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Salud

Atención farmacéutica: impacto real en la salud femenina

by Editora de Salud junio 1, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio reciente ha demostrado que los programas de atención liderados por farmacéuticos están generando resultados tangibles en la salud de las mujeres, especialmente en áreas como la prevención, el manejo de enfermedades crónicas y el acceso a servicios de salud integral. Según los hallazgos presentados en la investigación, este enfoque innovador no solo mejora los indicadores clínicos, sino que también incrementa la satisfacción de las pacientes y reduce las barreras para recibir atención especializada.

Acceso mejorado y continuidad en el cuidado

La investigación destaca cómo los farmacéuticos, con su formación en medicamentos y su rol como profesionales de la salud accesibles, pueden ofrecer seguimiento personalizado a mujeres en comunidades con recursos limitados. Por ejemplo, en programas piloto implementados en zonas urbanas y rurales, se observó una reducción significativa en las consultas perdidas y un aumento en la adherencia a tratamientos para condiciones como la hipertensión, la diabetes y problemas de salud reproductiva.

Uno de los aspectos más relevantes del estudio es la capacidad de estos programas para identificar necesidades no cubiertas. Las farmacias comunitarias, al estar ubicadas en puntos de alto tráfico, actúan como centros de derivación eficientes. Según los datos, las mujeres que participaron en estos programas reportaron sentirse más escuchadas y comprendidas, lo que se traduce en una mayor confianza en el sistema de salud.

Enfoque en salud preventiva y educación

El estudio también subraya el impacto de las intervenciones educativas lideradas por farmacéuticos. Talleres sobre nutrición, manejo del estrés y prevención de enfermedades cardiovasculares, dirigidos específicamente a mujeres, mostraron resultados positivos en la adopción de hábitos saludables. Además, se documentó un aumento en la detección temprana de factores de riesgo, como el colesterol alto o la presión arterial elevada, gracias a chequeos regulares realizados en farmacias.

Dr Helen Redmond

Los autores del estudio enfatizan que estos programas son escalables y sostenibles, especialmente en sistemas de salud donde la carga sobre médicos y enfermeras es alta. La colaboración entre farmacéuticos y otros profesionales de la salud permite optimizar recursos y garantizar que las mujeres reciban atención oportuna, sin esperar meses para una cita especializada.

Desafíos y oportunidades futuras

Aunque los resultados son prometedores, el estudio también señala desafíos, como la necesidad de formación continua para los farmacéuticos en áreas como salud mental y planificación familiar, así como la integración de estas iniciativas con los sistemas de salud públicos. Los investigadores sugieren que, con el apoyo de políticas públicas, estos modelos podrían expandirse a nivel nacional, beneficiando a millones de mujeres.

Desafíos y oportunidades futuras
Desafíos oportunidades futuras

Para profundizar en cómo se implementan estos programas, a continuación se incluye un video que ilustra una jornada típica en una farmacia comunitaria participante:

Este enfoque no solo representa un avance en la atención primaria, sino también un ejemplo de cómo la innovación en la prestación de servicios puede salvar vidas y mejorar la calidad de vida de las mujeres en todas las etapas de su desarrollo.

junio 1, 2026 0 comments
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Salud

Barreras para la dispensación de medicamentos de 60 días

by Editora de Salud abril 16, 2026
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Farmacéuticos y médicos generales: principales barreras para la dispensación de recetas de 60 días

La implementación de las prescripciones de 60 días en Australia no está cumpliendo con las proyecciones del Gobierno, enfrentando obstáculos significativos que han limitado su adopción entre los pacientes y los profesionales de la salud.

Farmacéuticos y médicos generales: principales barreras para la dispensación de recetas de 60 días
Grattan Institute Grattan Institute

Según un informe del Grattan Institute, la política ha fallado en alcanzar las metas establecidas. Hasta noviembre del año pasado, solo el 30% de los medicamentos elegibles fueron dispensados mediante recetas de 60 días. Esta cifra se reduce al 21% cuando se incluyen las etapas dos y tres de la implementación.

Estos resultados contrastan drásticamente con las expectativas del Departamento de Salud y Cuidado de Ancianos (DoHAC), que había previsto que la adopción alcanzaría el 45% durante 2023-2024 y subiría al 58% en 2024-2025.

Causas de la baja adopción

Peter Breadon y Wendy Hu, coautores del informe del Grattan Institute, señalan que el problema no radica en los riesgos para los pacientes, ya que los fármacos elegibles fueron seleccionados por ser generalmente seguros y apropiados para este periodo de prescripción. En su lugar, atribuyen la falla a la «inercia» del software médico.

Alcanzafrascos, un riesgo para la dispensación de medicamentos

El software utilizado en las clínicas suele generar recetas predeterminadas basadas en el historial del paciente. como la mayoría seguía recibiendo prescripciones de 30 días, el sistema mantiene esa configuración por defecto. Además, se ha observado que muchos pacientes desconocen la existencia de la opción de 60 días.

Otras barreras identificadas incluyen:

  • Carga administrativa: Se ha reportado que la medida está generando más tiempo de gestión administrativa, debido a solicitudes de los farmacéuticos.
  • Variación profesional: Entrevistas realizadas a 20 médicos generales en Nueva Gales del Sur, Victoria y Queensland revelaron una variación significativa en la forma en que se aplican estas prescripciones.

A pesar de estas dificultades en la implementación, se ha destacado que el sistema de recetas de 60 días está permitiendo ahorros de millones de dólares.

abril 16, 2026 0 comments
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Salud

Hallan enzima clave para frenar el cáncer infantil agresivo

by Editora de Salud abril 9, 2026
written by Editora de Salud

Un reciente estudio ha identificado una enzima clave que impulsa el crecimiento del neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil agresivo, lo que abre nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos futuros.

¿Qué es el neuroblastoma?

El neuroblastoma es un cáncer que se origina en células nerviosas inmaduras fuera del cerebro y afecta principalmente a niños pequeños. La naturaleza de este tumor es variable: en algunos casos puede desaparecer sin necesidad de tratamiento, mientras que en otros avanza con rapidez y resulta difícil de controlar.

El papel de la enzima nNOS

Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, en Israel, y de la Escuela Médica de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, descubrieron que una enzima llamada nNOS es la responsable de fomentar el crecimiento de este tumor. Los investigadores se enfocaron en el óxido nítrico, una molécula que en dosis normales es esencial para el cuerpo, ya que regula la presión arterial y transmite señales entre neuronas.

Sin embargo, el estudio reveló que cuando el óxido nítrico aumenta —proceso impulsado por la enzima nNOS en las células nerviosas— puede modificar proteínas y favorecer la proliferación de los tumores.

Resultados y perspectivas

La investigación determinó que, al inhibir la molécula nNOS, el crecimiento del tumor se detiene. Aunque este resultado ha sido probado hasta el momento solo en animales, el hallazgo es fundamental para entender por qué este cáncer crece y resiste los tratamientos actuales.

Los resultados de este trabajo fueron publicados en la revista Brain Medicine, editada por Genomic Press. En cuanto a su prevalencia, un estudio previo publicado en eClinical Medicine señala que en América Latina la incidencia de este cáncer es menor a un caso por cada 100.000 niños.

abril 9, 2026 0 comments
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Salud

GLP-1: ¿Nuevos fármacos contra la diabetes reducen el riesgo de adicción?

by Editora de Salud marzo 9, 2026
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Un importante estudio realizado en veteranos de Estados Unidos sugiere que los medicamentos para la diabetes tipo 2 (T2D) podrían influir en los resultados relacionados con la adicción, revelando una conexión sorprendente entre los tratamientos metabólicos y el riesgo de consumo de sustancias.

Estudio: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of substance use disorders among US veterans with type 2 diabetes: cohort study. Crédito de la imagen: Kotcha K / Shutterstock

Un estudio reciente publicado en la British Medical Journal sugiere que los medicamentos comúnmente recetados para la diabetes tipo 2 (T2D) también podrían estar asociados con un riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias (TUS). Estos hallazgos señalan una conexión inesperada entre el tratamiento de la diabetes y el riesgo de adicción.

Los investigadores examinaron los efectos de iniciar agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) en veteranos de Estados Unidos (EE. UU.) con T2D. Descubrieron que las personas que comenzaban a tomar estos medicamentos tenían un menor riesgo de TUS incidentes. Entre aquellos que ya vivían con estas condiciones, los medicamentos también se vincularon con menos resultados adversos, incluidas hospitalizaciones relacionadas con el TUS, sobredosis e ideación o intento de suicidio.

Los hallazgos destacan un nuevo papel potencial para estos tratamientos de la diabetes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar su impacto clínico más amplio. Los TUS siguen siendo un importante desafío de salud entre los veteranos.

Antecedentes: agonistas de los receptores GLP-1 y vías de recompensa cerebral

Los medicamentos AR GLP-1 se recetan ampliamente para tratar la T2D. Existe evidencia creciente de que estos fármacos también pueden afectar las vías cerebrales relacionadas con la adicción. La investigación preclínica sugiere que estos medicamentos pueden cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) y actuar sobre regiones involucradas en la recompensa, la motivación y el control de los impulsos. Estas acciones pueden influir en la señalización de la dopamina en el circuito de recompensa del cerebro.

Los estudios preclínicos indican que los AR GLP-1 pueden reducir los efectos reforzantes de sustancias como la nicotina, el alcohol, los opioides y la cocaína. Los estudios observacionales en humanos también han informado un menor riesgo de ciertos TUS después de iniciar el tratamiento. Sin embargo, la evidencia de beneficios más amplios sigue siendo limitada. Existe una escasez de estudios a gran escala que evalúen el potencial de la clase de fármacos agonistas de los receptores GLP-1 para prevenir o mejorar los resultados de los TUS.

Diseño del estudio y cohorte de veteranos

En este estudio de cohorte, los investigadores examinaron la asociación entre los AR GLP-1 y los TUS entre pacientes con T2D que reciben atención a través del sistema de atención médica de los Veteranos de Estados Unidos (VA), que incluye más de 1000 clínicas ambulatorias y 170 centros médicos.

La población del estudio incluyó a veteranos con y sin antecedentes de TUS. Todos los participantes estaban utilizando activamente los servicios de atención médica de la VA, definido como tener al menos dos encuentros clínicos y un registro de farmacia en el año anterior a la inscripción. Los investigadores excluyeron a las personas que habían usado previamente AR GLP-1 y a aquellos con contraindicaciones para los medicamentos, como gastroparesia, cetoacidosis diabética, cáncer de tiroides, pancreatitis, hipoglucemia grave o insuficiencia renal grave.

Fuentes de datos y emulación de ensayos objetivo

Los investigadores emularon ocho ensayos objetivo paralelos dentro de un marco de comparador activo. Siete de estos análisis evaluaron el desarrollo de TUS incidentes entre 524.817 participantes. Un análisis se centró en los resultados entre 81.617 personas con antecedentes de TUS. En total, el equipo analizó datos de registros electrónicos de salud obtenidos de 606.434 participantes.

El conjunto de datos incluyó información sobre visitas ambulatorias, hospitalizaciones, registros de farmacia, signos vitales, resultados de laboratorio y datos de Medicare. Los investigadores también estimaron el Índice de Privación de Área (IPA) derivado de las direcciones residenciales de los participantes para evaluar el estado socioeconómico.

Resultados del estudio y análisis estadístico

Los resultados principales del estudio incluyeron el inicio de trastornos por uso de alcohol, cocaína, cannabis, opioides y nicotina. Entre los participantes que vivían con TUS, los investigadores evaluaron los resultados adversos, como hospitalizaciones relacionadas con el TUS, visitas a la sala de emergencias (SE), sobredosis, ideación suicida y mortalidad relacionada con el TUS. Compararon estos resultados con los observados después de iniciar inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT-2).

El equipo siguió a los participantes hasta por tres años. Utilizaron modelos de supervivencia de Cox ponderados por probabilidad inversa para estimar las razones de riesgo (RR) y las diferencias netas de riesgo (DNR) a tres años por cada 1000 individuos para el análisis estadístico.

Resultados: riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias

En comparación con el uso de inhibidores de SGLT-2, iniciar AR GLP-1 se asoció con un riesgo reducido de trastorno por uso de alcohol (RR, 0,82; DNR, -5,57). Iniciar AR GLP-1 también se asoció con un menor riesgo de trastorno por uso de cannabis (0,86; -2,25), trastorno por uso de cocaína (0,80; -0,97), trastorno por uso de nicotina (0,80; -1,64), trastorno por uso de opioides (0,75; -0,86) y otros trastornos por uso de sustancias (0,87; -1,12). El resultado del estudio compuesto, que incluye todos los TUS de nueva aparición, mostró resultados similares (0,86; -6,61).

Resultados entre individuos con TUS existentes

Entre los individuos que vivían con TUS, iniciar AR GLP-1 se asoció con una reducción de las visitas a la SE asociadas con el TUS (0,69; -8,92), hospitalizaciones (0,74; -6,23), eventos de sobredosis (0,61; -1,49), ideación suicida (0,75; -9,95) y mortalidad relacionada con el TUS (0,50; -1,52). Los hallazgos sobre la adherencia al tratamiento se alinearon con los observados para el inicio del tratamiento en los TUS de nueva aparición y los eventos adversos relacionados entre los individuos con TUS.

Los análisis de sensibilidad que utilizaron iniciadores de sulfonilurea como controles, múltiples períodos de retroceso, ponderación de superposición, efectos promedio del tratamiento en los controles, umbrales de truncamiento y umbrales de puntuación de propensión recortados produjeron resultados similares, lo que respalda la solidez de los hallazgos.

Conclusiones: papel potencial de los fármacos GLP-1 en la prevención de la adicción

Los hallazgos sugieren que iniciar AR GLP-1 puede ofrecer beneficios más allá del control de la glucosa para los pacientes con T2D. Los medicamentos se asociaron con un menor riesgo de TUS de nueva aparición y con menos resultados adversos relacionados, incluidas las sobredosis, las hospitalizaciones y la ideación suicida, entre aquellos que vivían con TUS. Los resultados destacan el potencial de los AR GLP-1 en la prevención y el manejo de los TUS.

Clínicamente, los hallazgos pueden informar las consideraciones de tratamiento, particularmente para los individuos diabéticos que también corren riesgo de TUS o los están experimentando. Sin embargo, los médicos deben sopesar los beneficios potenciales con los efectos adversos conocidos, lo que subraya la necesidad de una mayor investigación y una toma de decisiones clínicas individualizada. Debido a que este fue un estudio observacional realizado en una población predominantemente masculina y veterana de mayor edad, los hallazgos no pueden establecer una causalidad, es posible que no se generalicen completamente más allá del sistema de atención médica de la VA y no se puede excluir la confusión residual a pesar del ajuste estadístico.

Referencia del diario:

  • Miao Cai, Taeyoung Choi, Yan Xie y Ziyad Al-Aly. (2026). Agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 y riesgo de trastornos por uso de sustancias entre veteranos de EE. UU. Con diabetes tipo 2, estudio de cohorte. British Medical Journal, 392. DOI: 10.1136/bmj-2025-086886, https://www.bmj.com/content/392/bmj-2025-086886
marzo 9, 2026 0 comments
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Noticias

Ohio: Arrestan a 4 por tráfico de casi 3000 pastillas opioides robadas

by Editora de Noticias febrero 11, 2026
written by Editora de Noticias

Cuatro hombres originarios de California fueron arrestados en el condado de Butler, Ohio, tras una persecución vehicular en la Interestatal 75 que resultó en el decomiso de casi 3,000 píldoras opioides robadas. El incidente ocurrió el 5 de febrero, cuando la policía de West Chester detuvo un vehículo conducido por Marcus Fantroy, también conocido como el rapero Geechi Gotti.

La detención inicial fue breve, ya que los sospechosos intentaron huir, pero los agentes los alcanzaron cerca de Streets of West Chester. Los cuatro hombres fueron arrestados después de abandonar el vehículo. Durante la audiencia preliminar de los sospechosos, el detective Kevin Burger del Departamento de Policía de West Chester declaró: «Realizamos una búsqueda exhaustiva. Encontramos una gran cantidad de productos farmacéuticos en el automóvil que parecían provenir directamente de una farmacia».

Las drogas incautadas incluían oxicodona, morfina y Vicodin, que los investigadores creen fueron robadas. Burger especificó que «las drogas encontradas provenían de una farmacia llamada Medicine Shoppe en Bellevue, Ohio. También creemos que se encontró dinero en efectivo que fue sustraído de una farmacia en Perrysburg, Ohio».

Los detectives habían estado vigilando a los hombres desde que uno de ellos llegó al Aeropuerto Internacional Cincinnati/Northern Kentucky la semana pasada. Tyrus Crew, Anthony Ellison, Lequan Miller y Marcus Fantroy enfrentan cargos por posesión de drogas. Burger estimó que «estamos hablando de más de 10,000 a 15,000 dólares en productos farmacéuticos, al menos, según el valor para la farmacia. Esto no refleja el valor en la calle, por lo que estamos hablando de una gran cantidad de pastillas».

El detective Burger testificó ante el tribunal que estos hombres «hacen esto con frecuencia». La jueza Courtney Caparella-Kraemer determinó que había pruebas suficientes para enviar el caso a un gran jurado.

febrero 11, 2026 0 comments
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Salud

Ozempic y Wegovy: ¿Son seguras las alternativas compuestas?

by Editora de Salud diciembre 18, 2025
written by Editora de Salud

¿Son seguros los imitadores de Ozempic y Wegovy? Es importante saber sobre los GLP-1 compuestos. La creciente popularidad de medicamentos como Ozempic y Wegovy para la pérdida de peso ha llevado a la aparición de versiones compuestas, es decir, medicamentos preparados por farmacias que combinan ingredientes para replicar los efectos de los fármacos originales.

Estos compuestos de GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) están ganando terreno, pero su seguridad y eficacia son motivo de preocupación. A diferencia de Ozempic y Wegovy, que están aprobados por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) y sometidos a rigurosos controles de calidad, los compuestos no están regulados de la misma manera.

La principal diferencia radica en que los compuestos se fabrican en farmacias, a menudo utilizando ingredientes de diferentes proveedores. Esto puede resultar en variaciones en la dosis, la pureza y la esterilidad del producto final. La falta de estandarización y control de calidad plantea riesgos significativos para la salud.

Anna Hoychuk // 

Los riesgos asociados con los GLP-1 compuestos incluyen reacciones adversas impredecibles, falta de eficacia y, en casos graves, problemas de salud potencialmente mortales debido a la contaminación o la dosificación incorrecta. Es crucial consultar a un médico antes de considerar cualquier medicamento para la pérdida de peso, y especialmente antes de optar por alternativas compuestas.

diciembre 18, 2025 0 comments
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