• Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología
Notiulti
Noticias Ultimas
Inicio » parent » Página 2
Tag:

parent

Negocio

Cierre de escuelas por enfermedad en Oregón

by Editora de Negocio enero 30, 2026
written by Editora de Negocio

El Distrito Escolar de Colton 53, en el condado de Clackamas, anunció el jueves el cierre de todas sus escuelas el lunes debido a un alto número de estudiantes enfermos. Esta medida se produce un día después de que el Distrito Escolar de Corbett cancelara todas las clases para el jueves.

El miércoles, el superintendente de Corbett, Derek Fialkiewicz, envió una carta al distrito informando que todas las escuelas permanecerían cerradas el jueves “debido a un número significativo de ausencias de estudiantes y personal por enfermedad. Esta decisión no se tomó a la ligera, pero es necesaria para garantizar la salud y la seguridad de nuestros estudiantes y personal, y para permitir un tiempo de recuperación y mitigación”.

El distrito opera con una semana escolar de cuatro días, lo que permitirá a la comunidad educativa tener cuatro días para recuperarse, con la expectativa de que las clases se reanuden con normalidad el lunes, según informó el superintendente a FOX 12.

No se han revelado detalles sobre la enfermedad, pero en la carta dirigida a la comunidad escolar, el superintendente indicó que el distrito está colaborando estrechamente con el Departamento de Salud del Condado de Multnomah.

“Agradecemos su comprensión y colaboración mientras priorizamos la salud y el bienestar de nuestra comunidad escolar. Continuaremos monitoreando la situación de cerca y comunicaremos cualquier actualización a medida que esté disponible”, declaró el superintendente Fialkiewicz.

Fialkiewicz comentó a FOX 12 que notó la situación preocupante el miércoles.

“Comencé a trabajar con la directora de nuestra escuela primaria ayer por la mañana”, dijo, “y a medida que avanzaba el día, más estudiantes se fueron a casa enfermos… y al final del día, nos dimos cuenta de que el personal también comenzaba a sentirse mal”.

Fialkiewicz explicó que consideraron cerrar solo la escuela primaria, pero llegaron a la conclusión de que eso no sería suficiente para detener la propagación. Esta es la primera vez en sus cuatro años en el distrito que se enfrenta a una situación similar.

“En un distrito de nuestro tamaño, todo está interconectado”, señaló. “Compartimos la misma cafetería… Simplemente no tenía sentido que solo una parte del distrito se fuera a casa. Todos los estudiantes viven juntos, son hermanos. Por lo tanto, parecía lógico reiniciar y comenzar de nuevo el lunes”.

Corbett no tiene clases los viernes. Fialkiewicz indicó que están trabajando para reprogramar los partidos de baloncesto en casa y el baile de invierno.

“Mi principal prioridad es mantener a nuestros estudiantes y personal seguros”, afirmó. “Y por lo que estaba viendo, nuestros estudiantes y personal no se encontraban en condiciones de estar seguros reunidos”.

En el condado de Clackamas, el miércoles, la Escuela Primaria Colton anunció un retraso de tres horas para el jueves por la mañana, para dar tiempo al personal a desinfectar el edificio, según informó el director Tony Buckner en una carta a la comunidad escolar.

Sin embargo, el jueves por la tarde, Dave Kline, el superintendente del Distrito Escolar 53 de Colton, también envió una carta al distrito, indicando que “fue una lucha ardua mantener la escuela abierta hoy. El distrito registró su tasa de ausentismo más alta esta semana”.

El superintendente Kline anunció que todas las escuelas del distrito permanecerán cerradas el lunes para limpiar todos los edificios y dar tiempo a los estudiantes para recuperarse. Las clases están programadas para reanudarse el martes, según Kline.

Según el calendario en el sitio web del Distrito de Colton, el viernes está catalogado como día laboral.

Anteriormente, el jueves, el Distrito Escolar de Colton informó que están observando síntomas similares a los de la gripe, incluyendo fiebre alta, dolor de garganta y náuseas. El distrito aclaró que no hay indicios de que se trate de sarampión.

Copyright 2026 KPTV-KPDX. All rights reserved.

enero 30, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Tecnología

Mapping Winnipeg: La mujer que mapea la ciudad para familias

by Editor de Tecnologia enero 22, 2026
written by Editor de Tecnologia

Carol Cassell podría ser la reina de la modestia.

“Es solo mi pasatiempo”, responde cuando le preguntan sobre Mapping Winnipeg, el proyecto apasionante que comenzó en 2020 durante los días solitarios y aislantes de la pandemia.

Sin querer quedarse encerrada y en un esfuerzo por mantener “algún sentido de la cordura”, Cassell llevaba a su bebé, de 18 meses, a explorar los parques infantiles cerca de su casa, encargándose de mapearlos todos con pines de Google y compartiendo las ubicaciones en Facebook.

“La información que compartí sobre todos estos parques infantiles realmente increíbles fue muy bien recibida por padres que estaban en la misma situación que yo, padres que simplemente buscaban algo que hacer en Winnipeg durante ese tiempo”, dice la ama de casa.

Si bien la pandemia impulsó el sitio mapping-winnipeg.com y su página de Facebook correspondiente, las raíces de Mapping Winnipeg se remontan a 2015, cuando Cassell publicó el primer Mapa de Halloween de Winnipeg, seguido un año después por el Mapa de Luces de Navidad de Winnipeg.

“Después de que el mapa de Navidad realmente despegó, comencé a recibir comentarios de personas que querían más mapas. Y algo que me llamó la atención fueron los padres que buscaban cosas que hacer. De ahí surgió el mapa de parques infantiles”, explica.

MIKAELA MACKENZIE / FREE PRESS

Carol Cassell started Mapping Winnipeg during the pandemic while exploring playgrounds in her neighbourhood.

Cassell, de 37 años, atribuye este esfuerzo a mantenerla motivada durante un período difícil de su vida. En ese momento, la nueva madre estaba lidiando con depresión posparto.

“Tuve depresión prenatal mientras estaba embarazada, lo que empeoró después de que nació mi hija. Estaba pensando en el suicidio. Me autolesionaba. Tenía pensamientos intrusivos constantes y lloraba todo el tiempo, apenas podía manejar la vida. Fue horrible. Lo tuve durante tres años antes de que recibiera ayuda, comenzara a tomar medicamentos y comenzara a ir a terapia regular”, dice Cassell.

“Cuando tienes depresión es muy difícil encontrar la energía para hacer algo. Esa pequeña dosis de dopamina que obtenía al hacer esos mapas me ayudó a mantener la cordura. Hice los mapas para mí misma para poder salir, pero lo que realmente me mantuvo motivada fue saber que también estaba ayudando a otras personas.”


Cuando tenía 26 años, Cassell, aburrida en su trabajo minorista, buscó orientación de un consejero profesional.

Le preguntó qué era lo que realmente quería hacer, así que le dijo la verdad: quería hacer algo que ayudara a otras personas.

“Y cuando se lo dije, se rió de mí. Dijo: ‘Oh, todo el mundo quiere hacer eso’. Fue como una bofetada en la cara”, afirma.

Si tan solo pudiera verla ahora.

“Intento que todo sea lo más accesible posible para cada tipo de persona.”

La página de Facebook de Mapping Winnipeg ha crecido hasta los 24.000 seguidores, una comunidad receptiva de padres y cuidadores que comparten sus propias experiencias, escriben pequeñas reseñas y hacen sugerencias cada vez que publica algo.

Es el tipo de interacción orgánica con la que sueñan los administradores de redes sociales: una relación basada en la confianza porque Cassell, como ellos, es madre. Ella ha pasado por lo mismo que ellos, sabe exactamente lo que están buscando y les ha facilitado el trabajo.

Cassell revisa la página varias veces al día para responder preguntas y moderar en caso de que los seguidores se pasen de la raya. Afortunadamente, no es algo que haya tenido que abordar en esa página en particular.

Sin embargo, se ha convertido en un problema en dos de sus otros grupos de Facebook: Winnipeg Halloween Map y Winnipeg Christmas Map, que tienen casi 90.000 seguidores combinados.

“Este año he notado un aumento de comentarios racistas y fanáticos, mucho más odio del que he experimentado antes. Anteriormente, tendría que eliminar uno o dos comentarios por temporada y ahora tengo que moderar casi todos los días”, dice.

“A cualquiera que haga comentarios odiosos lo elimino y bloqueo inmediatamente del grupo.”

“El proceso es mucho más caótico y mucho menos organizado de lo que puedas imaginar.”

En el sitio web de Mapping Winnipeg, hay 11 mapas activos que cubren todo, desde actividades estacionales hasta ubicaciones de tiendas de segunda mano, hasta el popular Mapa de Parques Infantiles de Winnipeg, que ha tenido 751.000 visitas y contando.

Cassell se ha acercado en la calle por personas que le han pedido que vea lo que les gustaría ver en el sitio.

Habla con padres durante eventos especiales que organiza en su centro comunitario local y tiene conversaciones continuas con familias y cuidadores que conoce en grupos de juego y durante la recogida en la escuela, interacciones comunitarias invaluables que la ayudan a decidir qué mapear a continuación.

También es activa en grupos de padres y dice que una de las solicitudes más repetidas es la de lugares para fiestas de cumpleaños dirigidos a edades específicas.

“Cuando buscas en Google ‘lugares para fiestas de cumpleaños en Winnipeg’ los resultados están filtrados. No ves una lista de todos los negocios locales que ofrecen fiestas; en cambio, hay blogs, hilos de Reddit, anuncios y luego algunos sitios web reales de negocios locales. No hay nada completo relacionado con lo que estás buscando”, comparte.

“Así que intento que todo sea lo más accesible posible para cada tipo de persona; teniendo mapas, teniendo listas, teniendo fotos… todo lo que se me ocurre para hacer que Winnipeg sea más accesible para las familias.”

Uno de los proyectos en curso más importantes de Cassell es su mapa de grupos de apoyo gratuitos para familias con recién nacidos hasta niños de cinco años, un recurso importante para esos años de aislamiento de la crianza.


Cassell lo llama un pasatiempo, pero hay mucho involucrado para mantenerse al día con un sitio web, tres páginas de Facebook y mapas que necesitan actualizaciones constantes, especialmente si lo haces todo tú misma.

No utiliza agregadores para compilar sus listas ni rastreadores web para rastrear Internet, utilizando palabras clave para reunir todo en un archivo práctico.

Trabajando por las noches con un programa en la televisión y todos sus dispositivos (teléfono, computadora portátil y computadora de escritorio), revisa nuevas sugerencias, busca lugares para incluir en sus mapas y actualiza sus 2.000 listados y fotos.

“El proceso es mucho más caótico y mucho menos organizado de lo que puedas imaginar. Se trata simplemente de mí buscando en sitios web y fotos para obtener información que sea útil para padres y cuidadores. Intenté usar Chat GPT para obtener información básica, pero no siempre fue precisa”, dice.


MIKAELA MACKENZIE / FREE PRESS
                                The Mapping Winnipeg website has 11 maps covering everything from seasonal activities to thrift store locations.

MIKAELA MACKENZIE / FREE PRESS

The Mapping Winnipeg website has 11 maps covering everything from seasonal activities to thrift store locations.

La precisión es importante para Cassell. Quiere que la información que proporciona esté actualizada, sea correcta y, lo más importante, gratuita.

Cassell no está interesada en monetizar ningún aspecto de Mapping Winnipeg. La han contactado personas con ofertas para convertir el sitio en una fuente de ingresos pasivos, pero las ha rechazado. No tiene planes de poner el sitio detrás de un muro de pago ni de convertirlo en un servicio solo por suscripción.

“Tenía la función de monetización activada en Facebook, pero he ganado un centavo, así que no sé si lo estoy haciendo bien”, dice riendo.

“No quiero que se convierta en un trabajo. Disfruto haciéndolo como pasatiempo. Me encantaría tener algún tipo de trabajo en redes sociales algún día, pero no con Mapping Winnipeg. Disfruto de que sea gratis para todos. Creo que la información debería ser gratuita. Es importante para mí que sea lo más accesible posible para todos.”

Concebidos como una forma de satisfacer sus propias necesidades, los mapas de Cassell han crecido mucho más allá de eso. No solo ha creado un recurso invaluable que aborda las necesidades de las familias locales de una manera práctica, sino que también ha construido una comunidad de padres y cuidadores con ideas afines.

“He podido conocer a mucha gente diferente haciendo estos mapas. Siento que he tenido docenas de interacciones con personas que nunca habría conocido y he aprendido un poco más sobre lo que hace que Winnipeg sea un gran lugar para vivir. Me importa tener un impacto positivo en la vida de otras personas y en la vida de sus hijos. Es muy gratificante saber que está ayudando a otros”, dice.

winnipegfreepress.com/avkitching

enero 22, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Padres Buscan Cura: Enfermedades Raras y Terapias Génicas

by Editora de Salud enero 17, 2026
written by Editora de Salud

Ante la falta de interés de la industria farmacéutica, cada vez más padres asumen la responsabilidad de desarrollar tratamientos para las enfermedades ultrarraras de sus hijos. Una pareja suiza comparte los desafíos que implica esta lucha por la esperanza.

El 2 de febrero de 2025 fue el día más aterrador en la vida de Mariann Vegh. Regresaba de un paseo por su pueblo de Trélex (VD) con su hijo de cinco meses durmiendo plácidamente en su cuna. Cuando Erik se despertó, comenzó a convulsionar, con dificultad para respirar. Aunque una ambulancia llegó en ocho minutos, el tiempo pareció eterno para Mariann, quien nunca olvidará la sensación de impotencia.

«Ocho minutos pueden parecer poco, pero se sintieron como una eternidad», relata Mariann, directora de marketing en una empresa del sector de la salud. «Todavía escucho mi voz desesperada llamando a Erik.»

El bebé sufrió varias crisis más durante las siguientes dos semanas mientras estaba hospitalizado y los médicos realizaban una serie de pruebas para determinar la causa. Los análisis de sangre y las resonancias magnéticas no mostraron ninguna anomalía.

Una enfermedad genética ultrarara

Dos meses después, llegó la respuesta. Una prueba genética reveló que Erik padece deficiencia de asparagina sintetasa (ASNSD), un trastorno hereditario raro causado por una mutación en el gen ASNS, que provoca graves problemas neurológicos. Se trata de una enfermedad recesiva, lo que significa que tanto Mariann como su esposo, Balázs Karancsi, transmitieron este gen mutado.

Les médecins ont effectué une série de tests pour déterminer la cause des crises d’Erik, mais ils n’ont rien trouvé d’anormal. [SWI – MARIANN VEGH]

Los médicos que trataban a Erik nunca antes habían visto un caso de ASNSD. La escasa información disponible en internet indica que solo 40 personas en todo el mundo han sido diagnosticadas con esta enfermedad, y ninguna en Suiza. Los pocos artículos publicados sobre la ASNSD sugieren que los niños afectados fallecen antes de cumplir un año.

Actualmente no existe un tratamiento. Los médicos consideran que Erik, de 15 meses, presenta una forma leve de la enfermedad. Puede tomar medicación para la epilepsia para reducir las crisis, pero el pronóstico no es favorable, ya que puede provocar ceguera, retrasos en el desarrollo e incluso la muerte en casos graves.

Sin embargo, Mariann se negó a rendirse. Envió cerca de 200 correos electrónicos a médicos, padres de niños con enfermedades raras y a todas las personas de su red que pudieran tener información sobre estas patologías. La pareja llegó a la conclusión de que era posible encontrar un tratamiento, pero también estaban seguros de que no podían esperar a que otros lo hicieran.

La pareja creó la ASNSD Research Association para encontrar a otras personas con la enfermedad, recaudar fondos y centralizar la investigación. Contaron con la ayuda de Roxane van Heurck, genetista del Hospital Universitario de Ginebra, quien reunió a expertos para identificar diferentes proyectos de investigación.

La pareja comenzó a formarse en el diseño de fármacos, a reunirse con científicos y a contactar con familias en línea, todo ello mientras cuidaba de Erik y de su hijo mayor, Mark. Además, deben gestionar el aumento de la burocracia relacionada con el seguro médico y los gastos médicos, e intentan recaudar 500.000 francos solo para iniciar la investigación. Su objetivo final es desarrollar una terapia génica que corrija o reemplace el gen ASNS defectuoso.

Mariann et Balázs tentent de réunir 500'000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l'ASNSD. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann et Balázs tentent de réunir 500’000 francs pour lancer la recherche sur une thérapie génique de l’ASNSD. [SWI – AYLIN ELÇI]

Los padres al frente

La situación que viven Mariann y Balázs es común en Estados Unidos, pero inusual en Suiza y en gran parte del mundo. Según expertos consultados por Swissinfo, son pocos los pacientes o cuidadores en Suiza que han intentado desarrollar un tratamiento por sí mismos para una enfermedad rara.

Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann et Balázs ont organisé un certain nombre de collectes de fonds au sein de leur communauté. [SWI – AYLIN ELÇI]

Sin embargo, el interés está creciendo, en un contexto de creciente desesperación de los padres ante la falta de tratamiento, el fácil acceso a las donaciones a través de plataformas como GoFundMe y los avances médicos.

Existen más de 7.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a al menos 300 millones de personas en todo el mundo, pero solo el 5% tienen un tratamiento aprobado. Y la mayoría de estos tratamientos se destinan a las enfermedades raras más comunes, como la fibrosis quística.

Las enfermedades ultrarraras, que a veces afectan a menos de 100 pacientes, son en gran medida ignoradas por los laboratorios farmacéuticos. Pero gracias a las nuevas tecnologías, como la terapia génica, que están llegando al mercado, los padres tienen más esperanza de encontrar tratamientos e incluso curas.

«La terapia génica está cambiando el paradigma», afirma Bernard Schneider, investigador principal en la plataforma tecnológica Bertarelli de terapia génica de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), que colabora con la pareja. «Antes, estas terapias se consideraban demasiado arriesgadas, pero hemos aprendido mucho desde entonces y ahora confiamos en sus resultados».

Actores reconocidos en la investigación científica

Mariann y Balázs no son los únicos padres que se han lanzado a la búsqueda de un medicamento para su hijo. En 2017, en Estados Unidos, dos madres, Nasha Fitter y Nicole Johnson, crearon la FOXG1 Research Foundation para encontrar una cura para el síndrome FOXG1, un trastorno genético raro del neurodesarrollo causado por una mutación en el gen FOXG1.

La fundación, que ha basado su trabajo en investigaciones iniciales financiadas desde Europa, ha recaudado más de 17 millones de dólares (13,6 millones de francos). Actualmente es una ONG mundial dirigida por padres, que está desarrollando la primera terapia génica para el síndrome FOXG1. Financia un laboratorio dedicado con 20 científicos y está a punto de iniciar los ensayos clínicos en 2026.

Otros grupos dirigidos por padres, como la PACS2 Research Foundation y la SCN8A International Alliance, atraen a investigadores de alto nivel, co-publican estudios revisados por pares y ofrecen ayuda científica a padres y médicos sobre cómo manejar las enfermedades. Algunas de ellas, como Mila’s Miracle Foundation for Batten Disease en Estados Unidos, incluso han recibido la aprobación para su tratamiento.

Les parents d'enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s'occupent d'un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI - AYLIN ELÇI]
Les parents d’enfants atteints de maladies rares font déjà plus que la plupart des parents qui s’occupent d’un enfant malade. En outre, ils collectent des fonds pour la recherche. [SWI – AYLIN ELÇI]

La batalla de Erik

Para Mariann y Balázs, el camino aún es largo. Las crisis de Erik están actualmente controladas con medicación para la epilepsia, pero no está alcanzando las etapas de desarrollo típicas de su edad. «Contamos con mucho apoyo de nuestro entorno, pero realmente debemos evitar que la enfermedad progrese», afirma Mariann.

La pareja es plenamente consciente del arduo camino que les espera y de que no hay garantía de que se desarrolle una terapia génica a tiempo para salvar la vida de su hijo. La familia tiene un plan de investigación que incluye varios proyectos, como la redirección de terapias existentes, lo que ofrecería opciones a Erik a corto plazo.

Se han logrado avances. Su asociación ha sido aceptada en el Genetic Therapy Accelerator Centre de la University College de Londres, que está explorando una terapia génica, así como otra técnica de tratamiento llamada oligonucleótidos antisentido (ASO). También colabora con investigadores en Suiza, como Roxane van Heurck y Bernard Schneider.

Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s'occupant d'Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI - AYLIN ELÇI]
Mariann suit des cours de développement de médicaments, rencontre des scientifiques et se met en relation avec des familles en ligne, tout en s’occupant d’Erik et de leur fils aîné, Mark. [SWI – AYLIN ELÇI]

La familia ha lanzado una campaña de micromecenazgo para recaudar 500.000 francos destinados a la investigación, con la esperanza de que esto proporcione los datos necesarios para que los investigadores soliciten subvenciones más importantes.

«Los tiempos han cambiado», afirma Roxane van Heurck. «Hace cinco años, no se podía ofrecer nada a los padres de niños con enfermedades ultrarraras. Pero la tecnología ha cambiado. El campo está en movimiento.»

Contenu externe

Ce contenu externe ne peut pas être affiché car il est susceptible de collecter des données personnelles. Pour voir ce contenu vous devez autoriser la catégorie Services Tiers.

Accepter Plus d’info

Jessica Davis Plüss et Aylin Elçi, SWI swissinfo.ch/dk

enero 17, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Newer Posts
Older Posts
  • Aviso Legal
  • Política de Cookies
  • Términos y Condiciones
  • Política de Privacidad
  • CONTACTO
  • Política de Correcciones
  • Equipo Editorial
  • Política Editorial
  • SOBRE NOTIULTI

© 2026 Notiulti. Todos los derechos reservados.
Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com


Back To Top

Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com

Notiulti
  • Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología

Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com