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Salud

Apnea del sueño: síntomas, causas y tratamientos efectivos

by Editora de Salud
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Después de los 65 años, un tercio de los franceses padece apnea del sueño, una enfermedad subdiagnosticada y potencialmente grave para la salud. Durante la noche, la apnea del sueño se manifiesta con ronquidos (uno de los primeros síntomas). El aire deja de pasar y la persona experimenta una pausa en la respiración antes de retomar el aliento de forma ruidosa. Esta situación puede repetirse varias veces por hora durante toda la noche, provocando que la persona se despierte cansada, con dolores de cabeza, mal humor, problemas de libido, ansiedad y, a veces, depresión. También puede agravar la diabetes tipo 2 o la hipertensión arterial.

Es importante destacar que todos los productos a la venta sin receta médica en el mercado son ineficaces. Por ejemplo, los dispositivos de avance mandibular (férulas), si no son personalizados, suponen un gasto innecesario y pueden hacer que el sueño sea incómodo.

Máquina PPC, férula a medida, marcapasos…: las soluciones contra la apnea del sueño

El tratamiento de referencia para la apnea del sueño es la máquina de presión positiva continua (PPC). Al usar una máscara durante la noche, la máquina envía aire, abre las vías respiratorias y evita los ronquidos. Aunque la máquina puede resultar incómoda para algunos pacientes, mejora su calidad de vida y la de sus parejas. Existen otros tratamientos menos invasivos. La férula, prescrita por un médico y hecha a medida, es eficaz, ya que permite avanzar la mandíbula para facilitar el paso del aire y está cubierta por la Seguridad Social.

Otro factor de riesgo importante en la apnea del sueño es la obesidad. Perder peso puede mejorar significativamente el sueño. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir el apetito.

También existe una opción quirúrgica reembolsada por la Seguridad Social. Cuando una persona sufre apnea del sueño, su lengua tiende a caer hacia atrás, obstruyendo el paso del aire. Se puede implantar un marcapasos debajo de la piel, en el pecho, conectado al nervio de la lengua (hipoglosal), que envía impulsos eléctricos durante la noche para mantener la lengua en la posición correcta y detener los ronquidos.

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Salud

Chlamydia pneumoniae y Alzheimer: ¿Conexión y Posibles Tratamientos?

by Editora de Salud
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Una bacteria común que causa neumonía e infecciones sinusales, Chlamydia pneumoniae, podría persistir en los ojos y el cerebro durante años, exacerbando la enfermedad de Alzheimer, según un estudio reciente de Cedars-Sinai. Publicada en Nature Communications, la investigación sugiere que esta bacteria podría intensificar la progresión del Alzheimer y abre la puerta a posibles intervenciones, como terapias antiinflamatorias y tratamiento antibiótico temprano.

El estudio demuestra, por primera vez, que Chlamydia pneumoniae puede alcanzar la retina –el tejido que recubre la parte posterior del ojo–, donde desencadena respuestas inmunitarias que conducen a la inflamación, la muerte de células nerviosas y el deterioro cognitivo.

La observación constante de Chlamydia pneumoniae en tejidos humanos, cultivos celulares y modelos animales nos ha permitido identificar una conexión hasta ahora desconocida entre la infección bacteriana, la inflamación y la neurodegeneración. El ojo actúa como un reflejo del cerebro, y este estudio demuestra que una infección bacteriana en la retina y la inflamación crónica pueden reflejar la patología cerebral y predecir el estado de la enfermedad, apoyando el uso de la imagenología retiniana como un método no invasivo para identificar a personas en riesgo de desarrollar Alzheimer.

Maya Koronyo-Hamaoui, PhD, profesora de neurocirugía, neurología y ciencias biomédicas en la Universidad de Ciencias de la Salud Cedars-Sinai y autora principal del estudio.

Para llevar a cabo la investigación, los científicos utilizaron técnicas avanzadas de imagenología, pruebas genéticas y análisis de proteínas para examinar el tejido retiniano de 104 individuos, incluyendo personas con cognición normal, deterioro cognitivo leve y enfermedad de Alzheimer.

Los resultados revelaron niveles significativamente más altos de Chlamydia pneumoniae en la retina y el cerebro de las personas con Alzheimer en comparación con aquellas con cognición normal. Además, cuanto mayores eran los niveles bacterianos detectados, más graves eran los cambios cerebrales y el deterioro cognitivo observados.

Se encontró que los niveles más altos de la bacteria eran más frecuentes en personas portadoras de la variante del gen APOE4, un factor de riesgo conocido para la enfermedad de Alzheimer.

Los investigadores también estudiaron neuronas humanas en el laboratorio y en ratones de laboratorio con Alzheimer. En ambos casos, la infección por Chlamydia pneumoniae aumentó la inflamación, la muerte de células nerviosas y el deterioro cognitivo, demostrando que la bacteria puede acelerar los procesos patológicos. La infección también provocó la producción de beta-amiloide, la proteína que se acumula en el cerebro de las personas con Alzheimer.

Los resultados fueron liderados por los co-primeros autores Bhakta Gaire, PhD, y Yosef Koronyo, MSc.

“Este descubrimiento plantea la posibilidad de dirigir el eje infección-inflamación para tratar la enfermedad de Alzheimer”, afirmó Timothy Crother, PhD, autor corresponsal del estudio y profesor de investigación en Cedars-Sinai Guerin Children’s y el Departamento de Ciencias Biomédicas de Cedars-Sinai.

Los hallazgos sugieren que atacar la infección bacteriana crónica –y la inflamación que desencadena– podría representar una nueva estrategia terapéutica. La investigación también respalda el uso potencial de la retina como una forma no invasiva de ayudar a diagnosticar y monitorear la enfermedad.

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Salud

Corimuno-Score: Predice la gravedad del Covid-19

by Editora de Salud
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Seis años después del inicio de la pandemia, predecir la evolución de una infección por Covid-19 sigue siendo un desafío. Un equipo de investigación de la Universidad Paris Cité y del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (Inserm) ha desarrollado una nueva herramienta capaz de anticipar la gravedad futura de la enfermedad en un paciente.

Denominado Corimuno-Score, este instrumento predictivo combina los resultados de un análisis de sangre con la edad del paciente. El objetivo es identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar una forma grave de Covid-19 para adaptar rápidamente su atención y anticipar la necesidad de una vigilancia o tratamiento intensificado.

Más allá del Covid-19, los investigadores creen que los marcadores identificados podrían ofrecer pistas para comprender y predecir la evolución hacia formas graves de otras enfermedades infecciosas, como la gripe.

Marcadores biológicos reveladores

Para desarrollar esta herramienta predictiva, el equipo de investigación identificó varios marcadores biológicos asociados a una mayor mortalidad a los tres meses en pacientes hospitalizados por neumonía relacionada con el Covid-19, incluso cuando ésta no parecía grave al momento de la admisión.

Se identificaron tres marcadores: un marcador antiinflamatorio y dos marcadores renales. Estos resultados permiten comprender mejor los mecanismos de la enfermedad. El estudio sugiere, en particular, que el riñón podría desempeñar un papel de órgano centinela hasta ahora subestimado en las neumonías relacionadas con el SARS-CoV-2.

Alexandra Richard / juma

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Moustiques Vampiros Brasil: Nuevo Comportamiento y Riesgos

by Editora de Salud
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Un cambio en el comportamiento alimenticio de los mosquitos vampiros, presentes en regiones brasileñas, ha encendido las alarmas entre científicos y autoridades sanitarias.

Un fenómeno biológico está atrayendo la atención de la comunidad científica internacional: la emergencia de los llamados mosquitos vampiros en Brasil. Diversas investigaciones en el gigante sudamericano han documentado una alteración drástica en los hábitos de nutrición de ciertas especies de mosquitos, que han comenzado a mostrar una marcada preferencia por la sangre humana en comparación con sus fuentes tradicionales, como las aves y otros animales salvajes.

Este cambio en el régimen alimenticio de los insectos no es un simple capricho, sino una adaptación evolutiva impulsada por la urbanización descontrolada y la degradación de los ecosistemas naturales. Con la reducción del hábitat de sus presas habituales, estos mosquitos han “saltado” a los asentamientos humanos, convirtiéndose en una presencia constante y agresiva en las zonas periféricas y urbanas de las ciudades brasileñas.

Factores detrás del apetito por la sangre humana

Los expertos señalan que los mosquitos vampiros en Brasil –término utilizado para describir su voracidad y el cambio de huésped– se han adaptado con éxito a la vida doméstica. Los factores clave identificados incluyen:

  1. Deforestación y pérdida de biodiversidad: La eliminación de los bosques ha erradicado a los animales de los que se alimentaban anteriormente.

  2. Proximidad constante: La alta densidad de población ofrece una fuente de alimento inagotable y fácilmente accesible para las hembras del mosquito, que necesitan proteínas de la sangre para la producción de huevos.

  3. Resistencia ambiental: Estas poblaciones de mosquitos han demostrado una capacidad superior para reproducirse en recipientes de agua estancada creados por la actividad humana.

Riesgos para la salud pública

La principal preocupación no reside únicamente en la molestia de las picaduras, sino en el potencial de transmisión de enfermedades. El cambio a la hematofagia humana aumenta exponencialmente las probabilidades de que virus zoonóticos (que circulaban anteriormente solo en animales) pasen a los humanos. Virus como el Zika, el Dengue y la Fiebre Amarilla encuentran en estos insectos un vehículo de propagación mucho más eficaz debido a su nuevo comportamiento.

Los centros de investigación en Brasil, incluyendo instituciones de referencia como la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), mantienen una vigilancia constante sobre las mutaciones genéticas y los patrones de vuelo de estos vectores para anticipar posibles epidemias.

Medidas de prevención

Ante la agresividad de estos mosquitos, las autoridades recomiendan reforzar las barreras físicas en los hogares, el uso de repelentes específicos y, sobre todo, la eliminación de los criaderos de larvas. La ciencia continúa estudiando si este comportamiento es reversible o si el mosquito vampiro en Brasil representa la nueva normalidad en un mundo con climas y entornos cada vez más alterados.

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Soda y Alzheimer: El riesgo oculto de las bebidas azucaradas

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Para muchas personas, tomar un refresco con las comidas es un hábito común y cotidiano. Sin embargo, según un investigador estadounidense especializado en el cerebro, este tipo de consumo diario podría tener un impacto significativo en la salud cognitiva a largo plazo.

En un video compartido en Instagram, el doctor Austin Perlmutter afirma: “Como investigador y médico especializado en el cerebro, este es el alimento que evito en primer lugar para proteger mi cerebro contra la enfermedad de Alzheimer”. Añade que “la alimentación tiene una influencia importante en la salud cerebral, y las investigaciones establecen una conexión constante entre la calidad de la dieta y el riesgo de enfermedades como el Alzheimer”.

El especialista se basa en un estudio reciente y de gran envergadura centrado en el consumo de bebidas azucaradas. Las conclusiones de este trabajo sugieren que las personas que consumen más refrescos tienen un riesgo casi 50% mayor de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

Demasiado azúcar, demasiada inflamación

Aunque estas bebidas puedan parecer inofensivas, el doctor Perlmutter recuerda que aportan principalmente una gran cantidad de azúcar, sin un beneficio nutricional real. Este exceso de azúcar estaría asociado a mecanismos biológicos que debilitan el organismo, incluyendo disfunciones metabólicas y un aumento de la inflamación. A largo plazo, estos dos factores podrían aumentar el riesgo de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

Incluso si se opta por versiones light, el especialista advierte que esto no necesariamente mejora la situación. El mismo estudio reveló que las personas que consumen más bebidas edulcoradas artificialmente presentan un riesgo aproximadamente 40% mayor de desarrollar Alzheimer.

Reeducar el paladar para limitar los riesgos

En lugar de sustituir un refresco azucarado por uno light, Austin Perlmutter recomienda reaccostumbrar el gusto a menos azúcar. “Sé que puede ser difícil, pero la idea general es que si logras habituar tus papilas gustativas a no exigir constantemente azúcar, probablemente sea beneficioso para tu salud en general y para tu cerebro”, explica.

Esta advertencia coincide con las opiniones de Dan Buettner, un reconocido investigador en el campo de la longevidad. Según él, vivir una vida larga no depende de suplementos costosos, sino de una alimentación coherente y sencilla. En su lista negra, destaca las carnes procesadas, asociadas a un mayor riesgo de cáncer colorrectal y enfermedades cardiovasculares.

Posteriormente, también señala las bebidas azucaradas, que describe como uno de los productos más perjudiciales de la alimentación moderna. “Los refrescos son la principal fuente de azúcar refinado”, recuerda, mencionando su efecto sobre la glucemia, la obesidad, la resistencia a la insulina y la inflamación crónica.

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Padres Buscan Cura: Enfermedades Raras y Terapias Génicas

by Editora de Salud
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Ante la falta de interés de la industria farmacéutica, cada vez más padres asumen la responsabilidad de desarrollar tratamientos para las enfermedades ultrarraras de sus hijos. Una pareja suiza comparte los desafíos que implica esta lucha por la esperanza.

El 2 de febrero de 2025 fue el día más aterrador en la vida de Mariann Vegh. Regresaba de un paseo por su pueblo de Trélex (VD) con su hijo de cinco meses durmiendo plácidamente en su cuna. Cuando Erik se despertó, comenzó a convulsionar, con dificultad para respirar. Aunque una ambulancia llegó en ocho minutos, el tiempo pareció eterno para Mariann, quien nunca olvidará la sensación de impotencia.

«Ocho minutos pueden parecer poco, pero se sintieron como una eternidad», relata Mariann, directora de marketing en una empresa del sector de la salud. «Todavía escucho mi voz desesperada llamando a Erik.»

El bebé sufrió varias crisis más durante las siguientes dos semanas mientras estaba hospitalizado y los médicos realizaban una serie de pruebas para determinar la causa. Los análisis de sangre y las resonancias magnéticas no mostraron ninguna anomalía.

Una enfermedad genética ultrarara

Dos meses después, llegó la respuesta. Una prueba genética reveló que Erik padece deficiencia de asparagina sintetasa (ASNSD), un trastorno hereditario raro causado por una mutación en el gen ASNS, que provoca graves problemas neurológicos. Se trata de una enfermedad recesiva, lo que significa que tanto Mariann como su esposo, Balázs Karancsi, transmitieron este gen mutado.

Les médecins ont effectué une série de tests pour déterminer la cause des crises d’Erik, mais ils n’ont rien trouvé d’anormal. [SWI – MARIANN VEGH]

Los médicos que trataban a Erik nunca antes habían visto un caso de ASNSD. La escasa información disponible en internet indica que solo 40 personas en todo el mundo han sido diagnosticadas con esta enfermedad, y ninguna en Suiza. Los pocos artículos publicados sobre la ASNSD sugieren que los niños afectados fallecen antes de cumplir un año.

Actualmente no existe un tratamiento. Los médicos consideran que Erik, de 15 meses, presenta una forma leve de la enfermedad. Puede tomar medicación para la epilepsia para reducir las crisis, pero el pronóstico no es favorable, ya que puede provocar ceguera, retrasos en el desarrollo e incluso la muerte en casos graves.

Sin embargo, Mariann se negó a rendirse. Envió cerca de 200 correos electrónicos a médicos, padres de niños con enfermedades raras y a todas las personas de su red que pudieran tener información sobre estas patologías. La pareja llegó a la conclusión de que era posible encontrar un tratamiento, pero también estaban seguros de que no podían esperar a que otros lo hicieran.

La pareja creó la ASNSD Research Association para encontrar a otras personas con la enfermedad, recaudar fondos y centralizar la investigación. Contaron con la ayuda de Roxane van Heurck, genetista del Hospital Universitario de Ginebra, quien reunió a expertos para identificar diferentes proyectos de investigación.

La pareja comenzó a formarse en el diseño de fármacos, a reunirse con científicos y a contactar con familias en línea, todo ello mientras cuidaba de Erik y de su hijo mayor, Mark. Además, deben gestionar el aumento de la burocracia relacionada con el seguro médico y los gastos médicos, e intentan recaudar 500.000 francos solo para iniciar la investigación. Su objetivo final es desarrollar una terapia génica que corrija o reemplace el gen ASNS defectuoso.

Mariann et Balázs tentent de réunir 500'000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l'ASNSD. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann et Balázs tentent de réunir 500’000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l’ASNSD. [SWI – AYLIN ELÇI]

Los padres al frente

La situación que viven Mariann y Balázs es común en Estados Unidos, pero inusual en Suiza y en gran parte del mundo. Según expertos consultados por Swissinfo, son pocos los pacientes o cuidadores en Suiza que han intentado desarrollar un tratamiento por sí mismos para una enfermedad rara.

Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI – AYLIN ELÇI]

Sin embargo, el interés está creciendo, en un contexto de creciente desesperación de los padres ante la falta de tratamiento, el fácil acceso a las donaciones a través de plataformas como GoFundMe y los avances médicos.

Existen más de 7.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a al menos 300 millones de personas en todo el mundo, pero solo el 5% tienen un tratamiento aprobado. Y la mayoría de estos tratamientos se destinan a las enfermedades raras más comunes, como la fibrosis quística.

Las enfermedades ultrarraras, que a veces afectan a menos de 100 pacientes, son en gran medida ignoradas por los laboratorios farmacéuticos. Pero gracias a las nuevas tecnologías, como la terapia génica, que están llegando al mercado, los padres tienen más esperanza de encontrar tratamientos e incluso curas.

«La terapia génica está cambiando el paradigma», afirma Bernard Schneider, investigador principal en la plataforma tecnológica Bertarelli de terapia génica de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), que colabora con la pareja. «Antes, estas terapias se consideraban demasiado arriesgadas, pero hemos aprendido mucho desde entonces y ahora confiamos en sus resultados».

Actores reconocidos en la investigación científica

Mariann y Balázs no son los únicos padres que se han lanzado a la búsqueda de un medicamento para su hijo. En 2017, en Estados Unidos, dos madres, Nasha Fitter y Nicole Johnson, crearon la FOXG1 Research Foundation para encontrar una cura para el síndrome FOXG1, un trastorno genético raro del neurodesarrollo causado por una mutación en el gen FOXG1.

La fundación, que ha basado su trabajo en investigaciones iniciales financiadas desde Europa, ha recaudado más de 17 millones de dólares (13,6 millones de francos). Actualmente es una ONG mundial dirigida por padres, que está desarrollando la primera terapia génica para el síndrome FOXG1. Financia un laboratorio dedicado con 20 científicos y está a punto de iniciar los ensayos clínicos en 2026.

Otros grupos dirigidos por padres, como la PACS2 Research Foundation y la SCN8A International Alliance, atraen a investigadores de alto nivel, co-publican estudios revisados por pares y ofrecen ayuda científica a padres y médicos sobre cómo manejar las enfermedades. Algunas de ellas, como Mila’s Miracle Foundation for Batten Disease en Estados Unidos, incluso han recibido la aprobación para su tratamiento.

Les parents d'enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s'occupent d'un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI - AYLIN ELÇI]
Les parents d’enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s’occupent d’un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI – AYLIN ELÇI]

La batalla de Erik

Para Mariann y Balázs, el camino aún es largo. Las crisis de Erik están actualmente controladas con medicación para la epilepsia, pero no está alcanzando las etapas de desarrollo típicas de su edad. «Contamos con mucho apoyo de nuestro entorno, pero realmente debemos evitar que la enfermedad progrese», afirma Mariann.

La pareja es plenamente consciente del arduo camino que les espera y de que no hay garantía de que se desarrolle una terapia génica a tiempo para salvar la vida de su hijo. La familia tiene un plan de investigación que incluye varios proyectos, como la redirección de terapias existentes, lo que ofrecería opciones a Erik a corto plazo.

Se han logrado avances. Su asociación ha sido aceptada en el Genetic Therapy Accelerator Centre de la University College de Londres, que está explorando una terapia génica, así como otra técnica de tratamiento llamada oligonucleótidos antisentido (ASO). También colabora con investigadores en Suiza, como Roxane van Heurck y Bernard Schneider.

Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s'occupant d'Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s’occupant d’Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI – AYLIN ELÇI]

La familia ha lanzado una campaña de micromecenazgo para recaudar 500.000 francos destinados a la investigación, con la esperanza de que esto proporcione los datos necesarios para que los investigadores soliciten subvenciones más importantes.

«Los tiempos han cambiado», afirma Roxane van Heurck. «Hace cinco años, no se podía ofrecer nada a los padres de niños con enfermedades ultrarraras. Pero la tecnología ha cambiado. El campo está en movimiento.»

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Jessica Davis Plüss et Aylin Elçi, SWI swissinfo.ch/dk

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Salud

Valérie Bénaïm: Recupera Audición Tras Lucha Contra Enfermedad Degenerativa

by Editora de Salud
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La presentadora y cronista Valérie Bénaïm ha revelado recientemente su lucha contra una enfermedad neurodegenerativa del oído durante su participación en el programa Tout beau, tout n9uf. En el programa Prime des Vérités, Bénaïm compartió detalles sobre esta condición que ponía en riesgo su audición.

Valérie Bénaïm: «He recuperado el 80% de mi audición»

“También padezco esta enfermedad neurodegenerativa del oído que me diagnosticaron hace poco más de un año. Logré someterme a una operación porque se realizan una serie de pruebas y a veces se puede operar, a veces no”, explicó Bénaïm, expresando su “gran suerte”, en contraste con la madre de Géraldine Maillet, quien, por su parte, “quedó sorda”.

“Me operaron y todo va muy bien, he recuperado el 80% de mi audición”, celebró la presentadora. Sin embargo, su estado de salud aún presenta complicaciones: “Es un poco complicado porque todavía tengo mareos. Desafortunadamente, mi cuerpo rechazó el implante que me colocaron. Este rechazo creó una especie de quiste que causa inflamación en mi cabeza desde hace un año, (…) pero todo va bien y ahora lo estoy manejando”.

Un mensaje de esperanza en directo desde TBT9

“No quiero hablar mucho de esto porque la operación funcionó. Tengo efectos secundarios, secuelas, pero estoy aquí, con un grupo de amigos a los que quiero más que a nada. Hay soluciones. Si no hubiera podido operarme, me habrían adaptado un aparato auditivo”, continuó Bénaïm.

Finalmente, dirigió un mensaje a todas las personas afectadas por esta enfermedad: “A todos aquellos que padecen esta enfermedad, hay muchas soluciones. Hay grandes profesores que son formidables. La vida es bella e incluso si desafortunadamente llegáramos a perder la audición, la vida es bella”. Estas palabras conmovedoras han generado una gran repercusión.

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Salud

IA predice 100 enfermedades con la calidad del sueño

by Editora de Salud
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Un nuevo modelo de inteligencia artificial (IA) podría predecir el riesgo de desarrollar más de 100 enfermedades basándose en la calidad del sueño de una persona.

SleepFM, un gran modelo de lenguaje (LLM) desarrollado por investigadores de la Universidad de Stanford en California, analiza la actividad cerebral, la frecuencia cardíaca, las señales respiratorias, los movimientos de las piernas y los ojos durante el sueño para evaluar el riesgo de enfermedad.

Una nueva investigación publicada en Nature detalla cómo los investigadores entrenaron el modelo de IA utilizando más de 580.000 horas de datos de sueño recopilados de 65.000 pacientes entre 1999 y 2024. Estos datos, provenientes de clínicas del sueño que evalúan los patrones de sueño nocturnos, fueron divididos en segmentos de cinco segundos, utilizados como “palabras” para el entrenamiento del LLM.

“SleepFM aprende, en cierto modo, el lenguaje del sueño”, explicó James Zou, profesor asociado de ciencias de datos biomédicos en Stanford y coautor del estudio.

Para entrenar a SleepFM en la predicción de enfermedades futuras, los investigadores complementaron los datos de sueño con los historiales médicos individuales de los pacientes atendidos en las clínicas del sueño.

El modelo de IA demostró ser preciso en al menos un 80% de los casos al predecir la aparición de la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la demencia, la cardiopatía hipertensiva, un infarto, el cáncer de próstata o el cáncer de mama. También predijo correctamente el fallecimiento de un paciente en el 84% de los casos.

La precisión del modelo fue menor, aunque aún significativa, en la detección de la enfermedad renal crónica, el accidente cerebrovascular y la arritmia (un trastorno del ritmo cardíaco), identificándolos en al menos un 78% de los casos.

“Registramos una cantidad impresionante de señales [de salud] cuando estudiamos el sueño”, señaló Emmanuel Mignot, profesor de medicina del sueño en Stanford. “Es una especie de fisiología general que estudiamos durante ocho horas en un sujeto completamente cautivo. Es muy rico en datos.”

Los autores del estudio indican que la combinación de todos los datos permitió al modelo realizar las predicciones más fiables. Por ejemplo, señales corporales desincronizadas (un cerebro que parece estar dormido pero un corazón que parece estar despierto) fueron un mal presagio.

Stanford ha anunciado que añadirá a la base de datos de SleepFM datos provenientes de dispositivos portátiles (wearables) para mejorar aún más las predicciones del modelo.

Los investigadores también señalan que su estudio se realizó únicamente con personas que ya sospechaban tener problemas de salud, debido a su participación en ensayos clínicos del sueño, lo que significa que su muestra no es representativa de la capacidad de la IA para detectar enfermedades en la población general.

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Salud

Cáncer: Dolor tras beber, la señal de alerta que no debes ignorar.

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Atención durante sus celebraciones de Año Nuevo: un síntoma inusual podría aparecer. Los oncólogos están alertando sobre un síntoma poco conocido de cáncer que solo se manifiesta después de consumir alcohol. Aprenda a identificar esta señal de salud crucial para comenzar el 2026 de la mejor manera.

El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta a su sistema linfático, una red esencial que asegura la defensa inmunitaria de su organismo. Esta enfermedad a menudo se oculta detrás de signos cotidianos y aparentemente inofensivos. Sin embargo, un diagnóstico rápido puede cambiarlo todo en términos de curación. A medida que se acerca el Año Nuevo, es importante prestar especial atención durante sus momentos festivos.

Los ganglios linfáticos son las centinelas de su cuerpo, inflamándose para alertarnos sobre una anomalía. Esto es precisamente lo que ocurre con este cáncer, según la Cleveland Clinic. Los glóbulos blancos se multiplican y a menudo se acumulan en los ganglios linfáticos del cuello o las axilas.

Durante el Año Nuevo, un hábito festivo puede delatar su malestar. Los oncólogos revelan que un síntoma específico surge después de un vaso de alcohol. ¡Escuche a su cuerpo esta noche!

No confunda esta señal con una simple fatiga, una resaca o una gripe. Esta señal de alerta puede permitir detectar la enfermedad de forma temprana. En medio de las celebraciones de Año Nuevo, manténgase conectado a sus sensaciones físicas. Un pequeño detalle podría ser el detonante necesario para proteger su salud a largo plazo.

Cáncer linfático: el misterioso síntoma del vaso de alcohol

El signo que debe alertarle es un dolor repentino en los ganglios, que aparece justo después de tomar un sorbo de alcohol, según la Sociedad Canadiense del Cáncer. Esta sensación de ardor intenso es muy localizada, a menudo en el cuello, ya que afecta las zonas donde los ganglios están inflamados. Es un marcador rarísimo pero «típico» del linfoma de Hodgkin.

Esta reacción química entre el alcohol y las células cancerosas es una señal de alarma. Si sus ganglios se vuelven dolorosos al entrar en contacto con una bebida alcohólica, no espere. Consulte a un médico de inmediato. Este síntoma puede ser una oportunidad para realizar un diagnóstico mucho más rápido de lo habitual.

Nunca debe ignorar un dolor inusual localizado en el cuerpo. Los oncólogos consideran este signo como un indicador valioso para detectar la enfermedad. Por lo tanto, preste mucha atención a sus sensaciones físicas durante las celebraciones de Año Nuevo.

Si siente dolor, anote con precisión la zona afectada para comentarlo con su médico de cabecera. La detección temprana es su mejor aliado contra el cáncer. ¡Esté atento cuando beba su copa de champán o su vaso de vino esta noche en las celebraciones de Año Nuevo!


© Shutterstock
/aleks333

Linfoma de Hodgkin: otros signos que deben alertarle

Más allá del alcohol, otros signos del linfoma de Hodgkin deben preocuparle. Los ganglios inflamados pero indolores son a menudo el signo principal a vigilar, según Cancer Research UK. Generalmente aparecen en el cuello, las axilas o la ingle.

Una fatiga persistente e inexplicable suele acompañar a este tipo de cáncer. Las sudoraciones nocturnas excesivas, hasta el punto de mojar las sábanas, también son reveladoras. Una pérdida de peso rápida sin motivo aparente también debe preocuparle.

Algunos pacientes experimentan picazón intensa en todo el cuerpo sin erupción. Una fiebre leve pero recurrente es uno de los síntomas clásicos a tener en cuenta. Si estos signos persisten durante más de dos semanas, programe una cita médica.

Su bienestar y su salud merecen toda su atención para este nuevo año. Una simple cita puede disipar sus dudas y tranquilizarlo. Cuídese, sea su propia prioridad. La prevención comienza con esta benevolencia hacia los mensajes que su cuerpo le envía.

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Salud

¿Cura el nariz causa Alzheimer? Estudio y riesgos

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Un gesto discreto en un semáforo o frente a la pantalla: curarse la nariz es un hábito común para casi todo el mundo, a menudo sin pensarlo demasiado. Sin embargo, desde 2022, un estudio científico ampliamente difundido ha generado una preocupación inesperada: ¿podría este tic aparentemente inofensivo favorecer la aparición de la enfermedad de Alzheimer?

Todo comenzó con experimentos realizados en ratones por un equipo australiano, que demostró que una bacteria respiratoria puede ascender desde la nariz hasta el cerebro. Esto alimentó el rumor, ampliamente compartido en redes sociales, de que “meterse el dedo en la nariz causa Alzheimer”.

¿De dónde surge el temor sobre curarse la nariz y el Alzheimer?

En este estudio, publicado en Scientific Reports, la bacteria Chlamydia pneumoniae fue depositada en la cavidad nasal de ratones y posteriormente encontrada en su cerebro a lo largo del nervio olfativo. “Somos los primeros en demostrar que Chlamydia pneumoniae puede ascender directamente por la nariz hasta el cerebro, donde puede desencadenar patologías similares a la enfermedad de Alzheimer”, explicó James St John, neurocientífico de la Griffith University, a ScienceAlert. “Observamos esto en un modelo murino, y la evidencia es potencialmente preocupante también para los humanos.”

Para James St John, estos resultados son solo un primer paso: “Debemos realizar este estudio en humanos y confirmar si la misma vía funciona de la misma manera”, indicó. “Mucha gente ha propuesto esta investigación, pero aún no se ha completado. Lo que sí sabemos es que estas mismas bacterias están presentes en los humanos, pero aún no comprendemos cómo llegan allí.”

Un estudio en ratones, no una prueba de que curarse la nariz causa demencia

Los autores del estudio explican que, para facilitar la infiltración de la bacteria, dañaron químicamente la mucosa nasal de los ratones, una lesión mucho más extrema que un simple acto de curarse la nariz. No existe ningún estudio en humanos que demuestre que las personas que se curan la nariz con frecuencia desarrollen más demencia. James St John recuerda que los principales factores de riesgo siguen siendo los clásicos: “Una vez que superas los 65 años, tu factor de riesgo aumenta significativamente, pero también estamos examinando otras causas, ya que no es solo la edad, sino también la exposición ambiental”, antes de precisar: “Y creemos que las bacterias y los virus son esenciales.”

Un punto clave: tocarse la nariz es casi universal, hasta 9 de cada 10 personas lo hacen según los autores. Si este gesto fuera un factor de riesgo importante, la epidemia de enfermedad de Alzheimer sería muy diferente a lo que muestran las cifras actuales.

Cómo curarse la nariz sin entrar en pánico

Para los investigadores, el mensaje práctico principal es cuidar la mucosa nasal. “No queremos dañar el interior de nuestra nariz, y curarse la nariz o arrancarse los pelos puede hacerlo”, advirtió James St John. “Si dañas la pared nasal, puedes aumentar el número de bacterias que ascienden hasta tu cerebro.”

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