reciente, científicos de Gilead y sus colaboradores han descubierto que cuando se produce resistencia, con frecuencia resulta en un virus menos apto con defectos de replicación sustanciales (Sci. Transl. Med. 2026, DOI: 10.1126/scitranslmed.aea0947).

Structure of lenacapavir.

Aunque esto es tranquilizador, “Lo más importante para un paciente individual que vive con el VIH es mantener sus niveles virales indetectables”, dice Baeten. Pero los hallazgos del estudio pueden ayudar a los científicos a desarrollar la próxima generación de fármacos con perfiles de resistencia mejorados “porque siempre queremos adelantarnos al virus”, añade.

El equipo de investigación señala que el principal riesgo de desarrollar resistencia fue la falta de adherencia a los antirretrovirales que los pacientes necesitaban tomar diariamente junto con lenacapavir para el tratamiento del VIH. En el artículo de la revista, los investigadores caracterizaron las mutaciones asociadas a la resistencia en la proteína de la cápside del virus y encontraron que la mutación M66I, por ejemplo, redujo la capacidad de replicación del virus al 17% en un participante de un ensayo. Pero con el tiempo, la acumulación de mutaciones adicionales, N74D y A105T, restauró la aptitud viral al 34%.

En un comentario que acompaña al estudio, los virólogos Manish Chandra Choudhary y Jonathan Li de la Facultad de Medicina de Harvard, que no participaron en la investigación, señalan que la resistencia a lenacapavir “no es estática, sino un objetivo en movimiento”. También destacan la importancia de utilizar antirretrovirales activos complementarios de forma constante durante el tratamiento del VIH y la necesidad de la vigilancia y las pruebas de resistencia.

Los investigadores de Gilead están trabajando actualmente en el desarrollo de fármacos de acción más prolongada que puedan utilizarse en combinación con lenacapavir. Su esperanza es superar el desafío de la adherencia que plantean los antirretrovirales que deben tomarse diariamente.

Priyanka Runwal

Priyanka Runwal es redactora asociada y una periodista galardonada de medio ambiente y salud en C&EN.

Chemical & Engineering News

ISSN 0009-2347

Copyright ©
2026 American Chemical Society

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