La Biblioteca comunale Renato ha promovido un proyecto de bienestar cultural denominado «Bibliocura – la terapia continua tra le pagine».
Un avance histórico: la FDA aprueba la primera terapia génica para devolver la audición
En un hito que marca un antes y después en la medicina, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a la primera terapia génica diseñada para tratar la pérdida auditiva. Este logro científico no solo abre una puerta a la esperanza para miles de familias, sino que ya ha cambiado la vida de un niño que, tras recibir el tratamiento, está descubriendo un mundo de sonidos completamente nuevo.
El emocionante testimonio de una madre, compartido en exclusiva con CNN por la periodista Meg Tirrell, revela cómo su hijo —quien recibió la terapia hace un año— está experimentando por primera vez la magia de escuchar. «Es como si le hubieran dado un regalo que nunca imaginamos posible», confesó la mujer, cuya identidad se mantiene en reserva para proteger la privacidad de su familia. Sus palabras reflejan la emoción de ver a un niño reaccionar ante sonidos cotidianos: risas, música, incluso el viento.
La aprobación de esta terapia génica representa un cambio radical en el abordaje de la sordera congénita. Hasta ahora, las opciones se limitaban a dispositivos como audífonos o implantes cocleares, que compensan la pérdida auditiva pero no corrigen su causa subyacente. Este nuevo tratamiento, en cambio, actúa directamente sobre el origen genético del problema, ofreciendo una solución potencialmente definitiva.
El impacto de este avance trasciende lo médico para adentrarse en lo humano. Imaginar a un niño que nunca había escuchado su propia voz, o el timbre de un teléfono, y de pronto poder hacerlo, es un recordatorio del poder transformador de la ciencia. Aunque el tratamiento aún está en sus primeras etapas, su aprobación por la FDA sienta un precedente que podría extenderse a otras formas de sordera genética en el futuro.
Mientras la comunidad científica celebra este logro, las familias afectadas por la pérdida auditiva congénita ven una luz al final del túnel. Para muchos, como el pequeño protagonista de esta historia, el sonido ya no es un sueño lejano, sino una realidad que comienza a tomar forma.
Este avance no solo redefine los límites de la medicina, sino que también nos invita a reflexionar sobre cómo la tecnología puede devolverle a las personas experiencias que, para muchos, damos por sentadas. El viaje de este niño es solo el comienzo de una nueva era en la lucha contra la sordera.
La terapia asistida con animales (Pet Therapy) se ha incorporado al proceso de tratamiento para niños. Paralelamente, un estudio realizado por la Fondazione Tettamanti en Monza ha indicado que la terapia génica es más eficaz si se aplica de manera precoz.
La Fondazione Matilde Tettamanti Menotti De Marchi, con sede en Monza, es una entidad privada sin fines de lucro dedicada al estudio y tratamiento de la leucemia y las enfermedades hemato-oncológicas pediátricas. La fundación promueve un modelo integrado de asistencia, investigación y formación, trabajando en colaboración con la Clínica Pediátrica del Hospital San Gerardo de Monza.
Dentro de su estructura, la institución cuenta con el Centro de Investigación Tettamanti, el primero en Italia en operar de forma integrada con una estructura de cuidados, especializado en el estudio de leucemias y hemopatías infantiles. Asimismo, dispone del Laboratorio Stefano Verri, dedicado a la terapia celular y génica, y del Centro Operativo de Investigación Estadística (CORS).
Actualmente, la Fondazione Tettamanti se encarga de la diagnosis y el monitoreo de las anomalías genéticas en niños italianos con leucemia en el momento del inicio de la enfermedad.
El oncólogo Giuseppe Curigliano ha destacado el papel fundamental que juega el optimismo en la lucha contra la enfermedad, afirmando que «para el paciente la esperanza es un motor, no debe perderla nunca». El especialista manifestó además su convicción de que existirá una cura contra el cáncer, señalando que este era un sueño suyo desde que era niño.
El doctor Curigliano es una figura referente en la oncología médica. Actualmente, es Profesor Ordinario de Oncología Médica en la Universidad de Milán y Director de la División Clínica de Desarrollo Precoz de Fármacos en el Instituto Europeo de Oncología (IEO) en Milán, Italia. Asimismo, se desempeña como presidente de los oncólogos europeos (ESMO).
Con una trayectoria marcada por la investigación, Curigliano es experto en el desarrollo de fármacos para tumores sólidos, con un interés específico en el cáncer de mama. Ha contribuido al desarrollo de múltiples tratamientos antitumorales que hoy en día se utilizan como estándar de cuidado para diversos tumores sólidos.
Su impacto en la ciencia ha sido reconocido globalmente; en 2022 y 2023, fue identificado por Clarivate™ como uno de los investigadores más influyentes del mundo. Cuenta con más de 670 publicaciones científicas, es editor de diversas revistas de oncología médica y es miembro del Consejo Superior de Sanidad italiano y del Directivo Nacional de la AIOM.
Entre sus distinciones destacan la Fellowship de la Academia Europea de Ciencias del Cáncer en París y el primer Premio Umberto Veronesi de la ESO, ambos recibidos en 2017. Para más detalles, puede consultar la información original en el Corriere della Sera.
Las aplicaciones para teléfonos inteligentes pueden ser una ayuda valiosa para quienes intentan dejar de fumar. Un estudio reciente publicado en la revista científica BMJ Evidence Based Medicine revela que estas aplicaciones, especialmente aquellas basadas en teorías psicológicas, son tres veces más efectivas que recibir un apoyo mínimo o nulo para abandonar el hábito tabáquico a largo plazo.
Si bien dejar de fumar sigue siendo un desafío significativo, las aplicaciones ofrecen un gran potencial debido a su amplia difusión y facilidad de traducción a diferentes idiomas. Pueden complementar los métodos tradicionales para dejar de fumar, como la terapia de reemplazo de nicotina (parches, chicles, caramelos, inhaladores), medicamentos prescritos por un médico (bupropión, vareniclina y citisina), y el apoyo psicológico, especialmente la asesoría de profesionales cualificados. De hecho, buscar ayuda médica aumenta significativamente las posibilidades de éxito, siendo el cuarto intento el que suele dar mejores resultados.
Según datos del Istituto Superiore di Sanità, el 59% de los italianos entre 18 y 69 años no fuma, y el 17% ha logrado dejarlo. Sin embargo, persiste un 24% de fumadores habituales. Además, se observa un aumento en el consumo de productos alternativos, como los cigarrillos electrónicos, entre los jóvenes, afectando al 37,4% de los adolescentes de entre 14 y 17 años.
El aumento de los impuestos al tabaco ha demostrado ser parcialmente eficaz para reducir el consumo. Por ejemplo, en Francia, el precio de un paquete de cigarrillos ha aumentado considerablemente en los últimos años, lo que ha provocado una disminución en el consumo, especialmente entre los jóvenes.
Con el objetivo de fortalecer el bienestar de sus estudiantes, el Colegio de San Antonio implementó este viernes una innovadora intervención: la terapia asistida con animales. Esta metodología terapéutica busca mejorar la salud emocional, social y cognitiva de los alumnos, al tiempo que fomenta la confianza personal y el bienestar general.
Japón ha dado un paso histórico en el tratamiento del Parkinson al aprobar el primer tratamiento mundial basado en el trasplante de células madre, desarrollado por la farmacéutica Sumitomo Pharma. Esta innovadora terapia, que busca frenar la progresión de la enfermedad, se fundamenta en las investigaciones del Premio Nobel de Medicina 2012, Shinya Yamanaka, quien hace aproximadamente 20 años descubrió la forma de reprogramar células adultas especializadas en células madre pluripotentes inducidas (iPS), con la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo.
Según la compañía, la indicación de este tratamiento se centra en mejorar los síntomas motores en pacientes con enfermedad de Parkinson que no responden adecuadamente a las terapias farmacológicas existentes. Sumitomo Pharma destaca que este producto es “el primer fármaco regenerativo derivado de células iPS a nivel mundial”.
La aprobación, de carácter condicional y limitado en el tiempo, se produjo tras la presentación de la solicitud por parte de Sumitomo Pharma el 5 de agosto de 2025, basándose en los datos de un estudio clínico iniciado en el Hospital Universitario de Kyoto. Los resultados de este estudio clínico de fase I/II, que evaluó el uso de células dopaminérgicas derivadas de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento del Parkinson, fueron publicados en la revista Nature en abril de 2025. El estudio demostró la seguridad y eficacia potencial del trasplante de progenitores dopaminérgicos derivados de células iPS en pacientes con Parkinson, abriendo nuevas vías para terapias regenerativas, y ha sido clave para la aprobación de las autoridades reguladoras japonesas.
Bologna, 23 de febrero de 2026 – Una nueva terapia quimioterapéutica para el cáncer de páncreas podría mejorar significativamente las perspectivas de vida de los pacientes.
En qué consiste
El Sant’Orsola participó en el ensayo Cassandra, un estudio de fase 3 (ensayo clínico a gran escala que involucra a cientos o miles de pacientes, que confirma la eficacia y seguridad de un nuevo fármaco. Es la última fase antes de la solicitud de aprobación para la comercialización, ndr), coordinado por el San Raffaele de Milán.
Los resultados, publicados recientemente por la prestigiosa revista Lancet, muestran una mejora en la supervivencia en comparación con el tratamiento estándar actual y abren, por lo tanto, una revolución en el tratamiento preoperatorio del adenocarcinoma ductal no metastásico, tumor maligno agresivo limitado al páncreas o a los tejidos circundantes sin diseminación a distancia, que representa el 95 por ciento de las neoplasias pancreáticas malignas.
Métodos de comparación: el actual y el nuevo
¿Paxg o mFolfirinox? Esa es la pregunta que se planteó el estudio. Porque detrás de estas siglas aparentemente incomprensibles se esconden en realidad dos esquemas quimioterapéuticos diferentes para el cáncer de páncreas, una neoplasia maligna que a día de hoy sigue siendo una de las más difíciles de curar.
El proyecto de investigación, íntegramente financiado por asociaciones de pacientes, se propuso comparar la eficacia de dos combinaciones distintas de fármacos quimioterapéuticos administrados a pacientes candidatos a la intervención de extirpación quirúrgica de un adenocarcinoma ductal del páncreas.
Por un lado, mFolfirinox, opción que representa el tratamiento estándar actual, y por otro, Paxg, acrónimo de los cuatro fármacos que componen el nuevo esquema, ideado precisamente en el San Raffaele hace una docena de años.
Los resultados relativos a la supervivencia
La supervivencia sin eventos desfavorables (progresión de la patología, recurrencia, inoperabilidad, aumento progresivo de los marcadores, hallazgo de metástasis tras la intervención, fallecimiento) fue significativamente más larga en los pacientes tratados con el nuevo esquema quimioterapéutico en comparación con aquellos que recibieron la terapia estándar (16 meses frente a poco más de 10).
El páncreas es una glándula alargada situada en la parte superior del abdomen, fundamental para la digestión y la regulación de la glucemia
Revolución en el tratamiento preoperatorio
“La misma Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) comprendió bien el valor añadido de esta investigación: en curso, nos ha pedido que pasemos de un estudio de fase 2 a fase 3, lo que en términos técnicos significa un estudio potencialmente registrativo, potencialmente capaz de cambiar las guías – explica Mariacristina Di Marco, investigadora de la Universidad de Bolonia que desde hace tiempo trabaja en convenio con la Oncología médica del Sant’Orsola y es responsable del ensayo para el Policlínico –. Ahora los resultados deben ser recogidos a nivel internacional. El profesor Michele Reni, director de las unidades operativas de Oncología y Day Hospital, así como del programa estratégico de coordinación clínica del Pancreas centre del San Raffaele, con el que colaboramos desde hace tiempo sobre el tema, presentó los datos en el Congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebró el pasado junio en Chicago. Probablemente tomará un tiempo, pero vista la magnitud de la diferencia observada, es probable que nos encontremos ante un avance en el tratamiento de estos tumores”.
Próximos pasos relativos a la investigación
El proyecto de investigación proseguirá con una segunda fase de consolidación: “El estudio comenzó en 2019, por lo que a día de hoy solo conocemos los datos de la supervivencia sin eventos desfavorables – continúa Di Marco –. Ahora nos centraremos también en la supervivencia a largo plazo, más allá de los cinco años. Para mí es una gran emoción: llevo muchos años siguiendo a los pacientes afectados por este tumor, colaborando en particular con la Cirugía del Páncreas y Endocrina dirigida por el profesor Riccardo Casadei. Juntos fuimos de los primeros en creer en las potencialidades de la quimioterapia preoperatoria, y este logro promete mejorar significativamente la perspectiva de vida de los pacientes”.
L’acufene, una patologia uditiva comune e spesso debilitante, caratterizzata da un ronzio o un rumore persistente nelle orecchie in assenza di suoni esterni, colpisce circa il 10-15% della popolazione adulta in tutto il mondo e rappresenta una sfida clinica significativa a causa della mancanza di cure definitive nel tempo.
Attualmente, la terapia del suono si presenta come l’unico trattamento in grado di offrire sollievo, agendo sull’elaborazione uditiva anomala e riducendo il disagio associato a questa condizione.
La terapia del suono
L’obiettivo della terapia del suono è fornire una stimolazione uditiva o un mascheramento del rumore che possano potenzialmente ricalibrare i meccanismi neurali responsabili della percezione dell’acufene, diminuendone così la gravità e i disturbi.
Nonostante il suo ampio utilizzo, le evidenze scientifiche solide derivanti da studi randomizzati a lungo termine e da follow-up approfonditi sono ancora limitate. Ad oggi, non esistono studi multicentrici in doppio cieco di ampia portata che abbiano confrontato in modo esaustivo le diverse strategie di terapia del suono o valutato la durata degli effetti nel tempo.
Lo studio cinese
Tre cliniche di Shanghai, in Cina, hanno collaborato per condurre uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato su 440 pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni affetti da acufene soggettivo cronico da almeno 13 mesi. Lo studio mirava a confrontare sistematicamente quattro diversi approcci di terapia del suono per un periodo di intervento di 9 mesi, con un ulteriore follow-up post-trattamento di 3 mesi.
I partecipanti sono stati assegnati casualmente a ricevere una delle quattro terapie giornaliere, della durata di 2 ore ciascuna: musica non modificata (UM), UM combinata con rumore a banda stretta centrato sul tono (UM + NBN), musica ad alta frequenza (HFEM) e suono di sollievo personalizzato basato sulla frequenza digitale (DFCRS).
Quest’ultima tecnica prevede la creazione di un profilo sonoro che modula con precisione specifiche bande di frequenza musicale in base all’altezza dell’acufene percepita dal singolo individuo. Allineando il suono terapeutico alle caratteristiche specifiche dell’acufene percepito soggettivamente, è possibile alterare efficacemente la percezione cerebrale dell’acufene, con conseguente potenziale assuefazione o attenuazione a lungo termine del rumore intrusivo.
Gli scienziati hanno successivamente valutato la gravità dell’acufene tramite il Tinnitus Handicap Inventory (THI) a 0, 1, 2, 3, 6 e 9 mesi, con un follow-up post-trattamento di 3 mesi, al fine di verificare due risultati principali: la remissione completa, definita come un punteggio THI pari a 0 in qualsiasi visita di follow-up entro i 9 mesi, con conseguente guarigione del paziente e interruzione della terapia del suono, e l’entità del miglioramento, misurata come la variazione del punteggio THI dall’inizio del trattamento a 9 mesi.
I risultati dello studio
Lo studio ha dimostrato che tutte le terapie del suono hanno portato a un miglioramento clinicamente significativo della gravità dell’acufene, ma il suono di sollievo personalizzato tramite frequenza digitale (DFCRS) ha ottenuto le riduzioni maggiori e più durature nei punteggi del Tinnitus Handicap Inventory, oltre a miglioramenti nell’ansia, nel sonno e nell’intensità dell’acufene.
È importante sottolineare che le caratteristiche del paziente, come età, durata dell’acufene, localizzazione (bilaterale o monolaterale) e tipologia (intermittente o persistente), sono state identificate come fattori predittivi della risposta al trattamento.
La durata degli effetti ottenuti suggerisce che la terapia del suono possa promuovere una plasticità uditiva duratura, piuttosto che un semplice mascheramento temporaneo dei sintomi. Inoltre, l’identificazione di predittori di risposta specifici per ogni paziente evidenzia il potenziale di un approccio più personalizzato alla gestione dell’acufene.
Una terapia promettente
Studi futuri che incorporino il monitoraggio digitale e gruppi di controllo appropriati saranno fondamentali per convalidare ed estendere questi risultati. Nel complesso, le evidenze disponibili supportano la DFCRS come una terapia promettente, non invasiva e scalabile per la gestione dell’acufene soggettivo cronico, sottolineando al contempo la necessità di ottimizzare le strategie di trattamento personalizzate.
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Marina Peralta Mateo, de 35 años, afronta un embarazo complicado tras recibir un diagnóstico de cáncer de mama el pasado 23 de septiembre, coincidiendo con las fiestas de su pueblo, Corella en Navarra. La noticia, según relata, fue especialmente difícil al descubrirse estando embarazada de su segundo hijo.
Actualmente, Marina se encuentra en la semana 31 de gestación (casi ocho meses) y los médicos planean adelantar el parto a principios de enero para que pueda iniciar su tratamiento de quimioterapia. Sin embargo, este hecho implicará que no podrá amamantar a su bebé, por lo que ha solicitado leche materna de un banco. Esta opción, lamentablemente, no está disponible en Navarra, a diferencia de otras comunidades autónomas españolas.
Marina es profesora de Inglés en el instituto de Corella, está casada y es madre de César, un niño de 3 años. El bebé que espera se llamará Ángel. Desde el diagnóstico, Marina ha buscado apoyo en la Asociación Española Contra el Cáncer, la asociación de Cáncer de Mama de Navarra Saray y una entidad barcelonesa especializada en embarazos y cáncer de mama. Fue a través de esta última asociación que se le alertó sobre la importancia de la leche materna para su hijo, quien nacerá prematuro.
“La leche materna, en el caso de los bebés prematuros, es una terapia médica que protege su desarrollo neurológico e intestinal”, explica Marina.
La profesora critica la desigualdad que sufren las familias navarras al no contar con un banco de leche. “Me gustaría que todos los bebés tuvieran las mismas oportunidades, no solo en casos de cáncer de mama, sino en cualquier situación en la que la lactancia materna no sea posible”.
Aunque los profesionales médicos están buscando alternativas para conseguir leche materna, el proceso no está “sistematizado” en Navarra. Marina incluso consideró la posibilidad de recurrir a la lactancia cruzada, pero fue desaconsejada debido al riesgo de infecciones en un bebé prematuro.
Marina espera ahora el momento de inducir el parto, previsto para después del 2 de enero, para conocer a Ángel, quien probablemente necesite permanecer un tiempo en la incubadora. Tras el parto, continuará con su tratamiento, que incluye una mastectomía (extirpación del pecho) y radioterapia. “En mi familia no había antecedentes de cáncer de mama, pero me ha tocado a mí. Espero poder superarlo y verlo como un mal recuerdo en unos meses”, concluye.