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Melatonina: Riesgos del Uso Prolongado y Salud Cardíaca

by Editora de Negocio marzo 22, 2026
written by Editora de Negocio

En la actualidad, muchas personas consideran la melatonina como una solución natural para mejorar el sueño, sin embargo, desconocen los riesgos asociados a su uso prolongado sin supervisión médica. A pesar de su creciente popularidad a nivel mundial, organizaciones como la Mayo Clinic y la American Heart Association recomiendan limitar su consumo a períodos cortos y bajo indicación profesional.

Prolongar la suplementación por más de un año, sin seguimiento médico, podría aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo problemas cardiovasculares.

Según informes de GQ y la Mayo Clinic, el uso a corto plazo se define como un tratamiento que no supera las 13 semanas. Durante este período, la mayoría de las personas toleran bien la melatonina si se respeta la dosis recomendada y se complementa con hábitos saludables de sueño. En casos de trastornos neurológicos o condiciones específicas, el esquema de tratamiento debe ser individualizado y siempre bajo supervisión médica.

La melatonina debe limitarse a un máximo de 13 semanas de consumo, siguiendo siempre la dosis recomendada y bajo vigilancia médica profesional (Imagen Ilustrativa Infobae)

El consumo prolongado sin indicación médica incrementa los riesgos, ya que no existen estudios concluyentes sobre la seguridad de la melatonina a largo plazo. La dosis sugerida para adultos suele ser de 1 a 2 miligramos, evitando superar los 10 miligramos diarios y limitando la frecuencia a dos o tres veces por semana, preferentemente entre 30 minutos y dos horas antes de dormir.

Los efectos secundarios más comunes al consumir melatonina suelen ser leves si se respeta la dosis y el período sugerido. Tanto Mayo Clinic como GQ detallan que los síntomas más frecuentes incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas y somnolencia diurna. En algunos casos, pueden presentarse sueños vívidos, irritabilidad, bajo estado de ánimo o molestias estomacales. Otros reportes mencionan calambres, confusión, cambios en el apetito y alteraciones en la frecuencia urinaria nocturna.

Este suplemento puede interactuar con anticoagulantes, anticonceptivos, inmunosupresores, medicamentos para la presión arterial, la diabetes o fármacos metabolizados en el hígado. No se han documentado interacciones relevantes con antibióticos, pero se recomienda siempre consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento. Además, se desaconseja su uso simultáneo con alcohol, cafeína o somníferos.

Entre los efectos secundarios de
Entre los efectos secundarios de la melatonina destacan dolor de cabeza, mareos, náuseas, sueños vívidos y somnolencia diurna, especialmente si se excede la dosis o el tiempo recomendados (Imagen Ilustrativa Infobae)

La melatonina no genera dependencia ni efectos de resaca como ciertos medicamentos para dormir, aunque puede provocar somnolencia residual. Se aconseja evitar conducir o manejar maquinaria durante al menos cinco horas después de su administración. El inicio, modificación o suspensión del tratamiento debe estar supervisado por un profesional sanitario. Tampoco sustituye los hábitos de descanso saludables ni es la primera opción terapéutica recomendada para el insomnio.

Un estudio presentado en las Sesiones Científicas 2025 de la American Heart Association analizó los historiales médicos de más de 130.000 adultos con insomnio crónico que tomaron melatonina durante al menos un año. Los resultados preliminares indican que el uso prolongado de melatonina se asocia a un riesgo aproximadamente 90% mayor de insuficiencia cardíaca a cinco años, en comparación con quienes nunca han utilizado el suplemento.

Además, quienes la consumen de forma prolongada presentan casi el doble de probabilidad de fallecer por cualquier causa y una tasa de hospitalización por insuficiencia cardíaca 3,5 veces mayor.

Los autores del estudio advierten que estos datos muestran una asociación estadística, no causal, y consideran que la evidencia es preliminar. La profesora Marie-Pierre St-Onge, presidenta del equipo de redacción científica de la American Heart Association, expresó su sorpresa por la frecuencia con que se receta melatonina durante períodos superiores a un año, sobre todo teniendo en cuenta que en Estados Unidos no está aprobada oficialmente para tratar el insomnio.

Un estudio vincula el uso
Un estudio vincula el uso prolongado de melatonina con un riesgo 90% mayor de insuficiencia cardíaca en adultos con insomnio crónico (Imagen Ilustrativa Infobae)

Tanto St-Onge como los responsables del estudio subrayan la necesidad de investigaciones adicionales para comprender el impacto de la melatonina en la salud cardiovascular, especialmente en personas con insomnio crónico.

Si bien la melatonina se considera segura para tratamientos breves, estos hallazgos refuerzan la recomendación de consultar a un especialista antes de iniciar o mantener la suplementación por tiempos prolongados. La seguridad del consumo a largo plazo sigue bajo revisión, y las advertencias de la American Heart Association podrían modificar las pautas de uso en el futuro.

Los especialistas advierten que la automedicación con melatonina, basada en su aparente inocuidad, puede ocultar riesgos y debe evitarse sin supervisión médica. Recomiendan siempre individualizar el tratamiento y considerar alternativas según las características de cada paciente.

marzo 22, 2026 0 comments
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Salud

Omeprazol y Antiácidos: Riesgos y Efectos Secundarios Graves

by Editora de Salud marzo 2, 2026
written by Editora de Salud

El uso prolongado de antiácidos, en particular los inhibidores de la bomba de protones (IBP) como el omeprazol y el nexium, puede exponer a más de 20 millones de estadounidenses a riesgos para la salud significativos. Aunque estos medicamentos son de fácil acceso y se venden ampliamente, su uso a largo plazo puede generar efectos adversos potencialmente graves.

En Estados Unidos, los IBP se encuentran entre los terceros medicamentos más vendidos. Si bien ofrecen alivio sintomático para la acidez estomacal y el reflujo, expertos médicos, citados por Daily Mail, advierten que su uso prolongado puede debilitar la densidad ósea, aumentando el riesgo de fracturas, provocar deficiencias nutricionales y dañar irreversiblemente órganos vitales.

La suspensión del uso de IBP a menudo desencadena un efecto rebote, caracterizado por un aumento en la producción de ácido estomacal y un refuerzo de la dependencia a estos fármacos. Al eliminar el freno artificial a la secreción ácida, el sistema natural de regulación permanece inhibido, lo que puede resultar en una producción de ácido aún mayor que la inicial.

Este ciclo puede llevar a un consumo crónico de antiácidos, incluso a medida que los efectos negativos se intensifican. Diversos tipos de antiácidos, tanto de venta libre como con receta, se asocian a efectos secundarios gastrointestinales, incluyendo diarrea, vómitos, dolor y estreñimiento severo, especialmente cuando se utilizan aquellos con aluminio o los propios IBP.

Un riesgo importante es la infección por Clostridioides difficile (C. Diff), ya que la supresión de la acidez estomacal favorece la proliferación de esta bacteria, responsable de inflamaciones persistentes en el colon. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el uso de IBP incrementa el riesgo de diarrea asociada a C. Diff. Un metaanálisis citado por Daily Mail reveló que los usuarios de IBP tienen entre 1.2 y 5 veces más probabilidades de desarrollar esta infección en comparación con quienes no los consumen. Un estudio de 2024 en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal demostró que el uso de IBP triplicó o cuadruplicó el riesgo de infecciones entéricas, incluyendo C. Diff.

La inhibición de la acidez gástrica también puede interferir con la absorción de nutrientes esenciales. Un experimento realizado en ratas por investigadores de la Universidad Federal de São Paulo, utilizando dosis de omeprazol equivalentes a las humanas, mostró una reducción drástica en los niveles de cobre en el hígado en 60 días. Esta deficiencia de cobre afectó la absorción de hierro, provocando su acumulación en el bazo en lugar de ingresar al torrente sanguíneo, lo que resultó en marcadores de anemia temprana, como la disminución de glóbulos rojos y hemoglobina.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos exige advertencias en los envases de antiácidos debido al riesgo de daño renal y anemia asociado a su uso extendido. (Imagen Ilustrativa Infobae)

La anemia por deficiencia de hierro puede manifestarse con fatiga persistente, dificultad para respirar y problemas de concentración, síntomas que a menudo se atribuyen erróneamente a la edad o al estrés.

Además, los investigadores observaron que, si bien los niveles de calcio en sangre se mantenían estables en los animales tratados, el calcio se extraía del hígado y los huesos, debilitando progresivamente la estructura ósea y aumentando el riesgo de fracturas de cadera y columna en usuarios de IBP a largo plazo. Debido a esta relación, la FDA exigió en 2010 la inclusión obligatoria de advertencias en todos los envases de IBP.

Estudios han confirmado que las dosis elevadas de IBP durante periodos prolongados aumentan considerablemente el riesgo de fracturas de cadera, columna y muñeca, que pueden ocurrir sin síntomas previos, incluso con movimientos cotidianos.

Investigaciones recientes también han asociado las terapias contra la acidez estomacal –incluyendo IBP, bloqueadores H2 como Pepcid y antiácidos convencionales– con un mayor riesgo de cefaleas y migrañas. Un estudio de 2024 citado por Daily Mail encontró que los usuarios de IBP tienen un 70% más de probabilidades de padecer migrañas, mientras que los usuarios de bloqueadores H2 tienen un aumento del 40% en el riesgo y los usuarios de antiácidos comunes como Tums, un 30% más.

Entre las posibles explicaciones se encuentra la reducción de magnesio, un conocido desencadenante de migrañas, o la inflamación intestinal provocada por estos fármacos, que puede activar mecanismos neuroinflamatorios.

El uso continuado de IBP puede provocar una reacción inmunitaria en los riñones, conocida como nefritis tubulointersticial aguda (AIN), que a menudo progresa sin síntomas visibles. Un estudio de 2017 de la Universidad de Washington reveló que más de la mitad de los pacientes con daño renal crónico causado por IBP no presentaron señales de advertencia previas. Una publicación de 2017 en JAMA Internal Medicine determinó que los usuarios crónicos de IBP tienen entre un 20 y un 50% más de riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica. Si la AIN no se reconoce y se suspende el medicamento, la inflamación puede progresar y causar cicatrices permanentes en el tejido renal, lo que puede llevar a insuficiencia renal crónica.

Profesionales de la salud y agencias reguladoras enfatizan que algunos efectos adversos pueden revertirse si el paciente suspende el medicamento, aunque el tiempo y los resultados varían según la complicación y la duración del tratamiento.

marzo 2, 2026 0 comments
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