El Remdesivir se encuentra disponible en formato inyectable para su administración.
Asimismo, se están llevando a cabo estudios a nivel mundial para evaluar la eficacia del Molnupiravir en el tratamiento del COVID-19.
Un estudio reciente realizado en el Hospital Conmemorativo King Chulalongkorn, de la Sociedad de la Cruz Roja Tailandesa, evaluó la efectividad de dos tratamientos antivirales para pacientes con COVID-19 leve a moderado: molnupiravir y remdesivir intravenoso.
La investigación, que incluyó a 182 pacientes, encontró que el remdesivir se administró a 105 personas (57.7%) y el molnupiravir a 77 (42.3%). Los resultados revelaron una tasa de fracaso del tratamiento significativamente menor en el grupo que recibió molnupiravir (7.8%) en comparación con el grupo de remdesivir (22.9%) (P = 0.007). Además, al décimo día, un mayor porcentaje de pacientes tratados con molnupiravir (39.0%) había mostrado resolución clínica en comparación con aquellos que recibieron remdesivir (71.4%) (P<valor no especificado).
Los autores del estudio, Sarawut Kittikasemsook, Pattama Torvorapanit y Chotirat Nakaranurack, concluyeron que tanto el molnupiravir como el remdesivir intravenoso (administrado durante tres días) siguen siendo opciones de tratamiento recomendadas para pacientes con COVID-19 leve a moderado que presentan riesgo de desarrollar síntomas graves. Ambos fármacos demostraron ser seguros, con pocos efectos adversos leves. Sin embargo, el estudio sugiere la importancia de un monitoreo cercano de los pacientes con neumonía.
10.56808/2673-060X.5566
Kittikasemsook, Sarawut; Torvorapanit, Pattama; and Nakaranurack, Chotirat
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«Treatment outcomes and factors associated with treatment failure among mild-moderate COVID-19 patients receiving five-Days oral molnupiravir vs three-days intravenous remdesivir in a real-world practice,»
Chulalongkorn Medical Journal: Vol. 70:
Iss.
1, Article 4.
DOI: https://doi.org/10.56808/2673-060X.5566
Available at:
https://digital.car.chula.ac.th/clmjournal/vol70/iss1/4