Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) han dado luz verde a más de 150 empresas de salud digital para participar en el experimento ACCESS.
Este nuevo programa se centra en la atención de enfermedades crónicas apoyada en la tecnología y utiliza un sistema de pagos alineados con los resultados obtenidos.
En Eslovaquia, existe una creencia generalizada sobre la obligatoriedad de un pago de 500 euros para dar de baja un vehículo del registro. No obstante, la realidad es distinta: en la gran mayoría de los casos, este trámite es gratuito, aunque existen circunstancias específicas en las que el costo puede ser considerable.
La clave para evitar costes al dar de baja un automóvil es la reciclaje ecológico. El trámite es gratuito siempre que el propietario pueda acreditar que el vehículo ha sido liquidado ecológicamente en un centro autorizado, el cual se encarga de desmantelar y eliminar el coche siguiendo las normativas ambientales.
Una vez obtenido el comprobante de liquidación ecológica, el propietario puede realizar la baja permanente en cualquier inspectoría de transporte en un plazo máximo de 30 días desde la fecha de dicha liquidación.
El pago de 500 euros se aplica exclusivamente cuando el vehículo ya no existe en el momento de solicitar la baja y el propietario no puede presentar el certificado de liquidación ecológica. Esta situación ocurre, por ejemplo, si el coche fue desmantelado para piezas, remolcado sin documentación o desapareció en una época en la que las normativas no eran tan estrictas respecto a las multas por falta de seguro, revisiones técnicas o de emisiones.
Es fundamental precisar que este monto no es una tasa administrativa ordinaria, sino una contribución al Fondo Ambiental (Environmentálny fond). Este pago está vinculado a la protección del medio ambiente y al control del ciclo de vida de los vehículos antiguos.
En un contexto relacionado, se ha impulsado una propuesta legislativa para reducir el número de vehículos sin seguro obligatorio (PZP) en las carreteras eslovacas. El plan contempla una baja permanente masiva de aquellos vehículos que hayan permanecido sin seguro durante más de 24 meses, ya que el Ministerio del Interior estima que existe una alta probabilidad de que estos automóviles ya no existan físicamente.
Prime Medicine anunció este martes que solicitará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) la aprobación de un tratamiento de edición genética que ha sido administrado a solo dos pacientes.
Esta solicitud pondrá a prueba a una agencia que prometió acelerar la aprobación de nuevos tratamientos de edición genética, pero que recientemente ha estado bajo examen por parte de reguladores, ejecutivos y defensores, lo que ha impulsado una serie de terapias génicas para enfermedades neurológicas.
El fármaco de Prime es el primero en emplear la edición principal (prime editing), una herramienta basada en CRISPR que fue presentada en 2019 por el bioquímico del Broad Institute, David Liu, para realizar prácticamente cualquier cambio pequeño en el ADN. El tratamiento está diseñado para insertar dos letras de ADN faltantes en las células sanguíneas de personas con una forma de enfermedad granulomatosa crónica (EGC), que las hace susceptibles a infecciones potencialmente mortales y trastornos inflamatorios debilitantes.
COLUMBIA, Carolina del Sur – El lanzador derecho de tercer año, Josh Gunther, tuvo una actuación dominante con 7.0 entradas lanzadas y un récord personal de 10 ponches en su primer inicio como titular, liderando a Carolina del Sur a una victoria por 7-0 sobre Clemson, número 11 en el ranking, en Founders Park el viernes por la noche.
Con esta victoria, los Gamecocks tomaron la delantera 1-0 en la serie y mejoraron su récord a 7-3, mientras que los Tigers cayeron a 8-1. El triunfo puso fin a una racha de cinco victorias consecutivas de Clemson en la serie.
Gunther (2-0) se adjudicó la victoria al permitir solo tres hits, sin carreras y una base por bolas en 90 lanzamientos (65 strikes). Alex Valentin cerró el juego con 2.0 entradas de relevo. El abridor de Clemson, Aidan Knaak (0-1), sufrió la derrota. En 5.0 entradas lanzadas, permitió tres hits, cuatro carreras y tres bases por bolas, mientras que logró ocho ponches. Knaak enfrentó el mínimo de bateadores en cuatro de sus cinco entradas en la lomita.
Carolina del Sur anotó cuatro carreras en la tercera entrada. Tryston McCladdie comenzó la sexta entrada con un sencillo, extendiendo su racha de juegos consecutivos bateando a 11.
Los Gamecocks agregaron dos carreras en la parte baja de la sexta entrada y una carrera más en la séptima.
La serie continuará el sábado cuando ambos equipos se enfrenten en Segra Park en Columbia, Carolina del Sur, a las 3 p.m. (hora local) a través de ACC Network Extra. Los Tigers serán el equipo local designado y ocuparán el dugout de tercera base.
WASHINGTON — Un alto funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, Vinay Prasad, anuló el criterio de los revisores de la agencia al rechazar la solicitud de Moderna para una nueva vacuna contra la influenza, según ha revelado STAT.
Tres funcionarios de la agencia, con conocimiento directo del asunto, informaron a STAT que el equipo de científicos de carrera estaba preparado para revisar la solicitud de Moderna. David Kaslow, jefe de la oficina de vacunas, incluso redactó un memorándum detallado explicando las razones por las que la FDA debería iniciar el proceso de revisión.
Estas acciones, que implican anular el criterio del personal y rechazar la solicitud, representan los últimos casos en los que Prasad ha sometido a las vacunas a un escrutinio más riguroso. El escepticismo ante las vacunas parece estar permeando en la FDA desde los niveles más altos, dado que el secretario de salud, Robert F. Kennedy Jr., es un conocido crítico de la vacunación. Tanto Prasad como otra alta funcionaria, Tracy Beth Høeg, han tomado el control de la vigilancia de vacunas, desplazando a los funcionarios públicos.
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Una noticia que podría marcar un antes y un después en la investigación con primates acaba de surgir desde Oregón. El consejo de administración de la Oregon Health and Science University ha aprobado por unanimidad iniciar negociaciones con los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) para potencialmente poner fin a todos los experimentos con monos en el Oregon National Primate Research Center, transformándolo en un santuario.
Esta decisión se produce en un momento clave, ya que el NIH está considerando la transición de al menos uno de sus siete centros nacionales de investigación con primates –instituciones alojadas por universidades y centros de investigación– hacia un santuario para animales. La agencia federal está buscando activamente alternativas a la experimentación animal en la investigación biomédica, apostando por métodos como modelos computacionales e inteligencia artificial.
Los centros de investigación con primates han sido durante mucho tiempo el centro de un intenso debate sobre el bienestar animal y el uso de primates no humanos en investigaciones financiadas con fondos públicos. Grupos defensores de los derechos de los animales han acusado al centro de Oregón de violar la Ley Federal de Bienestar Animal y han instado a las administraciones sucesivas a reducir la dependencia del gobierno en la experimentación con animales.
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Nektar Therapeutics anunció el martes que inyecciones mensuales y trimestrales de su fármaco experimental, denominado rezpeg, permitieron a un 71% y un 83% de los pacientes con eccema de moderado a grave, respectivamente, mantener mejoras significativas en las lesiones cutáneas después de un año.
Los resultados del estudio de mantenimiento de Nektar cumplieron e incluso superaron las expectativas de los inversores, posicionando a rezpeg como un tratamiento con el potencial de competir fuertemente contra Dupixent y Ebglyss, los dos fármacos biológicos más recetados para el eccema, también conocido como dermatitis atópica.
“Al comparar nuestros resultados con los de la competencia, estamos mostrando una mayor eficacia con inyecciones menos frecuentes”, declaró Mary Tagliaferri, directora médica de Nektar, en una entrevista con STAT.
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WASHINGTON — Como uno de sus primeros actos como secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr. prometió una revisión exhaustiva de su departamento, reduciendo su fuerza laboral en un 20% y reenfocándolo en su agenda “Make America Healthy Again”.
Meses después, algunos de esos despidos se han visto envueltos en batallas legales y en la creación de una agencia centrada en enfermedades crónicas, denominada Administración para una América Saludable, que ha quedado estancada en el Congreso.
Sin embargo, Kennedy ha seguido adelante y ha utilizado eficazmente su reorganización para consolidar su poder. Esto incluye la toma de decisiones clave, como reconstituir un panel de asesores federales sobre vacunas con aliados y escépticos de las vacunas. Ese panel desde entonces ha sentado las bases para un mayor escrutinio del calendario de vacunación infantil.
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WASHINGTON — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) relevó a Theresa Michele de su cargo como directora de la oficina de medicamentos de venta libre este miércoles, según informaron seis fuentes de la agencia a STAT.
Theresa Michele, quien ha trabajado en la FDA desde al menos 2015, informó al personal en una reunión interna el miércoles por la tarde que la oficina de recursos humanos de la agencia la transferirá a un puesto de liderazgo en el centro de dispositivos médicos de la FDA a partir del jueves. Puede encontrar más información sobre su trayectoria laboral aquí.
Michele no ofreció comentarios inmediatos sobre el cambio.
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WASHINGTON — Este miércoles, se lanza un nuevo grupo de defensa de la salud que representará al número cada vez menor de médicos independientes en Estados Unidos, con una ambiciosa agenda política.
IndeMed, que espera representar a casi 70.000 miembros en su lanzamiento, abordará una serie de temas importantes para los médicos que buscan resistir la ola de consolidación en los últimos años, según informaron sus líderes a STAT. La agenda del grupo incluye la reducción de la carga de la autorización previa, la promoción de reembolsos transparentes y justos por parte de los pagadores, el fomento de nuevos modelos de práctica, la lucha contra la consolidación y la reforma de la Ley de No Sorpresas.
A través de su organización sin fines de lucro y su comité de acción política asociado, el grupo impulsará cambios tanto en Washington como en los estados, y planea ofrecer a sus miembros un manual de defensa estatal.
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