Un estudio realizado por la Universidad de Ginebra y los HUG revela un aumento anual del 0,5% en los casos de cáncer colorrectal.
Los jóvenes que conviven con familiares que padecen trastornos mentales a menudo son descuidados. Sin embargo, asumen numerosas responsabilidades para aliviar la carga familiar, según los resultados de la primera encuesta representativa realizada en Suiza sobre su situación.
De acuerdo con el estudio llevado a cabo por «Stand by You Suisse» en colaboración con el instituto de investigación «Sotomo», una de cada cuatro personas tuvo un familiar cercano con un trastorno mental durante su infancia o adolescencia, lo que representa un total de 1,9 millones de personas. Más de la mitad de estas personas declararon no haber recibido el apoyo deseado durante ese período.
Los encuestados expresaron una angustia particularmente grande cuando su madre sufría un trastorno mental. También señalaron una falta de apoyo cuando se trataba de su padre. Los familiares de padres aislados también se ven afectados con mayor frecuencia. Según el estudio, estos padres están sometidos a una mayor presión y corren un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad mental.
Los jóvenes interrogados también informaron haber intentado mantener una fachada de felicidad ante el exterior. El estudio también revela que los familiares de sexo femenino asumen más tareas que no corresponden a su edad.
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Hablar abiertamente
Un diálogo abierto también parece tener un impacto en el sentimiento de apoyo, según los autores del estudio. El 80% de los encuestados que pueden hablar abiertamente de sus propios problemas y necesidades dentro de su familia declararon, retrospectivamente, haber recibido suficiente apoyo. Cuando este no es el caso, casi el 90% de los jóvenes familiares se sienten «insuficientemente apoyados».
Al llegar a la edad adulta, algunos antiguos cuidadores que han enfrentado enfermedades mentales en sus familias afirman tener más dificultades que el resto de la población. Ante estas cifras, el copresidente de «Stand by You Suisse», Christian Pfister, desea ahora que la protección y el apoyo a los niños y adolescentes cercanos a personas con trastornos mentales se incluyan en la ley, «tanto a nivel cantonal como nacional».
Los datos fueron recopilados en septiembre de 2025: 1944 personas fueron encuestadas en línea como parte de este estudio.
ats/ami
El síndrome de Diógenes, un trastorno poco conocido, afecta a personas de todas las edades y clases sociales, sumiéndolas en el aislamiento y la acumulación compulsiva de objetos y residuos. El programa “Temps Présent” ha recogido testimonios reveladores sobre esta problemática.
En Suiza, el síndrome de Diógenes, caracterizado por la acumulación incontrolable de objetos y el consiguiente aislamiento social, es una realidad que a menudo permanece oculta. Las personas afectadas, avergonzadas o en negación, rara vez buscan ayuda, lo que complica aún más su situación.
Contrario a la creencia popular, este trastorno no se limita a las personas mayores. Un número creciente de jóvenes, como Nicolas* (*nombre ficticio), se ven atrapados en entornos caóticos, reflejo de profundas heridas emocionales. El testimonio de Nicolas, un hombre de treinta años residente en Ginebra, ilustra esta realidad. Durante más de una década, ha vivido rodeado de desechos en un apartamento que él mismo describe como una «fortaleza». Tras la repentina pérdida de sus padres, se hundió en un aislamiento extremo, culminando en un aviso de desalojo. “No quiero que mi entorno me reconozca. Para mí, es una vergüenza”, confiesa.
Causas múltiples y complejas
El psiquiatra Benjamin Lavigne, del CHUV, explica que el síndrome de Diógenes no está reconocido oficialmente como una enfermedad, sino como un trastorno complejo. “Se manifiesta a través de una relación patológica con el cuerpo, los objetos y los demás”, señala. Este trastorno puede ser desencadenado por eventos traumáticos, como un duelo o una ruptura, pero a menudo está vinculado a una acumulación de factores psicológicos.
Carole Allamand, autora del libro Tout garder, comparte su experiencia personal. Tras el fallecimiento de su madre, descubre un apartamento transformado en un auténtico vertedero. “Los objetos no te traicionan, no te abandonan. En su caso, era evidente que necesitaba rodearse de objetos reconfortantes”, relata.
Un acompañamiento necesario para superarlo
Para quienes padecen silogomanía, un trastorno a menudo asociado al síndrome de Diógenes, la acumulación compulsiva se convierte en una forma de llenar un vacío emocional. Jennifer, de 27 años, lleva años luchando por reorganizar su apartamento. “La silogomanía no es pereza, es angustia”, afirma. Con la ayuda de un terapeuta ocupacional, ha comenzado a recuperar el control de su espacio vital, un proceso largo y exigente.
Para las personas afectadas, desprenderse de las posesiones representa un verdadero desafío. Sin embargo, como subraya Jennifer, “es posible salir adelante”. Su testimonio es un mensaje de esperanza para todos aquellos que luchan contra este trastorno invisible, pero devastador.
Laurence Gemperle y Laurent Nègre
Seis años después del inicio de la pandemia, predecir la evolución de una infección por Covid-19 sigue siendo un desafío. Un equipo de investigación de la Universidad Paris Cité y del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (Inserm) ha desarrollado una nueva herramienta capaz de anticipar la gravedad futura de la enfermedad en un paciente.
Denominado Corimuno-Score, este instrumento predictivo combina los resultados de un análisis de sangre con la edad del paciente. El objetivo es identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar una forma grave de Covid-19 para adaptar rápidamente su atención y anticipar la necesidad de una vigilancia o tratamiento intensificado.
Más allá del Covid-19, los investigadores creen que los marcadores identificados podrían ofrecer pistas para comprender y predecir la evolución hacia formas graves de otras enfermedades infecciosas, como la gripe.
Marcadores biológicos reveladores
Para desarrollar esta herramienta predictiva, el equipo de investigación identificó varios marcadores biológicos asociados a una mayor mortalidad a los tres meses en pacientes hospitalizados por neumonía relacionada con el Covid-19, incluso cuando ésta no parecía grave al momento de la admisión.
Se identificaron tres marcadores: un marcador antiinflamatorio y dos marcadores renales. Estos resultados permiten comprender mejor los mecanismos de la enfermedad. El estudio sugiere, en particular, que el riñón podría desempeñar un papel de órgano centinela hasta ahora subestimado en las neumonías relacionadas con el SARS-CoV-2.
Alexandra Richard / juma
La inflamación crónica es un problema de salud importante, a menudo poco conocido por el público en general. Si bien desempeña un papel clave en la defensa y reparación del organismo, puede volverse problemática cuando persiste en el tiempo, aumentando el riesgo de enfermedades graves. Sin embargo, las soluciones dietéticas promocionadas en las redes sociales o en ciertos discursos de salud a menudo son simplificadas, o incluso erróneas.
Kim Lauper, médica adjunta del servicio de reumatología de los Hospitales Universitarios de Ginebra, explica en la emisora CQFD que la inflamación es una reacción natural del sistema inmunológico. «Es esencial para nuestra supervivencia. Sin ella, no sanaríamos de una herida o una infección», subraya. No obstante, una inflamación que no se detiene o que se desencadena sin un peligro real puede causar daños crónicos a los órganos, aumentando el riesgo de enfermedades cardiovasculares, diabetes o cáncer.
A menudo silenciosa, puede manifestarse como simple fatiga o permanecer totalmente asintomática, detectándose únicamente mediante marcadores biológicos.
Alimentación e inflamación: promesas que requieren matices
Ante la inflamación crónica, muchas personas recurren a la alimentación en busca de soluciones naturales. Sin embargo, Kim Lauper advierte contra los regímenes «milagrosos» ampliamente difundidos en las redes sociales que no se basan en fundamentos científicos sólidos.
Pedro Marques-Vidal, profesor de epidemiología nutricional y cardiovascular en el CHUV, confirma que ciertos alimentos pueden influir en los marcadores inflamatorios. El exceso de carne roja procesada y grasas saturadas se asocia con un aumento de la inflamación. Por el contrario, las frutas, verduras, fibra y grasas poliinsaturadas contribuyen a reducirla.
Los peligros de las dietas restrictivas
Las dietas sin gluten o sin lactosa, adoptadas frecuentemente sin justificación médica, conllevan riesgos. Pueden provocar deficiencias de fibra, vitaminas y minerales esenciales. «Eliminar los productos lácteos puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares y osteoporosis», insiste Kim Lauper. También recuerda que estas dietas pueden generar una relación ansiosa con la alimentación, transformando la necesidad natural de comer en una fuente de estrés.
Si bien la alimentación no reemplaza un tratamiento médico, puede mejorar el bienestar general. Pedro Marques-Vidal recomienda priorizar una alimentación rica en frutas y verduras variadas, al tiempo que se reduce el consumo de carne roja y procesada. Sin embargo, relativiza los efectos terapéuticos de alimentos específicos: «Para que haya un efecto antiinflamatorio significativo, sería necesario consumir cantidades irrealistas de ciertos alimentos como la pimienta o la cúrcuma».
A pesar de los desafíos metodológicos, los expertos coinciden en la importancia de una alimentación equilibrada para la salud pública. Una alimentación saludable, inspirada en los regímenes tradicionales ricos en vegetales, podría contribuir a reducir la inflamación crónica y sus consecuencias para la salud.
Sujet radio: Arditë Shabani
Adaptation web: Laure Pagella
Ciertos medicamentos, como los corticosteroides, pueden tener efectos adversos significativos en la salud mental. Sin embargo, estos impactos a menudo se pasan por alto o se subestiman. A diferencia de los efectos secundarios físicos, los cambios en el comportamiento o el estado de ánimo no siempre son fáciles de identificar como relacionados con un tratamiento.
En 2020, la vida de Léonard, de 30 años, cambió drásticamente tras un tratamiento con corticosteroides. “La cortisona me hizo muy impulsivo. Tuve muchos ataques de ira bastante espectaculares…”, relata en el podcast Dingue.
Recuerda episodios de pérdida de memoria y comportamientos extremos que lo “quemaron socialmente”. Estos cambios coincidieron con el diagnóstico de una rectocolitis hemorrágica y la administración de altas dosis de corticosteroides. Sin embargo, Léonard inicialmente no asoció su tratamiento con estas alteraciones.
Efectos secundarios más frecuentes de lo que se piensa
Séverine Crettol Wavre, farmacéutica especializada en psicofarmacología en la Unidad de farmacogenética y psicofarmacología clínica del CHUV, explica: “Las moléculas más comúnmente asociadas con efectos adversos psiquiátricos son los corticosteroides. Estos efectos son bastante frecuentes, afectando entre el 10 y el 30% de los pacientes que reciben estos corticosteroides”.
Un estudio del New England Journal of Medicine incluso muestra que, para dosis de 40 mg por día o más, más del 50% de los pacientes desarrollan trastornos psiquiátricos.
>> Ecouter l’épisode de Dingue :
El trastorno por consumo de alcohol, un factor agravante
Léonard ya tenía un trastorno por consumo de alcohol antes de su tratamiento. “El alcohol para mí es un lubricante social. Soy una persona bastante tímida, así que me permite ser parte del grupo”, explica.
Este trastorno preexistente probablemente aumentó su vulnerabilidad a los efectos secundarios de los corticosteroides. Paradójicamente, también impidió que Léonard identificara la verdadera causa de sus cambios de comportamiento, atribuyendo sus dificultades al alcohol en lugar del tratamiento.
Otros medicamentos a tener en cuenta
Los corticosteroides no son los únicos medicamentos que pueden afectar la salud mental. Séverine Crettol Wavre menciona, en particular, “los opioides que se utilizan para el dolor”. También menciona los betabloqueantes, algunos antidepresivos y los anticonceptivos hormonales. Estos últimos, según estudios daneses, aumentan el riesgo de depresión de 1,2 a 2 veces, especialmente en mujeres jóvenes de 15 a 19 años.
Además, muchos medicamentos modifican la arquitectura del sueño, lo que aumenta mecánicamente el riesgo de trastornos psíquicos.
El camino hacia la recuperación
Después de dos años de tratamiento, Léonard pudo suspender los corticosteroides. Fue solo en ese momento que se dio cuenta del impacto de estas moléculas en su comportamiento. Esta revelación lo impulsó a buscar ayuda: “Comencé una consulta en medicina de adicciones porque realmente me estaba poniendo en peligro”, explica.
Hoy en día, Léonard lleva más de seis meses sobrio. “Antes de mi enfermedad, estaba muy aislado, apenas salía, no veía a nadie. Y ahora he salido y he conocido gente, incluso a mi amor actual. Eso no habría sido posible sin todo este difícil camino”. Y añade, refiriéndose a los medicamentos: “Ahora, leo los prospectos”.
Adrien Zerbini
Ante la falta de interés de la industria farmacéutica, cada vez más padres asumen la responsabilidad de desarrollar tratamientos para las enfermedades ultrarraras de sus hijos. Una pareja suiza comparte los desafíos que implica esta lucha por la esperanza.
El 2 de febrero de 2025 fue el día más aterrador en la vida de Mariann Vegh. Regresaba de un paseo por su pueblo de Trélex (VD) con su hijo de cinco meses durmiendo plácidamente en su cuna. Cuando Erik se despertó, comenzó a convulsionar, con dificultad para respirar. Aunque una ambulancia llegó en ocho minutos, el tiempo pareció eterno para Mariann, quien nunca olvidará la sensación de impotencia.
«Ocho minutos pueden parecer poco, pero se sintieron como una eternidad», relata Mariann, directora de marketing en una empresa del sector de la salud. «Todavía escucho mi voz desesperada llamando a Erik.»
El bebé sufrió varias crisis más durante las siguientes dos semanas mientras estaba hospitalizado y los médicos realizaban una serie de pruebas para determinar la causa. Los análisis de sangre y las resonancias magnéticas no mostraron ninguna anomalía.
Una enfermedad genética ultrarara
Dos meses después, llegó la respuesta. Una prueba genética reveló que Erik padece deficiencia de asparagina sintetasa (ASNSD), un trastorno hereditario raro causado por una mutación en el gen ASNS, que provoca graves problemas neurológicos. Se trata de una enfermedad recesiva, lo que significa que tanto Mariann como su esposo, Balázs Karancsi, transmitieron este gen mutado.
Los médicos que trataban a Erik nunca antes habían visto un caso de ASNSD. La escasa información disponible en internet indica que solo 40 personas en todo el mundo han sido diagnosticadas con esta enfermedad, y ninguna en Suiza. Los pocos artículos publicados sobre la ASNSD sugieren que los niños afectados fallecen antes de cumplir un año.
Actualmente no existe un tratamiento. Los médicos consideran que Erik, de 15 meses, presenta una forma leve de la enfermedad. Puede tomar medicación para la epilepsia para reducir las crisis, pero el pronóstico no es favorable, ya que puede provocar ceguera, retrasos en el desarrollo e incluso la muerte en casos graves.
Sin embargo, Mariann se negó a rendirse. Envió cerca de 200 correos electrónicos a médicos, padres de niños con enfermedades raras y a todas las personas de su red que pudieran tener información sobre estas patologías. La pareja llegó a la conclusión de que era posible encontrar un tratamiento, pero también estaban seguros de que no podían esperar a que otros lo hicieran.
La pareja creó la ASNSD Research Association para encontrar a otras personas con la enfermedad, recaudar fondos y centralizar la investigación. Contaron con la ayuda de Roxane van Heurck, genetista del Hospital Universitario de Ginebra, quien reunió a expertos para identificar diferentes proyectos de investigación.
La pareja comenzó a formarse en el diseño de fármacos, a reunirse con científicos y a contactar con familias en línea, todo ello mientras cuidaba de Erik y de su hijo mayor, Mark. Además, deben gestionar el aumento de la burocracia relacionada con el seguro médico y los gastos médicos, e intentan recaudar 500.000 francos solo para iniciar la investigación. Su objetivo final es desarrollar una terapia génica que corrija o reemplace el gen ASNS defectuoso.
![Mariann et Balázs tentent de réunir 500'000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l'ASNSD. [SWI - AYLIN ELÇI]](https://img.rts.ch/info/dialogue/2026/image/b4xt0h-29116541.image?mw=1280 "Mariann et Balázs tentent de réunir 500'000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l'ASNSD. [SWI - AYLIN ELÇI]")
Los padres al frente
La situación que viven Mariann y Balázs es común en Estados Unidos, pero inusual en Suiza y en gran parte del mundo. Según expertos consultados por Swissinfo, son pocos los pacientes o cuidadores en Suiza que han intentado desarrollar un tratamiento por sí mismos para una enfermedad rara.
![Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI - AYLIN ELÇI]](https://img.rts.ch/info/dialogue/2026/image/g0wt9u-29116553.image?mw=640 "Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI - AYLIN ELÇI]")
Sin embargo, el interés está creciendo, en un contexto de creciente desesperación de los padres ante la falta de tratamiento, el fácil acceso a las donaciones a través de plataformas como GoFundMe y los avances médicos.
Existen más de 7.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a al menos 300 millones de personas en todo el mundo, pero solo el 5% tienen un tratamiento aprobado. Y la mayoría de estos tratamientos se destinan a las enfermedades raras más comunes, como la fibrosis quística.
Las enfermedades ultrarraras, que a veces afectan a menos de 100 pacientes, son en gran medida ignoradas por los laboratorios farmacéuticos. Pero gracias a las nuevas tecnologías, como la terapia génica, que están llegando al mercado, los padres tienen más esperanza de encontrar tratamientos e incluso curas.
«La terapia génica está cambiando el paradigma», afirma Bernard Schneider, investigador principal en la plataforma tecnológica Bertarelli de terapia génica de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), que colabora con la pareja. «Antes, estas terapias se consideraban demasiado arriesgadas, pero hemos aprendido mucho desde entonces y ahora confiamos en sus resultados».
Actores reconocidos en la investigación científica
Mariann y Balázs no son los únicos padres que se han lanzado a la búsqueda de un medicamento para su hijo. En 2017, en Estados Unidos, dos madres, Nasha Fitter y Nicole Johnson, crearon la FOXG1 Research Foundation para encontrar una cura para el síndrome FOXG1, un trastorno genético raro del neurodesarrollo causado por una mutación en el gen FOXG1.
La fundación, que ha basado su trabajo en investigaciones iniciales financiadas desde Europa, ha recaudado más de 17 millones de dólares (13,6 millones de francos). Actualmente es una ONG mundial dirigida por padres, que está desarrollando la primera terapia génica para el síndrome FOXG1. Financia un laboratorio dedicado con 20 científicos y está a punto de iniciar los ensayos clínicos en 2026.
Otros grupos dirigidos por padres, como la PACS2 Research Foundation y la SCN8A International Alliance, atraen a investigadores de alto nivel, co-publican estudios revisados por pares y ofrecen ayuda científica a padres y médicos sobre cómo manejar las enfermedades. Algunas de ellas, como Mila’s Miracle Foundation for Batten Disease en Estados Unidos, incluso han recibido la aprobación para su tratamiento.
![Les parents d'enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s'occupent d'un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI - AYLIN ELÇI]](https://img.rts.ch/info/dialogue/2026/image/2mpprr-29116552.image?mw=1280 "Les parents d'enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s'occupent d'un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI - AYLIN ELÇI]")
La batalla de Erik
Para Mariann y Balázs, el camino aún es largo. Las crisis de Erik están actualmente controladas con medicación para la epilepsia, pero no está alcanzando las etapas de desarrollo típicas de su edad. «Contamos con mucho apoyo de nuestro entorno, pero realmente debemos evitar que la enfermedad progrese», afirma Mariann.
La pareja es plenamente consciente del arduo camino que les espera y de que no hay garantía de que se desarrolle una terapia génica a tiempo para salvar la vida de su hijo. La familia tiene un plan de investigación que incluye varios proyectos, como la redirección de terapias existentes, lo que ofrecería opciones a Erik a corto plazo.
Se han logrado avances. Su asociación ha sido aceptada en el Genetic Therapy Accelerator Centre de la University College de Londres, que está explorando una terapia génica, así como otra técnica de tratamiento llamada oligonucleótidos antisentido (ASO). También colabora con investigadores en Suiza, como Roxane van Heurck y Bernard Schneider.
![Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s'occupant d'Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI - AYLIN ELÇI]](https://img.rts.ch/info/dialogue/2026/image/cmqjdr-29116554.image?mw=1280 "Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s'occupant d'Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI - AYLIN ELÇI]")
La familia ha lanzado una campaña de micromecenazgo para recaudar 500.000 francos destinados a la investigación, con la esperanza de que esto proporcione los datos necesarios para que los investigadores soliciten subvenciones más importantes.
«Los tiempos han cambiado», afirma Roxane van Heurck. «Hace cinco años, no se podía ofrecer nada a los padres de niños con enfermedades ultrarraras. Pero la tecnología ha cambiado. El campo está en movimiento.»
Jessica Davis Plüss et Aylin Elçi, SWI swissinfo.ch/dk
La ketamina, tradicionalmente utilizada como anestésico, está emergiendo como una herramienta terapéutica prometedora en el tratamiento de la depresión resistente a otros tratamientos. Se cree que, al modificar la conciencia, este fármaco podría facilitar el acceso a áreas psíquicas poco exploradas, abriendo nuevas vías para la intervención en trastornos mentales.
La psiquiatra Catherine Duffour explora esta innovadora aproximación en su libro «Kétamine Conscience Thérapie – Les psychédéliques à la lumière de mes patients». La doctora Duffour compartió sus perspectivas en una entrevista con Arditë Shabani.
En otras noticias, las cosechas de patata suiza se han visto afectadas por el mildiu debido al clima lluvioso de 2024. Para combatir esta enfermedad y reducir la dependencia de los fungicidas sintéticos, se propone sustituir las variedades de patata existentes por otras más resistentes. Sin embargo, Suiza carece de un programa propio de selección de patatas y depende de variedades extranjeras, lo que podría comprometer, en cierta medida, la seguridad alimentaria del país.
Conocido por sus capacidades descontaminantes, el gusano marino ahora ofrece importantes avances médicos, como la curación de quemaduras graves. Su secreto reside en la molécula de hemoglobina M101, un potente transportador de oxígeno.
Thomas se considera un milagroso. Hace dos años, en Divatte-sur-Loire, Francia, sufrió quemaduras en el 85% de su cuerpo tras un accidente al encender su barco. “Cuando llegué a urgencias, me indujeron al coma”, relata el paciente quemado. El equipo médico mantuvo una primera reunión con su familia el viernes por la noche, y los médicos les anunciaron que no había posibilidad de salvarlo.
Ante esta situación, la familia y los médicos decidieron intentarlo todo con un gel cicatrizante que aún no está disponible en el mercado. “Este gel me fue aplicado en el torso y la espalda cada dos días. Cada dos días, me ‘desempaquetaban’, como dicen ellos. Después de quince días, la piel de mi espalda y mi torso había vuelto a ser casi normal, muy frágil y fina, pero recuperé piel sana”, explica.
Los gusanos marinos y la molécula M101
Después de ocho meses de convalecencia, Thomas nunca volverá a ver la playa de la misma manera. Bajo pequeños montículos de arena característicos viven los gusanos marinos, el origen de su tratamiento. La investigación fundamental del doctor Franck Zal, fundador de Hemarina, le permitió descubrir un formidable transportador de oxígeno en la sangre de este animal: la molécula M101.
“Me di cuenta de que el gusano dejaba de respirar con la bajamar y vivía gracias a esta molécula de hemoglobina, que es su botella de oxígeno”, explica el biólogo marino. “Es decir, la carga cuando está bajo el agua y deja de respirar durante seis horas. Esto me hizo pensar que arenicola marina es el campeón mundial de apnea”.
Gel cicatrizante y producto de oxigenación de injertos
En un gel cicatrizante, la molécula permite capturar el oxígeno del aire para oxigenar y, por lo tanto, cicatrizar la piel. En solución, permite a un servicio de cirugía parisino traer injertos desde el otro extremo de Francia, con el objetivo de trasplantar manos y rostros.
“Durante el transporte, el injerto se coloca en este producto. Se alimenta continuamente con oxígeno. Cuando llega a su destino, no está deteriorado. Para mí, es una verdadera revolución en la práctica de mis trasplantes”, afirma el profesor Laurent Lantieri, jefe del servicio de cirugía reconstructiva del hospital Georges Pompidou AP-HP.
Cerca de Nantes, en Noirmoutiers, los gusanos marinos se crían ahora con fines farmacéuticos, con la esperanza de comercializar masivamente este transportador de oxígeno universal, compatible con todos los grupos sanguíneos.
Sujet TV: Adeline Percept, Thomas Chantepie
Adaptation web: Julien Furrer
Un comité de expertos designado por el secretario de Salud, Robert Kennedy Jr., conocido por su escepticismo hacia las vacunas, debatió el jueves la posibilidad de suspender la recomendación de la vacuna contra la hepatitis B para todos los recién nacidos. La propuesta, que ha generado controversia, será sometida a votación este viernes.
Este grupo, cuyas recomendaciones suelen ser seguidas por las autoridades federales estadounidenses, ya modificó en septiembre las directrices de vacunación para el COVID-19 y el sarampión, a pesar del desacuerdo de numerosos científicos. Ahora, se plantea un cambio en la política de prevención de la hepatitis B, un tema delicado que provocó intensos debates entre sus miembros el jueves, lo que llevó a posponer la votación.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP), actualmente integrado por personas criticadas por su falta de experiencia o por difundir teorías antivacunas, también analizará este viernes el calendario de vacunación infantil y el uso de aluminio en las vacunas, considerado tóxico por algunos sectores.
«Irresponsable»
La iniciativa ha generado preocupación en la comunidad médica estadounidense, que teme que el acceso a las vacunas se vea restringido por motivos ideológicos, en un momento en que las tasas de vacunación están disminuyendo desde la pandemia y existe el riesgo de un resurgimiento de enfermedades mortales como el sarampión.
Las reuniones, que antes eran rutinarias, se han convertido en un campo de batalla entre los científicos seleccionados por el secretario y las asociaciones de profesionales de la salud. Estas últimas denunciaron el jueves la presentación de argumentos «no científicos» para justificar la propuesta, que consiste en recomendar la vacunación contra la hepatitis B al nacer solo a los bebés cuyas madres son portadoras del virus.
Para los demás, se aconsejaría la primera dosis –de las tres necesarias– a partir de los dos meses de edad, como ya se hace en varios países desarrollados, como Francia. Sin embargo, la mayoría de estos países cuentan con «un sistema de salud universal» que permite «seguir de cerca a sus niños. Este no es el caso» en Estados Unidos, señaló Jose Romero, especialista en infectología de la AFP, quien considera que tal cambio sería injustificado. La doctora Flor Munoz, de la National Foundation for Infectious Diseases, también advirtió que sería «irresponsable, irrespetuoso y muy perjudicial».
Remodelación
La hepatitis B es una enfermedad viral del hígado que se transmite, entre otras vías, de la madre al hijo durante el parto. Sin vacuna, «hasta el 90% de los bebés (infectados) desarrollarán hepatitis B y uno de cada cuatro niños acabará muriendo de esta enfermedad», recordó Jose Romero, quien anteriormente formó parte del ACIP.
Varios expertos acusan a los nuevos miembros de difundir temores infundados sobre las vacunas, siguiendo la línea del secretario Robert Kennedy Jr., conocido por su escepticismo hacia las vacunas. Este último ha emprendido una remodelación de la política de vacunación estadounidense, despidiendo a expertos de renombre, cancelando fondos para el desarrollo de vacunas e iniciando esta revisión.
Además, podría ir más allá reformando los procedimientos de aprobación de vacunas en Estados Unidos, según un documento interno de la Agencia del Medicamento que se filtró recientemente.
ats/miro