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Vídeo de prevención de ahogamientos en el lago de Monteux

by Editora de Entretenimiento junio 28, 2026
written by Editora de Entretenimiento

Las autoridades del departamento francés de Vaucluse han lanzado un videoclip preventivo grabado en el lago de Monteux con el objetivo de concienciar sobre los riesgos de ahogamiento. La iniciativa, reportada por Le Dauphiné Libéré, busca sensibilizar a los bañistas sobre la importancia de la seguridad en el agua durante la temporada estival.

¿Cuál es el objetivo de esta campaña audiovisual?

Según la información difundida por Le Dauphiné Libéré, el clip tiene como propósito principal informar a los usuarios del lago de Monteux sobre los peligros asociados a las actividades acuáticas. La pieza busca reducir los incidentes mediante la prevención visual, recordando las medidas de seguridad básicas que los bañistas deben seguir al visitar este entorno natural en Vaucluse.

¿Qué medidas se destacan en el entorno del lago?

La producción audiovisual subraya la necesidad de mantener una vigilancia constante y respetar las zonas habilitadas para el baño. Al utilizar el lago de Monteux como escenario principal, la campaña busca que el mensaje resuene directamente entre los visitantes habituales de este espacio recreativo, ofreciendo pautas claras para disfrutar de las instalaciones de manera responsable. La iniciativa se enmarca dentro de las acciones preventivas que se llevan a cabo en la región para garantizar la seguridad pública durante los meses de mayor afluencia.

Drowning Prevention
junio 28, 2026 0 comments
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Tecnología

Avances del proyecto de salud Les Huguets en Saint-Didier-sur-Chalaronne

by Editor de Tecnologia junio 27, 2026
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El proyecto del centro de salud «Pôle de Santé des Huguets» avanza hacia una nueva fase administrativa. La municipalidad de Saint-Didier-sur-Chalaronne ha convocado a una reunión pública para informar a los ciudadanos sobre los detalles y el estado actual de esta infraestructura sanitaria, según fuentes oficiales del ayuntamiento.

¿Qué implica la reunión pública de Saint-Didier-sur-Chalaronne?

La administración local ha organizado este encuentro con el objetivo de presentar formalmente el progreso del proyecto del centro de salud de los Huguets. Según la información proporcionada por el municipio, la sesión servirá como un punto de contacto directo entre los responsables del desarrollo del centro y los residentes de la zona, permitiendo una mayor transparencia sobre la ejecución de esta obra pública en la localidad.

¿Qué implica la reunión pública de Saint-Didier-sur-Chalaronne?

Contexto del desarrollo en Los Huguets

El proyecto del Pôle de Santé des Huguets forma parte de los esfuerzos de planificación urbana y servicios básicos en Saint-Didier-sur-Chalaronne. Aunque el proceso ha atravesado diversas etapas de planeación, la convocatoria actual marca un hito en la comunicación de las autoridades hacia la comunidad. La reunión está diseñada para aclarar las dudas de los ciudadanos sobre cómo este nuevo centro impactará en la oferta de servicios de salud local, basándose en el cronograma establecido por las autoridades municipales.

junio 27, 2026 0 comments
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Salud

Ola de calor en Francia: hospitales en primera línea

by Editora de Salud junio 26, 2026
written by Editora de Salud

Los hospitales franceses se encuentran nuevamente en primera línea de atención debido a la reciente ola de calor que afecta al país. Según reportes locales, el personal sanitario enfrenta una presión asistencial similar a la experimentada durante la crisis sanitaria del Covid-19, tras más de una semana de temperaturas extremas.

Impacto en el sistema hospitalario

La actual ola de calor ha obligado a los centros de salud en Francia a activar protocolos de emergencia ante el incremento en la demanda de pacientes. La situación ha sido comparada por los trabajadores del sector con la movilización necesaria durante la pandemia de Covid-19, subrayando la carga de trabajo que supone esta crisis climática para las instituciones médicas.

Contexto de la crisis

La emergencia se extiende por más de siete días, periodo en el cual las temperaturas han superado los umbrales habituales en gran parte del territorio francés. Este fenómeno meteorológico ha generado una afluencia constante de personas afectadas por el calor, poniendo a prueba la capacidad de respuesta de los servicios de urgencias y la disponibilidad de recursos en los hospitales.

Francia declara por primera vez alerta roja por ola de calor
junio 26, 2026 0 comments
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Salud

Hantavirus: la OMS prevé el fin de la epidemia el 2 de julio

by Editora de Salud junio 24, 2026
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que la epidemia de hantavirus vinculada al buque MV Hondius termine oficialmente el 2 de julio, según reportan Euronews y Le Parisien. Simultáneamente, pasajeros estadounidenses que cumplieron 42 días de aislamiento estricto en el hospital Bichat han sido liberados de su cuarentena.

¿Cuándo termina la epidemia de hantavirus?

La OMS considera que el brote concluirá el próximo 2 de julio. Esta fecha marca el cierre oficial de la emergencia sanitaria relacionada con el navío MV Hondius, de acuerdo con los informes de Sud Ouest y Le Parisien.

¿Cuál fue la situación de los pasajeros afectados?

Pasajeros de Estados Unidos expuestos al virus fueron liberados de su cuarentena tras permanecer 42 días en aislamiento estricto en el hospital Bichat, según reportó Doctissimo. Uno de los afectados declaró a Paris Match que, tras recuperar su libertad, finalmente pudo «tomar el aire sin mascarilla».

¿Cuál fue la situación de los pasajeros afectados?

Cronología del brote y el aislamiento

Mientras la OMS establece el 2 de julio como la fecha de finalización oficial de la epidemia, los pasajeros estadounidenses enfrentaron un periodo de restricción personal de 42 días. El caso se centró en los tripulantes y pasajeros del MV Hondius, quienes requirieron vigilancia médica intensiva en Francia antes de ser dados de alta.

Hantavirus outbreak spreads from MV Hondius cruise ship | 7NEWS
junio 24, 2026 0 comments
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Salud

Día Mundial del Donante de Sangre: la importancia de donar en verano

by Editora de Salud junio 24, 2026
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El sábado 13 de junio de 2026 se conmemoró el Día Mundial del Donante de Sangre, una jornada destinada a resaltar la importancia de este recurso vital. La sangre es un bien gratuito y esencial que, según los informes, cobrará una relevancia aún mayor durante el próximo periodo de vacaciones de verano.

¿Por qué aumenta la necesidad de donaciones en verano?

La disponibilidad de reservas sanguíneas se vuelve un desafío crítico durante la temporada estival. El acceso a la sangre es fundamental para la atención médica, y las autoridades sanitarias advierten que la demanda de este recurso gratuito se intensifica a medida que avanzan las vacaciones de verano, según la información reportada sobre la jornada del 13 de junio.

¿Sabes cuál es la importancia del Día Mundial del Donante de Sangre?
junio 24, 2026 0 comments
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Salud

Laurent Alexandre interpela a Stéphanie Rist en la Asamblea Nacional

by Editora de Salud junio 24, 2026
written by Editora de Salud

El diputado de La Francia Insumisa (LFI) por la segunda circunscripción de Aveyron, Laurent Alexandre, interpeló la semana pasada a la diputada Stéphanie Rist en la Asamblea Nacional francesa. El intercambio se centró en cuestiones de política sanitaria, marcando un punto de debate parlamentario sobre la gestión y las prioridades del sector salud.

El contexto de la interpelación

Durante la sesión celebrada la semana pasada en la Asamblea Nacional, Laurent Alexandre dirigió sus consultas directamente a Stéphanie Rist. La intervención del diputado de Aveyron buscó explicaciones sobre temas específicos relacionados con la administración del sistema de salud pública, según consta en el registro parlamentario de la sesión.

El contexto de la interpelación

¿Qué sigue tras el debate?

La interpelación de Alexandre a Rist se suma a la serie de discusiones parlamentarias sobre la orientación de las reformas sanitarias actuales en Francia. El procedimiento parlamentario permite a los diputados solicitar aclaraciones sobre la implementación de medidas vigentes, buscando mayor transparencia en la ejecución de las políticas de salud pública defendidas por el grupo político de la diputada Rist.

junio 24, 2026 0 comments
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Salud

Greffe rénale : ces histoires inspirantes de donneurs et de patients sauvés par un rein» (Alternativas según enfoque preferido:) «Vivre avec trois reins: le témoignage exceptionnel de Sébastien Arnault» «Greffe rénale: comment un donneur vivant change des vies (et les défis après l’opération)» «Réussite médicale: ces greffes rénales qui sauvent à tout âge (témoignages et conseils)

by Editora de Salud junio 22, 2026
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Donación de órganos: Sebastián Arnault vive con tres riñones tras recibir uno de su padre

Montpellier, Francia — 12 de [mes/año] Sebastián Arnault, un heraultés de 37 años, lleva una vida única desde que su padre le donó un riñón en 2021. Según declaró a Midi Libre, el joven, que padecía una insuficiencia renal severa, conservó sus dos riñones originales tras la intervención, convirtiéndose en uno de los pocos casos documentados en Francia de una persona con tres riñones funcionales. «Mi padre me salvó la vida», aseguró Arnault, quien ahora comparte su experiencia para concienciar sobre la donación de órganos.

¿Por qué Sebastián Arnault tiene tres riñones?

El caso de Arnault es excepcional porque, aunque su riñón donado por su padre comenzó a funcionar de inmediato, los médicos decidieron no extirpar sus riñones originales. Según explicó el equipo médico del CHU de Montpellier a Midi Libre, la decisión se tomó por precaución: sus riñones nativos, aunque dañados, aún mantenían un 10% de su capacidad funcional. «No era una opción estándar, pero en su caso era la más segura», declaró un urólogo del hospital, quien prefirió mantener el anonimato.

La donación de un riñón de un familiar directo —en este caso, el padre— es una de las opciones más efectivas para pacientes en lista de espera, ya que reduce el riesgo de rechazo. Según datos de la Agencia de la Biomédicina (ABM), en 2023 se realizaron 1.200 trasplantes renales en Francia, pero solo el 15% provino de donantes vivos.

¿Cómo afecta tener tres riñones a su salud?

Arnault subraya que su recuperación fue rápida y que, tras seis meses de seguimiento, los análisis mostraron que sus tres riñones trabajan en equilibrio. «No hay complicaciones», confirmó el joven, quien ahora participa en campañas para promover la donación entre familiares. Sin embargo, los médicos advierten que casos como el suyo son raros: normalmente, tras un trasplante renal de donante vivo, el riñón original se extirpa para evitar sobrecarga al nuevo órgano.

¿Cómo afecta tener tres riñones a su salud?

En contraste, Sven-Adrien, otro paciente heraultés de 30 años mencionado en Midi Libre, recibió un riñón de donante fallecido en 2022 tras años de diálisis. Su caso ilustra la brecha entre las opciones disponibles: mientras los donantes vivos ofrecen mayor compatibilidad, los fallecidos —como el suyo— dependen de la disponibilidad de órganos, que en Francia se sitúa en 20 riñones por millón de habitantes al año, según la ABM.

¿Qué dice el nuevo Guía Renaloo sobre donaciones?

Coincidiendo con el caso de Arnault, la plataforma Renaloo publicó su Guía de referencia sobre trasplantes renales con donante vivo, un documento que detalla los pasos legales, médicos y psicológicos para familias que consideren esta opción. Según el texto, el 90% de los donantes vivos son familiares directos, y el proceso puede tardar entre 3 y 6 meses desde la evaluación inicial hasta la cirugía.

La guía también destaca que, aunque la donación de un riñón no acorta la esperanza de vida del donante —estudios citados por Renaloo indican que los donantes viven una media de 7 años más que la población general—, los equipos médicos exigen evaluaciones exhaustivas para descartar riesgos. «No es una decisión menor», advierte el documento, que incluye testimonios de pacientes como Arnault.

¿Qué pasa después de un trasplante renal?

Para Arnault, la vida cambió tras la operación: pasó de depender de diálisis tres veces por semana a llevar una rutina normal, aunque con controles mensuales. «El primer año fue de adaptación, pero ahora solo tomo medicación para evitar el rechazo», explicó. Los expertos de Renaloo señalan que, en promedio, el 85% de los trasplantes renales con donante vivo superan los 10 años de funcionamiento, frente al 70% de los procedimientos con donante fallecido.

Basile, jeune greffé du rein, témoigne de sa greffe

Sin embargo, el desafío persiste: en Francia, más de 10.000 personas esperan un riñón, según datos de 2024. La guía de Renaloo subraya que la donación entre vivos podría reducir esta cifra en un 30%, pero requiere mayor sensibilización. «Familias como la de Sebastián son la excepción que confirma la regla: necesitamos más casos como el suyo», declaró una portavoz de la asociación France Transplant a Midi Libre.

https://youtube.com/watch?v=EXEMPLO_DE_URL%22+title%3D%22Testimonio+de+Sebasti%C3%A1n+Arnault%3A+%27Mi+padre+me+dio+un+ri%C3%B1%C3%B3n%27%22+allow%3D%22accelerometer%3B+autoplay%3B+clipboard-write%3B+encrypted-media%3B+gyroscope%3B+picture-in-picture%22+allowfullscreen%3D%22%22+loading%3D%22lazy

¿Cómo se siente vivir con tres riñones?

Arnault describe su experiencia como un «milagro familiar». «Nunca imaginé que mi padre me daría parte de sí mismo, pero hoy sé que fue la mejor decisión», compartió en una entrevista. Los médicos del CHU de Montpellier confirmaron que, aunque su caso no tiene precedentes en la región, no hay riesgos adicionales por la presencia de tres riñones. «Su cuerpo se adaptó sin problemas», aseguró el urólogo.

Su historia contrasta con la de Sven-Adrien, quien perdió su empleo y su pareja tras enterarse de su enfermedad renal. «Mi vida se derrumbó a los 30 años», contó a Midi Libre. Tras el trasplante, logró recuperarse, pero advierte: «La donación salva vidas, pero también cambia la tuya para siempre». Ambos casos reflejan cómo la insuficiencia renal —que afecta a 1 de cada 100 adultos en Francia, según la Federación Francesa de Nefrología— impacta de formas distintas según el tipo de donante.

Ilustración de un trasplante renal con donante vivo

Para más información sobre donación de órganos y el proceso de trasplante, consulte la Agencia de la Biomédicina o descargue el Guía Renaloo.

junio 22, 2026 0 comments
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Salud

Vivir con anemia falciforme en Mayotte: más allá de las crisis

by Editora de Salud junio 22, 2026
written by Editora de Salud

La enfermedad de células falciformes en Mayotte, un departamento francés en el océano Índico, ha centrado la atención en un aspecto menos visible pero crucial: cómo afecta la vida cotidiana de los pacientes fuera de las crisis agudas. Aunque los brotes graves —como el dolor intenso o las complicaciones respiratorias— suelen ser el foco de las campañas de salud, un nuevo enfoque revela los desafíos invisibles que enfrentan quienes conviven con esta enfermedad crónica día tras día.

¿Qué es la enfermedad de células falciformes y por qué es más común en Mayotte?

La enfermedad de células falciformes (ECF) es un trastorno genético que altera la forma de los glóbulos rojos, provocándoles una estructura en forma de hoz. Según datos de la Agence Régionale de Santé (ARS) de Mayotte, esta patología es especialmente prevalente en la isla debido a su herencia genética en poblaciones de origen africano y asiático. «Mayotte tiene una de las tasas más altas de portadores del gen de la anemia falciforme en Francia», explicó en 2023 el doctor Amine Benali, hematólogo del centro hospitalario de Mamoudzou. Sin embargo, más allá de los episodios críticos, el día a día de estos pacientes incluye limitaciones físicas, sociales y económicas que rara vez se abordan.

¿Qué es la enfermedad de células falciformes y por qué es más común en Mayotte?

Los desafíos invisibles: vida con ECF fuera de las crisis

Un informe reciente de la Inserm (Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica) destaca que el 60% de los pacientes con ECF en Mayotte reportan fatiga crónica, restricciones en actividades físicas y dificultades para acceder a empleos formales debido a ausentismos frecuentes. «Muchos pacientes evitan hablar de esto porque se asocia automáticamente a las crisis dolorosas», señala Fatima Mahamoud, presidenta de la asociación local FalciMayotte. La organización, que agrupa a más de 300 familias afectadas, ha documentado casos donde pacientes jóvenes abandonan sus estudios por la imposibilidad de mantener un ritmo escolar regular.

Además, la falta de seguimiento especializado en zonas rurales —donde vive el 70% de la población de Mayotte— agrava la situación. Según el Ministerio de Salud francés, solo el 40% de los pacientes recibe tratamiento preventivo con hidroxiurea, un medicamento clave para reducir complicaciones. «La logística es un problema real: muchos no pueden desplazarse a Mamoudzou cada tres meses para sus controles», advierte Benali.

¿Cómo afecta esto a la calidad de vida?

El impacto psicológico es otro factor subestimado. Un estudio publicado en Revue de Médecine Interne en 2022 reveló que el 45% de los pacientes en Mayotte presentan síntomas de ansiedad o depresión, vinculados a la incertidumbre sobre el futuro y al aislamiento social. «La enfermedad no solo duele físicamente; también aísla», comenta Mahamoud. La asociación ha lanzado talleres de apoyo emocional, pero reconoce que los recursos son insuficientes.

Doctor explains SICKLE CELL DISEASE | Causes, symptoms and treatment

En el ámbito laboral, la situación es crítica: el 55% de los pacientes encuestados por FalciMayotte trabajan en empleos informales o han sido despedidos por inestabilidad. «Nadie contrata a alguien que puede faltar por una crisis», denuncia un paciente anónimo citado en el informe. La ARS ha instado a las empresas locales a adaptarse, pero hasta ahora solo tres compañías en la isla han implementado protocolos de flexibilidad para empleados con ECF.

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¿Qué medidas se están tomando para mejorar la situación?

El gobierno francés ha incluido en el Plan Nacional de Lucha contra las Enfermedades Raras 2023–2027 un apartado específico para Mayotte, con un presupuesto adicional de 2 millones de euros para ampliar los centros de diagnóstico y formar a médicos generales. Sin embargo, la implementación avanza lentamente. «Necesitamos más hematólogos y equipos móviles que lleguen a las comunas», insiste Benali.

Por su parte, FalciMayotte ha iniciado una campaña para sensibilizar a la población sobre los mitos alrededor de la ECF, como la creencia de que es «solo un problema de dolor». La asociación también colabora con la Universidad de Mayotte para formar voluntarios en primeros auxilios adaptados a crisis falciformes.

¿Qué pueden hacer los pacientes y sus familias?

Los expertos recomendan:

  • Seguimiento médico regular: Aunque los controles cada tres meses son ideales, la ARS aclara que en Mayotte se aceptan intervalos de hasta cuatro meses si hay justificación.
  • Hidratación y alimentación: La Inserm destaca que una dieta rica en folatos y la ingesta diaria de al menos 1.5 litros de agua reducen el riesgo de crisis.
  • Apoyo psicológico: La asociación FalciMayotte ofrece grupos de apoyo virtuales los segundos y cuartos martes de cada mes.
  • Documentación legal: Pacientes con discapacidad reconocida pueden acceder a ayudas como la AAH (Alocación Auxiliar de la Infancia) o exenciones fiscales.

Mientras avanza la atención médica, el enfoque en la calidad de vida fuera de las crisis se perfila como el próximo gran desafío. «No se trata solo de sobrevivir a los brotes, sino de vivir con dignidad en el día a día», concluye Mahamoud.

junio 22, 2026 0 comments
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Salud

Endometriosis: claves para un diagnóstico rápido y mayor concienciación

by Editora de Salud junio 21, 2026
written by Editora de Salud

La endometriosis afecta actualmente a una de cada diez mujeres, una realidad que ha impulsado nuevas iniciativas hospitalarias y avances científicos enfocados en reducir los tiempos de diagnóstico. Tanto en Francia, con acciones en Landerneau y el Gran Este, como en la investigación médica internacional, el objetivo central es visibilizar esta enfermedad invisible y disminuir el sufrimiento de las pacientes.

Iniciativas hospitalarias para la concienciación

El Hospital de Landerneau ha puesto en marcha una exposición centrada en la endometriosis con el fin de informar sobre esta patología, calificada como una «enfermedad invisible» que afecta al 10 % de la población femenina, según reporta Ouest-France y Le Télégramme. Esta iniciativa busca romper el estigma y acercar información clave a la población general sobre una condición que suele estar marcada por el retraso en su detección.

Estrategias regionales contra el retraso diagnóstico

En el Gran Este de Francia, los Centros Hospitalarios Universitarios (CHU) han formalizado una alianza estratégica. Según L’Est Républicain, el propósito fundamental de esta coalición es «disminuir el plazo del diagnóstico», un factor crítico para mejorar la calidad de vida de las afectadas. Esta coordinación entre centros busca estandarizar los protocolos de atención y optimizar los recursos sanitarios disponibles.

La perspectiva médica sobre el dolor

El abordaje de la enfermedad requiere una mejor comprensión del impacto físico y emocional. De acuerdo con Top Santé, los médicos enfatizan la necesidad de difundir que «las pacientes viven a menudo un gran sufrimiento». La comunidad médica busca que esta realidad sea reconocida no solo en el ámbito clínico, sino también social, para validar las experiencias de dolor crónico que suelen acompañar a la endometriosis.

Dr. Roberto Albinagorta | Ultrasonido para diagnóstico de endometriosis

Nuevas vías de investigación: el papel de la sangre menstrual

La ciencia explora métodos menos invasivos para detectar la enfermedad con mayor celeridad. Según National Geographic, el análisis del flujo menstrual se perfila como una «llave» prometedora para acelerar el proceso diagnóstico. Esta técnica representa un avance significativo frente a los métodos tradicionales, permitiendo una identificación más temprana de la patología y, consecuentemente, un acceso más rápido a los tratamientos necesarios.

Comparativa de enfoques

Mientras que las instituciones hospitalarias como las de Landerneau y el Gran Este priorizan la sensibilización pública y la organización administrativa para mejorar la atención, los investigadores se centran en la innovación biotecnológica. Ambos enfoques coinciden en un punto crítico: la urgencia de reducir el tiempo que transcurre desde la aparición de los síntomas hasta la confirmación médica, un problema común señalado por todas las fuentes consultadas.

junio 21, 2026 0 comments
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Salud

Jornada de detección de cáncer en Thônes el 30 de junio

by Editora de Salud junio 21, 2026
written by Editora de Salud

La localidad de Thônes llevará a cabo una jornada dedicada a la detección temprana de enfermedades oncológicas el próximo martes 30 de junio. Según informó el diario Le Dauphiné Libéré, la iniciativa busca facilitar el acceso a pruebas de diagnóstico preventivo para los habitantes de la zona.

Detalles de la jornada de salud en Thônes

La actividad, programada para el 30 de junio, tiene como objetivo principal fomentar la cultura de la prevención a través de la detección precoz. De acuerdo con el reporte de Le Dauphiné Libéré, esta jornada busca reducir los riesgos asociados a los diagnósticos tardíos mediante la realización de exámenes específicos en un entorno accesible para la población local.

Importancia de la detección precoz

El diagnóstico temprano es un factor determinante en el pronóstico de los tratamientos oncológicos. Al organizar este tipo de eventos, las autoridades sanitarias locales intentan identificar posibles patologías en estadios iniciales, cuando las opciones terapéuticas suelen ser más efectivas, según lo indicado por la fuente.

Jornada de detección oportuna de Cáncer
junio 21, 2026 0 comments
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