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Salud

Prevención secundaria en esclerosis múltiple: estrategias clave para reducir síntomas y discapacidad

by Editora de Salud junio 29, 2026
written by Editora de Salud

La prevención terciaria en pacientes con esclerosis múltiple (EM) se centra en reducir las complicaciones derivadas de la enfermedad, estabilizar los síntomas y mejorar la calidad de vida a largo plazo. Según la Sociedad Alemana de Esclerosis Múltiple (DMSG, por sus siglas en alemán), este enfoque clínico es fundamental para minimizar las secuelas y fomentar la participación activa del paciente en su vida cotidiana.

¿Qué es la prevención terciaria en la esclerosis múltiple?

La prevención terciaria engloba todas las medidas destinadas a evitar que los síntomas existentes empeoren o deriven en daños secundarios. A diferencia de la prevención primaria o secundaria, que buscan evitar la aparición o progresión temprana de la enfermedad, la terciaria actúa sobre las consecuencias ya establecidas. De acuerdo con la Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG), el objetivo es mantener la autonomía del paciente mediante la rehabilitación física, el control de síntomas y el apoyo terapéutico continuo.

¿Qué es la prevención terciaria en la esclerosis múltiple?

Objetivos del tratamiento y rehabilitación

El manejo integral de la EM requiere un enfoque multidisciplinar. La DMSG subraya que las medidas de prevención terciaria incluyen:

Diálogos en confianza (Salud y prevención)-Esclerosis múltiple: diagnóstico y tratamiento (15/12/25)
  • Fisioterapia y terapia ocupacional: Diseñadas para preservar la movilidad y mejorar la ejecución de tareas diarias.
  • Gestión de complicaciones: Intervenciones específicas para tratar síntomas como la espasticidad, los trastornos vesicales o el dolor crónico.
  • Apoyo psicosocial: Ayuda en la adaptación a los cambios que impone la enfermedad en el entorno laboral y personal.

Estas estrategias buscan no solo tratar la patología, sino también prevenir las limitaciones funcionales que suelen aparecer como resultado de la inactividad o de un manejo insuficiente de los síntomas neurológicos.

La importancia de la participación activa

El éxito de la prevención terciaria depende directamente de la colaboración del paciente. La DMSG enfatiza que los programas de rehabilitación deben ser personalizados, adaptándose a las necesidades cambiantes que presenta la esclerosis múltiple a lo largo del tiempo. Al integrar estas medidas en la rutina diaria, los pacientes pueden reducir significativamente la carga de la enfermedad, optimizando su capacidad funcional y reduciendo el riesgo de complicaciones evitables.

junio 29, 2026 0 comments
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Salud

Vacante de Medical Affairs: Perfil y Requisitos

by Editora de Salud junio 25, 2026
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Se busca un profesional de la salud con título de Médico (MD), Farmacéutico o Dentista para ocupar una vacante especializada. El perfil requiere experiencia previa en el área de Asuntos Médicos (Medical Affairs) dentro de la industria farmacéutica o en el sector de negocios de salud, según los requisitos publicados para el puesto.

¿Qué formación académica es necesaria?

Para aplicar a esta posición, es indispensable contar con uno de los siguientes títulos profesionales: Médico, Farmacéutico o Dentista, de acuerdo con la descripción del rol.

¿Qué experiencia profesional se requiere?

La vacante solicita trayectoria en la industria farmacéutica, específicamente en funciones de Asuntos Médicos, o bien, experiencia comprobable en negocios relacionados con la salud.

junio 25, 2026 0 comments
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Salud

Director Médico de Neurociencia: Liderazgo y Estrategia

by Editora de Salud junio 20, 2026
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El Director Médico de Neurociencias actúa como el principal responsable científico a nivel nacional dentro de su área terapéutica. Este rol se centra en la definición y ejecución de la estrategia médica, garantizando la dirección técnica de los proyectos en el sector de la salud.

Funciones del Director Médico de Neurociencias

De acuerdo con la descripción del puesto, el titular de esta posición lidera la estrategia científica en el país. Su responsabilidad principal es diseñar y ejecutar los lineamientos médicos, asegurando que las actividades del área terapéutica se alineen con los objetivos clínicos y científicos establecidos.

Impacto en la estrategia terapéutica

La gestión de este cargo es fundamental para la ejecución de las metas médicas de la organización. Al actuar como el líder científico nacional, el Director Médico de Neurociencias coordina el desarrollo de las estrategias necesarias para el tratamiento y la investigación, manteniendo la supervisión técnica sobre las prioridades del área terapéutica.

Neurociencia aplicada al liderazgo | Conferencia completa — Estefanía Papaiani
junio 20, 2026 0 comments
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Mundo

Responsabilidades clave: Construir y mantener alianzas estratégicas duraderas con organizaciones y comunidades de pacientes

by Editor de Mundo junio 16, 2026
written by Editor de Mundo

¿Cuál es el objetivo central de las relaciones entre organizaciones de pacientes y comunidades?

El enfoque principal es construir y mantener vínculos de confianza y estratégicos a largo plazo con las organizaciones de pacientes y las comunidades relevantes, según lo establecido en las responsabilidades clave.

¿Por qué son clave estas alianzas?

Estas relaciones buscan garantizar que las necesidades y perspectivas de los pacientes sean integradas de manera efectiva en los procesos de toma de decisiones, según fuentes internas. La estrategia prioriza la relevancia y la sostenibilidad, lo que permite abordar desafíos compartidos con mayor precisión y coordinación.

¿Qué tipo de impacto se espera?

Al fortalecer estos lazos, se espera mejorar la calidad de los servicios y la respuesta a las demandas de las comunidades afectadas. La estructura de estas alianzas está diseñada para ser adaptable, respondiendo a las necesidades cambiantes de los pacientes y sus grupos de apoyo.

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¿Cómo se implementa esta estrategia?

La implementación se basa en tres pilares fundamentales: transparencia en la comunicación, participación activa de las comunidades y la alineación con objetivos comunes. Según lo indicado, estos elementos son esenciales para consolidar la confianza y la colaboración mutua.

La iniciativa subraya la importancia de un enfoque proactivo, donde las organizaciones de pacientes no solo sean consultadas, sino también involucradas en la planificación y ejecución de proyectos que les afecten directamente.

Este marco de trabajo busca sentar las bases para una colaboración más efectiva, donde las voces de los pacientes sean escuchadas y sus necesidades priorizadas en todos los niveles.

La estrategia, según lo detallado, está orientada a crear un ecosistema donde la innovación y la respuesta a las necesidades de salud sean más ágiles y centradas en el paciente.

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Crédito: Fuente original


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junio 16, 2026 0 comments
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Negocio

Market Access – Novartis México

by Editora de Negocio junio 13, 2026
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Novartis Farmacéutica S.A. de C.V. busca integrar personal de tiempo completo para su área de Market Access, de acuerdo con los datos de su convocatoria laboral. La posición se clasifica como un empleo de tipo regular dentro de la estructura organizativa de la farmacéutica.

¿Cuál es el área funcional de la vacante?

La posición disponible se ubica en el área de Market Access, según los detalles técnicos de la oferta de Novartis Farmacéutica S.A. de C.V. Esta función se encarga de la gestión de acceso al mercado para los productos de la compañía.

¿Cuál es el área funcional de la vacante?

¿Qué condiciones de contratación ofrece la empresa?

El puesto es de tiempo completo, según indica la descripción del empleo. Novartis define el tipo de contratación como «Regulär», estableciendo así el marco administrativo de la relación laboral para quien ocupe el cargo.

10 Reasons Why we Love to Work for Novartis Mexico
junio 13, 2026 0 comments
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Negocio

Asistente de Marketing: Perfil y Responsabilidades

by Editora de Negocio mayo 24, 2026
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El rol del asistente de marketing se consolida como una pieza fundamental para la operatividad y el éxito de los equipos comerciales. Estos profesionales desempeñan una función central que garantiza el correcto desarrollo de las actividades cotidianas del departamento.

Desde una perspectiva estratégica, la labor del asistente es esencial para asegurar que el equipo mantenga su ritmo de trabajo y alcance los objetivos corporativos establecidos. Su participación permite una coordinación fluida de las tareas, permitiendo que la estructura del departamento opere con eficacia y continuidad.

mayo 24, 2026 0 comments
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Negocio

New PSMAddition data show 58% lower risk of PSA progression with Pluvicto® in metastatic hormone-sensitive prostate cancer – Novartis

by Editora de Negocio mayo 17, 2026
written by Editora de Negocio

Novartis reporta reducción del 58% en el riesgo de progresión del PSA con Pluvicto®

La compañía farmacéutica Novartis ha presentado nuevos datos derivados del estudio PSMAddition, los cuales subrayan la eficacia de Pluvicto® en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico sensible a los hormonas.

Según la información revelada, los resultados del estudio indican que el uso de Pluvicto® permite lograr una reducción del 58% en el riesgo de progresión del antígeno prostático específico (PSA) en los pacientes afectados por este tipo de cáncer.

mayo 17, 2026 0 comments
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Mundo

Trump busca acuerdo nuclear con Arabia Saudí sin garantías clave

by Editor de Mundo febrero 20, 2026
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Según documentos del gobierno, el expresidente Donald Trump busca un acuerdo nuclear civil con Arabia Saudita que renunciaría a las garantías de seguridad habituales contra el desarrollo de armas nucleares. La información, obtenida por la agencia Reuters, revela que el borrador del acuerdo no incluye el protocolo adicional de la Agencia Internacional de Energía Atómica (AIEA), que otorgaría a la ONU amplios derechos de inspección, incluyendo visitas sin previo aviso a lugares no declarados. Además, el documento permitiría un programa saudí de enriquecimiento de uranio y reprocesamiento de combustible, pasos tecnológicos que podrían utilizarse para la fabricación de bombas atómicas.

Grupos de control de armas y políticos de ambos partidos, republicano y demócrata, han insistido en que Riad abandone estas tecnologías para evitar una carrera nuclear en Oriente Medio. Kelsey Davenport, de la Arms Control Association (ACA), expresó que el informe plantea dudas sobre si la administración evaluó adecuadamente los riesgos de proliferación. La administración Trump podría presentar el llamado acuerdo 123 al Congreso el 22 de febrero, dando al parlamento 90 días para bloquearlo mediante una resolución, de lo contrario, entraría en vigor automáticamente.

Esta iniciativa se produce en un momento de creciente preocupación por una nueva carrera armamentista nuclear global, tras la expiración a principios de mes del último gran tratado de desarme entre Estados Unidos y Rusia. El príncipe heredario saudí, Mohammed bin Salman, declaró en 2023 que el reino adquiriría armas nucleares si su rival regional, Irán, lo hiciera. “Si ellos la consiguen, nosotros también debemos tenerla”, afirmó en ese momento a la cadena Fox News. La Casa Blanca y la embajada saudí en Washington no han emitido comentarios sobre el informe.

Paralelamente, y a la espera de una posible decisión del Tribunal Supremo de Estados Unidos sobre la legalidad de aranceles amplios, el presidente Donald Trump ha defendido nuevamente la imposición de estos aranceles. “La formulación es clara: como presidente, tengo el derecho de imponer aranceles por razones de seguridad nacional a países que nos han explotado durante años”, declaró durante un evento en Rome, Georgia.

Trump aprovechó la ocasión para señalar supuestos desequilibrios comerciales y advertir sobre los peligros para la economía nacional si no se autorizan los aranceles. Desde el inicio de su segundo mandato, Trump ha impuesto aranceles a numerosos países. Los expertos, sin embargo, prevén que los precios aumenten para los consumidores, ya que las empresas trasladarán al menos una parte de los aranceles a los consumidores.

febrero 20, 2026 0 comments
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Negocio

Novartis: Nueva Fábrica de Terapia con Radioisótopos en Florida

by Editora de Negocio enero 9, 2026
written by Editora de Negocio

Basel, 9 de enero de 2026 – Novartis, una compañía global líder en la innovación farmacéutica, anunció hoy sus planes para construir su cuarta planta de fabricación de terapia con radioligandos (RLT) en Winter Park, Florida. Esta instalación de última generación, diseñada específicamente para este propósito, representa un hito adicional en la inversión de 23.000 millones de dólares en Estados Unidos anunciada en abril de 2025, ampliando aún más las capacidades de fabricación para satisfacer la creciente demanda de estos tratamientos oncológicos de vanguardia. Novartis está ampliando su producción en Estados Unidos para acercar los medicamentos innovadores a los pacientes, de modo que los tratamientos se investiguen, fabriquen y administren con mayor rapidez, fiabilidad y acceso en las comunidades donde viven.

La nueva planta de 35.000 pies cuadrados en Winter Park, Florida, estará operativa en 2029 y fortalecerá la cadena de suministro especializada y las capacidades de fabricación de Novartis en su red de instalaciones de producción de RLT. La nueva instalación optimizará la distribución de los medicamentos RLT a los pacientes del sureste de Estados Unidos y ayudará a mantener la tasa constante de la compañía de más del 99% de las dosis administradas en el día programado, a medida que continúa expandiéndose el potencial de esta prometedora modalidad de tratamiento.

“La construcción de esta nueva planta en Florida marca un paso importante para cumplir la promesa de la RLT para los pacientes”, afirmó Vas Narasimhan, CEO de Novartis. “La terapia con radioligandos ha cambiado fundamentalmente nuestra forma de abordar ciertos tipos de cáncer, y nuestra creciente red de fabricación en Estados Unidos garantiza que podamos seguir suministrando estos medicamentos críticos con rapidez y fiabilidad a quienes los necesitan”.

La RLT es un tipo de tratamiento de precisión que combina una molécula que se dirige al tumor (ligando) con un radioisótopo terapéutico, lo que permite administrar radiación directamente al tumor, minimizando al mismo tiempo el daño al tejido sano circundante. Cada dosis de RLT se prepara individualmente y su administración es muy sensible al tiempo. La proximidad a los centros de tratamiento y a los centros de transporte es fundamental para garantizar que los pacientes reciban su terapia de forma rápida y en el lugar adecuado. La RLT tiene el potencial de transformar el tratamiento oncológico y ofrecer nuevas opciones a las personas que viven con cáncer.

Como la única compañía con dos tratamientos RLT aprobados por la FDA y una extensa cartera de RLT en varios tumores y dianas, Novartis cuenta con una experiencia global en esta plataforma tecnológica de vanguardia que está transformando la atención del cáncer. Este conocimiento ha impulsado los avances en las técnicas de fabricación para aumentar la capacidad y suministrar de forma constante y segura a los pacientes y a los proveedores de atención médica.

La fabricación de RLT requiere talento especializado, un factor clave a la hora de determinar la ubicación de cada nueva instalación. Florida ha invertido constantemente en la educación superior en ciencias de la vida y tecnología, lo que ha ayudado a formar a la próxima generación de líderes fundamentales para impulsar la fabricación avanzada de plataformas como la RLT. Con una creciente fuerza laboral cualificada y un entorno normativo y político que valora la innovación farmacéutica, Florida está bien posicionada para convertirse en un líder en la fabricación farmacéutica.

“Gracias a inversiones deliberadas, enfocadas e intensificadas y a asociaciones de innovación sanitaria de clase mundial, hemos logrado que Florida se convierta en un líder nacional y mundial en avances en el tratamiento del cáncer, innovaciones neurológicas y más”, declaró J. Alex Kelly, Secretario de Comercio de Florida. “La inversión de Novartis en la fabricación de medicamentos contra el cáncer aquí en Florida, donde ya somos el número 2 a nivel nacional tanto en la fabricación de medicamentos como en tecnología de dispositivos médicos, es una oportunidad increíble para dar la bienvenida a innovadores de talla mundial a nuestra comunidad de ciencias de la vida, increíblemente colaborativa e impactante”.

En los próximos 5 años, Novartis consolidará su sólida red de fabricación de RLT en Estados Unidos. La nueva planta de Florida es la cuarta de las cinco instalaciones existentes o planificadas. La compañía está invirtiendo actualmente en la ampliación de sus instalaciones de RLT en Indiana y Nueva Jersey. En noviembre, Novartis anunció la finalización de una nueva planta de RLT en California y planea construir una quinta ubicación en Estados Unidos.

Novartis y la terapia con radioligandos (RLT)
Novartis está reinventando la atención del cáncer con la RLT para pacientes con cánceres avanzados. Al aprovechar el poder de la radiación dirigida y aplicarla a los cánceres avanzados, la RLT está diseñada para administrar el tratamiento directamente a las células diana en cualquier parte del cuerpo.

Novartis está investigando activamente la aplicación de la RLT en diferentes tipos y estadios de cáncer, con una de las carteras más amplias y avanzadas del sector, con ensayos en cáncer de próstata, mama, colon, pulmón, cerebro, páncreas y otros cánceres. Novartis ha establecido una experiencia global, con capacidades especializadas en la cadena de suministro y la fabricación en su red de plantas de producción de RLT en todo el mundo.

Descargo de responsabilidad
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Las declaraciones prospectivas generalmente pueden identificarse por palabras como “potencial”, “puede”, “hará”, “plan”, “podría”, “debería”, “espera”, “anticipa”, “espera”, “cree”, “comprometido”, “investigacional”, “cartera”, “lanzamiento” o términos similares, o por debates explícitos o implícitos sobre posibles aprobaciones de comercialización, nuevas indicaciones o etiquetado de los productos investigacionales o aprobados descritos en este comunicado de prensa; o con respecto a posibles ingresos futuros de dichos productos; o con respecto a debates sobre estrategia, planes, expectativas o intenciones, incluidos los debates sobre nuestra inversión continua en nuevas capacidades de fabricación e I+D en Estados Unidos. No debe depositar una confianza indebida en estas declaraciones. Dichas declaraciones prospectivas se basan en nuestras creencias y expectativas actuales con respecto a los acontecimientos futuros y están sujetas a riesgos e incertidumbres importantes conocidos y desconocidos. Si uno o más de estos riesgos o incertidumbres se materializan, o si las suposiciones subyacentes resultan ser incorrectas, los resultados reales pueden variar materialmente de los establecidos en las declaraciones prospectivas. No puede haber garantía de que los productos investigacionales o aprobados descritos en este comunicado de prensa se presenten o aprueben para su venta o para indicaciones o etiquetado adicionales en ningún mercado, o en un momento determinado. Tampoco puede haber garantía de que dichos productos tengan éxito comercial en el futuro. Tampoco puede haber garantía de que los beneficios esperados de los planes e inversiones descritos en este comunicado de prensa se logren en el plazo previsto, o en absoluto. En particular, nuestras expectativas con respecto a dichos productos podrían verse afectadas, entre otras cosas, por las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluidos los resultados de los ensayos clínicos y el análisis adicional de los datos clínicos existentes; las acciones o los retrasos regulatorios o la regulación gubernamental en general; las tendencias globales hacia la contención de los costos de la atención médica, incluidas las presiones y los requisitos de precios y reembolso del gobierno, los pagadores y el público en general; nuestra capacidad para obtener o mantener la protección de la propiedad intelectual patentada; las preferencias de prescripción particulares de los médicos y los pacientes; las condiciones políticas, económicas y comerciales generales, incluidos los efectos y los esfuerzos para mitigar las enfermedades pandémicas; los problemas de seguridad, calidad, integridad de los datos o fabricación; las violaciones de seguridad de datos o la privacidad de los datos potenciales o reales, o las interrupciones de nuestros sistemas de tecnología de la información, y otros riesgos y factores a los que se hace referencia en el Formulario 20-F actual de Novartis AG presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. Novartis proporciona la información en este comunicado de prensa a partir de esta fecha y no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva contenida en este comunicado de prensa como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo.

Acerca de Novartis
Novartis es una compañía de medicamentos innovadores. Todos los días, trabajamos para reimaginar la medicina para mejorar y prolongar la vida de las personas para que los pacientes, los profesionales de la salud y las sociedades estén capacitados para enfrentar enfermedades graves. Nuestros medicamentos llegan a casi 300 millones de personas en todo el mundo.

Reimagine la medicina con nosotros: Visítanos en https://www.novartis.com y conéctate con nosotros en LinkedIn, Facebook, X/Twitter y Instagram.

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enero 9, 2026 0 comments
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