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Salud

Trastornos de la Conducta Alimentaria: Tipos, Impacto y Tratamiento

by Editora de Salud junio 2, 2026
written by Editora de Salud

Los trastornos de la conducta alimentaria: una realidad que va más allá de la adolescencia

Los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) han experimentado un aumento masivo en los últimos tiempos. Según especialistas en psiquiatría infantil de Montpellier, nos enfrentamos a una «explosión post-Covid» en la incidencia de estas patologías entre los jóvenes, lo que subraya la urgencia de abordar este problema de salud pública desde múltiples frentes.

Es fundamental desmitificar estas condiciones. Ludivine, una paciente de 33 años residente en Ruán, comparte su testimonio para recordar que «no es solo una enfermedad de adolescentes», destacando que los TCA pueden afectar a personas en diversas etapas de la vida adulta.

La confusión sobre los diferentes tipos de trastornos también es un reto. Por ejemplo, existe una tendencia común a confundir la hiperfagia con la bulimia, a pesar de tratarse de cuadros clínicos distintos que requieren un abordaje específico. Para mejorar la atención, se destaca el papel fundamental que desempeñan los Enfermeros de Práctica Avanzada (IPA) en el acompañamiento y cuidado de los pacientes.

En el marco de la concienciación y la prevención, diversas instituciones sanitarias están organizando espacios de diálogo. El CHU de Clermont-Ferrand ha convocado a la ciudadanía este martes para conversar sobre la anorexia, la bulimia y otros trastornos alimentarios, ofreciendo un punto de encuentro para resolver dudas y brindar información veraz a la población.

junio 2, 2026 0 comments
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Tecnología

Isabelle Liniger dona un riñón a su esposo Eric

by Editor de Tecnologia abril 12, 2026
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En un acto de generosidad y amor, Isabelle Liniger Tschopp, originaria de Broye, donó uno de sus riñones a su esposo, Eric Tschopp, para salvarle la vida.

La historia, que destaca el vínculo entre la pareja, incluye un toque de humor por parte de Isabelle, quien comenta frecuentemente que su marido la eligió como esposa para tener «piezas de repuesto».

abril 12, 2026 0 comments
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Deportes

Síndrome de Diógenes: Causas, síntomas y cómo superarlo

by Editor de Deportes febrero 13, 2026
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El síndrome de Diógenes, un trastorno poco conocido, afecta a personas de todas las edades y clases sociales, sumiéndolas en el aislamiento y la acumulación compulsiva de objetos y residuos. El programa “Temps Présent” ha recogido testimonios reveladores sobre esta problemática.

En Suiza, el síndrome de Diógenes, caracterizado por la acumulación incontrolable de objetos y el consiguiente aislamiento social, es una realidad que a menudo permanece oculta. Las personas afectadas, avergonzadas o en negación, rara vez buscan ayuda, lo que complica aún más su situación.

Contrario a la creencia popular, este trastorno no se limita a las personas mayores. Un número creciente de jóvenes, como Nicolas* (*nombre ficticio), se ven atrapados en entornos caóticos, reflejo de profundas heridas emocionales. El testimonio de Nicolas, un hombre de treinta años residente en Ginebra, ilustra esta realidad. Durante más de una década, ha vivido rodeado de desechos en un apartamento que él mismo describe como una «fortaleza». Tras la repentina pérdida de sus padres, se hundió en un aislamiento extremo, culminando en un aviso de desalojo. “No quiero que mi entorno me reconozca. Para mí, es una vergüenza”, confiesa.

Causas múltiples y complejas

El psiquiatra Benjamin Lavigne, del CHUV, explica que el síndrome de Diógenes no está reconocido oficialmente como una enfermedad, sino como un trastorno complejo. “Se manifiesta a través de una relación patológica con el cuerpo, los objetos y los demás”, señala. Este trastorno puede ser desencadenado por eventos traumáticos, como un duelo o una ruptura, pero a menudo está vinculado a una acumulación de factores psicológicos.

Carole Allamand, autora del libro Tout garder, comparte su experiencia personal. Tras el fallecimiento de su madre, descubre un apartamento transformado en un auténtico vertedero. “Los objetos no te traicionan, no te abandonan. En su caso, era evidente que necesitaba rodearse de objetos reconfortantes”, relata.

Un acompañamiento necesario para superarlo

Para quienes padecen silogomanía, un trastorno a menudo asociado al síndrome de Diógenes, la acumulación compulsiva se convierte en una forma de llenar un vacío emocional. Jennifer, de 27 años, lleva años luchando por reorganizar su apartamento. “La silogomanía no es pereza, es angustia”, afirma. Con la ayuda de un terapeuta ocupacional, ha comenzado a recuperar el control de su espacio vital, un proceso largo y exigente.

Para las personas afectadas, desprenderse de las posesiones representa un verdadero desafío. Sin embargo, como subraya Jennifer, “es posible salir adelante”. Su testimonio es un mensaje de esperanza para todos aquellos que luchan contra este trastorno invisible, pero devastador.

Laurence Gemperle y Laurent Nègre

febrero 13, 2026 0 comments
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Salud

Fleur Breteau: «Cáncer Cólera», la lucha contra los pesticidas

by Editora de Salud febrero 6, 2026
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Seis meses después de la casi aprobación de la ley Duplomb, Fleur Breteau relata su trayectoria desde la enfermedad hasta la lucha en Cancer colère, les pesticides ne sont pas une affaire d’opinion (Cáncer cólera, los pesticidas no son una cuestión de opinión). Un retrato íntimo y documentado.

“¡Ustedes son los aliados del cáncer y lo haremos saber!” Este grito, lanzado desde el balcón de la Asamblea Nacional, impulsa a Fleur Breteau como uno de los rostros de 2025. Un rostro con la cabeza rapada que no deja dudas sobre su enfermedad. Seis meses después, una parte de la “ley Duplomb” fue censurada y Fleur Breteau publica su libro, Cancer colère, la santé et les pesticides ne sont pas une affaire d’opinion (Cáncer cólera, la salud y los pesticidas no son una cuestión de opinión). El relato del camino que la llevó a este grito de indignación, que se publicará el 6 de febrero por las ediciones du Seuil.

Como a muchos, el cáncer la sorprendió. Criada en las afueras de París, Fleur Breteau fue jefa de prensa, confeccionó ropa e incluso trabajó en una tienda de sex toys. Nada la predisponía a vivir, en menos de cuatro años, dos cánceres de mama. Un drama, como la muerte de su amigo Nicolas a los 46 años, fulminado en dos años por tres tumores. El punto de inflexión. “Ya no tenía ganas de reír”, escribe Fleur Breteau. Si bien reconoce tener miedo, un sentimiento la abruma, visceral: la ira.

El descubrimiento del “mundo de la metástasis”, como lo llama Fleur Breteau, ocurre en las salas de espera de los hospitales. Encuentros con enfermos, todos demasiado jóvenes: panaderos con linfomas o un niño de 7 años con un tumor. “¿Yo, cuando estaba en CM2, ningún niño tenía cáncer o estoy soñando?”, se pregunta su madre. Palabras de enfermos o seres queridos que Fleur Breteau transcribe. La autora mezcla lo íntimo y lo político, las emociones y los datos. Porque estos encuentros permiten encarnar las decenas de cifras sobre el cáncer y los pesticidas.

El relato, muy documentado, busca educar: 2.300 niños son diagnosticados con cáncer cada año, el cáncer es la principal causa de muerte en niños, las tasas de cáncer deberían aumentar un 77% en el mundo para 2050… Hechos que enfurecen a la enferma. “La ira fluye con los productos de quimioterapia en mis venas”.

Reunir las iras

La fórmula funciona y la indignación se extiende. A partir de esta sensación de impotencia, Fleur Breteau quiere hacer algo. “Estaba en contacto con cifras e investigaciones, la ley Duplomb se perfiló y fue un detonante para mí. Politizar el cáncer me pareció evidente”, cuenta a sus colegas de France Inter, el pasado septiembre en La Terre au carré. En la febril espera de sus tratamientos, nacen dos palabras, garabateadas al borde de una hoja: “cancer colère” (cáncer cólera), el nombre de su futuro colectivo.

Pero, ¿cómo luchar en la niebla del cáncer? Fleur Breteau no elude los errores de su vida como enferma, los olvidos, la fatiga. “Mi ira cae como una piedra en el fondo de mí, ya no investigo. Mi cuerpo ralentiza su marcha, asaltado por los medicamentos”. También allí, la respuesta es política, y el colectivo la ayuda. “Descubro aliados en todas partes”. A pesar de la niebla, Cancer colère se convierte en un movimiento: los enfermos manifiestan, hacen pancartas, escriben a los diputados para alertarlos sobre las consecuencias de la ley Duplomb. “De la enfermedad a la ira y de la ira a la lucha”, resume Fleur Breteau.

“Admito que aprender cosas horribles y reales no es deprimente. Convierto mi miedo en pensamiento, la niebla en hechos incontestables y en datos.”

Hasta el relato de este hecho actual que marcó 2025: la adopción de la ley Duplomb (el 8 de julio en la Asamblea Nacional con 316 votos contra 223). Y este grito en el hemiciclo. “¡Mírenme!” lanza Fleur Breteau mostrando su cráneo. “Miré a mi alrededor y me dije, soy la única con la cabeza del cáncer: es mi deber hablar”, confiesa a France Inter.

Cancer colère nos cuenta este momento mediático desde dentro, aquel en el que una enferma “expulsó la ira”. Le siguió una petición histórica, con más de dos millones de firmas contra la ley Duplomb, y la censura de una parte del texto. El libro se inspira en el manifiesto. “Desde la votación de la ley Duplomb, las cosas han cambiado, la sociedad civil se ha movilizado, innumerables voces se han alzado”, cuenta Fleur Breteau. Siempre con ira, pero también en lucha.

febrero 6, 2026 0 comments
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Deportes

Adicción al juego: La historia de Bilel y su lucha por salir

by Editor de Deportes enero 19, 2026
written by Editor de Deportes

La vida de Bilel, un hombre común, dio un giro inesperado en diciembre de 2017. En ese momento, se encontraba desempleado y buscando una forma de escapar de la monotonía diaria. Decidió visitar un casino con sus amigos. «Al principio, solo jugaba con pequeñas cantidades», recuerda. La espiral descendente comenzó cuando ganó cerca de 700 euros en un concurso organizado por el propio casino. En declaraciones a Faustine Bollaert, relató: «Psicológicamente, pensé, ‘como he ganado 700 euros, puedo quedarme con 500, lo cual ya está bien. Y puedo jugar con los 200 euros restantes’, no importa si los pierdo».

Este primer éxito le dio la ilusión de control y la esperanza de ganancias fáciles. «Durante esa semana, gané un total de alrededor de 5.000 euros», cuenta, con los ojos brillando al recordar. Sin embargo, esta euforia fue efímera. Rápidamente, el juego comenzó a ocupar un lugar desmesurado en su vida. «Pasaba los días durmiendo para pasar el tiempo, ya que me gustaba jugar con los crupieres que solo estaban presentes por la noche», confiesa.

El juego se convirtió en una obsesión, llevándolo a descuidar sus necesidades básicas. «En cuanto recibía mi salario, a los dos días no me quedaba nada… tenía un billete de 10 euros y lo apostaba. Comer dejó de ser una prioridad», admite. Bilel se encontró en una situación financiera catastrófica, incapaz de pagar su alquiler o alimentarse adecuadamente. Su pareja lo abandonó y se fue a vivir con sus abuelos.

Acabo de recibir mi salario, voy directamente a apostar


Bilel, ex-adicto al juego

En noviembre de 2022, Bilel alcanzó el punto de no retorno. «Acabo de recibir mi salario. Retiro todo de golpe. Voy directamente a apostar los 1.400 euros», relata. Un gesto impulsivo que lo dejó sin recursos y que se convirtió en un catalizador para tomar conciencia. «En ese momento, no puedo hacer nada más», confiesa.

Para salir de esta espiral, Bilel emprendió varios pasos. Comenzó por registrarse en el sitio web de la Autoridad Nacional de Juegos para prohibirse el acceso a los casinos. «Llené un formulario y fue rápido», dice. El joven también buscó el apoyo de profesionales. Encontró consuelo en los grupos de apoyo y en los recursos en línea como Joueurs Info Service y Addict’Aide, que ofrecen asesoramiento y apoyo a personas en dificultades. «Es crucial hablar de esto con los demás, no quedarse solo ante este problema», concluye.

En RTL, su historia resuena como un llamado a todos aquellos que luchan contra adicciones similares, destacando la importancia de la concienciación y la acción para recuperar el control de la vida. Un mensaje de esperanza y resiliencia para todos aquellos que luchan en la sombra.

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enero 19, 2026 0 comments
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Entretenimiento

Hernia: Actor pide eutanasia tras complicaciones

by Editora de Entretenimiento enero 16, 2026
written by Editora de Entretenimiento

El reconocido actor y director francés, Arnaud Denis, enfrenta una pesadilla desde que en 2023 le colocaron una prótesis para una hernia inguinal. Lo que parecía una intervención quirúrgica rutinaria se ha convertido en una batalla por su salud y su dignidad, llevándolo a considerar la eutanasia como una posible salida a su sufrimiento.

“Es una pesadilla diaria, no puedo decir otra cosa”, declaró Denis en una entrevista con RTL. Desde la implantación, el artista, nominado en tres ocasiones a los premios Molières, ha visto su carrera truncada por graves complicaciones. Actualmente, es incapaz de alimentarse desde hace dos años y medio, sufriendo una pérdida muscular progresiva que amenaza su movilidad. “Pronto no podré caminar. Ya no tengo caderas, ni la fuerza para sostener mi espalda o mi cuello. Sufro de acúfenos terribles y he perdido parte de mi visión”, relató el actor de 42 años.

«Recibí el prospecto dos años y medio después de las complicaciones»

Según el comediante, la pesadilla comenzó poco después de la colocación de la prótesis de polipropileno. “En diez días, sangre en la orina, sangre en las heces, hipotensión, estuve con una presión arterial de ocho durante dos semanas. Fui a urgencias veinte veces”, explicó. Sin embargo, el diagnóstico tardó en llegar. Denis consultó a varios médicos y especialistas, pero ninguno relacionó sus síntomas con el implante. “No es que no lo hagan, es que no quieren hacerlo. Te cruzas con un montón de médicos que ni siquiera te dicen ‘no viene de ahí’, sino ‘no puede venir de ahí’”, lamentó.

Ante esta situación, Denis se embarcó en una búsqueda de respuestas, viajando a Estados Unidos para que le retiraran la prótesis a su propio costo. Finalmente, encontró en el prospecto del implante una lista de 14 efectos secundarios o indeseables, incluyendo infección, formación de fístulas, erosión de órganos cercanos y deformación de la prótesis. “Lo recibí dos años y medio después de las complicaciones”, expresó con frustración.

«Quiero poder irme con la mayor dignidad posible»

Desde entonces, ha alzado su voz para alertar a otros pacientes sobre estos posibles efectos secundarios, a menudo ignorados por los médicos. “Denuncio a través de un colectivo que se llama ‘Víctimas francesas de prótesis de hernia en las redes sociales’. Creía, como muchos otros en Francia, que era uno de los pocos casos que sufrían complicaciones. Resulta que no es así”.

Pero hoy, la vida diaria de Arnaud Denis se ha vuelto insoportable, llevándolo a considerar la eutanasia. “Es un tema delicado. Entiendo que algunas personas puedan juzgar o no comprender porque no estoy objetivamente en una enfermedad terminal. Pero la medicina ya no tiene nada que ofrecerme. (…) Estoy abandonado por el cuerpo médico porque no comprenden”, añadió. El artista ha iniciado el proceso en Bélgica hace un año, “antes de que se volviera insoportable”. “Tengo dolor físico, inevitablemente cuando pierdes todos tus músculos, las articulaciones son atroces. Por lo tanto, cuando el dolor se vuelve insoportable, quiero poder irme con la mayor dignidad posible. Ahora mismo, no tengo nada, estoy inmovilizado en casa desde hace más de un año. Ya no tengo nada de lo que constituye la dignidad de la vida de un hombre de 42 años”, concluyó.

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enero 16, 2026 0 comments
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Salud

Joven confunde síntomas de cáncer con cansancio laboral

by Editora de Salud enero 5, 2026
written by Editora de Salud

Todo comenzó en 2018. Bella Bayliss, una joven de 19 años residente en Gloucester (Inglaterra), empezó a experimentar una serie de síntomas molestos: «tenía dificultad para respirar incluso con poco esfuerzo, estaba muy pálida y sufría constantemente de dolor de estómago«, relató a los medios británicos del The Sun.

«Estaba muy cansada por mi trabajo: ¡solo podía ser eso!»

Paralelamente, la joven británica perdió el apetito y experimentó sensaciones extrañas en manos y pies – «como hormigueo». Sin embargo, Bella Bayliss tenía una explicación lógica para sus síntomas: «trabajaba en un supermercado, me levantaba muy temprano y estaba muy cansada. Solo podía ser eso«.

Llegó el día de Navidad. Fue entonces cuando Bella comprendió que algo no iba bien: «apenas comía nada porque estaba muy hinchada… y, sin embargo, estaba ganando peso. Era incomprensible. Y la poca comida que lograba ingerir me provocaba intensos dolores abdominales y gases«.

Un tumor gastrointestinal raro (GIST)

A principios de enero de 2019, Bella Bayliss finalmente decidió someterse a exámenes médicos. Su análisis de sangre reveló una fuerte anemia… que los médicos atribuyeron a «problemas femeninos«. No fue hasta noviembre de 2019, gracias a una endoscopia digestiva, que finalmente se llegó al diagnóstico: la británica presentaba un tumor de 6 centímetros en su estómago.

Se trata de un Tumor Stromal Gastrointestinal (GIST), un cáncer poco común que se desarrolla a partir del estroma, el tejido conectivo que se encuentra en el sistema digestivo. Estos tumores (que rara vez son malignos) pueden causar dolor abdominal, sensación de plenitud, sangrado gastrointestinal y/u obstrucciones intestinales.

En febrero de 2020, Bella Bayliss fue sometida a una cirugía para extirpar el tumor canceroso, y se le retiró aproximadamente el 70% de su estómago. Desafortunadamente, esto no fue suficiente: en octubre de 2025, el cáncer reapareció, esta vez en su hígado. «Ahora estoy esperando una nueva cirugía…«, confiesa.

Fuentes: The Sun / CHU de Brest

enero 5, 2026 0 comments
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Salud

Kétamine, patata y planetas: Noticias de ciencia y salud

by Editora de Salud diciembre 28, 2025
written by Editora de Salud

La ketamina, tradicionalmente utilizada como anestésico, está emergiendo como una herramienta terapéutica prometedora en el tratamiento de la depresión resistente a otros tratamientos. Se cree que, al modificar la conciencia, este fármaco podría facilitar el acceso a áreas psíquicas poco exploradas, abriendo nuevas vías para la intervención en trastornos mentales.

La psiquiatra Catherine Duffour explora esta innovadora aproximación en su libro «Kétamine Conscience Thérapie – Les psychédéliques à la lumière de mes patients». La doctora Duffour compartió sus perspectivas en una entrevista con Arditë Shabani.

En otras noticias, las cosechas de patata suiza se han visto afectadas por el mildiu debido al clima lluvioso de 2024. Para combatir esta enfermedad y reducir la dependencia de los fungicidas sintéticos, se propone sustituir las variedades de patata existentes por otras más resistentes. Sin embargo, Suiza carece de un programa propio de selección de patatas y depende de variedades extranjeras, lo que podría comprometer, en cierta medida, la seguridad alimentaria del país.

diciembre 28, 2025 0 comments
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