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Tecnología

Científicos descubren propiedades térmicas inesperadas en la célula

by Editor de Tecnologia mayo 28, 2026
written by Editor de Tecnologia

Un equipo de investigadores ha revelado hallazgos sorprendentes sobre la dinámica térmica a nivel celular, descubriendo propiedades inesperadas de retención de calor dentro de la célula. Este descubrimiento abre nuevas vías para comprender cómo los componentes biológicos gestionan la energía térmica, un aspecto fundamental para la fisiología celular que hasta ahora no había sido documentado con este nivel de detalle.

El estudio, publicado recientemente en News-Medical, detalla cómo las estructuras internas de la célula no solo responden a los cambios de temperatura, sino que exhiben capacidades intrínsecas para retener calor de manera localizada. Este fenómeno sugiere que las células podrían estar operando bajo mecanismos de regulación térmica más complejos de lo que se pensaba anteriormente.

A continuación, presentamos los detalles técnicos del estudio:

El equipo de científicos destaca que estas propiedades de retención térmica podrían tener implicaciones significativas en áreas que van desde la medicina regenerativa hasta el desarrollo de nuevas tecnologías biomédicas. La capacidad de controlar o influir en la temperatura a escala microscópica permite vislumbrar aplicaciones futuras en el tratamiento de enfermedades donde la homeostasis térmica celular se ve comprometida.

La investigación subraya la importancia de mirar más allá de las funciones bioquímicas tradicionales y considerar las propiedades físicas de los orgánulos celulares. Al identificar cómo se comporta el calor dentro de estos espacios confinados, los especialistas esperan poder diseñar intervenciones que optimicen la supervivencia celular o mejoren la eficiencia de los procesos metabólicos ante condiciones de estrés ambiental.

Este avance es un recordatorio de que, incluso en los componentes más fundamentales de la vida, todavía existen propiedades físicas por descubrir que desafían nuestra comprensión actual de la biología celular y la termodinámica aplicada a los sistemas vivos.

mayo 28, 2026 0 comments
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Salud

Evolución de la leucemia mieloide en niños con síndrome de Down: estudio clave

by Editora de Salud abril 23, 2026
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Un estudio reciente ha mapeado el origen celular y la evolución temprana de la leucemia en niños con síndrome de Down, revelando que hasta el 30% de ellos presentan una condición preleucémica conocida como mielopoiesis anormal transitoria (TAM) al nacer. Este estado, que ocurre en entre el 15% y el 30% de los casos, representa un riesgo significativamente aumentado de desarrollar leucemia mieloide durante los primeros cinco años de vida. Los investigadores señalan que, aunque se conoce la asociación entre el trisomía 21 y esta predisposición, los mecanismos exactos por los cuales una copia adicional del cromosoma 21 conduce a la TAM y posteriormente a la leucemia aún no están completamente aclarados. Los hallazgos subrayan la importancia de monitorear estrechamente a los recién nacidos con síndrome de Down para detectar signos tempranos de alteraciones hematopoyéticas.

abril 23, 2026 0 comments
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Salud

Hallan enzima clave para frenar el cáncer infantil agresivo

by Editora de Salud abril 9, 2026
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Un reciente estudio ha identificado una enzima clave que impulsa el crecimiento del neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil agresivo, lo que abre nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos futuros.

¿Qué es el neuroblastoma?

El neuroblastoma es un cáncer que se origina en células nerviosas inmaduras fuera del cerebro y afecta principalmente a niños pequeños. La naturaleza de este tumor es variable: en algunos casos puede desaparecer sin necesidad de tratamiento, mientras que en otros avanza con rapidez y resulta difícil de controlar.

El papel de la enzima nNOS

Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, en Israel, y de la Escuela Médica de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, descubrieron que una enzima llamada nNOS es la responsable de fomentar el crecimiento de este tumor. Los investigadores se enfocaron en el óxido nítrico, una molécula que en dosis normales es esencial para el cuerpo, ya que regula la presión arterial y transmite señales entre neuronas.

Sin embargo, el estudio reveló que cuando el óxido nítrico aumenta —proceso impulsado por la enzima nNOS en las células nerviosas— puede modificar proteínas y favorecer la proliferación de los tumores.

Resultados y perspectivas

La investigación determinó que, al inhibir la molécula nNOS, el crecimiento del tumor se detiene. Aunque este resultado ha sido probado hasta el momento solo en animales, el hallazgo es fundamental para entender por qué este cáncer crece y resiste los tratamientos actuales.

Los resultados de este trabajo fueron publicados en la revista Brain Medicine, editada por Genomic Press. En cuanto a su prevalencia, un estudio previo publicado en eClinical Medicine señala que en América Latina la incidencia de este cáncer es menor a un caso por cada 100.000 niños.

abril 9, 2026 0 comments
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Salud

Tuberculosis: Nueva técnica analiza células individuales para entender la infección

by Editora de Salud marzo 18, 2026
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Investigadores del King’s College London y la Universidad de Surrey han desarrollado una nueva técnica para medir el contenido de células humanas individuales infectadas con bacterias que modelan la tuberculosis, revelando cambios biológicos que los análisis convencionales no podrían detectar.

Utilizando este nuevo método, los investigadores han demostrado cómo las bacterias utilizadas para modelar la infección por tuberculosis (TB) influyen en el metabolismo de las células humanas. Estos hallazgos podrían ayudar a comprender por qué algunas células humanas son vulnerables a la infección mientras que otras permanecen sin infectar.

En esta investigación, hemos llevado al límite los límites de detección para observar las diferencias en el metabolismo de células individuales infectadas y no infectadas. Estas células tienen, en promedio, 10 micrómetros de diámetro y un volumen de menos de un picolitro, ¡100 millones de veces más pequeño que el volumen de una gota de lluvia!

Abigail Cook, estudiante de doctorado en la Universidad de Surrey y King’s College London, y autora principal del estudio.

La tuberculosis sigue siendo la principal causa de muerte por un único agente infeccioso en el mundo, causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estas bacterias residen principalmente en células inmunitarias llamadas macrófagos, las mismas células diseñadas para destruir patógenos. Sin embargo, no todos los macrófagos se infectan. Comprender por qué algunas células nunca se infectan y por qué otras son más susceptibles podría conducir a nuevas terapias para tratar la tuberculosis.

Observando la ‘huella metabólica’ de cada célula

El estudio, publicado en Analytical Chemistry, se centró en desarrollar métodos lo suficientemente sensibles para medir las diminutas concentraciones de subproductos metabólicos en células humanas individuales. Esto se logra seleccionando una sola célula bajo un microscopio y analizándola utilizando una técnica conocida como ‘cromatografía líquida-espectrometría de masas’ (LC-MS). Este enfoque permite a los investigadores generar una ‘huella metabólica’, un patrón único que puede describir los procesos que ocurren dentro de la célula.

Hasta ahora, la mayoría de los métodos han analizado mezclas masivas de células humanas juntas o han clasificado las células en grupos, lo que imposibilita observar cómo las células afectan a sus vecinas. Con este nuevo método, los investigadores pueden usar un microscopio para seleccionar y estudiar individualmente macrófagos infectados y no infectados, manteniendo su estado natural y preservando el conocimiento de su ubicación. Esto les permite identificar diferencias entre estas células que antes eran imposibles de detectar.

La técnica también se puede utilizar para mapear la ubicación de las células en relación con sus vecinas. Esto podría allanar el camino para estudios sobre cómo las células se comunican con su entorno y si las células infectadas envían señales de advertencia a las células no infectadas sobre la infección.

Estas perspectivas podrían ayudar a descubrir los mecanismos subyacentes a la infección y la resistencia antimicrobiana, y potencialmente guiar el desarrollo de nuevos tratamientos.

La profesora Melanie Bailey, profesora de Ciencias Físicas de la Vida en el King’s College London y autora principal del estudio, dijo: «Estamos muy entusiasmadas con este nuevo enfoque porque, por primera vez, nos permite relacionar las características visibles de una célula con su química detallada. Ahora estamos utilizando este enfoque para ayudar a los investigadores a responder muchas otras preguntas biológicas clave que abarcan desde la tuberculosis hasta otras infecciones bacterianas, virales y fúngicas, hasta el cáncer y para mejorar nuestra comprensión de cómo las células se comunican entre sí».

El Dr. Dany Beste, profesor sénior de metabolismo microbiano en la Universidad de Surrey y coautor del estudio, dijo: «Esta investigación es un gran ejemplo de la importancia de la colaboración entre biólogos y químicos. Si bien cada uno de nosotros se especializa en su propio campo, trabajar estrechamente juntos nos ha permitido abordar preguntas que ninguno de los dos podría abordar por sí solo».

El equipo continuará ahora la investigación en las instalaciones SEISMIC, con sede en el King’s College London, que se especializa en estudios de células individuales.

Este estudio fue apoyado por el Colegio Doctoral de la Universidad de Surrey, Yokogawa Electric Corporation y subvenciones del Consejo de Investigación en Ingeniería y Ciencias Físicas (EPSRC) y el Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas (BBSRC).

Fuente:

Referencia del diario:

Cook, A., et al. (2026). Comparison of Liquid Chromatography- and Nano-Electrospray Ionization-Mass Spectrometry Approaches for Single-Cell Metabolomics. Analytical Chemistry. DOI: 10.1021/acs.analchem.5c06318. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.5c06318

marzo 18, 2026 0 comments
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Tecnología

Microscopía Electrónica Multicolor: Visualización Celular a Nanoescala

by Editor de Tecnologia febrero 22, 2026
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Científicos han desarrollado una nueva técnica de imagen que utiliza un novedoso mecanismo de contraste en bioimagen para combinar las fortalezas de dos potentes métodos de microscopía, permitiendo a los investigadores observar tanto la intrincada arquitectura de las células como la ubicación específica de las proteínas, todo en colores vivos y con una resolución nanométrica.

Este avance, denominado microscopía electrónica multicolor, aborda un desafío de larga data en la imagenología biológica: tradicionalmente, los científicos debían elegir entre visualizar detalles estructurales finos o rastrear moléculas específicas, pero no ambos a la vez.

Este enfoque abre las puertas al estudio de todo, desde la señalización celular hasta la organización de grupos moleculares dentro de las células, al tiempo que se observa con precisión dónde ocurren estos procesos dentro de la arquitectura celular. La investigación se presentará en la 70ª Reunión Anual de la Sociedad de Biofísica en San Francisco, del 21 al 25 de febrero de 2026.

Siempre me ha fascinado desarrollar nuevas técnicas de microscopía que puedan visualizar cosas que nunca antes habíamos visto. Estamos construyendo un microscopio electrónico multicolor, una técnica que combina los beneficios de la microscopía electrónica y la microscopía de fluorescencia.

Debsankar Saha Roy, investigador postdoctoral en el laboratorio de Maxim Prigozhin en la Universidad de Harvard

La microscopía de fluorescencia tradicional funciona adhiriendo etiquetas brillantes a las proteínas de interés y luego iluminando la muestra con luz visible para que esas etiquetas se iluminen. Este enfoque es excelente para localizar moléculas específicas, pero tiene limitaciones significativas. «La resolución se limita a unos 250 a 300 nanómetros, por lo que no se pueden ver las proteínas individuales con claridad», explicó Roy. «Pero el problema mayor es que no se ve la estructura de la célula. Se ve lo que está etiquetado, pero no todo lo demás a su alrededor».

Por otro lado, la microscopía electrónica puede revelar estructuras celulares con un detalle exquisito, hasta unos pocos nanómetros, pero tradicionalmente no ha podido identificar moléculas específicas a color. Los científicos han intentado combinar ambos enfoques tomando imágenes separadas con cada método y luego superponiéndolas, pero alinear las imágenes con precisión, especialmente en muestras grandes como el tejido cerebral, ha demostrado ser extremadamente difícil.

La solución del equipo de Harvard es elegante: en lugar de utilizar dos sesiones de imagen separadas, utilizan un único haz de electrones para realizar ambas tareas simultáneamente.

«No estamos enviando luz, estamos enviando un haz de electrones», dijo Roy. «Tenemos sondas que se pueden adherir a una proteína que emiten luz visible cuando son excitadas por electrones. Este proceso se llama catodoluminiscencia. Por lo tanto, del mismo haz de electrones, se obtienen dos conjuntos de información: la señal de color de las sondas y también la imagen estructural detallada de los electrones».

Una ventaja clave de la técnica es que los investigadores pueden utilizar tintes fluorescentes existentes que ya están ampliamente disponibles y bien caracterizados. El equipo había desarrollado previamente nanopartículas de lantánidos como sondas para la microscopía electrónica multicolor y trabajaba en adherirlas a las proteínas.

Más recientemente, el equipo hizo un descubrimiento sorprendente al colocar algunos tintes fluorescentes comunes en el microscopio electrónico. «Lo más sorprendente que observamos fue que los tintes estándar utilizados en la microscopía de fluorescencia también emiten luz visible cuando se excitan con electrones», dijo Roy. «Eso nunca antes se había visto. Y estos tintes, y sus métodos de etiquetado de proteínas, ya están desarrollados y disponibles; no tienes que crear nada nuevo».

El equipo ya ha demostrado que la técnica funciona en células de mamíferos y tejidos biológicos, incluidos moscas infectadas por hongos.

De cara al futuro, los investigadores tienen como objetivo extender la técnica a tres dimensiones. Actualmente, el método produce imágenes planas bidimensionales. La próxima frontera es adaptarla para su uso con microscopía electrónica criogénica, una técnica en la que las muestras se congelan rápidamente, preservando las células en su estado natural y permitiendo a los científicos visualizarlas desde múltiples ángulos para construir reconstrucciones 3D.

«Queremos extender este enfoque de microscopía electrónica multicolor a 3D», dijo Roy. «Para lograrlo, nuestro objetivo es implementar esta técnica en secciones ultrafinas de matrices celulares incrustadas y/o en microscopía electrónica criogénica, ese es el siguiente paso».

febrero 22, 2026 0 comments
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Salud

Nuevo péptido combate la tuberculosis y la resistencia a antibióticos

by Editora de Salud febrero 14, 2026
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La efectividad de los tratamientos antibióticos está disminuyendo frente a una variedad de patógenos bacterianos comunes, incluyendo E. coli, K. pneumoniae, Salmonella y Acinetobacter, según una advertencia emitida por la Organización Mundial de la Salud el pasado octubre. En el caso del microbio causante de la tuberculosis, un equipo de investigadores de Penn State y la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota ha descubierto que una posible solución podría ser modificar químicamente la estructura de un péptido natural –un componente básico de las proteínas– para que sea un agente antimicrobiano más estable y eficaz, al tiempo que se reduce su posible toxicidad para las células humanas.

Según los investigadores, estos péptidos sintéticamente estructurados podrían ayudar a que la combinación de fármacos utilizada para tratar la tuberculosis sea más efectiva. Publicaron sus hallazgos en Nature Communications.

“Existe el deseo de crear nuevos fármacos que puedan matar bacterias a través de mecanismos que no son utilizados por los antibióticos tradicionales”, afirmó Scott Medina, profesor asociado Korb de Ingeniería Biomédica en Penn State y autor principal del estudio. “En particular, existe interés en moléculas que puedan ser difíciles de desarrollar resistencia por parte de las bacterias, proporcionando un período de tiempo más prolongado para que estos tratamientos sean clínicamente útiles.”

Los antibióticos tradicionales a menudo funcionan inhibiendo vías bioquímicas susceptibles a mutaciones de resistencia, que las bacterias desarrollan para evadir los antibióticos. Para encontrar una alternativa, los investigadores comenzaron con péptidos de defensa del huésped (HDP), cadenas cortas de aminoácidos producidas naturalmente en el cuerpo y que se han identificado como posibles tratamientos para infecciones resistentes a los antibióticos. Sin embargo, estas terapias a menudo son inestables y se degradan rápidamente por las enzimas naturales del cuerpo.

Buscando un compuesto más estable, el equipo aplicó combinaciones de técnicas químicas para hacer que los péptidos fueran más resistentes a las enzimas: la “inversión de la cadena principal”, que invierte la dirección del marco estructural; y el cambio de quiralidad, o “mano”, que altera la orientación espacial de la molécula.

“Sabíamos que el péptido podía matar células bacterianas, y específicamente las micobacterias que causan la tuberculosis”, explicó Medina. “Inicialmente, nuestro objetivo era utilizar estos ajustes químicos para que el tratamiento fuera más estable en el cuerpo, de modo que permaneciera más tiempo y, por lo tanto, extendiera sus efectos antibacterianos.”

El equipo descubrió que la variante retro-invertida no solo era más estable, sino que también era significativamente más potente contra el patógeno de la tuberculosis y menos tóxica para las células humanas en comparación con la molécula original.

“Cuando comparamos la molécula original –que no tiene modificaciones químicas– con la que modificamos, no solo la modificada era más estable, sino que también era mucho más activa”, dijo Medina. “Eso es algo que no esperábamos ver.”

Utilizando diversas técnicas de microscopía y análisis estructural, los investigadores identificaron la causa del fenómeno: la nueva forma impartida por la retro-inversión hizo que fuera más eficiente energéticamente para los HDP penetrar en las membranas celulares bacterianas protectoras.

Medina señaló que los HDP invertidos funcionan a través de un mecanismo diferente al de los antibióticos tradicionales. En lugar de interrumpir las proteínas objetivo importantes para la supervivencia bacteriana, los HDP invertidos degradan físicamente la membrana para destruir el patógeno y dificultar que las bacterias desarrollen las mutaciones necesarias para volverse resistentes.

“Definitivamente hay más trabajo por hacer”, dijo Medina. “No prevemos que este sea un fármaco que vaya a reemplazar por completo las terapias actuales para la tuberculosis. Más bien, creemos que el mayor valor de nuestra molécula es su potencial para mejorar la actividad de los fármacos actuales contra la tuberculosis cuando se administran juntos, haciendo que los tratamientos actuales sean mucho más eficaces.”

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1038/s41467-025-67162-0

febrero 14, 2026 0 comments
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Tecnología

OM System TG-7 Industry: Cámara para Microscopía y Análisis Industrial

by Editor de Tecnologia febrero 10, 2026
written by Editor de Tecnologia

OM Digital Solutions ha anunciado una nueva versión especializada de su cámara OM System Tough TG-7, diseñada para microscopía y otras aplicaciones industriales. El kit TG-7 Industry NY-TGV Super Adapter, con su adaptador para microscopio, está pensado para exámenes, investigación y pruebas.

La TG-7 Industry es una versión especial de la TG-7 estándar, una cámara compacta robusta y sellada contra la intemperie de 12 megapíxeles que fue lanzada en septiembre de 2023. La TG-7 Industry y su adaptador NY-TGV Super permiten a los usuarios conectar la cámara directamente a un microscopio estereoscópico binocular y capturar imágenes digitales de primer plano.

A black OM SYSTEM TG-7 camera is shown on the left, placed next to three detachable black camera lens adapters and accessories arranged in a row on a white background.

La cámara puede conectarse a un monitor externo a través de HDMI y mostrar imágenes con un aumento de hasta 200x, dependiendo del objetivo del microscopio binocular conectado.

A digital microscope examines a circuit board on a desk; its camera is connected to a monitor displaying a magnified image of the circuit board’s electronic components.

A man in a white lab coat examines a circuit board under a digital microscope on a wooden table, with a display screen showing a close-up of the board.

Aunque la funcionalidad principal de la TG-7 Industry se superpone a la de la TG-7 estándar, existen algunas diferencias importantes. La rueda de modos de la TG-7 Industry tiene posiciones dedicadas a funciones útiles, incluida la posición C1 para el modo de apilamiento de enfoque y la posición C2 para el modo de adaptador de microscopio. El apilamiento de enfoque es una función importante para la fotografía macro, pero cabe destacar que este modo está diseñado para la fotografía macro estándar, no cuando se utiliza con un microscopio.

Hablando de capacidades macro, la TG-7 Industry, al igual que la TG-7, puede capturar primeros planos impresionantes directamente, sin necesidad de un microscopio. La distancia mínima de enfoque de la cámara en modo macro es de solo un centímetro (0,39 pulgadas), lo que proporciona un aumento de 7x.

En resumen, las características principales de la TG-7 incluyen un sensor de imagen de tipo 1/2.33 pulgadas de 12 megapíxeles y un objetivo zoom integrado equivalente a 25-100 mm con una apertura de f/2-4.9. Esta configuración de imagen es la misma que la de las cámaras Olympus TG-5 y TG-6.

A person in a lab coat adjusts a camera attached to a microscope, focusing carefully while sitting at a desk. The background is blurred.

A white microscope with a digital camera attached is positioned on a light wooden table, focused on examining a blue circuit board placed on its base.

A white laboratory microscope with dual eyepieces and a digital camera attached to the top, viewed from above on a white background.

A digital camera is attached to a stereomicroscope, which is focused on a blue electronic circuit board placed on the microscope's stage. The background is white.

La cámara es extremadamente robusta. La TG-7 es resistente al agua hasta 50 pies (15 metros), a golpes desde caídas de hasta 2,1 metros, a aplastamientos de hasta 100 kilogramos de fuerza, a temperaturas de hasta -10° C y al polvo. Oficialmente, la cámara tiene una clasificación IPX8 para el agua y IPX6 para el polvo y otras partículas. Es la elección de PetaPixel como la mejor cámara impermeable por menos de $1,000.

El kit TG-7 Industry NY-TGV Super Adapter es considerablemente más caro que la TG-7 estándar. Mientras que la OM System Tough TG-7 tiene un precio actual de $549, el kit TG-7 Industry NY-TVG Super Adapter se lanzará el próximo mes por $1,699.99 en Estados Unidos y $1,899.99 CAD en Canadá.

Junto con la nueva TG-7 Industry y el kit, OM System también lanzará el soporte U-OC Ultra C el próximo mes por $219.99 ($239.99 CAD). Se trata de un soporte U-OC Ultra C con ajuste coaxial y parfocal diseñado para microscopios Evident.


Créditos de las imágenes: OM System

febrero 10, 2026 0 comments
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Salud

Nanoterapia Inhalable Revierte Resistencia a Inmunoterapia contra el Melanoma

by Editora de Salud enero 5, 2026
written by Editora de Salud

Las moléculas de los puntos de control inmunitario desempeñan un papel crucial en el equilibrio del sistema inmunitario y en la prevención de ataques contra las propias células del cuerpo. Las células cancerosas pueden utilizar estos puntos de control para ocultarse del sistema inmunitario, lo que las convierte en un objetivo clave para los tratamientos que potencian la respuesta inmunitaria contra el cáncer. Los inhibidores de los puntos de control inmunitario son proteínas que liberan este freno del sistema inmunitario y desatan nuestras células inmunitarias para atacar los tumores.

Sin embargo, una proporción significativa de pacientes no responde a la terapia con inhibidores de los puntos de control, con tasas de no respuesta en el melanoma que se acercan al 40%. Ahora, investigadores de Columbia Engineering han desarrollado una nanoterapia inhalable que puede activar el sistema inmunitario contra los cánceres resistentes a las terapias actuales con inhibidores de los puntos de control. BEAT (Activador de Células T Exosómico Biespecífico) utiliza pequeñas burbujas, llamadas exosomas, para administrar directamente proteínas terapéuticas a los pulmones, el sitio de metástasis no cutánea más común en el melanoma.

A diferencia de los fármacos de anticuerpos existentes que bloquean un único punto de control inmunitario, BEAT utiliza exosomas diseñados -vesículas nanoscópicas propias del cuerpo- para bloquear simultáneamente dos vías que suprimen el ataque inmunitario. El método de ingeniería de exosomas en tándem abre una nueva vía para administrar múltiples proteínas terapéuticas a nivel local, una plataforma que podría aplicarse a enfermedades autoinmunes, infecciosas o fibróticas donde se necesita una modulación multi-objetivo.

Ke Cheng, Profesor Alan L. Kaganov de Ingeniería Biomédica en Columbia Engineering

Este nuevo enfoque permite atacar simultáneamente el microambiente tumoral inmunosupresor -una fuente común de resistencia a la terapia con inhibidores de los puntos de control- con una proteína y los puntos de control inmunitario con la otra. Además, la administración local de las proteínas, en lugar de sistémica, sirve para limitar el daño al tejido sano.

Durante los últimos 15 años, el laboratorio Cheng ha estado desarrollando exosomas para su uso como vehículos de administración de fármacos con un perfil de biocompatibilidad y seguridad favorable. Los investigadores han desarrollado recientemente una terapia de inhalación mediada por exosomas para varias enfermedades pulmonares, incluido el COVID-19 y el cáncer de pulmón, así como enfermedades cardiovasculares.

En el estudio actual, publicado hoy en la revista Nature Biotechnology, Cheng y sus colegas crearon un sistema de exosomas que coexpresa dos proteínas terapéuticas para tratar las metástasis pulmonares. Una proteína bloquea la vía del punto de control inmunitario PD-1/PD-L1, un proceso que ha demostrado potenciar la respuesta inmunitaria contra las células de melanoma y reducir los tumores. La otra proteína bloquea la vía de señalización Wnt/β-catenina que impulsa la exclusión inmunitaria en los tumores, un fenómeno en el que las células inmunitarias son incapaces de infiltrarse en los tejidos tumorales.

Los resultados demostraron que, en comparación con un enfoque administrado sistémicamente con anticuerpos dirigidos a las mismas vías, el BEAT inhalado mostró una mejor retención en los pulmones y suprimió drásticamente el crecimiento tumoral en mayor medida.

«Al coexpresarlas en un único exosoma, BEAT puede ‘reprogramar’ el microambiente tumoral y reclutar células T asesinas del cáncer directamente en el lugar del tumor», dijo Cheng. «En modelos de ratón de melanoma metastásico resistente a los inhibidores de los puntos de control, el BEAT inhalado revirtió por completo la resistencia inmunitaria, superando a los anticuerpos duales y mostrando efectos secundarios mínimos».

El trabajo fue una colaboración interdisciplinaria que involucró a investigadores en bioingeniería, inmunología y nanomedicina de la Universidad de Columbia (Departamentos de Ingeniería Biomédica y Medicina, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center), la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y la Universidad Estatal de Carolina del Norte.

Como próximos pasos, Cheng y sus colegas tienen como objetivo validar BEAT en modelos animales más grandes y en diferentes tipos de cáncer. También planean realizar estudios formales de toxicología y farmacocinética para prepararse para los ensayos clínicos de fase inicial.

«Si bien el enfoque aún es preclínico, su perfil de seguridad en ratones -sin toxicidad detectable en hígado, riñón o autoinmune- es prometedor», dijo. «El trabajo de traslación con socios biotecnológicos podría permitir las pruebas en humanos en los próximos años si estos hallazgos de seguridad se mantienen».

Fuente:

Columbia University School of Engineering and Applied Science

Referencia del diario:

Liu, S., et al. (2026). Engineering bispecific exosome activators of T cells to target immune checkpoint inhibitor-resistant metastatic melanoma. Nature Biotechnology. DOI: 10.1038/s41587-025-02890-8. https://www.nature.com/articles/s41587-025-02890-8

enero 5, 2026 0 comments
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Salud

Calcio y Proteostasis: Claves para Diabetes, Alzheimer y ELA

by Editora de Salud diciembre 27, 2025
written by Editora de Salud

El calcio (Ca2+) es un impulsor de numerosas funciones celulares, pero la forma en que controla la calidad de las proteínas en el retículo endoplásmico (RE) – un orgánulo celular que sintetiza y transporta proteínas – era, hasta ahora, poco conocida. Investigadores han estudiado a fondo este sistema de control de calidad de las proteínas, conocido como proteostasis, con el objetivo de comprender mejor el proceso y, potencialmente, encontrar pistas sobre cómo prevenir la diabetes tipo 2, el Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El equipo de investigación, compuesto por científicos de diversas disciplinas, estuvo liderado por el Profesor Asociado Distinguido Masaki Okumura de la Tohoku University Frontier Research Institute for Interdisciplinary Sciences (FRIS) y la Escuela de Posgrado de Ciencias de la Vida. Este estudio colaborativo internacional involucró a 17 equipos de investigación de Japón, Corea y el Reino Unido. Los resultados fueron publicados en Nature Cell Biology el 11 de noviembre de 2025.

Con el objetivo de dilucidar la proteostasis impulsada por el Ca2+ en el RE, los investigadores descubrieron que el Ca2+ puede inducir una separación de fases en PDIA6, un gen que codifica una proteína específica localizada en el RE responsable del plegamiento y la función de las proteínas. Si esta proteína pierde su función, puede ocurrir un plegamiento incorrecto, con consecuencias graves, como la diabetes.

Sin embargo, no todo está perdido en caso de errores en el plegamiento de las proteínas. Los investigadores encontraron que un proceso llamado separación de fases impulsada por el calcio en el RE crea esencialmente gotitas similares a líquidos a través de la condensación, que pueden corregir la proinsulina. La proinsulina es el precursor de la insulina, y un exceso de la misma puede indicar un riesgo de diabetes tipo 2.

«Para que todo funcione sin problemas, necesitamos estas gotitas similares a condensados para asegurar que la proinsulina se pliegue correctamente, en lugar de formar grupos grandes y agregados que puedan interrumpir las vías normales y causar resultados negativos para la salud», explicó Okumura.

Este conocimiento contribuye significativamente a nuestra comprensión de otros procesos celulares impulsados por el calcio. Además, esta investigación podría utilizarse potencialmente en el desarrollo de fármacos para enfermedades difíciles de curar como la ELA, el Alzheimer y la diabetes tipo 2.

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1038/s41556-025-01794-8

diciembre 27, 2025 0 comments
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Tecnología

Sensor Proteico Revela el Lenguaje Oculto del Cerebro

by Editor de Tecnologia diciembre 24, 2025
written by Editor de Tecnologia

Científicos han logrado diseñar una proteína capaz de registrar las señales químicas entrantes de las células cerebrales –a diferencia de las señales salientes únicamente–. Estos mensajes sutiles, casi imperceptibles, corresponden a la liberación del neurotransmisor glutamato, un componente crucial en la comunicación neuronal, pero que hasta ahora había sido extremadamente difícil de capturar.

Por qué es importante

  • Comprender el código del cerebro: Ahora, los científicos pueden estudiar cómo los neutrones computan –cómo toman miles de señales de entrada y, basándose en ellas, producen una señal de salida que podría ser la base de la toma de decisiones, el pensamiento o la memoria–, descifrando misterios ancestrales sobre el cerebro.
  • Nuevas vías para la investigación de enfermedades: La alteración de la señalización del glutamato está relacionada con el Alzheimer, la esquizofrenia, el autismo, la epilepsia y otras enfermedades. Estos sensores podrían ayudar a descubrir las causas fundamentales de estas afecciones.
  • Desarrollo de fármacos más inteligente: Las compañías farmacéuticas pueden probar cómo los nuevos tratamientos afectan la actividad sináptica real, acelerando la búsqueda de terapias más eficaces.

La proteína especial, creada por investigadores del Allen Institute y el Janelia Research Campus de HHMI, es un “indicador molecular de glutamato” llamado iGluSnFR4 (pronunciado ‘glue sniffer’). Es lo suficientemente sensible para detectar las señales entrantes más débiles entre las neuronas del cerebro, ofreciendo una nueva forma de descifrar e interpretar su compleja cascada de actividad eléctrica que subyace al aprendizaje, la memoria y la emoción. iGluSnFR4 podría ayudar a decodificar el lenguaje oculto del cerebro y profundizar nuestra comprensión de cómo funciona su intrincada estructura. Este descubrimiento permite a los investigadores observar la comunicación neuronal en tiempo real. Los hallazgos, publicados recientemente en Nature Methods, podrían transformar la investigación en neurociencia en lo que respecta a la medición y el análisis de la actividad neuronal.

El lenguaje oculto del cerebro revelado

Para comprender la importancia de este descubrimiento, es útil entender cómo funciona el cerebro: miles de millones de neuronas “hablan” entre sí enviando pulsos eléctricos a lo largo de sus axones ramificados. Cuando las señales eléctricas alcanzan el final de los axones, no pueden saltar el espacio hasta la siguiente célula cerebral, conocida como sinapsis. En cambio, desencadenan la liberación de mensajeros químicos llamados neurotransmisores (siendo el glutamato el más común y crítico para la memoria, el aprendizaje y la emoción) en la sinapsis, lo que provoca que la siguiente célula cerebral se active en secuencia.

Es como una fila de dominós cayendo, pero infinitamente más compleja: cada neurona recibe entradas de miles de otras neuronas, y patrones y combinaciones específicas de esas neuronas de entrada activándose son las que hacen que la siguiente neurona (receptora) se active. Con este nuevo descubrimiento, los científicos ahora pueden identificar los patrones y combinaciones críticos de actividad neuronal de entrada que provocan que las siguientes neuronas se activen. Hasta ahora, detectar estas señales entrantes en tejido cerebral vivo era casi imposible. Las tecnologías más antiguas eran demasiado lentas o no lo suficientemente sensibles para captar la acción a nivel de sinapsis individual. Ahora, los investigadores pueden escuchar toda la conversación en lugar de fragmentos de ella.

Es como leer un libro con todas las palabras desordenadas y no entender el orden de las palabras o cómo están dispuestas. Siento que lo que estamos haciendo aquí es agregar las conexiones entre esas neuronas y, al hacerlo, ahora entendemos el orden de las palabras en las páginas y lo que significan.

Kaspar Podgorski, Ph.D., autor principal del estudio y científico senior del Allen Institute

Antes de la existencia de estos sensores proteicos, los investigadores solo podían registrar las señales salientes de las células cerebrales, dejando la mitad de la ecuación de comunicación (las entradas de las células) como un misterio. Las señales entrantes siempre habían sido demasiado débiles y rápidas para capturarlas, hasta ahora.

«Los neurocientíficos tienen buenas formas de medir las conexiones estructurales entre las neuronas y, en experimentos separados, podemos medir lo que algunas de las neuronas del cerebro están diciendo, pero no hemos sido buenos combinando estos dos tipos de información. Es difícil medir lo que las neuronas le dicen a otras neuronas», dijo Podgorski. «Lo que hemos inventado aquí es una forma de medir la información que llega a las neuronas de diferentes fuentes, y eso ha sido una parte crítica que faltaba en la investigación en neurociencia».

«El éxito de iGluSnFR4 se debe a nuestra estrecha colaboración iniciada en el Janelia Research Campus de HHMI entre el equipo del Proyecto GENIE y el laboratorio de Kaspar. Esa investigación se ha extendido al fenomenal trabajo de caracterización in vivo realizado por el grupo de Dinámica Neural del Allen Institute», dijo Jeremy Hasseman, Ph.D., científico del Janelia Research Campus de HHMI. «Este fue un gran ejemplo de colaboración entre laboratorios e institutos para permitir nuevos descubrimientos en neurociencia».

Este descubrimiento elimina una barrera significativa en la neurociencia moderna: la incapacidad de monitorear y comprender claramente cómo las células cerebrales reciben información. Con esta poderosa nueva herramienta disponible para los investigadores a través de Addgene, algunos de los misterios más profundos del cerebro podrían revelarse pronto.

diciembre 24, 2025 0 comments
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