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Salud

La clave para revertir el hígado graso inicial de forma definitiva y sin medicamentos – Infobae

by Editora de Salud mayo 10, 2026
written by Editora de Salud

Hígado graso inicial: claves para revertir la condición mediante hábitos saludables

La enfermedad hepática grasa no alcohólica, conocida internacionalmente como MASLD, es una condición que afecta a un porcentaje significativo de la población adulta. Uno de los mayores desafíos de este padecimiento es que, en sus etapas iniciales, suele avanzar sin presentar síntomas evidentes, lo que puede retrasar el diagnóstico y permitir que la enfermedad progrese.

La importancia de los cambios en el estilo de vida

De acuerdo con especialistas, el hígado graso en su fase inicial es reversible. La estrategia con mayor evidencia para lograrlo no depende de fármacos, sino de la constancia en tres pilares fundamentales: cambios sostenidos en la alimentación, la práctica regular de ejercicio y la reducción del peso corporal.

En este sentido, se advierte que no existen cápsulas, vitaminas ni suplementos que puedan curar esta condición por sí solos. La recuperación de la función hepática depende estrictamente de la adopción de hábitos saludables a largo plazo.

Causas y riesgos asociados

Esta afección se produce cuando las células hepáticas acumulan un exceso de grasa. Generalmente, el desarrollo de la MASLD está asociado a factores como el sedentarismo, la hipertensión, la diabetes tipo 2 y la obesidad.

Claves para revertir el hígado graso

Si no se toman medidas correctivas, la falta de síntomas tempranos puede llevar a que el paciente ignore la condición hasta que esta evolucione hacia complicaciones más graves, tales como la insuficiencia hepática, la fibrosis o la inflamación crónica.

El rol fundamental del hígado en el organismo

El hígado es un órgano vital que desempeña funciones críticas para mantener el equilibrio metabólico del cuerpo. Entre sus tareas principales se encuentran:

  • La intervención en el metabolismo de los azúcares y las grasas.
  • La eliminación de sustancias tóxicas del organismo.
  • La producción de proteínas necesarias para diversos procesos biológicos.

Cuando el hígado se deteriora debido a la acumulación de grasa, todo este sistema de equilibrio metabólico se ve comprometido, lo que resalta la necesidad de una intervención temprana basada en la salud integral.

mayo 10, 2026 0 comments
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Salud

Título SEO: Medicamentos que reducen y aumentan el riesgo de demencia: lo que debes saber

by Editora de Salud abril 26, 2026
written by Editora de Salud

Varios medicamentos de uso diario podrían estar asociados con un menor riesgo de desarrollar demencia, según estudios recientes revisados por expertos. Entre ellos, la vacuna anual contra la influenza ha mostrado un efecto protector, con investigaciones que indican que los adultos mayores que se vacunan regularmente tienen hasta un 40 por ciento menos de probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en comparación con quienes no lo hacen. Este beneficio podría estar relacionado no solo con la vacuna en sí, sino también con el seguimiento médico regular de quienes se inmunizan.

Además de la vacuna contra la gripe, la vacuna contra el herpes zóster también ha llamado la atención de la comunidad científica por su posible vínculo con una mejor salud cerebral. Otros fármacos comúnmente utilizados, como algunos tratamientos para enfermedades crónicas, están siendo investigados por su potencial efecto protector sobre la memoria y las funciones cognitivas, aunque los científicos aún estudian si estos beneficios son directos o si están influenciados por otros factores de estilo de vida.

Por otro lado, ciertos medicamentos se han asociado con un aumento del riesgo de demencia. Algunos antipsicóticos, particularmente cuando se usan por largo tiempo, han sido vinculados a un mayor deterioro cognitivo en adultos mayores. También se ha observado que el uso prolongado de ciertos analgésicos opiáceos y algunos medicamentos para la ansiedad o el sueño podría afectar la memoria, aunque se requiere más investigación para establecer relaciones causales definitivas.

Expertos advierten que es fundamental no suspender ningún medicamento sin consultar a un profesional de la salud. Los cambios en el tratamiento deben hacerse siempre bajo supervisión médica, especialmente en personas mayores o con condiciones de salud preexistentes. Mantener un control regular con el médico y seguir las indicaciones prescritas sigue siendo clave para equilibrar los beneficios y riesgos de cualquier fármaco.

Aunque ningún medicamento puede garantizar la prevención de la demencia, el uso adecuado de algunos tratamientos, junto con hábitos saludables como una dieta equilibrada, ejercicio regular y estimulación cognitiva, puede contribuir a reducir el riesgo. La investigación continúa para comprender mejor cómo ciertos fármacos influyen en la salud cerebral a largo plazo.

abril 26, 2026 0 comments
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Salud

Anvisa aprueba Mounjaro para niños y adolescentes con diabetes tipo 2

by Editora de Salud abril 22, 2026
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La Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ha aprobado el uso de Mounjaro (tirzepatida) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en niños, adolescentes y jóvenes en Brasil. La decisión se basa en la evaluación de seguridad y eficacia del medicamento en esta población, marcando un avance en las opciones terapéuticas disponibles para el manejo de la enfermedad en edades tempranas.

abril 22, 2026 0 comments
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Salud

Madre busca respuestas por muerte de hija tras fármaco contra el cáncer en Colombia

by Editora de Salud abril 15, 2026
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Una madre en Colombia busca respuestas seis años después de que su hija falleciera de forma inesperada tras haber recibido un medicamento contra el cáncer.

abril 15, 2026 0 comments
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Salud

Tuberculosis infantil: diagnóstico, síntomas y nuevos algoritmos

by Editora de Salud marzo 24, 2026
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La historia de Francisco, un niño mozambiqueño de 11 años, pone de manifiesto los desafíos en el diagnóstico de la tuberculosis (TB) en la infancia. Tras ocho meses de síntomas como pérdida de apetito y debilidad, y tras ser inicialmente diagnosticado sin enfermedad, finalmente se confirmó que Francisco padecía tuberculosis resistente a los medicamentos en marzo de 2025.

Su caso no es aislado. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de un millón de niños contraen tuberculosis cada año, pero casi la mitad no reciben diagnóstico ni tratamiento. A diferencia de la tuberculosis en adultos, en niños la enfermedad suele presentarse de forma atípica, con síntomas variables como fiebre, pérdida de peso e infecciones recurrentes, lo que dificulta su identificación.

Expertos de Médicos Sin Fronteras (MSF) señalan que las pruebas diagnósticas actuales no están optimizadas para niños, ya que requieren muestras de esputo de calidad, difíciles de obtener en la población infantil. De hecho, MSF estima que nueve de cada diez niños que fallecen por tuberculosis no tienen acceso al tratamiento debido a un diagnóstico tardío. Incluso con mejoras en las técnicas de laboratorio, solo se diagnosticaría el 25% de los casos infantiles.

Para acelerar los diagnósticos, la OMS promueve desde 2022 el uso de nuevos algoritmos clínicos que combinan síntomas, factores de riesgo y, cuando sea posible, pruebas de imagen como radiografías. Investigaciones recientes en cinco países africanos demuestran que estos algoritmos pueden casi duplicar el número de niños diagnosticados.

La tuberculosis sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortífera a nivel mundial, con 10,7 millones de casos y 1,23 millones de muertes en 2024. Los niños son especialmente vulnerables, con 1,2 millones de casos estimados, pero solo 685.000 notificados. La situación es aún más preocupante en menores de cinco años, donde solo uno de cada dos recibe atención y diagnóstico.

Tenemos más medicamentos para la impotencia o la calvicie que para la tuberculosis

Daniel Martínez-García, experto en tuberculosis de MSF

Los algoritmos clínicos representan una solución, especialmente en entornos con recursos limitados. Estos guían a los profesionales sanitarios a sospechar y tratar la tuberculosis infantil basándose en una puntuación obtenida a partir de síntomas y factores de riesgo, pudiendo incluso iniciar el tratamiento sin confirmación de laboratorio en casos sospechosos.

Sin embargo, el desafío va más allá del diagnóstico. La tuberculosis está estrechamente ligada a la pobreza, el hacinamiento y la desnutrición, y la falta de atención se refleja en la escasa inversión en investigación. Expertos lamentan que existan más recursos destinados a enfermedades menos prevalentes que a la tuberculosis, una enfermedad que sigue siendo una amenaza global.

Diagnóstico tardío: una amenaza para la vida

Una investigación publicada en The Lancet demostró que el uso de algoritmos en hospitales de Uganda y Zambia permitió iniciar tratamiento en un mayor número de niños con desnutrición aguda, un grupo de alto riesgo. Proyectos similares en Burkina Faso y la República Democrática del Congo han registrado aumentos significativos en las notificaciones de casos de tuberculosis infantil tras la implementación de estos algoritmos.

Mientras sigamos dejando fuera a los niños en la investigación y el desarrollo de herramientas, seguiremos llegando tarde al diagnóstico

Mohammed Yassin, asesor sénior de tuberculosis del Fondo Mundial

El diagnóstico tardío puede tener consecuencias fatales, ya que la tuberculosis progresa más rápidamente en niños y puede provocar complicaciones graves. Además, existe cierta reticencia a sobrediagnosticar debido a la duración y los posibles efectos secundarios de los tratamientos. Se espera que la OMS valide pronto un sistema de detección temprana basado en inteligencia artificial para niños, lo que permitiría una identificación más rápida y precisa de la enfermedad.

En definitiva, la lucha contra la tuberculosis infantil requiere un enfoque integral que combine mejores diagnósticos, nuevas herramientas y un mayor acceso al tratamiento, así como una mayor inversión en investigación y una atención prioritaria a los grupos más vulnerables.

marzo 24, 2026 0 comments
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Salud

Enfermedad del Sueño: Nuevo Tratamiento Promete Eliminación para 2030

by Editora de Salud marzo 11, 2026
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La enfermedad del sueño, también conocida como tripanosomiasis humana africana, podría ser eliminada para el año 2030 gracias a un nuevo tratamiento. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado recientemente un fármaco llamado acoziborol, que se administra en tres pastillas y es efectivo tanto en las etapas iniciales como avanzadas de la enfermedad.

Este avance, desarrollado por la iniciativa Medicamentos para Enfermedades Desatendidas (DNDi) y el laboratorio Sanofi, se convertirá en la primera opción de tratamiento según las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se espera que el medicamento llegue en cuestión de meses a la República Democrática del Congo (RDC), donde se registra el 61% de los casos, y a otros países de África Central y Occidental. Sanofi donará el fármaco a la OMS para su distribución.

“Es una gran alegría, un éxito fruto de muchos años de trabajo e investigaciones”, declaró Hélène Mahenzi, investigadora en los ensayos clínicos del acoziborol en la RDC, desde Kisangani. El nuevo tratamiento es una dosis oral única, fácil de transportar y administrar, lo que facilitará su acceso a poblaciones remotas.

La enfermedad del sueño, transmitida por la mosca tsetsé, es completeémica en África subsahariana y puede ser letal si no se trata. En 1998, se registraron alrededor de 38.000 casos de la variante gambiense, la más común, aunque se estima que hubo 300.000 sin diagnosticar. En 2024, los casos notificados no superaron los 600, y la OMS ha certificado la eliminación de la enfermedad en Guinea y Kenia.

Luis Pizarro, director ejecutivo de DNDi, explicó que el objetivo era crear un tratamiento seguro y sencillo para todas las etapas de la enfermedad. Frederic Ojardias, también de DNDi, señaló que la aprobación en Europa, a pesar de la ausencia de la enfermedad en el continente, se debe a que el registro de un medicamento requiere tiempo y recursos que países como la RDC no pueden afrontar fácilmente.

Este logro se considera una “prueba del poder transformador de la ciencia colaborativa”, según Pizarro, y un paso importante en la lucha contra las enfermedades desatendidas, especialmente en un contexto de recortes globales en la ayuda al desarrollo. DNDi, galardonada con el Premio Princesa de Asturias de Cooperación Internacional en 2023, ha desarrollado una docena de tratamientos para combatir estas dolencias en sus más de 20 años de existencia.

Lo hemos logrado a pesar de la pobreza, el conflicto y los recortes mundiales en cooperación

Hélène Mahenzi, investigadora congoleña

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Canetas emagrecedoras: espaçamento das injeções mantém peso perdido?

by Editora de Salud marzo 8, 2026
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Pacientes que utilizam medicamentos para emagrecer análogos do GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, podem ter sucesso em manter a perda de peso mesmo espaçando as aplicações semanais, de acordo com um estudo recente da Scripps Clinic em San Diego.

O especialista em obesidade e medicina interna da Scripps Clinic, Mitch Biermann, relatou que diversos pacientes informaram que conseguiam manter o peso perdido ao espaçar as injeções para intervalos de duas ou três semanas. Essa experiência o motivou a conduzir uma pesquisa para testar a estratégia.

Os resultados, divulgados em fevereiro na revista científica Obesity, mostraram que, após 36 semanas de acompanhamento, a maioria dos pacientes que espaçou as injeções de GLP-1 conseguiu manter o peso perdido e ainda preservar benefícios para a saúde, como a redução da pressão arterial e o melhor controle do açúcar no sangue. Apenas quatro pacientes retomaram as injeções semanais após ganharem peso.

O estudo, embora de pequena escala – com 34 participantes, predominantemente brancos e com plano de saúde privado – oferece uma alternativa para pacientes que hesitam em se comprometer com injeções semanais a longo prazo, devido ao custo e possíveis efeitos colaterais.

Especialistas alertam que os resultados devem ser interpretados com cautela, ressaltando que os pacientes não interromperam a medicação, apenas reduziram a frequência das doses após atingirem um platô na perda de peso. O estudo não incluiu um grupo de controle e não foi randomizado.

Ainda assim, a pesquisa sugere que o tratamento crônico com GLP-1 não necessariamente exige dosagem semanal contínua, abrindo espaço para a individualização das doses. Scott McMillin, paciente de Biermann, relatou que conseguiu manter o peso e os benefícios à saúde ao espaçar as aplicações de Wegovy para uma vez a cada duas semanas, após ter normalizado a pressão arterial e o colesterol com as injeções semanais.

A maioria dos participantes já havia apresentado uma redução significativa no índice de massa corporal (IMC), passando de 30 (limiar da obesidade) para 25,2 (faixa de sobrepeso). Após 36 semanas com a dosagem menos frequente, o IMC médio do grupo caiu para 24,6, dentro da faixa considerada normal. A perda de peso foi proveniente de gordura, e não de massa muscular, e os pacientes mantiveram as melhorias em indicadores como pré-diabetes, triglicerídeos, colesterol HDL e pressão arterial.

Biermann, que atua como investigador em ensaios clínicos para a Eli Lilly e a Novo Nordisk, apresentou os resultados preliminares no congresso Obesity Week, em Atlanta, despertando grande interesse entre os médicos presentes. Ele observou que a principal dúvida dos pacientes sobre esses medicamentos é se precisarão tomá-los semanalmente para sempre.

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marzo 8, 2026 0 comments
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Salud

Medicamentos para adelgazar y ejercicio: ¿una nueva era?

by Editora de Salud marzo 6, 2026
written by Editora de Salud

Jamie Selzler, de 47 anos, começou a usar Wegovy em 2023 para auxiliar na perda de peso, após enfrentar dificuldades para caminhar devido ao ganho de peso. Segundo Selzler, emagrecer tornou a atividade física mais acessível.

Desde então, ele caminha ou faz trilhas de mais de 11 quilômetros por dia em Fargo, Dakota do Norte (EUA), e pratica musculação quatro vezes por semana. Recentemente, ele concluiu uma certificação como personal trainer.

Para muitos americanos, os medicamentos para perda de peso – conhecidos como GLP-1 – estão transformando a maneira como encaram o exercício físico e, em alguns casos, mudando a percepção sobre uma atividade que antes era vista como vergonhosa.

Em entrevistas ao jornal New York Times, mais de uma dúzia de pessoas que utilizam medicamentos como Ozempic para tratar obesidade ou diabetes relataram que, ao se livrarem da pressão de se exercitar para queimar calorias ou perder peso, conseguem se conectar melhor com as atividades físicas. Em vez de encarar o exercício como um castigo por comer em excesso, agora o veem como uma forma de se sentir bem.

Quando as pessoas tentam perder peso sem o uso desses medicamentos, frequentemente ficam obcecadas com os detalhes da alimentação e do exercício, explica Summer Kessel, nutricionista especializada em tratamento da obesidade que utiliza Zepbound.

«A maioria das pessoas não tem espaço mental durante uma dieta para questionar: ‘Por que eu odeio me exercitar?’. Os medicamentos podem libertar as pessoas para tomar decisões diferentes sobre o exercício», afirma.

Por décadas, a indústria fitness esteve ligada à perda de peso, diz Renee Rogers, fisiologista do exercício e pesquisadora de obesidade do Centro Médico da Universidade de Kansas, embora o exercício sozinho geralmente não seja uma estratégia eficaz para emagrecer.

Com a ascensão desses medicamentos, os profissionais de exercício têm a oportunidade de ajudar as pessoas a redefinir o papel do movimento em suas vidas, de acordo com Rogers.

“AGORA EU VEJO A COMIDA COMO COMBUSTÍVEL”

Muitas pessoas que tomam os medicamentos relataram sentir mais motivação para praticar musculação.

Dana Greene, 59 anos, sempre encarou a prática de exercícios como uma obrigação, mas quando começou a tomar Mounjaro, de repente se sentiu animada para usar os aparelhos de musculação na academia.

Dois anos após iniciar a medicação, uma árvore caiu em sua propriedade. Em dois fins de semana, ela cortou e removeu a árvore inteira. «Meu pai, meu irmão, todos ficaram surpresos. Eu fiz tudo sozinha.»

Para algumas pessoas, esses medicamentos também estão ajudando a tornar o exercício mais confortável fisicamente.

Quando Lee Anglea, 57 anos, começou a tomar Mounjaro em 2024, sentia dores constantes nos tornozelos, joelhos, quadris e lombar. Frequentemente usava uma bengala. «Eu tinha pavor de me exercitar. Se eu tentasse caminhar, sentia dor por dias.»

Pouco depois de tomar a primeira dose, a dor diminuiu e ela aumentou a quantidade de passos diários. Também começou a fazer treino de resistência e yoga. Com o tempo, se sentiu cada vez melhor e adorava como o movimento acalmava sua mente.

«Eu realmente achava que as pessoas que diziam que ‘exercício pode te fazer mais feliz’, que ‘exercício é divertido’, não estavam falando a verdade. Eu simplesmente não conseguia entender como isso poderia ser possível», afirma.

«No ano passado, quando cruzei a linha de chegada da minha primeira corrida de 5 km, chorei como uma criança. Simplesmente não conseguia acreditar», diz Anglea.

Mova-se

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Algumas pessoas que tomam esses medicamentos e se exercitam também passaram a ver a comida como uma fonte de energia, em vez de um obstáculo para sua saúde.

«Por muitos anos, antes do GLP-1, eu via a comida como a recompensa por me exercitar. Agora eu vejo a comida como combustível para o meu movimento», diz Selzler.

“É meio que uma faca de dois gumes”

Nem todos que tomam medicamentos para perda de peso tiveram uma experiência tão positiva com o exercício. Fóruns online estão cheios de relatos sobre a dificuldade de superar a fadiga ou os efeitos colaterais dos medicamentos que podem dificultar o movimento.

Para alguns, isso pode ser causado por não comer ou se hidratar o suficiente, já que os medicamentos funcionam, em parte, suprimindo o apetite e também podem reduzir a sede.

E com todo o foco em preservar a massa muscular, algumas pessoas estão priorizando o consumo de proteínas em detrimento de uma dieta equilibrada e rica em líquidos, o que pode prejudicar sua resistência e força, segundo especialistas.

Para Becky Hinman, 38 anos, jogadora de tênis amadora, o Zepbound foi «meio que uma faca de dois gumes». Embora a perda de peso tenha aliviado a dor no joelho e a tornado mais rápida na quadra, ela se cansava mais rapidamente e tinha dificuldade para completar uma partida simples. Eventualmente, ela reduziu a dose e melhorou sua nutrição e hidratação, e os efeitos colaterais melhoraram.

“NÃO VOU VOLTAR ATRÁS”

A indústria fitness está lentamente se adaptando a um cenário em que promessas de perda de peso drástica podem não mais atrair pessoas. Alguns profissionais do setor veem os medicamentos para perda de peso como uma ameaça, enquanto outros oferecem planos de atividades específicos para quem os utiliza.

Rogers, que trabalha com o American Council on Exercise para educar profissionais de exercício sobre os medicamentos, é cautelosa em relação a esses programas, pois não está claro em quais evidências eles se baseiam.

Em vez disso, Rogers vê os medicamentos como uma oportunidade de ajudar mais pessoas a encontrar alegria e significado no exercício, e descobrir o que funciona melhor para elas.

«Não podemos ignorar que, para aquelas pessoas que não se identificavam como praticantes de exercícios, ou que tiveram uma experiência negativa, elas podem precisar de um pouco mais de apoio para chegar lá», diz.

Selzler agora não consegue imaginar uma vida sem longas caminhadas pelos parques de Dakota do Norte, ou sem ver seu desempenho melhorar na academia. «É como se eu tivesse saído da prisão, e não vou voltar.»

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marzo 6, 2026 0 comments
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Salud

Anvisa investiga 65 muertes por canetas emagrecedoras

by Editora de Salud febrero 20, 2026
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La Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) de Brasil está investigando 65 muertes sospechosas relacionadas con el uso de “canetas emagrecedoras” (bolígrafos para adelgazar). La información fue revelada inicialmente por la Agencia Pública y posteriormente confirmada por Folha.

Según la agencia, estos fallecimientos ocurrieron entre diciembre de 2018 y el mismo mes de 2025. Esta cifra supera un balance anterior divulgado por la propia Anvisa. Folha informó que, hasta principios de este mes, se investigaban seis muertes relacionadas con pancreatitis, además de 225 eventos adversos, número que ahora se ha actualizado a 2.436.

La Anvisa indica que los decesos se produjeron tras el uso de medicamentos a base de semaglutida (principio activo de Ozempic y Wegovy, ambos de Novo Nordisk), liraglutida y tirzepatida – este último, el principio activo de Mounjaro.

“La Anvisa no investiga los fallecimientos de forma individual. Lo que hace es analizar las notificaciones de sospechas de eventos adversos recibidas como parte del monitoreo de farmacovigilancia. El valor de las notificaciones como evidencia reside en el conjunto de datos que, sumados y analizados globalmente, pueden indicar cambios en el perfil de seguridad y eficacia de los medicamentos”, declaró la agencia en un comunicado.

Los casos también incluyen bolígrafos producidos por farmacias de manipulación y laboratorios no autorizados. Se han detectado productos que ingresan a Brasil por contrabando desde otros países de América del Sur y se comercializan de forma clandestina.

La Anvisa explica que las investigaciones requieren un largo proceso clínico y científico. A pesar de que los usuarios fallecidos hayan utilizado estos medicamentos, no es posible determinar si son la causa directa de los decesos, los cuales podrían estar relacionados con la combinación con otros medicamentos y con comorbilidades preexistentes.

El 9 de febrero, la Anvisa emitió una alerta sobre los riesgos de pancreatitis asociados al uso de estos bolígrafos para adelgazar.

Eli Lilly comunicó que el prospecto de Mounjaro (tirzepatida) indica que la inflamación del páncreas (pancreatitis aguda) es una reacción adversa poco común. La empresa recomienda a los pacientes que consulten a un médico para obtener más información sobre los síntomas y, en caso de sospecha de pancreatitis durante el tratamiento, que lo informen a su médico y suspendan el uso del medicamento.

Novo Nordisk, comercializadora de Ozempic, Wegovy y Saxenda, afirmó en un comunicado que, “aunque el riesgo ya figura en los prospectos aprobados en Brasil, las notificaciones han aumentado a nivel internacional y nacional, lo que exige reforzar las orientaciones de seguridad”.

febrero 20, 2026 0 comments
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Entretenimiento

Di Mondo VIH: Revela diagnóstico y acusa discriminación de Mega

by Editora de Entretenimiento febrero 16, 2026
written by Editora de Entretenimiento

El influencer y socialité chileno, Di Mondo, reveló un diagnóstico impactante durante su participación en el programa ‘Primer Plano’: es VIH positivo. La confesión se produce en el contexto de una demanda que el artista ha presentado contra Mega, canal televisivo con el que mantiene un conflicto legal.

“De cierta manera estoy obligado (a contarles), porque como saben le hice una demanda a Mega y ellos nunca me respondieron… En cualquier momento la demanda se va a hacer pública”, explicó Di Mondo a Julio César Rodríguez y Francisca García Huidobro. Según sus declaraciones, siente que el canal vulneró sus derechos, sometiéndolo a discriminación y un trato indigno, lo que derivó en su exclusión del reality show “El Internado”.

El relato de Di Mondo se remonta a su estadía en Perú, durante los preparativos para el encierro televisivo. Fue allí, según su versión, donde recibió la noticia. “Algo que quería hacer mucho tiempo”, comentó, aclarando que no buscaba rédito económico con la revelación. En el hotel, y en presencia del productor de Mega, José Manuel Rodríguez, un médico le comunicó el diagnóstico. “Él se retiró al dormitorio de la suite y el doctor me cuenta que tengo VIH, que salí VIH positivo. Te juro que en ese momento, literalmente sentí que me pegaron una cachetada”, relató, visiblemente afectado.

Di Mondo añadió que, dos horas después, el médico, acompañado de Juan Manuel Rodríguez, le informó que estaba descalificado del reality debido a su condición. El doctor, según su testimonio, le explicó que los dos medicamentos disponibles en Perú presentaban efectos secundarios graves, como cirrosis y sordera, y que la obtención de tratamientos alternativos desde otros países podría demorarse considerablemente.

La réplica de Mega

En medio de la entrevista, Mega emitió un comunicado desmintiendo las acusaciones de Di Mondo. “Megamedia desmiente categóricamente las afirmaciones del señor Edmundo Huerta Cordero, conocido públicamente como Di Mondo, efectuadas en el programa Primer Plano de Chilevisión”, se lee en el texto.

El canal asegura que, si bien manifestó su interés en que Di Mondo se incorporara al programa, cumpliendo con los protocolos establecidos y sin discriminación alguna, el propio artista optó por rechazar la invitación. Asimismo, recalca que sus producciones se rigen por protocolos que buscan respetar la privacidad y dignidad de sus participantes, actuando bajo estrictos estándares éticos y legales.

“Megamedia lamenta y rechaza las imputaciones del señor Huerta, las que son falsas, infundadas y buscan crear un escenario comunicacional lejano a la realidad. En virtud de este compromiso es que nos reservamos el derecho de estudiar y ejercer las acciones legales pertinentes”, concluye el comunicado.

https://www.youtube.com/watch?v=RNhFbWEqsSE

febrero 16, 2026 0 comments
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