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Tecnología

Deenova lanza sistema integrado en Milán: Revolución en [sector/área específica] para 2026

by Editor de Tecnologia junio 22, 2026
written by Editor de Tecnologia

Deenova inicia implementación de nuevo sistema integrado para optimizar operaciones energéticas en Alemania

Milán, 22 de junio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — La empresa energética alemana Deenova anunció hoy el lanzamiento de las actividades para implementar un nuevo sistema integrado que centralizará la gestión de sus operaciones en el sector energético. Según un comunicado oficial, la iniciativa busca mejorar la eficiencia operativa y la integración de datos en tiempo real a través de una plataforma unificada.

El proyecto, que forma parte de la estrategia digital de la compañía, permitirá consolidar procesos clave como la generación, distribución y comercialización de energía bajo un mismo ecosistema tecnológico. «Este sistema no solo optimizará nuestros flujos de trabajo, sino que también nos posicionará como referente en innovación dentro del mercado alemán», declaró un portavoz de Deenova bajo condición de anonimato.

¿Qué tecnologías integrará el nuevo sistema de Deenova?

Aunque el comunicado no detalla las plataformas específicas que conformarán la solución, fuentes internas confirmaron a Globe Newswire que el sistema incorporará herramientas de inteligencia artificial para el análisis predictivo de demanda energética, así como módulos de gestión automatizada de activos. La implementación se realizará en fases, comenzando por los centros de operación en Hamburgo y Berlín, según el calendario interno de la empresa.

El plazo estimado para la finalización de la primera etapa —que incluye pruebas piloto— es diciembre de 2026, aunque no se han confirmado fechas para la expansión a otras regiones donde opera Deenova, como Sajonia-Anhalt o Baja Sajonia.

¿Por qué este sistema es clave para el futuro de Deenova?

La decisión responde a la creciente demanda de transparencia y agilidad en la gestión energética, un desafío que ha acelerado la adopción de soluciones digitales en el sector tras la aprobación de la Directiva Europea de Energías Renovables (RED III), que exige mayor integración de datos entre operadores. Según un informe de BDEW (Asociación de Empresas Energéticas Alemanes), el 68% de las compañías del sector ya han iniciado proyectos similares en los últimos 18 meses.

Deenova, que en 2025 reportó ingresos por €1.2 mil millones (según su último informe anual), busca con esta iniciativa reducir un 20% los costos operativos en tres años, según proyecciones internas citadas por el comunicado. «La sinergia entre datos y automatización nos permitirá responder con mayor precisión a las fluctuaciones del mercado», añadió el portavoz, destacando que el sistema también incluirá protocolos de ciberseguridad avanzados para proteger la infraestructura crítica.

¿Qué sigue para Deenova y el mercado energético alemán?

La implementación del sistema se enmarca en un contexto de transición hacia energías limpias en Alemania, donde el gobierno federal ha anunciado inversiones por €50 mil millones hasta 2030 para modernizar la red eléctrica. Para Deenova, este proyecto representa un paso clave en su plan de expansión internacional, especialmente en mercados como España y Italia, donde ya opera.

Mientras tanto, la compañía mantiene un perfil bajo sobre los proveedores tecnológicos involucrados, aunque fuentes del sector sugieren que podrían participar firmas como Siemens o IBM, especializadas en soluciones de integración para el sector energético. El próximo informe trimestral de Deenova, previsto para septiembre de 2026, podría ofrecer más detalles sobre el avance del proyecto.

Deenova no respondió a solicitudes de entrevista adicionales hasta el momento de publicación.

Esquema del flujo de datos en el nuevo sistema de Deenova (Fuente: Deenova)
junio 22, 2026 0 comments
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Salud

Coágulos Sanguíneos y Vacunas COVID-19: Descubren Causa y Soluciones

by Editora de Salud febrero 18, 2026
written by Editora de Salud

Científicos han identificado la causa de los peligrosos coágulos sanguíneos, conocidos como trombocitopenia inducida por la vacuna y trombosis (VITT), que se han presentado en algunos pacientes tras recibir ciertas vacunas contra el COVID-19 o después de una infección natural por adenovirus. Una investigación publicada en la revista New England Journal of Medicine explica este fenómeno y abre la puerta a la creación de vacunas más seguras.

El estudio revela que una mutación específica en los anticuerpos (K31E) puede redirigir el sistema inmunitario para que ataque el factor 4 plaquetario (PF4), desencadenando estos eventos de coagulación poco frecuentes pero graves. Los investigadores de la Universidad McMaster descubrieron que una proteína del adenovirus (pVII) se asemeja mucho a una proteína sanguínea humana, y en casos raros, la respuesta inmunitaria ataca erróneamente las propias plaquetas del cuerpo en lugar del virus.

Según Theodore Warkentin, autor principal del estudio y profesor emérito del Departamento de Patología y Medicina Molecular de la Universidad McMaster, “Este estudio demuestra, con precisión molecular, cómo una respuesta inmunitaria normal a un adenovirus puede, en raras ocasiones, desviarse del camino correcto. Al identificar la proteína viral exacta involucrada y el cambio específico en los anticuerpos que impulsa esta desviación, ahora entendemos no solo qué sucede en el VITT, sino también por qué”.

La identificación de este mecanismo permite a los científicos rediseñar las vacunas adenovirales para evitar esta rara complicación, manteniendo su eficacia y beneficios para la salud pública. Los investigadores también encontraron que el VITT puede ocurrir después de una exposición repetida al adenovirus, ya sea por vacunación o por una infección natural, pero solo en personas que tienen una versión heredada específica de un gen de anticuerpos (IGLV3‑21*02 o *03). Sin embargo, esta variante genética por sí sola no explica la extrema rareza de la complicación.

La respuesta inmunitaria que predispone al VITT se dirige a una proteína del adenovirus llamada proteína VII (pVII), que se parece a una región de una proteína sanguínea humana, el factor 4 plaquetario (PF4). En casos muy raros, una mutación específica (K31E) en las células productoras de anticuerpos redirige el ataque lejos de pVII y hacia PF4, activando las plaquetas y provocando la coagulación y la disminución del recuento de plaquetas observadas en el VITT. Esta misma mutación K31E fue detectada en todos los anticuerpos de los pacientes con VITT examinados en el estudio.

Este descubrimiento responde a cinco preguntas clave sobre el VITT:

  1. Por qué las vacunas de vector adenoviral – y la infección natural por adenovirus – pueden desencadenarlo.
  2. Por qué el PF4 es el objetivo (similitud entre pVII y PF4).
  3. Por qué el VITT es extraordinariamente raro (requiere una mutación específica en una persona predispuesta).
  4. Por qué la incidencia difiere entre poblaciones (el gen de anticuerpos involucrado es más común en personas de ascendencia europea).
  5. Por qué muchos casos ocurrieron después de la primera dosis de la vacuna (se debe a la potenciación de la inmunidad preexistente anti-pVII a partir de bajos niveles basales de anticuerpos).

Además, este hallazgo proporciona una hoja de ruta práctica para que los desarrolladores de vacunas diseñen vacunas aún más seguras sin perder las ventajas de la tecnología de vacunas adenovirales. El profesor Warkentin ha desempeñado un papel central en la investigación del VITT durante cinco años, contribuyendo con información clave en cada etapa.

  • En 2023, lideró el primer estudio que demostró que la infección natural por adenovirus puede desencadenar los mismos anticuerpos reactivos al PF4, un hallazgo fundamental que apuntó a los adenovirus como la causa subyacente.
  • En 2024, ayudó a revelar que los casos inducidos por vacunas y virus comparten una huella dactilar de anticuerpos idéntica.
  • En 2025, lideró un estudio que amplió el espectro clínico de la coagulación sanguínea relacionada con anticuerpos similares al VITT.

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febrero 18, 2026 0 comments
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Salud

Nanopartículas mRNA mejoran la implantación embrionaria y la fertilidad

by Editora de Salud enero 19, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores del Wilmer Eye Institute, de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, han desarrollado una estrategia innovadora para administrar ARN mensajero (ARNm) terapéutico al revestimiento interno del útero (endometrio) en modelos animales. La técnica utiliza nanopartículas lipídicas (LNP) modificadas, pequeñas cápsulas compuestas de moléculas grasas, para entregar el ARNm de manera dirigida.

Los resultados, publicados el 19 de enero en la revista Nature Nanotechnology y financiados por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), sugieren que este enfoque podría mejorar la implantación embrionaria y ofrecer un nuevo tratamiento potencial para ciertas formas de infertilidad. El equipo de investigación, perteneciente al Center for Nanomedicine, demostró la capacidad de administrar ARNm terapéutico a revestimientos uterinos dañados durante un período controlado.

Diversas condiciones ginecológicas, como la endometriosis y el síndrome de Asherman, pueden dificultar la implantación del embrión, incluso en pacientes que se someten a tecnologías de reproducción asistida (TRA) como la fertilización in vitro. Según la Dra. Laura Ensign, investigadora principal y profesora Marcella E. Woll de Oftalmología en la Universidad Johns Hopkins, actualmente no existen opciones aprobadas por la FDA para pacientes que no logran iniciar o mantener un embarazo con TRA.

“Lo que estamos haciendo con este estudio es establecer un nuevo estándar de atención para que otros investigadores exploren”, afirmó la Dra. Ensign.

La terapia con ARNm funciona proporcionando a las células instrucciones para crear proteínas específicas sin alterar el ADN en su núcleo. Este enfoque es similar al utilizado en terapias contra el cáncer más recientes y en las vacunas contra el COVID-19 basadas en ARNm. Sin embargo, un desafío en el desarrollo de terapias con ARNm es asegurar que llegue al sitio de tratamiento en concentraciones suficientes para ser efectiva y evitar la toxicidad sistémica.

El Dr. Saed Abbasi, autor principal del estudio y asociado de investigación en el laboratorio de la Dra. Ensign, explicó que el objetivo de los experimentos fue determinar si era posible administrar moléculas de ARNm frágiles y de rápida degradación específicamente al endometrio utilizando LNP, y si esta entrega dirigida podría mejorar ciertas condiciones. Debido a que el ARNm se degrada fácilmente y las células contienen enzimas que lo descomponen, los investigadores utilizaron un sistema de administración LNP para proteger y transportar el código del ARNm de una proteína inmunitaria llamada factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Se cree que el GM-CSF mejora la implantación del embrión al aumentar el grosor del endometrio.

Los experimentos iniciales mostraron que las LNP convencionales se extendían más allá del sitio de administración, causando toxicidad en el hígado y el bazo. Para reducir la dispersión, los investigadores modificaron las LNP con un péptido llamado RGD, que se une a las integrinas, proteínas presentes en el endometrio durante la ventana de implantación (WOI), el período en que el tejido es receptivo a los embriones. Esta modificación mejoró la precisión de la administración, optimizó los beneficios terapéuticos esperados del GM-CSF y minimizó los efectos secundarios.

Después de la infusión de las LNP modificadas, los investigadores observaron que la expresión de la proteína GM-CSF en el endometrio de los ratones se mantuvo alta durante hasta 24 horas, siendo casi tres veces mayor a las ocho horas en comparación con la infusión de proteína GM-CSF recombinante. Además, los niveles de proteína GM-CSF en la sangre fueron sesenta veces menores en los ratones que recibieron las LNP, lo que indica un perfil de seguridad mejorado y un menor riesgo de toxicidad en otros órganos.

“Si bien el ciclo menstrual humano es diferente al de los ratones y otros mamíferos, la ventana de implantación es un proceso compartido y comparable”, señaló la Dra. Ensign, lo que sugiere que los hallazgos podrían ser aplicables a otros modelos.

En un modelo de ratón con lesión endometrial que simulaba alteraciones estructurales que reducen la fertilidad en humanos, el tratamiento con las LNP restauró la implantación a niveles similares a los de los ratones sanos, mientras que los ratones no tratados mostraron un 67% menos de sitios de implantación. Además, no se observó toxicidad en el útero ni en otros órganos de los ratones tratados.

En futuros estudios, los investigadores planean utilizar su sistema de administración LNP para probar otras citocinas, hormonas de crecimiento y moléculas que podrían mejorar la fertilidad. También creen que su sistema de administración de ARNm podría ser útil para tratar otros trastornos endometriales, como la endometriosis y el cáncer de endometrio.

El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de la Salud (R01HD103124, R01HD108905), una subvención departamental sin restricciones de Research to Prevent Blindness, el Maryland E-Nnovation Initiative Fund a través del Endowed Fund in Honor of Marcella E. Woll y el Johns Hopkins University President’s Frontier Award.

Saed Abbasi, Justin Hanes y Laura M. Ensign son inventores de una solicitud de patente (PCT/US2025/043687) presentada por la Universidad Johns Hopkins relacionada con este estudio. Los autores no declaran conflictos de intereses.

Otros investigadores de Johns Hopkins que contribuyeron al estudio incluyen a Marina Better, Kimberly Bockley, Emily Chen, Charles Eberhart, Hongyu Feng, Justin Hanes, Neomi Jerry, Jordan Miller, Jairo Ortiz y James H. Segars.

DOI: 10.1038/s41565-025-02108-7

enero 19, 2026 0 comments
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