Un programa local en Mérida, Yucatán, impulsa el ejercicio como tratamiento y prevención para beneficiar a la sociedad. La iniciativa, anunciada el 19 de abril de 2026, busca integrar la actividad física en estrategias de salud pública para mejorar el bienestar de la población.
El Instituto de Medicina Avanzada y Rehabilitación (IMAR), ubicado en Palma, ha implementado un tratamiento innovador destinado a estabilizar la enfermedad de Alzheimer y mejorar la calidad de vida de los pacientes, especialmente aquellos que presentan cuadros leves y moderados.
El centro es el único en Baleares que utiliza Neurolith, un dispositivo desarrollado en Suiza con marcado CE y autorizado en Europa desde 2019. Este sistema se basa en la estimulación transcraneal por pulsos (TPS), un método que dirige ondas de choque a través del cráneo para estimular la actividad neuronal en regiones específicas del cerebro.
El objetivo de generar estos impulsos cortos es favorecer la circulación sanguínea y promover la regeneración de tejidos y células. Gracias a este proceso, es posible obtener mejoras en capacidades cognitivas como la memoria, el lenguaje y la orientación, además de ayudar a paliar estados depresivos o de ansiedad.
El tratamiento se caracteriza por ser seguro, indoloro y estandarizado. El proceso comienza con una resonancia magnética cerebral para elaborar un modelo tridimensional que permita planificar la intervención. Las sesiones tienen una duración de entre 30 y 40 minutos y se organizan de la siguiente manera:
Cabe destacar que, aunque el dispositivo Neurolith no forma parte de la cartera de la sanidad pública en Baleares, el IMAR lleva dos años y medio integrando esta tecnología avanzada y terapias individualizadas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
En la actualidad, muchas personas consideran la melatonina como una solución natural para mejorar el sueño, sin embargo, desconocen los riesgos asociados a su uso prolongado sin supervisión médica. A pesar de su creciente popularidad a nivel mundial, organizaciones como la Mayo Clinic y la American Heart Association recomiendan limitar su consumo a períodos cortos y bajo indicación profesional.
Prolongar la suplementación por más de un año, sin seguimiento médico, podría aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo problemas cardiovasculares.
Según informes de GQ y la Mayo Clinic, el uso a corto plazo se define como un tratamiento que no supera las 13 semanas. Durante este período, la mayoría de las personas toleran bien la melatonina si se respeta la dosis recomendada y se complementa con hábitos saludables de sueño. En casos de trastornos neurológicos o condiciones específicas, el esquema de tratamiento debe ser individualizado y siempre bajo supervisión médica.
El consumo prolongado sin indicación médica incrementa los riesgos, ya que no existen estudios concluyentes sobre la seguridad de la melatonina a largo plazo. La dosis sugerida para adultos suele ser de 1 a 2 miligramos, evitando superar los 10 miligramos diarios y limitando la frecuencia a dos o tres veces por semana, preferentemente entre 30 minutos y dos horas antes de dormir.
Los efectos secundarios más comunes al consumir melatonina suelen ser leves si se respeta la dosis y el período sugerido. Tanto Mayo Clinic como GQ detallan que los síntomas más frecuentes incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas y somnolencia diurna. En algunos casos, pueden presentarse sueños vívidos, irritabilidad, bajo estado de ánimo o molestias estomacales. Otros reportes mencionan calambres, confusión, cambios en el apetito y alteraciones en la frecuencia urinaria nocturna.
Este suplemento puede interactuar con anticoagulantes, anticonceptivos, inmunosupresores, medicamentos para la presión arterial, la diabetes o fármacos metabolizados en el hígado. No se han documentado interacciones relevantes con antibióticos, pero se recomienda siempre consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento. Además, se desaconseja su uso simultáneo con alcohol, cafeína o somníferos.
La melatonina no genera dependencia ni efectos de resaca como ciertos medicamentos para dormir, aunque puede provocar somnolencia residual. Se aconseja evitar conducir o manejar maquinaria durante al menos cinco horas después de su administración. El inicio, modificación o suspensión del tratamiento debe estar supervisado por un profesional sanitario. Tampoco sustituye los hábitos de descanso saludables ni es la primera opción terapéutica recomendada para el insomnio.
Un estudio presentado en las Sesiones Científicas 2025 de la American Heart Association analizó los historiales médicos de más de 130.000 adultos con insomnio crónico que tomaron melatonina durante al menos un año. Los resultados preliminares indican que el uso prolongado de melatonina se asocia a un riesgo aproximadamente 90% mayor de insuficiencia cardíaca a cinco años, en comparación con quienes nunca han utilizado el suplemento.
Además, quienes la consumen de forma prolongada presentan casi el doble de probabilidad de fallecer por cualquier causa y una tasa de hospitalización por insuficiencia cardíaca 3,5 veces mayor.
Los autores del estudio advierten que estos datos muestran una asociación estadística, no causal, y consideran que la evidencia es preliminar. La profesora Marie-Pierre St-Onge, presidenta del equipo de redacción científica de la American Heart Association, expresó su sorpresa por la frecuencia con que se receta melatonina durante períodos superiores a un año, sobre todo teniendo en cuenta que en Estados Unidos no está aprobada oficialmente para tratar el insomnio.
Tanto St-Onge como los responsables del estudio subrayan la necesidad de investigaciones adicionales para comprender el impacto de la melatonina en la salud cardiovascular, especialmente en personas con insomnio crónico.
Si bien la melatonina se considera segura para tratamientos breves, estos hallazgos refuerzan la recomendación de consultar a un especialista antes de iniciar o mantener la suplementación por tiempos prolongados. La seguridad del consumo a largo plazo sigue bajo revisión, y las advertencias de la American Heart Association podrían modificar las pautas de uso en el futuro.
Los especialistas advierten que la automedicación con melatonina, basada en su aparente inocuidad, puede ocultar riesgos y debe evitarse sin supervisión médica. Recomiendan siempre individualizar el tratamiento y considerar alternativas según las características de cada paciente.
La diputada por la Región de Magallanes, Javiera Morales, ha anunciado una pausa temporal en sus actividades parlamentarias tras recibir un diagnóstico de cáncer de mama. La legisladora, quien fue recientemente reelecta, se trasladará a Santiago para iniciar su tratamiento y proceso de recuperación, siguiendo las recomendaciones de su equipo médico.
Aunque la diputada Morales estará ausente del Congreso y de la región, sus oficinas parlamentarias en Punta Arenas, Puerto Natales y el Espacio Comunitario La Idea continuarán operando normalmente. El objetivo es asegurar la continuidad de las gestiones y compromisos adquiridos con la comunidad de Magallanes, atendiendo las necesidades de los vecinos durante este período.
A través de sus redes sociales, la diputada Morales expresó su agradecimiento por el apoyo recibido y reafirmó su compromiso con la ciudadanía. Su prioridad actual es su recuperación para poder retomar sus funciones en beneficio de la región austral.
Kefdensis® ha demostrado ofrecer una eficacia y seguridad comparables al medicamento de referencia. Este nuevo medicamento amplía el acceso a terapias biológicas con una buena relación coste-efectividad.
Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el principio activo de Kefdensis® es el denosumab. Kefdensis® está autorizado para su uso en la Unión Europea.
El medicamento de referencia para Kefdensis® es Prolia.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ofrece un programa de actualización para profesionales que se preparan para la Oposición de Especialistas en Oncología Médica (OPE). El programa está estructurado en cinco bloques temáticos que se impartirán a través de webinars, cubriendo áreas como Cáncer de Mama, Genitourinario, Miscelánea, Digestivo y Pulmón.
La última actualización del programa estará disponible próximamente. Este programa ha sido desarrollado gracias a la iniciativa de la Dra. Carmen Beato, del Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, y el Dr. Sergio Vázquez, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Lucus Augusti.
SEOM ha abierto un buzón de sugerencias para que los socios puedan proponer temas y sugerencias sobre la estructura de este programa formativo. Las sugerencias pueden enviarse a través de este enlace: ope@seom.org.
Con el objetivo de proteger y promover el bienestar de la población española, la Seguridad Social ofrece diversas prestaciones sanitarias, disponibles tanto de forma programada, como en situaciones de urgencia o bajo demanda. En este contexto, la salud bucodental se considera una necesidad básica a la que muchos ciudadanos no pueden acceder debido a limitaciones económicas.
Reconociendo esta problemática, la Seguridad Social brinda cobertura gratuita a quienes no pueden costear una visita al especialista. Esta medida busca asegurar que todos los ciudadanos tengan acceso a una atención esencial, independientemente de su situación financiera.
La Seguridad Social, a través de su página web, detalla los tratamientos dentales que actualmente cubre:
Si bien estos tratamientos pueden suponer un gasto considerable para muchas familias, es importante conocer la cobertura que ofrece la Seguridad Social en este ámbito.
El organismo público especifica que los siguientes tratamientos no están incluidos:
Para ampliar el alcance de la cobertura dental, la Seguridad Social no establece límites de edad para acceder a estos tratamientos.
En los últimos años, los problemas dentales han aumentado en la población. Por ello, uno de los objetivos del Gobierno de España es “incrementar los servicios comunes que hasta ahora no se prestaban por la sanidad pública, con un enfoque fundamentalmente preventivo”.
Aunque no existen restricciones de edad, la Seguridad Social prioriza a determinados grupos, como mujeres embarazadas y niños de entre 6 y 14 años.
Asimismo, los niños con discapacidad mayores de 14 años y las personas diagnosticadas con procesos oncológicos también tienen prioridad para acceder a estos tratamientos dentales gratuitos.
En octubre, Alessandro Barbera fue ingresado de urgencia en un hospital de California con botulismo infantil. Su padre, Tony Barbera, desconocía la enfermedad y el tratamiento especializado que, finalmente, salvó la vida de su hijo.
Ahora, Tony Barbera expresa su profunda gratitud por BabyBIG, el único antídoto disponible para las enfermedades paralizantes y potencialmente mortales asociadas a la fórmula infantil contaminada de ByHeart. “Es realmente notable”, afirmó Barbera, cuyo hijo se encuentra en proceso de recuperación.
Desde agosto, al menos 39 bebés en 18 estados de Estados Unidos han enfermado a causa del brote de botulismo vinculado a la fórmula de ByHeart. Este incidente ha puesto de manifiesto la importancia de BabyBIG, un tratamiento derivado del plasma sanguíneo donado por un pequeño grupo de científicos y voluntarios.
“Es casi un milagro”, declaró el doctor Vijay Vishwanath, neurólogo pediátrico del Hospital Infantil de Los Ángeles, quien ha tratado a varios niños con botulismo a lo largo de su carrera, incluyendo algunos afectados por el brote actual. Antes del desarrollo de BabyBIG, las hospitalizaciones podían prolongarse durante dos o tres meses, e incluso la recuperación no siempre estaba garantizada.
BabyBIG, autorizado en 2003, es el nombre comercial de la inmunoglobulina humana contra el botulismo. Este medicamento intravenoso utiliza anticuerpos de voluntarios previamente vacunados contra el botulismo para ayudar a los bebés a combatir la enfermedad, ya que su sistema inmunológico aún no está completamente desarrollado.
La idea de este tratamiento surgió del doctor Stephen Arnon, científico del Departamento de Salud Pública de California, quien en 1976 identificó una forma rara de botulismo que afecta a los bebés menores de un año. Dedicó 45 años de su carrera a encontrar una solución. La enfermedad se produce cuando los bebés ingieren esporas de botulismo que germinan en el intestino, liberando una toxina que ataca el sistema nervioso.
Desde 1997, más de 3.700 niños en todo el mundo han sido tratados con BabyBIG, gracias a un ensayo clínico crucial realizado en California que demostró su capacidad para reducir la duración de la hospitalización y disminuir la necesidad de ventilación mecánica.
Producido en pequeños lotes cada cinco años, cada tratamiento de BabyBIG cuesta cerca de 70.000 dólares, según el Programa de Tratamiento y Prevención del Botulismo Infantil de California, fundado por el doctor Arnon. Las ganancias generadas por la venta del medicamento se reinvierten en el programa.
El desarrollo de BabyBIG depende de donantes como Nancy Shine, una bioquímica jubilada de 76 años que fue vacunada contra el botulismo debido a su trabajo en un laboratorio con el germen. El doctor Arnon reclutó a Shine y a otros científicos hace dos décadas, ya que su sangre contenía altos niveles de anticuerpos capaces de neutralizar la toxina del botulismo.
Inicialmente, los voluntarios recibían dosis de refuerzo de una vacuna experimental contra el botulismo, utilizada también por el ejército estadounidense, y luego se les extraía plasma sanguíneo rico en anticuerpos contra los tipos A y B de botulismo. “La vacunación no era agradable”, recuerda Shine, “causaba efectos secundarios como ronchas y dolor”.
A pesar de las molestias, Shine contribuyó a la producción de tres lotes de la antitoxina entre 2008 y 2019. “Participar en este proyecto y donar plasma ha sido lo más importante de mi carrera”, afirma Shine. “Creamos un producto que puede salvar vidas”.
Debido a la rareza del botulismo infantil –con menos de 200 casos reportados anualmente en Estados Unidos–, la búsqueda de financiación y recursos para desarrollar BabyBIG tomó casi 15 años y requirió una inversión de 10,6 millones de dólares, tal como señaló Arnon en un artículo de 2007.
Actualmente, aproximadamente 30 personas donan plasma para cada lote de BabyBIG, según informaron funcionarios de salud de California. El Lote 8, la edición más reciente, se está fabricando en una planta de Takeda Pharmaceutical Co. cerca de Los Ángeles, en colaboración con funcionarios de California, bajo un acuerdo sin fines de lucro, según explicó Giles Platford, presidente de la unidad de terapias derivadas del plasma de la compañía.
Algunos de los primeros donantes, como Shine, han superado la edad límite para participar en el programa BabyBIG, que acepta donantes hasta los 70 años. Se están buscando nuevos donantes, quienes deben inscribirse en un estudio clínico dirigido por el departamento de salud de California y recibir una dosis de refuerzo de una vacuna experimental diferente contra el botulismo.
Las autoridades de California estiman que las reservas actuales de BabyBIG son suficientes hasta el próximo verano. El brote relacionado con la fórmula de ByHeart forma parte de un preocupante aumento, con al menos 107 casos de botulismo infantil tratados en Estados Unidos desde agosto, según la doctora Jessica Khouri, oficial médica principal del programa estatal.
Shine recibió recientemente un folleto con fotos y cartas de familias cuyos hijos se recuperaron del botulismo gracias a BabyBIG. “Es realmente conmovedor. Leo un par cada día”, comenta. “Cada una de ellas te hace llorar”.