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Protein Synthesis

Tecnología

ALS: Descubren clave en la producción de proteínas neuronales y posible tratamiento con espermidina

by Editor de Tecnologia enero 12, 2026
written by Editor de Tecnologia

Investigadores de VIB y KU Leuven han identificado un proceso molecular que permite a las neuronas motoras mantener la producción de proteínas, un proceso que falla en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El estudio, publicado en Nature Neuroscience, revela una debilidad temprana en la neurodegeneración y destaca un posible objetivo para futuras terapias.

La construcción de proteínas

Las neuronas motoras dependen de la producción local de proteínas dentro de sus axones para mantener sus conexiones a larga distancia con los músculos. Utilizando transcriptómica espacial avanzada, científicos del Centro de Investigación Cerebral y Enfermedades VIB-KU Leuven analizaron la expresión génica por separado en los cuerpos celulares de las neuronas y en los axones de ratones adultos. Descubrieron que los axones contienen niveles inesperadamente altos de la maquinaria molecular necesaria para fabricar proteínas.

En modelos de ELA que portan mutaciones causantes de la enfermedad en la proteína de unión al ARN FUS, este sistema de producción local de proteínas se vio gravemente interrumpido. Los investigadores rastrearon el problema hasta Eif5a, una proteína necesaria para la traducción que debe someterse a una modificación química llamada hipusinación para funcionar correctamente. En las neuronas mutantes, la forma activa de Eif5a se perdió específicamente de los axones, lo que provocó una reducción en la síntesis local de proteínas.

Un posible papel terapéutico para la espermidina

«Demostramos que la traducción local depende de los niveles de proteína de Dohh, una enzima esencial para la hipusinación de Eif5a,» afirma la Dra. Diana Piol (VIB-KU Leuven, ahora en la Universidad de Padua), primera autora del estudio. «Cuando suministramos espermidina a los axones, una molécula natural necesaria para esta modificación, pudieron restaurar la actividad de Eif5a. A su vez, esto mejoró la producción local de proteínas, fortaleció la estructura axonal y mejoró la actividad neuronal.»

«Estos defectos en la producción de proteínas comienzan localmente en los axones, mucho antes de que las propias neuronas se degeneren,» señala la autora principal, la Prof. Sandrine Da Cruz (VIB-KU Leuven). «Al restaurar la síntesis de proteínas en los axones, pudimos reducir el daño relacionado con la enfermedad en varios modelos de ELA. Este descubrimiento fue posible gracias al uso pionero de la transcriptómica espacial para mapear la expresión génica dentro de los compartimentos subcelulares neuronales, destacando el papel crítico de la homeostasis distal del axón como un prometedor objetivo terapéutico.»

El tratamiento con espermidina también redujo la toxicidad en modelos de moscas de la fruta de ELA vinculados tanto a FUS como a TDP-43, lo que sugiere que esta vía puede ser relevante en múltiples formas de la enfermedad.

Aunque estos hallazgos aún no conducen directamente a un tratamiento, identifican la hipusinación de Eif5a como un prometedor objetivo terapéutico y demuestran cómo el análisis espacial puede revelar mecanismos tempranos y específicos del compartimento en enfermedades neurodegenerativas.

Financiación

Este trabajo fue apoyado por la FWO, la Asociación de Distrofia Muscular, la Fundación de Investigación del Alzheimer, VIB-Tech Watch, KU Leuven Opening the Future, y ALS Canada y Brain Canada.

 

Fuente:

Referencia del artículo:

Piol, D., et al. (2025). Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS. Nature Neuroscience. doi: 10.1038/s41593-025-02101-2. https://www.nature.com/articles/s41593-025-02101-2

enero 12, 2026 0 comments
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Tecnología

Células ajustan eliminación de proteínas ante cambios en producción

by Editor de Tecnologia diciembre 23, 2025
written by Editor de Tecnologia

Cada célula depende de las proteínas para funcionar y mantenerse saludable. Estas proteínas se crean dentro de la célula a partir de aminoácidos, pero no pueden acumularse indefinidamente. Una vez que han cumplido su función o se han dañado, la célula necesita eliminarlas.

Las células lo hacen descomponiendo y reciclando las proteínas, un proceso que se conoce como «eliminación de proteínas». Sin embargo, esta continua y vital «danza» de creación y eliminación de proteínas requiere energía y coordinación, y la célula debe mantener constantemente el equilibrio adecuado entre ambos procesos.

Cuando los recursos, como los aminoácidos o la capacidad de la célula para construir proteínas, fluctúan –por ejemplo, después de comer, durante el estrés o en presencia de ciertos fármacos–, este equilibrio puede alterarse. A pesar de ello, las células deben mantener sus niveles generales de proteínas dentro de un rango seguro.

Esto plantea una pregunta sencilla: ¿cómo ajustan las células la eliminación de proteínas cuando cambia la producción de proteínas? Los científicos saben que ambos procesos, la producción y la eliminación de proteínas, están relacionados. Lo que falta es una imagen clara y cuantitativa de cómo se mueven juntos en tiempo real.

«Las células están constantemente expuestas a fluctuaciones en los recursos que regulan la síntesis de proteínas», afirma el profesor David Suter, de la Escuela de Ciencias de la Vida de la EPFL. «Si la tasa de síntesis de proteínas disminuye un 50%, nuestras células se reducirían un 50% a menos que las tasas de eliminación de proteínas también disminuyan».

Suter y su equipo han mapeado ahora cómo las células de mamíferos coordinan la producción y la eliminación de proteínas. «Descubrimos una propiedad universal de las células de mamíferos: su capacidad para ajustar parcialmente las tasas de eliminación de proteínas a los cambios en las tasas de síntesis de proteínas, principalmente a través de un mecanismo que llamamos Adaptación Pasiva».

La investigación se ha publicado en Cell Systems.

Descubriendo la adaptación pasiva

Para estudiar cómo las células manejan los cambios en la producción de proteínas, los investigadores utilizaron una proteína fluorescente especial que cambia de color con el tiempo. Esto permitió rastrear la rapidez con la que se crean las proteínas nuevas y la velocidad a la que se eliminan las antiguas en células vivas individuales.

Mediante el análisis de estos cambios de color, el equipo midió dos procesos: la descomposición activa de proteínas y la dilución de proteínas a medida que las células crecen y se dividen. Luego, compararon estas mediciones con un modelo matemático que predijo que si la producción de proteínas disminuye, la célula también produce menos componentes de su maquinaria de degradación, lo que a su vez ralentiza la eliminación de proteínas.

En todas las condiciones probadas, los datos se ajustaron al modelo: cuando la síntesis de proteínas disminuyó, la eliminación de proteínas se ralentizó lo suficiente como para compensar parcialmente. Esto es lo que los científicos llaman «adaptación pasiva», un proceso que ayuda a las células a mantener niveles de proteínas más seguros a pesar de las fluctuaciones en los recursos.

El mismo comportamiento apareció incluso en células que no fueron perturbadas por factores externos, lo que demuestra que se trata de una estrategia natural y cotidiana.

Por qué las células madre embrionarias se comportan de manera diferente

Cuando el equipo examinó las células madre embrionarias de ratón, encontraron una capa adicional de protección. Estas células activaron una vía de detección de nutrientes llamada mTOR cuando la síntesis de proteínas disminuyó. Esta respuesta aumentó la capacidad de construcción de proteínas y redujo aún más la descomposición de proteínas, lo que permitió a las células mantener sus niveles de proteínas casi perfectamente constantes.

«Incluso si la tasa de síntesis de proteínas disminuye un 50%, mantienen niveles de proteínas casi perfectamente constantes», afirma Suter.

Añade que esta robustez probablemente sea importante en embriones reales: «Creemos que esto podría ser necesario para estas células que forman parte del embrión preimplantación, donde las condiciones son duras, sin suministro de sangre y con nutrientes limitados. También podría ayudar a explicar la resistencia de los blastocistos [la bola de células hueca que se forma entre 5 y 6 días después de la fertilización de un óvulo] en las condiciones de cultivo simples que se utilizaron inicialmente en la FIV».

El trabajo aclara cómo las células protegen su equilibrio de proteínas durante los cambios en la disponibilidad de nutrientes, el desarrollo o el estrés. También ofrece información sobre cómo los científicos interpretan las mediciones de estabilidad de las proteínas y cómo las células embrionarias tempranas mantienen su resistencia.

Fuente:

Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Referencia del artículo:

DOI: 10.1016/j.cels.2025.101456

diciembre 23, 2025 0 comments
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Tecnología

NAC: Control de la Síntesis de Proteínas y su Nuevo Descubrimiento

by Editor de Tecnologia diciembre 23, 2025
written by Editor de Tecnologia

Para asegurar que la producción de proteínas en nuestras células se desarrolle sin problemas, el complejo proteico NAC ralentiza la velocidad de la síntesis de proteínas desde el inicio. Un equipo de investigación internacional, con una importante participación de biólogos de Konstanz, ha descubierto ahora los mecanismos subyacentes a esta función previamente desconocida de NAC.

Las proteínas son uno de los componentes moleculares más importantes de la vida. Son cadenas de aminoácidos ensambladas en nuestras células por los ribosomas, las «fábricas de proteínas» moleculares de nuestro organismo. El código genético de nuestro genoma sirve como plano, guiando la traducción paso a paso en una secuencia específica de aminoácidos que define cada proteína. Pero esto no es todo: para realizar sus funciones vitales en la célula, las proteínas deben ser modificadas – en algunos casos, incluso durante su síntesis – luego plegarse en su estructura tridimensional funcional y, finalmente, llegar a su ubicación designada en la célula. Al igual que una fábrica real, la producción de proteínas requiere ajustes específicos y una logística compleja, además del ensamblaje básico.

El complejo proteico NAC (complejo asociado a polipéptidos nacientes) juega un papel clave en el control y la regulación de los procesos dentro de nuestras células. En trabajos anteriores, investigadores de Konstanz, liderados por Elke Deuerling y Martin Gamerdinger, junto con colegas internacionales, pudieron revelar algunos de los mecanismos moleculares subyacentes a la complejidad funcional de NAC. En su estudio actual, publicado recientemente en la revista científica Nature, profundizan en los secretos de este versátil actor molecular, descubriendo un modo de interacción previamente desconocido del complejo proteico. Demuestran que NAC ralentiza las etapas iniciales de la formación de proteínas para garantizar un proceso de producción fluido y ordenado.

Interacción temprana

Para comprender mejor los hallazgos del estudio, vale la pena examinar los detalles moleculares. «Ya sabíamos dónde se une NAC a las ‘fábricas de proteínas’, es decir, cerca del túnel ribosomal. Este es el punto donde las proteínas recién sintetizadas emergen del ribosoma», explica Deuerling. «Allí, NAC pone en contacto las cadenas de aminoácidos en crecimiento, según sea necesario, con varios componentes de la caja de herramientas bioquímica de la célula, que luego llevan a cabo, por ejemplo, modificaciones específicas de las proteínas o dirigen su transporte a destinos particulares».

En su último estudio, los investigadores querían obtener una imagen lo más completa posible de las funciones del complejo proteico NAC. Primero, investigaron con qué proteínas interactúa el complejo durante su formación y en qué momento. Descubrieron que NAC interactúa con un espectro muy amplio de proteínas – miles, de hecho – cada una destinada a diversas ubicaciones celulares y desempeñando una amplia gama de funciones. Además, identificaron tres fases diferentes de interacción: una fase muy temprana, en la que la proteína naciente tiene menos de 30 aminoácidos, una fase intermedia con una longitud de cadena de alrededor de 50-60 aminoácidos y una fase comparativamente tardía, en la que la cadena de aminoácidos en crecimiento ya tiene más de 80 aminoácidos.

«La interacción temprana entre NAC y la proteína naciente fue una sorpresa particular para nosotros. Una vez que la cadena alcanza los 50 aminoácidos o más, la proteína en crecimiento comienza a extenderse más allá del túnel, lo que permite a NAC interactuar desde el exterior. Sin embargo, para hacerlo con cadenas de aminoácidos significativamente más cortas, NAC tiene que alcanzar el túnel ribosomal con uno de sus «brazos». Realmente no sabíamos que esta opción de interacción existía», dice Deuerling.

«Dónde» determina «cuándo»

Los investigadores también encontraron que existe una correlación entre el destino de las proteínas emergentes y el momento de la interacción con NAC. Por ejemplo, las proteínas destinadas a la red de membranas de la célula – el retículo endoplásmico – interactúan con NAC especialmente en las fases temprana e intermedia. En la fase intermedia, el complejo proteico promueve el transporte dirigido de proteínas que llevan la secuencia de señal correspondiente al retículo endoplásmico.

Pero, ¿qué ocurre durante la interacción temprana, previamente desconocida? Los resultados del estudio muestran que la interacción con NAC dentro del túnel ribosomal conduce a una ralentización del crecimiento de las proteínas nacientes. «Al regular la velocidad de crecimiento, NAC asegura que la síntesis de proteínas se desarrolle sin problemas. Optimiza el movimiento de los ribosomas a lo largo de los planos genéticos, reduce el riesgo de colisión y coordina los procesos posteriores de plegamiento y logística», resume Gamerdinger.

Con el descubrimiento de esta función adicional de NAC, la imagen del complejo proteico como un centro de control y regulación multifuncional durante la síntesis de proteínas se vuelve aún más clara, reafirmando su papel fundamental en el mantenimiento del funcionamiento adecuado de nuestras células.

Fuente: Journal reference: DOI: 10.1038/s41586-025-10058-2

diciembre 23, 2025 0 comments
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