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Día Mundial de la ELA: Síntomas, Diagnóstico Temprano y Avances en Tratamientos

by Editor de Mundo junio 21, 2026
written by Editor de Mundo

El Día Mundial de la ELA pone de relieve la relevancia de un diagnóstico temprano para mejorar la calidad de vida de los afectados. Según informan Infobae y Cadena 3 Argentina, la enfermedad presenta retos significativos en la vida diaria, aunque los progresos en tratamientos y el apoyo colectivo ofrecen nuevas perspectivas de esperanza para los pacientes.

¿Por qué es fundamental el diagnóstico temprano de la ELA?

De acuerdo con Infobae, la identificación de los síntomas iniciales es un factor determinante para mejorar la calidad de vida de quienes padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica. Un diagnóstico precoz permite una gestión más eficaz de la condición desde sus primeras etapas.

¿Por qué es fundamental el diagnóstico temprano de la ELA?

¿Cómo afecta la enfermedad la rutina de los pacientes?

El Diario Río Negro señala que uno de los mayores desafíos es lograr sostener la vida cotidiana frente al avance de la patología. Mientras que la cobertura de Infobae se enfoca en la detección clínica de los síntomas, el enfoque de Diario Río Negro resalta la dificultad funcional y social que enfrentan los pacientes en su día a día.

¿Existen avances en los tratamientos actuales?

Cadena 3 Argentina reporta que existen avances en los tratamientos de la enfermedad. Estos progresos médicos representan una fuente de esperanza para la comunidad de pacientes que busca nuevas alternativas terapéuticas.

The MOVING battle of Hugo Lescano: CLONING his VOICE with AI due to ALS

¿Cuál es la importancia del apoyo grupal y el factor humano?

La enfermedad requiere un abordaje que trascienda lo individual. Perfil sostiene que la ELA es una condición que se debe enfrentar mediante el trabajo en equipo. En este marco de apoyo social, MinutoUno destaca el mensaje de Hugo Lescano, quien afirmó que «el milagro somos nosotros» durante las conmemoraciones del Día Mundial de la ELA.

junio 21, 2026 0 comments
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Salud

Cómo la dopamina influye en el placer de comer y su duración

by Editora de Salud junio 3, 2026
written by Editora de Salud

Un reciente estudio científico ha arrojado nueva luz sobre la compleja relación entre nuestro cerebro y la alimentación, revelando cómo la dopamina juega un papel fundamental no solo en el placer que experimentamos al comer, sino también en la duración de nuestras comidas.

La investigación destaca que este neurotransmisor, comúnmente asociado con el sistema de recompensa del cerebro, actúa como un mecanismo clave que refuerza la gratificación sensorial. Al consumir alimentos, la liberación de dopamina intensifica la sensación de bienestar, lo que, según los hallazgos, puede influir directamente en cuánto tiempo decidimos permanecer frente al plato.

Este proceso biológico sugiere que la dopamina no solo responde al sabor de los alimentos, sino que también modula nuestro comportamiento alimentario, fomentando una mayor permanencia durante la ingesta debido a la señal de recompensa que el cerebro recibe de forma constante.

Los expertos señalan que entender este mecanismo es vital para comprender los hábitos alimenticios actuales y cómo las señales químicas internas pueden condicionar nuestra interacción con la comida en el día a día. El estudio subraya la importancia de este sistema de recompensa en la regulación de las conductas que, de manera consciente o inconsciente, prolongan la experiencia de comer.

junio 3, 2026 0 comments
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Salud

Deficiencia de vitamina B12: síntomas y detección temprana

by Editora de Salud junio 1, 2026
written by Editora de Salud

La deficiencia de vitamina B12 es un problema de salud que puede desarrollarse de manera silenciosa durante años, sin síntomas evidentes que alerten a la persona afectada. Esta vitamina, esencial para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y la formación de glóbulos rojos, suele asociarse a dietas restrictivas, problemas de absorción intestinal o condiciones médicas subyacentes. Sin embargo, su falta prolongada puede derivar en complicaciones graves, como daño neurológico irreversible o anemia severa.

¿Por qué es difícil detectarla?

Uno de los principales desafíos de la deficiencia de vitamina B12 es que sus síntomas iniciales —como fatiga, debilidad o entumecimiento en manos y pies— son inespecíficos y pueden confundirse con otros trastornos o con el estrés cotidiano. Además, en etapas tempranas, el organismo compensa la falta de esta vitamina utilizando las reservas almacenadas en el hígado, lo que retrasa su manifestación. Esto explica por qué muchas personas solo descubren el problema cuando los síntomas ya son avanzados.

Señales de alerta que no deben ignorarse

Aunque los primeros indicios pueden pasar desapercibidos, existen señales que deben servir como bandera roja y motivar una consulta médica:

  • Problemas neurológicos: Hormigueo, dificultad para caminar, pérdida de equilibrio o cambios en la memoria y el estado de ánimo.
  • Anemia: Palidez en la piel, mareos, falta de aliento al realizar esfuerzos físicos o latidos cardíacos irregulares.
  • Lengua inflamada: Glositis (lengua roja y dolorosa) o úlceras bucales recurrentes.
  • Visión borrosa: En casos extremos, la deficiencia prolongada puede afectar la vista.

Estos síntomas no siempre aparecen juntos, pero su combinación —especialmente si persisten por semanas o meses— justifica un análisis de sangre para medir los niveles de vitamina B12, ácido fólico y homocisteína, un marcador clave en su diagnóstico.

¿A quiénes afecta con mayor frecuencia?

Aunque la deficiencia puede ocurrir en cualquier persona, hay grupos con mayor riesgo:

Los SÍNTOMAS de Baja Vitamina B12 que DEBES SABER
  • Adultos mayores, debido a la menor capacidad de absorción intestinal.
  • Personas con dietas veganas o vegetarianas estrictas, ya que la vitamina B12 se encuentra principalmente en alimentos de origen animal.
  • Quienes padecen enfermedades gastrointestinales, como la enfermedad de Crohn, celiaquía o gastritis atrófica.
  • Individuos que han sido sometidos a cirugías bariátricas o que toman medicamentos como metformina o inhibidores de la bomba de protones por tiempo prolongado.

Diagnóstico y tratamiento: ¿qué hacer?

El diagnóstico de la deficiencia de vitamina B12 se realiza mediante análisis de sangre, que evalúa directamente sus niveles o indirectamente a través de marcadores como la homocisteína o la metilmalonil-CoA. Si se confirma el déficit, el tratamiento suele consistir en:

Diagnóstico y tratamiento: ¿qué hacer?
Aunque
  • Suplementos orales: En casos leves o moderados, con dosis diarias o semanales.
  • Inyecciones intramusculares: La opción más efectiva para casos graves o cuando hay problemas de absorción.
  • Cambios dietéticos: Incorporar alimentos enriquecidos (como cereales) o suplementos si la dieta es restrictiva.

Es importante destacar que, una vez iniciado el tratamiento, los síntomas pueden mejorar en semanas, pero la recuperación completa —especialmente en casos de daño neurológico— puede requerir meses. Por ello, la detección temprana es clave para evitar secuelas permanentes.

Prevención: pequeños hábitos con gran impacto

Aunque no siempre es posible prevenir la deficiencia, especialmente en casos de condiciones médicas subyacentes, adoptar ciertas medidas puede reducir el riesgo:

  • Incluir en la dieta alimentos ricos en vitamina B12, como huevos, lácteos, carnes y pescados.
  • En el caso de dietas veganas, considerar suplementos o alimentos fortificados bajo supervisión médica.
  • Realizarse chequeos periódicos si se pertenece a un grupo de riesgo.

La vitamina B12 es fundamental para el organismo, pero su deficiencia no siempre es visible hasta que es demasiado tarde. Conocer sus síntomas y factores de riesgo permite actuar a tiempo y evitar complicaciones evitables. Si sospechas que podrías tener un déficit, consulta a un profesional de la salud para un diagnóstico preciso.

junio 1, 2026 0 comments
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Salud

Párkinson: nuevas proteínas para frenar su progresión

by Editora de Salud mayo 28, 2026
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Investigaciones recientes en laboratorio han abierto nuevas vías para combatir la enfermedad de Parkinson, centrando sus esfuerzos en la identificación y el bloqueo de proteínas específicas que podrían frenar la progresión de esta patología.

La proteína GPNMB: una barrera contra la propagación

Uno de los avances más destacados es el descubrimiento de la proteína GPNMB como un objetivo terapéutico. Según los hallazgos en pruebas de laboratorio, el bloqueo de esta proteína permitiría impedir que se propague por el cerebro, lo que representaría una estrategia clave para detener el avance de la enfermedad.

Ensayo REASON y participación española

En el ámbito clínico, se ha puesto en marcha el ensayo pionero denominado REASON. El Hospital Universitari General de Catalunya ya participa en la primera fase de este estudio, que busca validar nuevas terapias para el párkinson.

Además, se está desarrollando un enfoque innovador centrado en atacar la proteína LRRK2. Este proyecto destaca por contar con una importante participación de investigadores y centros españoles, reforzando la línea de investigación sobre proteínas diana para mitigar los efectos de la enfermedad.

Breakthrough clinical trial could reverse symptoms of Parkinson's Disease
mayo 28, 2026 0 comments
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Salud

Craniostenosis: Diagnóstico, Tratamiento Mínimamente Invasivo y Congreso Meyer

by Editora de Salud febrero 25, 2026
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Florencia – Recientemente, el Meyer Health Campus fue sede del congreso «Craniostenosis, del diagnóstico al tratamiento», un evento científico en su segunda edición que reunió a los principales expertos italianos y extranjeros para discutir y compartir perspectivas sobre una patología que puede afectar significativamente la calidad de vida de los niños. El congreso fue coordinado científicamente por el Dr. Lorenzo Genitori, Federico Mussa, Rina Agushi y Mirko Scagnet. Los especialistas de la Unidad Operativa de Neurocirugía del AOU Meyer tienen una amplia experiencia en el tratamiento de esta patología, ya que el hospital pediátrico florentino es un centro de referencia a nivel nacional.

¿Qué es la craniostenosis y su incidencia? La craniostenosis es una fusión prematura de las suturas craneales, lo que resulta en una malformación del cráneo que varía según la sutura afectada. Además de la malformación craneal, pueden presentarse problemas de visión, hipertensión intracraneal, malformación de Chiari secundaria a la craniostenosis e hidrocefalia. La malformación también puede estar determinada por un síndrome. Es una patología relativamente rara que afecta a uno de cada 2.500 bebés nacidos vivos.

El Meyer a la vanguardia en el tratamiento mínimamente invasivo. Las técnicas clásicas implican una intervención en la parte del cráneo afectada que requiere desmontar y volver a montar el cráneo, con pérdidas de sangre considerables, grandes cicatrices, largos tiempos quirúrgicos y una recuperación más lenta. Actualmente, existe la posibilidad de utilizar una técnica mínimamente invasiva con el apoyo del endoscopio, que permite llevar la visión hasta el campo operatorio sin necesidad de exponer el cráneo. Este procedimiento está indicado en algunos tipos de craniostenosis (escafocefalia a trigonocefalia) y permite obtener los mismos resultados que las técnicas clásicas, pero con pérdidas de sangre notablemente contenidas, tiempos quirúrgicos más cortos, una estancia hospitalaria reducida (dos días después de la intervención, los niños pueden regresar a casa sin pasar por la terapia intensiva) y una cicatriz de pocos centímetros que, una vez caídos los puntos, es invisible. El AOU Meyer Irccs fue pionero en Italia en el uso de este tratamiento mínimamente invasivo: 190 craniostenosis han sido tratadas con el procedimiento endoscópico.

El congreso. Además del tema principal de la craniostenosis, el congreso también fue una oportunidad para abordar el tratamiento de las facio-craneo-estenosis. Las guías se discutieron y compartieron con los principales expertos nacionales e internacionales. Para esta malformación, las técnicas quirúrgicas tradicionales siguen siendo las más utilizadas porque garantizan los mejores resultados. Otro tema central de los trabajos fue el diagnóstico ecográfico, cada vez más utilizado: el Meyer ha creado una ambulatorio ecográfico dedicado en el servicio de radiología.

El congreso también fue una valiosa oportunidad formativa gracias a una sesión práctica de simulación de intervenciones de craniostenosis. Los participantes practicaron con simuladores desarrollados específicamente por el laboratorio T3Ddy. T3Ddy es el laboratorio, apoyado por la Fundación Meyer y coordinado por la profesora Monica Carfagni de la Universidad de Florencia, dedicado a la introducción de tecnologías 3D altamente innovadoras en la práctica clínica del hospital (http://www.t3ddy.org).

Los simuladores fueron diseñados y fabricados por investigadores del Departamento de Ingeniería Industrial de Florencia utilizando técnicas de impresión 3D a partir de tomografías computarizadas de niños con craniostenosis, sobre los cuales los participantes pudieron practicar la ejecución de las técnicas quirúrgicas más avanzadas bajo la guía del equipo experto del hospital.


febrero 25, 2026 0 comments
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Salud

Autismo: ¿Equiparables tasas en hombres y mujeres?

by Editora de Salud febrero 5, 2026
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Un reciente estudio publicado en la revista médica BMJ sugiere que las tasas de autismo en hombres y mujeres podrían ser más similares de lo que se pensaba anteriormente. El análisis, realizado con datos de más de 2,7 millones de personas nacidas en Suecia entre 1985 y 2020, revela que la proporción de diagnósticos se equilibra con el tiempo.

En la primera infancia, antes de los 10 años, la proporción de niños diagnosticados con autismo es de 3 por cada 1, en comparación con las niñas. Sin embargo, esta diferencia se reduce progresivamente, hasta alcanzar un equilibrio cercano a los 20 años. Los investigadores señalan que la proporción de hombres y mujeres con autismo ha disminuido a medida que ha aumentado la edad de diagnóstico, lo que sugiere que la diferencia real podría ser menor de lo que se creía.

El estudio incluyó a más de 78.000 personas con un diagnóstico de trastornos del espectro autista (TEA). La detección del trastorno fue más frecuente en los varones entre los 10 y 14 años, mientras que en las mujeres se observó un pico entre los 15 y 19 años. Aunque el estudio no aborda directamente las razones por las que las mujeres suelen recibir un diagnóstico más tarde, los expertos continúan investigando este fenómeno.

Según Jorge Aguado, psicólogo clínico del Hospital Clínic e investigador de la Universidad de Barcelona, el estudio se basa en una sólida base metodológica gracias a la calidad del sistema de registros sueco. No obstante, advierte que las conclusiones podrían ser más aplicables a la población sueca, ya que se basan en diagnósticos registrados y no incorporan comorbilidades que podrían influir en la edad del diagnóstico.

La prevalencia del autismo ha ido variando a lo largo de los años. En 2012, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos estimó que los niños tenían 4,7 veces más probabilidades de ser diagnosticados que las niñas. Esta proporción disminuyó a 4,2 a 1 en 2018, a 3,8 a 1 en 2023 y, según los datos más recientes de 2025, se sitúa en 3,4 a 1.

Una revisión de estudios realizada por la Academia Americana de Psiquiatría Infantil sugiere que la proporción real entre sexos podría ser más cercana a 3 a 1, coincidiendo con los hallazgos del presente estudio en la infancia. Los autores de esa revisión apuntaron a un posible sesgo de género en los criterios de detección del TEA, que tradicionalmente se han basado en características observadas en varones.

Otro factor que podría explicar la brecha de género es el fenómeno del “camuflaje”, por el cual las niñas con casos más leves aprenden a enmascarar sus síntomas para encajar socialmente. Los roles de género tradicionales, que fomentan la sociabilidad y la expresión emocional en las niñas, podrían facilitar este camuflaje.

El TEA es un trastorno del neurodesarrollo que se investiga desde mediados del siglo XX. Afecta aproximadamente a uno de cada 100 niños en edad escolar y se considera que está estrechamente relacionado con la genética. Sin embargo, el diagnóstico se basa principalmente en la observación clínica, ya que no existen pruebas médicas específicas. La evaluación clínica es subjetiva, lo que puede dificultar la detección del autismo, especialmente en casos leves.

Desde el primer estudio sobre el autismo, publicado en 1943, se ha comprendido que este trastorno es un espectro con distintos grados de severidad. Identificar el TEA es importante, ya que un diagnóstico temprano puede ayudar a las personas a comprender sus diferencias y acceder a los apoyos necesarios, mejorando su calidad de vida y reduciendo los problemas de salud mental asociados a no comprender lo que les sucede.

Estudios como este contribuyen a una mejor comprensión del autismo y reflejan un cambio en la forma en que se detecta y diagnostica este trastorno del neurodesarrollo.

febrero 5, 2026 0 comments
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Salud

Procrastinación: el freno cerebral que bloquea la motivación

by Editora de Salud enero 10, 2026
written by Editora de Salud

¿Por qué, a pesar de saber qué debemos hacer para alcanzar nuestros objetivos, nos distraemos con vídeos en TikTok o realizamos tareas innecesarias? ¿Por qué posponemos lo inevitable, sabiendo que eventualmente tendremos que enfrentarlo? Durante mucho tiempo, se ha creído que la motivación depende de los incentivos: la falta de acción se atribuye a una valoración insuficiente de la recompensa. Sin embargo, investigaciones recientes sobre la actividad cerebral durante la procrastinación sugieren lo contrario.

Un estudio publicado en la revista Current Biology, liderado por Ken-Ichi Amemori de la Universidad de Kioto, propone que el cerebro puede reconocer la necesidad de una acción y, aun así, impedir su inicio. Para comprender cómo funciona el cerebro ante tareas que implican tanto beneficios como incomodidades, los investigadores realizaron experimentos con monos, un modelo animal útil debido a la similitud de su sistema motivacional con el humano. Los animales, previamente privados de agua, se enfrentaron a dos pruebas: accionar palancas para obtener diferentes cantidades de agua, y beber tras recibir un sorbo pequeño sin incomodidad o uno mayor acompañado de una ráfaga de aire.

Al igual que nosotros al considerar comenzar una tarea, los monos evaluaban si la recompensa (el agua) justificaba la incomodidad (el aire). Este experimento reveló un circuito cerebral que actúa como un freno a la motivación. Este circuito no evalúa si la recompensa vale la pena, sino si vale la pena empezar. Se localiza en la conexión entre el estriado ventral (EV) y el pálido ventral (PV), estructuras ubicadas en los ganglios basales, una región cerebral asociada al placer y la motivación.

El equipo de Amemori identificó dos variables en la motivación, codificadas por sistemas neuronales distintos: el cálculo del coste-beneficio y la probabilidad de evitar iniciar una acción. Ambos mecanismos, conservados a lo largo de la evolución, fueron cruciales para la supervivencia de nuestros antepasados.

El estriado ventral se activa ante la anticipación de incomodidad, dificultad o exigencia emocional, sin considerar la recompensa final. El pálido ventral, por otro lado, actúa como un interruptor para iniciar y mantener una acción. Las observaciones electrofisiológicas en el cerebro de los monos revelaron que el estriado ventral se activaba al anticipar la ráfaga de aire, mientras que el pálido ventral se activaba al elegir entre diferentes cantidades de agua.

Cuando ambas regiones estaban conectadas, la señal de incomodidad del EV bloqueaba el inicio de la acción del PV. Sin embargo, al interrumpir la comunicación entre estas neuronas mediante una técnica quimiogenética, se liberó el freno motivacional, permitiendo a los monos afrontar la tarea con mayor facilidad, a pesar de la incomodidad prevista.

Dividir la tarea

Este hallazgo representa un cambio significativo en la comprensión de la motivación. Estrategias tradicionales como prometer recompensas o aumentar la presión externa actúan sobre la percepción del valor, pero no abordan el freno impuesto por el EV. “Cuando la motivación se ve afectada a nivel de la iniciación, reducir las señales que impulsan la evitación –como el coste anticipado de comenzar– puede ser más efectivo que simplemente aumentar los incentivos”, explica Amemori, sugiriendo que dividir la tarea en pasos más pequeños o reducir la exposición al juicio puede ser útil.

El investigador también señala que un entorno laboral estresante y las constantes notificaciones de correos electrónicos o mensajes pueden mantener activado el circuito estriado ventral, generando rechazo. A largo plazo, esto podría provocar cambios en la vía EV-PV, desequilibrando el sistema y conduciendo a una desconexión excesiva, conocida clínicamente como abulia.

Desde una perspectiva social, reducir el estrés continuo podría prevenir la sobrecarga de este circuito y, por ende, evitar el bloqueo motivacional. Amemori sugiere que una priorización clara de tareas y la creación de entornos laborales o escolares que permitan la recuperación después de actividades exigentes son tan importantes como las intervenciones individuales.

Durante el experimento, se observó que algunos monos se bloqueaban más que otros ante la posibilidad de la ráfaga de aire, lo que sugiere que la parálisis por estrés puede tener una base neurobiológica identificable, más allá de la personalidad. Este conocimiento podría ser valioso para aquellos que experimentan dificultades para actuar.

“Nuestros hallazgos sugieren que la abulia en la depresión podría reflejar un desequilibrio en el circuito VS–VP”, explica Amemori. “En principio, sería posible desarrollar terapias que modulen este equilibrio. La estimulación cerebral profunda (DBS) es una opción, aunque solo sería apropiada en casos cuidadosamente seleccionados”.

También se están desarrollando técnicas de neuromodulación menos invasivas, como la estimulación magnética transcraneal (TMS) y enfoques basados en ultrasonidos, que podrían ser prometedores en el futuro, aunque requieren más investigación. El uso de fármacos también es una posibilidad, dado que el pálido ventral contiene receptores opioides, pero estos medicamentos podrían tener efectos secundarios no deseados.

Finalmente, Amemori enfatiza que el freno motivacional probablemente tiene una función adaptativa, ayudando a evitar situaciones perjudiciales. Debilitarlo indiscriminadamente podría aumentar la vulnerabilidad al agotamiento o a la toma de riesgos excesivos. Por lo tanto, cualquier intervención terapéutica debe ser cuidadosamente calibrada y evaluada desde una perspectiva ética rigurosa.

enero 10, 2026 0 comments
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