En el sector de la medicina estética y la cirugía en Corea, destacan instituciones como la Beautybar Plastic and Skin Surgery Clinic, ubicada en la torre SYH, piso 19, en Dosan-daero 107, distrito de Gangnam, Seúl. Asimismo, se identifica la presencia de la SayYes Clinic.
De acuerdo con una publicación de Nature, se ha analizado la relación existente entre la osteoartritis de las articulaciones facetarias y la infiltración grasa del músculo multifidus en personas que padecen espondilolistesis lumbar.
El campo de gas Dongsheng, situado en el margen norte de la cuenca de Ordos en China, se ha identificado como un yacimiento gigante de gas compacto (tight-gas). La producción principal de este complejo se concentra en la Formación Shihezi del Pérmico Inferior (P2x1), la cual cuenta con reservorios de arenisca compacta que presentan una porosidad promedio del 8,6% y una permeabilidad de 0,82 mD.
Estudios integrados que incluyen modelado de cuencas, análisis de inclusiones fluidas y simulaciones digitales han permitido explorar la historia de carga de hidrocarburos y la densificación de los reservorios. Para este análisis, se estableció el concepto de fuerza neta (Pn = Pd – Pr), donde Pd representa la sobrepresión de las rocas fuente y Pr la fuerza capilar bajo una saturación de gas del 50%.
Los resultados de las simulaciones numéricas indican que los niveles de fuerza neta son determinantes para la viabilidad comercial:
La historia de carga de los reservorios P2x1 se divide en tres episodios: entre 230 y 180 Ma (una fase de aceite y gas), entre 180 y 120 Ma, y entre 120 y 80 Ma. Este último periodo, correspondiente al pico de hidrocarburos posterior a los 120 Ma, se identifica como la etapa clave de acumulación.
Investigaciones sobre la heterogeneidad de los poros y gargantas en la Formación Shihezi han revelado la existencia de cuatro litofacies específicas:
El análisis técnico determinó que los mesoporos constituyen los espacios primarios de almacenamiento de gas, alcanzando una saturación promedio del 70%. La distribución del gas dentro de los poros está significativamente influenciada por el radio medio de la garganta del poro (Rm), el coeficiente de homogeneidad (Hc) y el coeficiente de clasificación (Sc). Asimismo, el contenido de minerales frágiles y diversos parámetros petrofísicos afectan directamente el contenido de gas en los mesoporos.
Investigaciones recientes publicadas en Nature sugieren que el fluido lagrimal (TF, por sus siglas en inglés) podría servir como un biomarcador no invasivo para la detección de la enfermedad de Parkinson (EP), basándose en la detección de la actividad de siembra de la proteína alfa-sinucleína (αSyn).
El uso de ensayos de amplificación de siembra de alfa-sinucleína (αSynSAA) permitió detectar actividad de siembra en el 67% de las muestras de fluido lagrimal de pacientes con Parkinson, mientras que las muestras de personas sin sinucleinopatías resultaron negativas. Mediante microscopía electrónica, se revelaron estructuras fibrilares en los productos finales de las muestras positivas, consistentes con los resultados de αSynSAA.
Esta tecnología, basada en el plegamiento inducido de proteínas, ha sido aplicada previamente con éxito en el líquido cefalorraquídeo (LCR), así como en tejidos cerebrales y cutáneos. El fluido lagrimal se presenta como una alternativa prometedora al ser una matriz prácticamente libre de células y contaminantes, lo que permite un acceso no invasivo y con menor malestar para el paciente en comparación con otras matrices complejas, como la sangre, que pueden contener inhibidores de la reacción.
En un estudio que evaluó a 44 pacientes con Parkinson y 32 controles sanos mediante la técnica de conversión inducida por sacudida en tiempo real (RT-QuIC), se observaron señales de fluorescencia significativamente más altas y una fase de latencia más corta en los pacientes con la enfermedad.
Los análisis de sensibilidad y especificidad mostraron los siguientes resultados según la métrica utilizada:
En un análisis de sensibilidad adicional, en el que se excluyeron controles sanos con posibles rasgos de riesgo o prodromales, la especificidad aumentó al 75% (MaxRFU), 86.2% (MedianRFU) y 79.3% (AUFC).
La elección del fluido lagrimal como plataforma de prueba se fundamenta en que la inervación de la glándula lagrimal se origina en el tronco encefálico, una estructura que se ve afectada en las etapas tempranas de la enfermedad de Parkinson.
A pesar de que la sensibilidad actual se considera suboptimal, la naturaleza no invasiva y la especificidad prometedora apoyan la optimización del RT-QuIC basado en fluido lagrimal como una herramienta diagnóstica para las sinucleinopatías. El ensayo αSynSAA ha demostrado ser eficaz para distinguir la enfermedad de Parkinson tanto de los controles como de las enfermedades priónicas.
Se han propuesto diversos nutrientes y patrones dietéticos reconocidos por sus efectos de apoyo a la capacidad cognitiva y la neuroprotección. Entre los elementos destacados se encuentran los ácidos grasos omega-3, los antioxidantes (específicamente las vitaminas C y E), los polifenoles, el magnesio, las vitaminas del grupo B y los alimentos ricos en flavonoides.
En particular, los ácidos grasos omega-3 —que incluyen el ácido eicosapentaenoico (EPA), el ácido docosahexaenoico (DHA) y el ácido alfa-linolénico (ALA)— son esenciales para las funciones cerebrales y tienen un impacto fundamental en el rendimiento cognitivo en todas las etapas de la vida. El DHA, que es el omega-3 predominante en el cerebro, influye directamente en los neurotransmisores y en el funcionamiento cerebral.
Estas moléculas son clasificadas como neuroprotectores debido a que poseen actividades antioxidantes, antiinflamatorias y promotoras de la neurogénesis.
La trombosis venosa profunda (TVP) representa un riesgo significativo para aquellos pacientes que enfrentan periodos de inmovilidad prolongada. Para prevenir esta condición, se recomienda el uso de dispositivos de compresión neumática intermitente (IPCD, por sus siglas en inglés), aunque los parámetros de compresión óptimos para su funcionamiento aún no han sido definidos con precisión.
En un estudio piloto de prueba de concepto, se evaluó el impacto hemodinámico de diversas presiones y secuencias de compresión en 12 voluntarios sanos que simulaban la inmovilización de las extremidades inferiores. La investigación utilizó un prototipo programable con ajustes variables y mediciones continuas de la velocidad sistólica máxima (PSV) en la vena femoral común mediante ecografía Doppler.
El análisis comparó tres modos de compresión específicos: simultánea de 30 mmHg, simultánea de 50 mmHg y secuencial de 30 mmHg. Los resultados demostraron que los tres modos incrementaron significativamente la PSV en comparación con el estado de reposo basal.
De acuerdo con los hallazgos, la compresión simultánea de 30 mmHg fue la que produjo el aumento más alto y consistente, con una PSV media de 40.06 ± 1.53 cm/s, lo que supone un incremento del 90% respecto al valor basal.
Por su parte, la compresión simultánea de 50 mmHg mostró un aumento significativo, pero más variable (30.45 ± 6.33 cm/s). En cinco de los participantes se registró un «fenómeno de caída», lo cual es consistente con una posible oclusión venosa provocada por presiones más elevadas.
Finalmente, el modo de compresión secuencial de 30 mmHg registró la duración de flujo aumentado más prolongada, con una media de 4.49 segundos, frente a los 1.85 segundos obtenidos con la compresión simultánea de 30 mmHg. Esto sugiere que el modo secuencial podría lograr un mayor desplazamiento del volumen venoso total, a pesar de presentar una velocidad máxima menor.
Estos resultados proporcionan una base hemodinámica para optimizar los parámetros de los dispositivos IPCD, aunque los autores subrayan que es necesaria una validación clínica en poblaciones de pacientes antes de proceder a su implementación.
Una investigación preclínica publicada en la revista Nature en abril de 2026 ha demostrado un método para la erradicación completa del glioblastoma agresivo en modelos de ratón mediante el uso de super-potenciadores sintéticos (SSE, por sus siglas en inglés). Esta tecnología permite la entrega precisa de cargas útiles anticancerígenas, logrando la eliminación del tumor tras una sola dosis.
El enfoque se centra en las células madre del glioblastoma (GSC), dirigiéndose específicamente a las redes reguladoras transcripcionales impulsadas por SOX2 y SOX9. Para desarrollar los SSE, los investigadores ensamblaron fragmentos de potenciadores validados funcionalmente en matrices multipartitas, lo que resultó en una actividad robusta y una alta selectividad dentro de estos estados celulares específicos.
Las terapias génicas convencionales suelen depender de promotores específicos de tipo celular para restringir la expresión de las cargas terapéuticas. Sin embargo, estos promotores frecuentemente presentan limitaciones en cuanto a su fuerza, tamaño y selectividad.
Los SSE están diseñados para superar estos obstáculos actuando como estaciones de acoplamiento para factores de transcripción que se expresan únicamente en células enfermas o cánceres agresivos. Análisis bioquímicos y datos de unión al genoma indican que estos elementos sintéticos integran factores de transcripción de estado de señalización y neurodesarrollo para activar la formación de grandes complejos multiméricos de factores de transcripción.
En el estudio, se utilizaron vectores de virus adeno-asociados para entregar una combinación de cargas útiles citotóxicas (HSV-TK y ganciclovir) e inmunomoduladoras (IL-12). Esta intervención única condujo a resultados curativos en el modelo de ratón con glioblastoma agresivo. Se observó que la IL-12 indujo una memoria inmunológica que previno la recurrencia del tumor.
La eficacia y selectividad tanto del virus adeno-asociado como de los SSE fueron validadas mediante el uso de muestras de corteza normal y tejido humano primario de glioblastoma. Los investigadores sugieren que este método, que aprovecha los programas transcripcionales centrales que definen el fenotipo de las GSC para permitir una activación inmunológica de precisión, podría tener aplicaciones más amplias en otros contextos donde se requiera un control preciso de la expresión de transgenes en estados celulares específicos.
El uso de agonistas del receptor de GLP-1 (glucagon-like peptide-1), como la semaglutida y la tirzepatida, ha transformado el tratamiento de la obesidad. Sin embargo, existe una variabilidad considerable en los resultados: mientras que la mayoría de los usuarios en ensayos clínicos pierden más del 10% de su peso corporal y algunos superan el 20%, aproximadamente uno de cada diez pierde menos del 5%, siendo considerados «no respondedores».
Para investigar el origen de estas diferencias, se llevó a cabo un estudio de asociación genómica publicado en la revista Nature, que analizó a 27,885 personas bajo terapia con agonistas del receptor de GLP-1. Los resultados revelan que existen bases genéticas que influyen tanto en la eficacia de la pérdida de peso como en la aparición de efectos secundarios.
La investigación identificó una variante de sentido erróneo (missense variant) en el gen GLP1R que se asocia significativamente con una mayor eficacia de estos medicamentos. Específicamente, se espera una pérdida de peso adicional de 0.76 kg por cada copia del alelo de efecto presente en el paciente.
La tolerancia a estos fármacos también varía sustancialmente; al menos uno de cada tres usuarios experimenta eventos adversos como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. El estudio detectó asociaciones genéticas que explican parte de este riesgo:
En Estados Unidos, aproximadamente el 40% de los adultos viven con obesidad, una condición crónica que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2. Hasta hace poco, las estrategias terapéuticas se limitaban principalmente a intervenciones de estilo de vida, como dieta y ejercicio.
Estos hallazgos proporcionan evidencia genética directa de que las variaciones en los genes que son el objetivo de los fármacos contribuyen a la diferencia de respuesta entre personas. Este avance sienta las bases para enfoques de medicina de precisión, permitiendo estratificar a los pacientes según su riesgo de efectos secundarios y la eficacia esperada del tratamiento.
La terapia de células T con receptores quiméricos de antígenos (CAR-T) se ha consolidado como una herramienta innovadora para el tratamiento de diversas neoplasias, particularmente en cánceres hematológicos. Sin embargo, un estudio reciente publicado en Nature Communications ha revelado que esta tecnología conlleva un desafío significativo para la inmunidad humoral y la capacidad del organismo para responder a las vacunas.
La investigación, liderada por Ozog, Krantz, Tindbaek y sus colegas, analiza cómo las terapias CAR-T dirigidas al linaje de células B impactan la defensa inmunológica. El funcionamiento de la terapia CAR-T consiste en reprogramar las células T del paciente para que expresen receptores sintéticos específicos contra antígenos presentes en células B malignas. No obstante, esta especificidad actúa como un arma de doble filo: mientras erradica las células cancerosas, también provoca una depleción profunda de las células B normales, las cuales son los arquitectos fundamentales de la inmunidad humoral y la primera línea de defensa contra múltiples patógenos.
El estudio evaluó la cinética de la inmunidad humoral específica contra patógenos en un grupo de 100 individuos tratados con CAR-T dirigidos a CD19 y CD20 (células B) y 28 individuos tratados contra BCMA (células plasmáticas). Para este análisis, se testearon anticuerpos de 12 patógenos prevenibles mediante vacunas, utilizando además un perfilado de anticuerpos de alta capacidad. En un subgrupo de 72 participantes, se evaluaron específicamente las respuestas a vacunas posteriores al tratamiento.
Los hallazgos indican que la inmunidad humoral específica contra patógenos no presenta cambios significativos tras la aplicación de terapias CAR-T dirigidas a CD19, CD20 o BCMA. A pesar de esto, se detectó una ausencia de anticuerpos seroprotectores al año de la terapia en una proporción considerable de los casos: hasta en un tercio de los patógenos rutinarios en receptores de CAR-T CD19 y CD20, y en casi la mitad de los patógenos en receptores de CAR-T BCMA.
Finalmente, la investigación determinó que el recuento de células B antes de la vacunación es el principal predictor de la respuesta a la vacuna. Estos datos ponen de relieve la complejidad de la interacción inmunológica post-terapia y plantean interrogantes críticos sobre la eficacia de las vacunas y la inmunidad a largo plazo en pacientes tratados con estas inmunoterapias.
La misión Artemis II de la NASA ha marcado un hito en la exploración espacial al convertirse en el grupo de seres humanos que ha viajado más lejos de la Tierra. Durante su reciente sobrevuelo lunar, la tripulación superó la marca establecida por la misión Apollo 13 en abril de 1970, la cual era de 248,655 millas (400,171 kilómetros).
De acuerdo con los datos registrados, la tripulación alcanzó una distancia de 252,760 millas, superando el récord anterior por más de 4,100 millas (6,600 kilómetros). Este logro se produjo mientras los astronautas realizaban un sobrevuelo de seis horas, permitiéndoles documentar áreas de la Luna que nunca habían sido vistas a simple vista y presenciar el fenómeno de la Tierra «saliendo» en el horizonte, según reportó Nature.
La misión, que representa el primer viaje tripulado hacia la Luna desde el Apollo 17 en 1972, está integrada por tres estadounidenses y un canadiense: el comandante Reid Wiseman, Victor Glover, Christina Koch y Jeremy Hansen. El astronauta canadiense Hansen describió la experiencia como «increíble», destacando la capacidad de observar el entorno lunar a simple vista.
Uno de los momentos más emotivos de la travesía ocurrió tras romper el récord de distancia, cuando los astronautas solicitaron permiso a Control de Misión para nombrar dos cráteres lunares recién observados. Propusieron el nombre de Integrity, en honour a su cápsula, y Carroll, en memoria de la esposa del comandante Wiseman, quien falleció a causa del cáncer en 2020.
Este vuelo es un paso fundamental para la arquitectura de Artemis. La misión prepara el terreno para la Artemis III el próximo año, en la cual otra tripulación de la nave Orion practicará el acoplamiento con aterrizadores lunares en órbita. El objetivo final de la agencia es lograr que los astronautas vuelvan a dejar huellas en la superficie lunar, específicamente cerca del polo sur, en un plazo de dos años.
Tras navegar por el lado oculto de la Luna, la tripulación ha logrado restablecer el contacto con la Tierra, según informaron CBS News y Al Jazeera, cerrando una etapa clave en la búsqueda de expandir la presencia humana en el espacio profundo.