• Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología
Notiulti
Noticias Ultimas
Inicio » SPINAL MUSCULAR ATROPHY
Tag:

SPINAL MUSCULAR ATROPHY

Salud

Jesy Nelson: Escocia pionera en cribado de bebés para SMA

by Editora de Salud marzo 23, 2026
written by Editora de Salud

La ex integrante de Little Mix, Jesy Nelson, expresó sentirse “agridulce” tras la decisión de Escocia de convertirse en la primera región del Reino Unido en realizar pruebas a los recién nacidos para detectar una rara enfermedad muscular que padecen sus hijas.

Nelson, de 34 años, anunció a principios de este año que sus gemelas, Ocean Jade y Story Monroe Nelson, fueron diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME), una condición genética que causa un progresivo deterioro muscular.

Desde entonces, ha hecho campaña para que se realicen pruebas a todos los bebés, ya que el tratamiento temprano puede ayudar a evitar algunos de los efectos más devastadores de la enfermedad.

En una publicación en su historia de Instagram el lunes, Nelson dijo: “Hoy mi corazón se siente muy pesado. Es un momento muy agridulce saber que Escocia se ha convertido en la primera nación del Reino Unido en realizar pruebas a los bebés para detectar la AME.

“Estamos tan cerca y, sin embargo, tan lejos.

“Nunca entenderé por qué todavía no se realizan pruebas para esto aquí en Inglaterra”.

Según el NHS, la enfermedad causa debilidad muscular, problemas de movimiento, dificultades para respirar y tragar, temblores musculares y problemas óseos y articulares.

Nelson dijo en enero que el diagnóstico de sus hijas significaría que es poco probable que alguna vez puedan caminar o recuperar la fuerza del cuello.

Sus gemelas han recibido tratamiento, una infusión única que reintroduce un gen faltante en su cuerpo para detener la muerte de otros músculos, sin embargo, no ayuda a recuperar los músculos que ya han muerto.

Continuó: “Saber que la vida de mis hijas y la de muchos otros niños en Inglaterra podría ser muy diferente si esto hubiera estado disponible para ellos.

“Pero, sin embargo, seguiré luchando y presionando por un cambio porque nadie debería tener que pasar por este dolor”.

A partir del lunes, a todos los padres en Escocia se les ofrecerá la detección de AME para sus recién nacidos, alrededor del cuarto día después del nacimiento.

Después del diagnóstico de las gemelas de Nelson, lanzó una petición para que se incluyera la detección de AME en la prueba del talón, también conocida como la prueba del talón del recién nacido, que detecta afecciones graves para la salud.

La petición obtuvo más de 100.000 firmas, lo que significa que se considerará para un debate en la Cámara de los Comunes.

La cantante también se convirtió en patrona de la organización benéfica Spinal Muscular Atrophy UK, después de reunirse con el Secretario de Salud Wes Streeting a principios de este año para hablar sobre el impacto que la detección temprana de la enfermedad podría haber tenido en sus gemelas.

Nelson dijo anteriormente a la Press Association que no dejará de hablar sobre el diagnóstico de sus gemelas hasta que “algo cambie”.

marzo 23, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Escocia: Cribado neonatal para atrofia muscular espinal (AME)

by Editora de Salud marzo 23, 2026
written by Editora de Salud

Escocia se convierte en la primera región del Reino Unido en realizar pruebas a los recién nacidos para detectar una rara enfermedad que causa el desgaste progresivo de los músculos, una medida que los padres han calificado de “cambio radical”.

La atrofia muscular espinal (AME) puede provocar debilidad muscular, problemas para respirar y tragar, y pérdida de movilidad en los niños.

Si se detecta a tiempo, se pueden evitar los efectos más devastadores de la enfermedad.

En Escocia, se diagnostican entre tres y cuatro bebés al año con AME.

Ahora se ofrecerá a todos los padres la posibilidad de realizar la prueba de detección de AME a sus recién nacidos a través de la prueba del talón, que se realiza alrededor del cuarto día después del nacimiento.

La hija de Tony y Carrie Pearson, Grayce, tenía alrededor de seis meses cuando dejó de poder mover las piernas y comenzó a perder fuerza. Después de varias derivaciones, los médicos confirmaron en 2024 que padecía AME tipo 2. Desde entonces, los padres han estado haciendo campaña por un programa de detección nacional.

Carrie declaró a la Press Association: “Ojalá se hubiera descubierto antes, obviamente, pero estamos agradecidos de que todos los demás niños no tengan que pasar por todos esos problemas. Van a recibir tratamiento antes y podrán alcanzar sus hitos, y todas las familias no tendrán que pasar por la ansiedad y el estrés que pasamos nosotros y otras familias”.

Añadió que era “lógico que el resto del Reino Unido se quede atrás” con respecto a Escocia, antes de preguntar: “¿De verdad se le puede poner precio a la vida de un niño?”.

Tony dijo que el proyecto piloto es “un momento histórico en Escocia”. Continuó: “Cuesta 4 libras esterlinas analizar a un bebé para detectar AME. ¿Vale 4 libras la vida de un niño? Definitivamente”.

Expresó su esperanza de que el resto del Reino Unido siga el ejemplo de Escocia, añadiendo: “Es un cambio radical”.

La Dra. Sarah Smith, directora del laboratorio de detección en Glasgow donde se realizarán todas las pruebas, dijo que el objetivo del proyecto piloto es determinar si un bebé tiene AME antes de que aparezcan los síntomas y antes de que se produzca cualquier atrofia muscular.

El laboratorio, situado junto al Queen Elizabeth University Hospital, ya realiza pruebas de detección de 10 enfermedades y el nuevo programa añadirá la AME a la lista.

La Dra. Smith dijo: “Esto significa que estos bebés serán detectados de forma presintomática. Con la AME, lamentablemente, una vez que aparecen los síntomas, no se pueden revertir fácilmente. Nuestro objetivo es evitar que los síntomas aparezcan en primer lugar. Así, podremos detectar al bebé con AME de forma presintomática y podremos iniciar el tratamiento, con la esperanza de que no presente algunos de los síntomas de esta enfermedad y, por lo tanto, tenga una mejor calidad de vida”.

La antigua estrella de Little Mix, Jesy Nelson, ha hecho campaña para que se analice a todos los bebés en busca de AME, después de revelar que sus gemelos, Ocean Jade y Story Monroe Nelson-Foster, fueron diagnosticados con esta rara enfermedad.

En febrero, anunció que se había convertido en patrona de SMA UK y animó a sus fans a donar a la organización benéfica, que tiene como objetivo mejorar la vida de las personas con esta enfermedad.

Giles Lomax, director ejecutivo de SMA UK y padre de gemelos que viven con AME, dijo que el proyecto piloto escocés es un “gran momento para la comunidad de la AME”, que, según dijo, lleva una década haciendo campaña por la detección neonatal.

Añadió: “Con los tres tratamientos ahora disponibles de forma rutinaria a través del NHS Scotland junto con la detección neonatal, el futuro para cualquiera diagnosticado con AME es muy diferente en comparación con sus compañeros que fueron diagnosticados de forma sintomática. Estos bebés tendrán la oportunidad de crecer sin necesidades de atención médica de por vida y sin la complejidad y los desafíos de vivir con la AME”.

El programa de dos años está financiado por el Gobierno escocés, que aportará 95.000 libras esterlinas, y por la empresa farmacéutica Novartis, que aportará 435.000 libras esterlinas.

El Secretario de Salud, Neil Gray, dijo: “La AME puede tener implicaciones devastadoras para los bebés y sus familias, y esta inversión demuestra nuestro compromiso con la detección temprana a través de nuestro programa de detección. Agradezco a SMA UK y a los activistas locales que han trabajado tan duro para destacar este problema, y a Novartis por su financiación. Al detectar la AME antes de que se desarrollen los síntomas, la detección podría permitir un tratamiento más temprano que podría cambiar la vida y ayudar a garantizar la mejor atención y apoyo posibles para los bebés y las familias”.

marzo 23, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Entretenimiento

Jesy Nelson: Diagnóstico y pronóstico de sus gemelas

by Editora de Entretenimiento enero 6, 2026
written by Editora de Entretenimiento

La cantante Jesy Nelson ha compartido una noticia desgarradora sobre sus gemelas: es posible que nunca puedan caminar. La ex integrante de Little Mix reveló que sus hijas han sido diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME), una condición rara que afecta los nervios motores y causa debilidad muscular.

Según informes de The Journal, RTE.ie y la BBC, Nelson ha estado abierta sobre los desafíos que enfrenta su familia desde el nacimiento de sus gemelas. La AME, como explican en BreakingNews.ie, es una enfermedad genética que afecta la capacidad del cuerpo para controlar los músculos.

La artista ha recibido una avalancha de apoyo de fans y colegas de la industria musical tras hacer pública la noticia. The Irish Times también ha cubierto la historia, destacando la valentía de Nelson al compartir su experiencia y crear conciencia sobre esta condición poco común.

enero 6, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
  • Aviso Legal
  • Política de Cookies
  • Términos y Condiciones
  • Política de Privacidad
  • CONTACTO
  • Política de Correcciones
  • Equipo Editorial
  • Política Editorial
  • SOBRE NOTIULTI

El servicio de alojamiento web más recomendado. Para quejas, abusos o publicidad, contacte: admin@notiulti.com


Back To Top
Notiulti
  • Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología