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El corazón humano puede regenerarse tras un infarto

by Editora de Salud
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El corazón humano puede regenerar células musculares tras un infarto, revela estudio mundial

Una investigación pionera realizada por expertos de la Universidad de Sydney, el Instituto Baird y el Royal Prince Alfred Hospital en Sydney ha demostrado que las células del músculo cardíaco pueden regenerarse después de un ataque cardíaco. Este hallazgo abre la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos regenerativos para las enfermedades cardiovasculares.

El corazón humano puede regenerar células musculares tras un infarto, revela estudio mundial
Instituto Baird Royal Prince Alfred Hospital Este

El estudio, publicado en la revista Circulation Research, revela que, aunque el corazón queda con cicatrices tras un infarto, también produce nuevas células musculares. Hasta ahora, se creía que las áreas dañadas eran irreparables, lo que reducía la capacidad del corazón para bombear sangre hacia los órganos del cuerpo.

«Nuestra investigación muestra que, si bien el corazón queda cicatrizado después de un ataque cardíaco, produce nuevas células musculares, lo que abre nuevas posibilidades.» Dr. Robert Hume, Facultad de Medicina y Salud y Centro Charles Perkins, y Líder de Investigación Traslacional en el Instituto Baird para la Investigación Aplicada del Corazón y los Pulmones

Aunque se había observado un aumento de la mitosis (el proceso de división y reproducción celular) en los músculos cardíacos de ratones, esta es la primera vez que se demuestra este fenómeno en seres humanos.

Impacto en la salud cardiovascular

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial. En Australia, representan casi una cuarta parte (24 por ciento) de todas las defunciones. Un ataque cardíaco puede eliminar hasta un tercio de las células del corazón humano.

Estudio: Corazones humanos capaces de regenerar células musculares tras un infarto

A pesar de que las tasas de supervivencia han mejorado gracias a los avances terapéuticos, muchos pacientes desarrollan insuficiencia cardíaca, una condición que actualmente solo puede curarse mediante un trasplante. En Australia, existen aproximadamente 144,000 pacientes con insuficiencia cardíaca, frente a solo 115 trasplantes realizados por año.

Técnicas innovadoras de investigación

Este estudio es el primero en el mundo en utilizar muestras de tejido tomadas de pacientes vivos durante cirugías de bypass en el Royal Prince Alfred Hospital de Sydney. Dichas muestras «pre-mortem» fueron obtenidas de pacientes que dieron su consentimiento y se recolectaron tanto de áreas enfermas como sanas del corazón.

From Instagram — related to Instituto Baird, Royal Prince Alfred Hospital

Este método de recolección fue desarrollado por el profesor Paul Bannon y el profesor Sean Lal, quienes trabajan conjuntamente en la Universidad de Sydney, el Royal Prince Alfred Hospital y el Instituto Baird.

Hacia nuevas terapias regenerativas

El equipo de investigación espera utilizar este modelo de laboratorio para desbloquear tratamientos que permitan regenerar el corazón humano. El Dr. Robert Hume señaló que, aunque el descubrimiento es emocionante, la regeneración natural no es suficiente para prevenir los efectos devastadores de un infarto; por ello, el objetivo futuro es desarrollar terapias que amplifiquen la capacidad natural del corazón para producir nuevas células.

«En última instancia, el objetivo es utilizar este descubrimiento para crear nuevas células cardíacas que puedan revertir la insuficiencia cardíaca.» Profesor Sean Lal, autor principal del estudio, Escuela de Ciencias Médicas y cardiólogo de insuficiencia cardíaca en el Royal Prince Alfred Hospital

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Salud

Implante 3D Reactiva Crecimiento Nervioso Tras Lesión Medular

by Editora de Salud
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Investigadores han desarrollado un nuevo implante impreso en 3D que podría revolucionar el tratamiento de las lesiones de la médula espinal, una condición que históricamente se ha considerado permanente debido a la limitada capacidad de regeneración de las neuronas del sistema nervioso central.

El estudio, publicado en la revista Bioactive Materials, detalla el desarrollo de un andamio multifuncional diseñado para imitar la estructura física de la médula espinal. Este andamio libera partículas diminutas cargadas de ARN, las cuales “silencian” un gen específico llamado PTEN, que actúa como un freno biológico a la regeneración nerviosa. Al eliminar esta barrera interna y proporcionar soporte físico, el implante ha demostrado mejorar significativamente el crecimiento de las neuronas en modelos de laboratorio, abriendo una nueva vía para restaurar la función después de la parálisis.

Puntos clave:

  • Andamio de doble acción: El implante proporciona una estructura tridimensional física para que las células se adhieran y una señal biológica para desencadenar la reparación.
  • Silenciando el freno: El implante administra siRNA para silenciar el gen PTEN, responsable de suprimir la capacidad regenerativa de las neuronas después de una lesión.
  • Diseño biomimético: La estructura impresa en 3D está diseñada para coincidir con la rigidez y la anatomía específicas de la médula espinal humana, previniendo un mayor daño tisular y fomentando la integración.
  • Regeneración nerviosa: En modelos de laboratorio, las neuronas lesionadas expuestas al implante activado por ARN mostraron una capacidad “significativamente mejorada” para crecer a través del sitio de la lesión.
  • Investigación centrada en el paciente: El proyecto se desarrolló con la participación de la Irish Rugby Football Union Charitable Trust, asegurando que la investigación siga siendo relevante para las necesidades de las personas que viven con lesiones de la médula espinal.

Investigadores de la RCSI University of Medicine and Health Sciences han desarrollado este novedoso implante que administra partículas diminutas promotoras del crecimiento directamente a las células nerviosas lesionadas, ayudándolas a regenerarse después de una lesión de la médula espinal.

El trabajo fue liderado por investigadores del Tissue Engineering Research Group (TERG) de la RCSI y el Research Ireland Centre for Advanced Materials and BioEngineering Research (AMBER).

A new RNA-activated scaffold provides a physical and biological environment that encourages injured neurons to bypass the PTEN “brake” and regrow after spinal cord injury. Credit: Neuroscience News

Las lesiones de la médula espinal a menudo resultan en parálisis permanente debido a que las neuronas dañadas en el sistema nervioso central tienen una capacidad muy limitada para regenerarse. Si bien los implantes de biomateriales pueden proporcionar soporte físico en el sitio de la lesión, estas células también enfrentan barreras moleculares que previenen su regeneración.

Para superar esto, el equipo desarrolló un implante multifuncional que no solo respalda el tejido regenerativo, sino que también administra señales basadas en ARN que alientan a las neuronas a reactivar sus mecanismos de crecimiento.

Estas señales se dirigen a una de estas barreras, un gen llamado PTEN, que se sabe que suprime la regeneración neuronal después de una lesión. Al silenciar PTEN en el sitio de la lesión, el implante ayuda a eliminar una barrera interna para la reparación en estas células.

“Hemos creado un entorno que mejora tanto física como biológicamente la capacidad regenerativa de las neuronas lesionadas, lo cual es un requisito clave para restaurar la función después de una lesión de la médula espinal”, dijo el profesor Fergal O’Brien, Vicerrector Adjunto de Investigación e Innovación, Profesor de Bioingeniería y Medicina Regenerativa y Jefe de RCSI TERG.

“En modelos de laboratorio de lesión de la médula espinal, las neuronas expuestas al implante activado por ARN mostraron un crecimiento significativamente mejorado.”

La investigación se desarrolló con la orientación de un panel asesor apoyado por la Irish Rugby Football Union Charitable Trust (IRFU-CT), que reunió a personas que viven con lesiones de la médula espinal, clínicos, neurocientíficos e ingenieros para dar forma a las prioridades de investigación y garantizar la relevancia para las necesidades del mundo real de los pacientes.

“Si bien este estudio se centró en modelos de laboratorio, los siguientes pasos serán probar el enfoque in vivo y explorar cómo los biomateriales activados por ARN podrían ayudar a salvar el tejido dañado de la médula espinal y restaurar las conexiones perdidas”, dijo la Dra. Tara McGuire, quien realizó la investigación como estudiante de doctorado en TERG.

Financiación: El estudio fue apoyado por la IRFU-CT y Research Ireland con financiación adicional de la Anatomical Society y la Health Research Board.

Preguntas clave respondidas:

P: ¿Por qué los nervios espinales no cicatrizan como la piel o el hueso?

R: A diferencia del resto de tu cuerpo, el sistema nervioso central tiene “frenos internos”, como el gen PTEN, que detienen activamente el crecimiento de las neuronas una vez que alcanzas la edad adulta. Esto evolucionó para mantener estable el cableado del cerebro, pero hace que la recuperación de una lesión sea casi imposible sin intervención.

P: ¿Cómo funciona el “silenciamiento” del ARN?

R: Piensa en ello como un botón de “silencio” molecular. El siRNA administrado por el implante le dice a la célula que deje de producir la proteína PTEN. Sin esa proteína que los frene, las neuronas “encienden” sus mecanismos de crecimiento y comienzan a extenderse para reconectarse.

P: ¿Está esto listo para pacientes humanos?

R: Todavía no. La investigación ha demostrado un gran éxito en modelos de laboratorio. La siguiente fase implica pruebas in vivo para ver si el “puente de ARN” puede restaurar con éxito el movimiento y la sensibilidad en sujetos vivos.

Notas editoriales:

  • Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
  • Se revisó a fondo el artículo de la revista.
  • Se agregó contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta investigación sobre lesiones de la médula espinal y neurotecnología

Autor: Laura Anderson
Fuente: RCSI
Contacto: Laura Anderson – RCSI
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación original: Acceso abierto.
“Development of a PTEN-siRNA activated scaffold to promote axonal regrowth following spinal cord injury” por Tara K. McGuire, Martyna Stasiewicz, Cian O’Connor, Ian Woods, Jack Maughan, Marko Dobricic, Giulio Brunetti, James E. Dixon, Adrian G. Dervan, y Fergal J. O’Brien. Bioactive Materials
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.022

Resumen

Development of a PTEN-siRNA activated scaffold to promote axonal regrowth following spinal cord injury

Este estudio muestra el desarrollo exitoso de un andamio activado por PTEN-siRNA para aplicaciones de reparación de LME.

Inicialmente, el siRNA se combinó con el novedoso vector peptídico GET (glycosaminoglycan-binding enhanced transduction) no viral (imagen del vector GET de [22]).

Las nanopartículas GET-siRNA formuladas transfectaron eficazmente las neuronas primarias, un tipo de célula que generalmente se considera difícil de transfectar.

Posteriormente, las nanopartículas de siRNA se incorporaron a un andamio de ácido hialurónico enriquecido con proteínas de matriz extracelular neurotróficas (colágeno IV y fibronectina) desarrolladas por nuestro laboratorio para aplicaciones de reparación de la médula espinal.

La funcionalización de estos andamios con nanopartículas de PTEN-siRNA mejoró significativamente su capacidad para promover el crecimiento de neuritas.

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Salud

Biobanking: Mercado Global, Tendencias y Previsiones 2025-2035

by Editora de Salud
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El mercado global de biobancos, valorado en 83.1 mil millones de dólares en 2025, experimenta un crecimiento acelerado y se proyecta alcanzar los 194 mil millones de dólares para 2035. Este auge se debe a la transición del sector desde el almacenamiento convencional de muestras hacia una infraestructura de investigación a gran escala, rica en datos, basada en la ómica múltiple y la inteligencia artificial (IA). Históricamente centrados en repositorios académicos limitados, los biobancos se han transformado en plataformas globalmente interconectadas que gestionan millones de muestras de alta calidad vinculadas a datos clínicos, genómicos y proteómicos.

Esta transformación refleja un cambio más amplio en la industria hacia la utilización activa de bioespecímenes en secuenciación, descubrimiento de biomarcadores, desarrollo de fármacos y medicina traslacional. Iniciativas nacionales e institucionales a gran escala, como el mapeo proteómico avanzado que involucra cientos de miles de muestras, demuestran el papel cada vez mayor del sector. En particular, el 13 de enero de 2025, Illumina anunció un programa piloto de proteómica que analizará 50,000 muestras del UK Biobank junto con deCODE Genetics, Standard BioTools, Tecan, GSK, Johnson & Johnson y Novartis, aprovechando su plataforma de última generación Illumina Protein Prep,N. Estas colaboraciones resaltan cómo los biobancos modernos se están convirtiendo en motores clave para la medicina de precisión, el análisis del riesgo de enfermedades y la investigación de la salud poblacional a largo plazo, impulsando una expansión robusta del mercado.

¿Cuál sería el impacto de los aranceles comerciales de EE. UU. en el mercado global de biobancos?

Los aranceles comerciales de EE. UU. están ejerciendo presión al alza sobre las estructuras de costos en toda la cadena de valor de los biobancos, particularmente para congeladores de temperatura ultra baja importados, sistemas criogénicos, módulos de automatización, consumibles y hardware relacionado con LIMS. Estos aumentos de costos están llevando a los biobancos a reevaluar las adquisiciones y a cambiar hacia proveedores regionales o exentos de aranceles para mantener la estabilidad presupuestaria.

Los aranceles también están ralentizando las actualizaciones de la infraestructura, retrasando los plazos de expansión y restringiendo la asignación de capital para proyectos avanzados de automatización y digitalización. En respuesta, los proveedores globales están reestructurando las huellas de fabricación, mientras que los proveedores de servicios ajustan los precios del almacenamiento y el procesamiento para compensar el aumento de los costos. En general, el entorno arancelario está acelerando las tendencias hacia la localización, el abastecimiento de múltiples proveedores y la planificación operativa financieramente disciplinada en todo el sector de los biobancos.

Un nuevo informe, «Biobanking Market Report 2025-2035», de ResearchAndMarkets.com, ofrece un análisis exhaustivo de este mercado en evolución. El informe, de 355 páginas, incluye 121 tablas y 182 gráficos, y destaca áreas lucrativas clave para las empresas del sector. Además de las previsiones de ingresos hasta 2035, el estudio proporciona resultados recientes, tasas de crecimiento y cuotas de mercado. También ofrece análisis cualitativos, incluyendo dinámicas de mercado, impulsores, oportunidades y restricciones, así como análisis de las cinco fuerzas de Porter y PEST.

Factores clave que impulsan el mercado:

  • Mayor enfoque en la medicina de precisión y las pruebas genéticas
  • Creciente demanda de almacenamiento de sangre del cordón umbilical
  • Evolución de los biobancos que permite la recopilación masiva de materiales biológicos e información asociada

Factores que restringen el mercado:

  • El patrocinio privado ha planteado una serie de cuestiones éticas
  • Problemas relacionados con la adquisición de muestras de bioespecímenes
  • Sostenibilidad a largo plazo de los biobancos

Oportunidades de mercado:

  • Los bioespecímenes humanos son esenciales para el progreso en el descubrimiento de biomarcadores y el tratamiento personalizado
  • Oportunidades para la investigación cardiovascular
  • Creciente enfoque en la I+D de terapias celulares

Para obtener más información sobre este informe, visite: https://www.researchandmarkets.com/r/gewsz7

Acerca de ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com es la fuente líder mundial de informes de investigación de mercado internacional y datos de mercado. Le proporcionamos los últimos datos sobre mercados internacionales y regionales, industrias clave, las principales empresas, nuevos productos y las últimas tendencias.

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Salud

Secretoma de Células Madre: Vesículas, Moléculas y miRNAs en Terapia

by Editora de Salud
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En el campo de la medicina regenerativa, una nueva área de investigación se centra en terapias sin células, basadas en sustancias secretadas por las células madre. Estas sustancias incluyen vesículas extracelulares (VE), moléculas bioactivas y microARN (miARN), que en conjunto forman lo que se conoce como el secretoma de las células madre. Este enfoque busca aprovechar los beneficios terapéuticos de las células madre, minimizando al mismo tiempo los riesgos asociados con el trasplante celular.

Vesículas Extracelulares (VE) Derivadas de Células Madre

Las vesículas extracelulares son pequeñas partículas delimitadas por membranas, liberadas naturalmente por las células, incluidas las células madre. Los dos tipos principales relevantes para la terapia son:

Las VE derivadas de células madre contienen proteínas, lípidos y ácidos nucleicos que pueden influir en las células y tejidos receptores. Sus efectos terapéuticos incluyen:

  • Inmunomodulación – reduciendo la inflamación excesiva y regulando las respuestas inmunitarias.
  • Reparación y regeneración de tejidos – promoviendo la supervivencia celular, la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y la cicatrización de heridas.
  • Efectos antifibróticos – previniendo o reduciendo la cicatrización patológica del tejido.
  • Neuroprotección – apoyando la supervivencia y regeneración de las células nerviosas en condiciones neurológicas.

Debido a que las VE no se replican como las células, se consideran una alternativa más segura al trasplante directo de células madre en muchas aplicaciones.

Moléculas Bioactivas Secretadas por las Células Madre

Las células madre liberan una variedad de sustancias biológicamente activas que contribuyen a su potencial terapéutico, incluyendo:

  • Factores de crecimiento (por ejemplo, VEGF, TGF-β, IGF-1, EGF) que estimulan la regeneración de tejidos y la formación de vasos sanguíneos.
  • Citocinas y quimiocinas que regulan las respuestas inmunitarias y la inflamación.
  • Mediadores antiinflamatorios que ayudan a reducir la inflamación crónica en afecciones como enfermedades autoinmunes y asma.

Estas moléculas actúan de forma paracrina, lo que significa que afectan a las células cercanas sin necesidad de un reemplazo celular directo.

microARN (miARN) de Células Madre

Los microARN son pequeñas moléculas de ARN no codificante que regulan la expresión génica controlando la traducción de ARN mensajeros específicos. Los miARN derivados de células madre desempeñan un papel crucial en sus efectos terapéuticos al:

  • Modular la inflamación – suprimiendo las vías proinflamatorias.
  • Promover la supervivencia y reparación celular – activando las vías de señalización regenerativas.
  • Regular la fibrosis – previniendo la cicatrización excesiva del tejido.
  • Influir en el comportamiento de las células inmunitarias – desplazando las respuestas inmunitarias hacia un estado más equilibrado.

Muchos miARN se empaquetan dentro de vesículas extracelulares, que sirven como sistemas de administración naturales a las células diana.

Ventajas de la Terapia con Células Madre sin Células

En comparación con el trasplante tradicional de células madre, las terapias basadas en VE, moléculas y miARN ofrecen varios beneficios potenciales:

  • Menor riesgo de rechazo inmunitario.
  • Riesgo reducido de crecimiento celular descontrolado o formación de tumores.
  • Almacenamiento, manipulación y estandarización más fáciles.
  • Posibilidad de administración repetida.

Estado Actual y Perspectivas Futuras

Las vesículas, moléculas y miARN derivados de células madre se están estudiando activamente en investigaciones clínicas y preclínicas para aplicaciones que incluyen:

  • Enfermedades inflamatorias crónicas.
  • Trastornos cardiovasculares.
  • Enfermedades neurodegenerativas.
  • Reparación de tejidos y heridas.
  • Enfermedades respiratorias, incluido el asma.
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Salud

Cordón Umbilical: Guarda Células Madre para el Futuro de tu Bebé

by Editora de Salud
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Con la llegada de un bebé, en medio de la alegría y la emoción, existe un tesoro a menudo pasado por alto: la sangre del cordón umbilical. Esta notable estructura no solo nutre la vida durante el embarazo, sino que también contiene un poderoso recurso conocido como sangre de cordón, rica en células madre únicas con un inmenso potencial de curación y regeneración.

La sangre del cordón umbilical de su recién nacido contiene células madre hematopoyéticas (CMH), esenciales para la formación de sistemas sanguíneos e inmunitarios saludables. Estos componentes, pequeños pero poderosos, pueden tratar más de 80 enfermedades, incluyendo la leucemia y la anemia falciforme. De hecho, ya se han realizado más de 45,000 trasplantes utilizando células madre de cordón umbilical en todo el mundo, transformando vidas de maneras que antes se consideraban imposibles.

¿Qué significa esto para las familias? Al optar por almacenar la sangre del cordón umbilical de su bebé a través de servicios de bancos familiares, los padres aseguran el acceso a estos valiosos recursos en caso de que surja la necesidad en el futuro. Es como tener una póliza de seguro, no una cualquiera, sino una que podría potencialmente salvar o mejorar la vida de un niño.

El proceso es sencillo: después del nacimiento, los profesionales médicos recolectan la sangre del cordón antes de que sea desechada como residuo médico, un destino común para muchos padres que desconocen su importancia. Una vez recolectada, se envía a laboratorios especializados donde se puede almacenar de forma segura hasta que sea necesaria.

Es interesante destacar que los ensayos clínicos están explorando aplicaciones aún más amplias de estas células madre más allá de los tratamientos inmediatos. La investigación ha profundizado en cómo podrían ayudar a combatir enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer, afecciones que afectan a millones de personas en todo el mundo. Aunque todavía estamos en este camino de descubrimiento junto con la ciencia, se abre un mundo lleno de esperanza.

Además, algunas familias optan no solo por almacenar la sangre del cordón, sino también por preservar el tejido del cordón, una rica fuente de células madre adicionales, con su propio conjunto de prometedores potenciales terapéuticos. A medida que los avances en la medicina regenerativa y las terapias celulares avanzan a un ritmo acelerado, las posibilidades parecen infinitas.

A pesar de toda esta promesa y el potencial impacto en los resultados de salud, algunas familias pueden preguntarse si guardar la sangre del cordón umbilical de su hijo vale la pena financieramente, considerando las opciones de almacenamiento privado frente a los programas de donación pública disponibles en varios países. Si bien los bancos públicos permiten las donaciones sin implicaciones de costos, los bancos familiares brindan servicios personalizados que garantizan el acceso exclusivo cuando más se necesita, lo que a menudo los convierte en opciones atractivas para aquellos que desean tomar medidas proactivas para salvaguardar el futuro de la salud de su familia.

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