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Salud

Política comercial de EE. UU. en el sector farmacéutico

by Editora de Salud
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La Oficina del Representante Comercial de Estados Unidos ha emitido un comunicado oficial sobre la regulación de productos farmacéuticos. Según el representante Jamieson Greer, las políticas actuales sobre estos insumos están bajo revisión, mientras que voces del sector, como la investigadora Jasmina Kirchhoff, subrayan la importancia de los marcos regulatorios vigentes en la política farmacéutica.

Declaraciones sobre la política farmacéutica

El representante comercial de Estados Unidos, Jamieson Greer, se refirió este jueves a la situación actual de los productos farmacéuticos en un comunicado oficial. Aunque los detalles específicos de la estrategia no fueron ampliados en el documento, la mención sitúa a estos bienes en el centro de la agenda comercial estadounidense.

La perspectiva de los especialistas

Por su parte, Jasmina Kirchhoff, quien se desempeña como directora de proyectos, enfatizó la relevancia de mantener una estructura clara en la política farmacéutica. La postura de Kirchhoff resalta cómo las decisiones gubernamentales en este ámbito impactan directamente en el desarrollo y distribución de medicamentos, un factor esencial para el sector salud según la información disponible hasta el momento.

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Salud

BrainEx y Bexorg: Cómo revivir cerebros para probar inteligencia artificial y fármacos

by Editora de Salud
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La empresa estadounidense Bexorg ha desarrollado una plataforma revolucionaria llamada BrainEx, que permite «reanimar» cerebros humanos donados para estudiar su actividad molecular y acelerar la investigación farmacéutica, especialmente en enfermedades del sistema nervioso central (SNC). Según información reciente, este sistema podría ser un avance clave para reducir los fallos en ensayos clínicos de medicamentos para el cerebro, un problema que ha retrasado durante años el desarrollo de tratamientos para condiciones como Alzheimer, Parkinson o epilepsia.

Un modelo único para entender el cerebro humano

BrainEx funciona restaurando la actividad molecular en cerebros completos donados, manteniendo su estructura y funcionalidad a nivel celular. A diferencia de los modelos animales o las líneas celulares, que ofrecen resultados limitados y poco predictivos, esta plataforma permite obtener datos clínicamente relevantes directamente en tejido humano. Según expertos citados en informes recientes, el sistema podría ayudar a validar la eficacia de fármacos antes de que lleguen a ensayos clínicos costosos y prolongados.

La tecnología, que combina inteligencia artificial con técnicas de preservación y estimulación cerebral, ha generado interés en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se menciona que la empresa Biohaven —especializada en medicamentos para el SNC— ya ha utilizado BrainEx para avanzar en dos programas de desarrollo de fármacos, confirmando la interacción de los compuestos con sus objetivos biológicos en tejido cerebral humano. Esto representa un salto cualitativo frente a métodos tradicionales, donde los resultados en animales no siempre se traducen en éxito en pacientes.

Ilustración conceptual de cómo BrainEx restaura la actividad molecular en cerebros humanos para análisis farmacéuticos. Crédito: Bexorg

¿Cómo podría cambiar la investigación médica?

Los expertos consultados destacan que BrainEx no solo podría optimizar el descubrimiento de fármacos, sino también abrir nuevas líneas de investigación en áreas como:

CEREBRO REANIMADO: Experimento Real DESAFÍA LA MUERTE (Como en Resident Evil)
  • La conectividad cerebral y cómo las redes neuronales se ven afectadas por enfermedades.
  • Los mecanismos de reparación celular tras lesiones o traumatismos.
  • El impacto de los fármacos en la barrera hematoencefálica, una barrera natural que limita la entrega de medicamentos al cerebro.
  • El estudio de patologías complejas como la esquizofrenia o los trastornos del espectro autista, donde los modelos actuales son insuficientes.

Sin embargo, el uso de cerebros humanos reanimados plantea preguntas éticas y regulatorias. Aunque los especímenes son donados —generalmente de personas que han sufrido paradas cardíacas y no fueron compatibles para trasplantes—, su manipulación requiere marcos legales claros. Hasta ahora, no hay indicios de que Bexorg haya enfrentado objeciones significativas, pero el tema podría generar debates en los próximos años.

Un futuro sin ensayos fallidos?

Según declaraciones recientes de Vlad Coric, CEO de Biohaven, la plataforma ha dado «confianza para avanzar» en proyectos que antes estarían estancados por la falta de datos humanos fiables. «BrainEx nos permitió demostrar el compromiso del objetivo y la exposición cerebral en tejido humano —un verdadero salto adelante en el desarrollo de fármacos», afirmó en una entrevista publicada en octubre de 2025.

Aunque aún es pronto para celebrar avances definitivos, la tecnología podría reducir drásticamente los costos y tiempos de la investigación farmacéutica. Según estimaciones de la industria, hasta el 90% de los fármacos para el SNC fracasan en ensayos clínicos por no cumplir expectativas preclínicas. BrainEx podría ser una herramienta para cambiar esa estadística.

Bexorg, con sede en Estados Unidos, ya ha comenzado a ofrecer acceso experimental a su plataforma, aunque aún no está claro si se expandirá a otros laboratorios o instituciones académicas. Lo que sí es seguro es que, si los resultados se mantienen, podríamos estar ante un antes y después en la medicina cerebral.

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Tecnología

Ciberseguridad e IA: La carrera de los gigantes

by Editor de Tecnologia
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Salud

Boston: Aprueban cambios en plan de salud para empleados públicos

by Editora de Salud
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La administración de la alcaldesa Michelle Wu limitará pronto la cobertura de medicamentos para la pérdida de peso GLP-1 y otros medicamentos para empleados y jubilados de la ciudad, una medida que, según los funcionarios, ahorrará a Boston cerca de 11 millones de dólares en medio de una difícil situación presupuestaria. La ciudad propuso el cambio la semana pasada, argumentando que enfrenta aumentos pronunciados en los costos de atención médica, impulsados en parte por un aumento en el uso de medicamentos GLP-1 por parte de los empleados de la ciudad.

El miércoles, la ciudad anunció que había llegado a un acuerdo con el Comité de Empleados Públicos (PEC), que representa a los empleados y jubilados sindicalizados de la ciudad en las negociaciones de seguros médicos, para limitar la cobertura de medicamentos no especializados, incluidos los medicamentos GLP-1. El PEC votó por unanimidad el martes para permitir que la ciudad cambie su plan de Blue Cross Blue Shield de Massachusetts para implementar la “gestión de utilización”, lo que requiere que los médicos obtengan la aprobación de los proveedores de seguros de los empleados antes de recetar ciertos medicamentos.

El nuevo requisito entrará en vigor el 1 de julio y se espera que reduzca el número de empleados aprobados para la cobertura de medicamentos GLP-1. La alcaldesa Wu celebró el acuerdo “en medio de uno de los entornos presupuestarios más desafiantes de los últimos años”. Wu y la presidenta del PEC, Elissa Cadillic, declararon en un comunicado conjunto el miércoles: “Juntos, estamos tomando medidas para gestionar responsablemente los costos crecientes al tiempo que protegemos la cobertura de atención médica de la que depende nuestra fuerza laboral y los servicios básicos de alta calidad que merecen nuestros residentes”.

Cadillic informó al Boston Globe que la ciudad había firmado un memorando de entendimiento con los sindicatos para inyectar 1 millón de dólares de los ahorros generados por el cambio en las Escuelas Públicas de Boston y utilizar entre 8 y 9 millones de dólares para minimizar los despidos de personal y los recortes de servicios de la ciudad en la próxima propuesta presupuestaria de la alcaldesa. Wu ha advertido a los jefes de departamento que se preparen para recortes presupuestarios el próximo año fiscal, ya que la ciudad lucha contra el aumento de los costos y los ingresos estancados.

El resto de los ahorros se destinarán a compensar el aumento de las primas para los empleados, según Cadillic. En lugar de un aumento del 23 por ciento, las facturas mensuales para los empleados en los planes de seguro familiar de Blue Cross Blue Shield de la ciudad aumentarán alrededor del 20 por ciento, de $655 a $788.

La ciudad también se comprometió a iniciar negociaciones con el PEC sobre un nuevo contrato de seguro médico de cinco años antes de junio. El contrato actual expirará el 1 de julio de 2027. Cadillic, quien también es presidenta del sindicato de empleados de la Biblioteca Pública de Boston AFSCME Local 1526, calificó el acuerdo como un “buen comienzo” y un “buen trato” para los trabajadores de la ciudad. “Fue una muestra de buena fe que la ciudad devolviera el dinero al presupuesto escolar y… esperamos trabajar con ellos para encontrar formas de reducir los costos”, dijo Cadillic. “Esto establece un camino para que otras ciudades y agencias demuestren que se puede hacer sin perjudicar a los empleados”.

El sindicato de bomberos de Boston Local 718 respaldó el acuerdo, en gran parte debido al compromiso de la ciudad de reinvertir los ahorros en sus empleados, dijo Sam Dillon, presidente del sindicato. “Es importante hacer todo lo razonablemente posible para mantener bajos los costos de atención médica, al mismo tiempo que se abordan las preocupaciones futuras”, dijo Dillon al Globe el miércoles.

Erik Berg, presidente del Sindicato de Maestros de Boston, también elogió el compromiso en un comunicado como una forma de mitigar el aumento de las primas para los trabajadores, mantener la cobertura de los medicamentos GLP-1 para los empleados que lo necesiten y evitar posibles despidos.

La concejala de Boston Sharon Durkan, quien le dijo al Globe que ha perdido 79 libras en el último año con el medicamento GLP-1 Wegovy, dijo que el acuerdo demuestra que la ciudad puede priorizar la responsabilidad fiscal al tiempo que preserva el acceso a medicamentos esenciales. Durkan está inscrita en un plan de seguro médico de la ciudad que ya requiere autorización previa para ciertos medicamentos. Sin embargo, su plan ha cubierto su receta de GLP-1 porque ella y su médico han demostrado que es médicamente necesaria para ella. “Para personas como yo, estos medicamentos no son opcionales, cambian la vida”, dijo Durkan. Si un empleado de la ciudad “y su médico tienen pruebas y evidencia de que deben continuar recibiendo este tipo de atención, deberían poder acceder a estos medicamentos”.

Boston incluyó 483 millones de dólares para todos los beneficios relacionados con la salud de aproximadamente 55,000 empleados, sus familias y jubilados en su presupuesto para el año fiscal actual, según la ciudad. Ashley Groffenbergercq, la directora financiera de la ciudad, advirtió la semana pasada al Concejo Municipal que, sin medidas, los trabajadores en uno de los planes de seguro familiar de Blue Cross Blue Shield de la ciudad verían aumentar su prima mensual en julio de $655 a $803, o alrededor del 23 por ciento, el aumento interanual más alto en los costos de las primas que la ciudad ha visto “en la historia reciente”.

Groffenberger le dijo al Concejo Municipal que casi el 15 por ciento del aumento general proyectado en los costos de atención médica de la ciudad se debe al aumento de los empleados de la ciudad que toman medicamentos GLP-1. La cobertura de esos medicamentos costó aproximadamente 32 millones de dólares este año fiscal, pero se espera que aumente un 50 por ciento a más de 47 millones de dólares el próximo año, escribió. Exigir la autorización previa para los medicamentos ayudaría a la ciudad a ahorrar entre 8 y 9 millones de dólares, sin eliminar por completo la cobertura de los medicamentos GLP-1, según Groffenberger.

La Comisión de Seguros del Grupo de Massachusetts eliminó la cobertura de los medicamentos GLP-1 para los empleados estatales el mes pasado, citando desafíos presupuestarios y costos crecientes. La decisión afecta a aproximadamente 22,000 miembros de GIC que actualmente están tomando medicamentos GLP-1 para la pérdida de peso, a un costo total de 46 millones de dólares, dijeron funcionarios estatales. Carolina del Norte, California y Nuevo Hampshire también han terminado la cobertura de los medicamentos GLP-1, mientras que varios otros están considerando o imponiendo restricciones más estrictas.

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Entretenimiento

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by Editora de Entretenimiento
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Salud

Retatrutide: Nuevo fármaco adelgaza y reduce azúcar en sangre

by Editora de Salud
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Los resultados de un ensayo en fase tardía revelan que pacientes con diabetes tipo 2 que utilizan retatrutida, el innovador fármaco para la pérdida de peso de Eli Lilly, experimentaron una reducción significativa en los niveles de azúcar en sangre y una notable pérdida de peso, según informó la compañía farmacéutica la semana pasada. Este medicamento, que se administra mediante una inyección semanal, ayudó a los pacientes con la dosis más alta a perder un promedio del 15.3% de su peso corporal y a reducir su nivel de azúcar en sangre en un 1.9% durante nueve meses.

“Retatrutida ofrece los niveles más altos de pérdida de peso que hemos observado hasta la fecha en un fármaco para la obesidad”, declaró Louise Chen, analista de Scotiabank, según reportó Reuters.

Una Triple Amenaza

Los fármacos GLP-1 han revolucionado el campo de la pérdida de peso, con millones de estadounidenses (aproximadamente uno de cada ocho, según una encuesta de finales del año pasado de la organización sin fines de lucro KFF) tomando medicamentos como Ozempic o Wegovy para la pérdida de peso, la diabetes, enfermedades cardíacas y más. Con J.P. Morgan Global Research informando que el mercado global de incretinas, hormonas metabólicas que incluyen los GLP-1, alcanzará los 200 mil millones de dólares para 2030, no es sorprendente que las compañías estén compitiendo para lanzar nuevos medicamentos al mercado.

Si bien los tratamientos actuales se centran en activar solo uno o dos receptores hormonales, las versiones más nuevas van un paso más allá. Retatrutida recibió el apodo de “triple-G” debido a su activación de tres hormonas: GLP-1, GIP y glucagón. Se espera que los fármacos de nueva generación ofrezcan aún más pérdida de peso y beneficios metabólicos que los disponibles actualmente.

Aunque las inyecciones siguen siendo un pilar del mercado, Eli Lilly y sus competidores también están prestando atención a las versiones en píldoras de estos medicamentos:

  • En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la primera píldora para la pérdida de peso basada en GLP-1: Wegovy de Novo Nordisk. Desde entonces, aproximadamente 400,000 estadounidenses han comenzado a tomar el medicamento, según informa CNN.
  • Eli Lilly espera lanzar su propia píldora, orforglipron, al mercado ya en el próximo trimestre, a la espera de la aprobación regulatoria.

Más Avances: La innovación en este campo no se detiene. En febrero, Kirk Habegger, profesor de medicina en la División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo de la Universidad de Alabama en Birmingham, informó que había visto una presentación de un grupo que trabaja en un fármaco de cinco receptores. Si bien incluía la activación de receptores hormonales nucleares que previamente se habían utilizado en fármacos efectivos con efectos secundarios limitantes, “si se pueden dirigir esos receptores a tipos de células específicos, se podrían evitar algunos de los efectos secundarios”, dijo Habegger.

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