Dos nuevas vacunas contra la tuberculosis (TB) han demostrado ser seguras, aunque han resultado tener una protección limitada.
A pesar de los resultados positivos en cuanto a su seguridad, estas vacunas no lograron proporcionar una protección amplia. Este hallazgo ocurre en un momento en que la tuberculosis continúa siendo una preocupación importante para la salud pública a nivel mundial.
La influenza es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por virus que infectan los tejidos de la nariz, la garganta y, en algunos casos, los pulmones. Esta condición puede provocar enfermedades que varían de leves a graves e incluso puede causar la muerte. Según datos recientes, la actividad de la influenza estacional se mantiene elevada a nivel nacional, siendo los virus de Influenza A(H3N2) los más reportados durante la temporada actual.
En cuanto a la prevención, un análisis de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) indica que la vacuna contra la influenza de 2026 es menos efectiva que la de 2025. Asimismo, se ha observado que, aunque las vacunas protegen adecuadamente a los niños en Europa, la cepa H3N2 sigue siendo más difícil de detener.
La vacunación pediátrica juega un rol fundamental en la reducción de complicaciones graves. Estudios indican que la vacuna contra la gripe puede reducir la enfermedad en niños hasta en un 60% y previene hospitalizaciones a través de diversas temporadas. La relevancia de estas medidas se refleja en las estadísticas de la temporada 2025-2026, donde aproximadamente el 85% de las muertes pediátricas reportadas ocurrieron en niños que no estaban completamente vacunados.
Hasta la semana 8 (que finalizó el 28 de febrero de 2026), se han reportado 90 muertes pediátricas asociadas a la influenza en esta temporada. Además, los menores de 18 años han registrado la segunda tasa de hospitalización acumulada más alta para su grupo de edad desde la temporada 2010-2011.
El marco de evaluación de severidad de los CDC ha clasificado la temporada actual como «moderada» para todas las edades. No obstante, la tasa de hospitalización general asociada a la influenza es la tercera más alta desde la temporada 2010-2011. En términos de virus circulantes, la actividad de la Influenza A está disminuyendo en la mayoría de las áreas del país, mientras que las tendencias de la Influenza B varían según la región.
La influenza se propaga principalmente mediante gotas producidas cuando las personas infectadas tosen, estornudan o hablan. Los síntomas suelen aparecer de forma repentina e incluyen:
Es importante señalar que algunas personas infectadas no desarrollan ningún síntoma. un estudio realizado durante las temporadas de 2017-2023 encontró que el 8% de las personas que dieron positivo por influenza fueron asintomáticas.
Un hombre y su esposa enfrentan cargos tras un tiroteo ocurrido en un complejo de apartamentos al norte de Portland el domingo por la mañana, según informó la policía el jueves.
El virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual más común en el mundo y puede causar varios tipos de cáncer. La vacunación contra el VPH es muy eficaz para prevenir la enfermedad y se recomienda en Suiza desde 2007 para niñas y mujeres jóvenes de entre 11 y 26 años, y desde 2015 también para niños y jóvenes.
Existe una amplia documentación sobre la vacunación contra el VPH en adolescentes en toda Suiza, con una tasa de aceptación del 71% en niñas y del 49% en niños entre 2020 y 2022. Sin embargo, hasta ahora había datos limitados sobre la vacunación contra el VPH en adultos y sobre los factores que influyen en su comportamiento de vacunación. Una encuesta nacional realizada por el Instituto de Epidemiología, Bioestadística y Prevención de la Universidad de Zúrich ha ayudado a llenar este vacío.
Los resultados de la encuesta, basada en datos de vacunación verificados, revelan un patrón claro. Algo más del 27% de los aproximadamente 3.850 adultos de entre 18 y 45 años encuestados había recibido al menos una dosis de la vacuna. Mientras que casi el 59% de los que tienen entre 18 y 26 años están vacunados, la tasa baja a alrededor del 16% entre los de 27 y 45 años.
También se observan diferencias significativas entre los géneros, con casi el 43% de las mujeres vacunadas, en comparación con solo alrededor del 12% de los hombres.
Estas diferencias pueden atribuirse a la introducción relativamente tardía de la vacuna contra el VPH y al hecho de que inicialmente solo se recomendaba para adolescentes. Al mismo tiempo, destacan dónde se pueden mejorar los esfuerzos de vacunación.
Kyra Zens, autora principal del estudio e investigadora sénior de la Universidad de Zúrich
En general, los encuestados pueden agruparse en tres perfiles, según su nivel de conocimiento sobre el VPH y su opinión sobre la vacunación. En el grupo bien informado, alrededor del 41% está vacunado. Entre los que tienen conocimientos moderados, la tasa baja a poco menos del 14%, y en el grupo con conocimientos limitados, cae a solo el 8%. «Nuestros hallazgos muestran que las decisiones de vacunación varían significativamente según lo que sabe la gente y cómo evalúa los riesgos», afirma Kyra Zens.
Las conversaciones con los profesionales de la salud desempeñan un papel clave en la aceptación de la vacunación. Muchos de los vacunados afirmaron que la recomendación de su médico fue un factor crucial en su decisión. Al mismo tiempo, más de la mitad de los no vacunados informaron que nunca habían recibido dicha recomendación.
Las razones para no vacunarse varían según los grupos. Las personas con conocimientos limitados a menudo no están seguras de la importancia del VPH y los beneficios de la vacunación. Por el contrario, las personas bien informadas a menudo renuncian a la vacunación porque asumen que ya no se encuentran dentro del grupo de edad recomendado o porque no han recibido una recomendación clara de un médico.
Los hallazgos también revelan un potencial considerable de mejora. En el grupo bien informado, alrededor del 60% de las personas no vacunadas aún considerarían vacunarse. Incluso entre los que tienen conocimientos limitados, aproximadamente la mitad siguen estando abiertos a ello. «Los resultados sugieren que la información específica y la comunicación personalizada son clave. En particular, las conversaciones en entornos clínicos cotidianos ofrecen una importante oportunidad para abordar las preguntas abiertas y generar confianza», afirma Kyra Zens.
Fuente:
Referencia del diario:
Zens, K., et al (2026). Conocimientos, actitudes y comportamientos hacia la vacunación contra el virus del papiloma humano en adultos en Suiza. JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.2780. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2846838.
La provincia de Nuevo Brunswick ha informado que las personas con alto riesgo de enfermar gravemente por COVID-19 podrán recibir una dosis de refuerzo esta primavera.
Un fármaco que ya se encuentra en ensayos clínicos contra el virus de la hepatitis C también podría prevenir la replicación del virus de la hepatitis E.
Alrededor de 70.000 personas mueren cada año a causa de infecciones por el virus de la hepatitis E. Actualmente no existe ni vacuna ni un medicamento específico contra este virus. Esto podría cambiar con la identificación de bemnifosbuvir como un compuesto eficaz contra los virus de la hepatitis E (VHE). Un equipo de investigación internacional de Bochum y Heidelberg, Alemania, y Pekín, China, ha aislado este análogo de nucleótidos/nucleósidos de una biblioteca de sustancias activas. Dado que el fármaco también es eficaz contra el virus de la hepatitis C y ya se encuentra en ensayos clínicos para esta indicación, los investigadores esperan que también pueda estar disponible como opción de tratamiento contra el virus de la hepatitis E en un futuro próximo. Publicaron sus hallazgos en la revista «Gut» el 6 de marzo de 2026.
El estudio involucró al Departamento de Virología Molecular y Médica de la Ruhr University Bochum, el laboratorio Dao Thi en el Centro de Investigación Integrativa de Enfermedades Infecciosas (CIID) del Hospital Universitario de Heidelberg y el laboratorio Lin Wang en la Universidad de Pekín en China.
El punto de partida en la búsqueda de una sustancia activa contra el VHE fue una biblioteca comercialmente disponible de análogos de nucleótidos/nucleósidos. «Estas moléculas producidas sintéticamente están construidas de forma similar a los bloques de construcción de nuestro material genético y también a los de los virus», explica la Dra. Mara Klöhn de la Ruhr University Bochum.
Para determinar si alguno de los aproximadamente 500 compuestos de la biblioteca podía inhibir la replicación del VHE, los investigadores utilizaron un nuevo virus reportero que contenía una molécula fluorescente. Infectaron cultivos celulares con virus de la hepatitis E que portaban este gen reportero y luego agregaron los diversos compuestos candidatos. Utilizando la fluorescencia, pudieron determinar si el virus había continuado replicándose o no. «Con bemnifosbuvir pudimos observar que el virus ya no se replicaba, mientras que las células tratadas permanecían sanas», informa Jungen Hu de la Universidad de Heidelberg. En experimentos con animales, los investigadores chinos pudieron confirmar la eficacia del fármaco contra el VHE y la inflamación del hígado. «Si los ensayos clínicos en curso de bemnifosbuvir contra la hepatitis C tienen éxito, el fármaco podría estar pronto disponible para su uso fuera de indicación contra la hepatitis E», afirman la Dra. Viet Loan Dao Thi y el Profesor Eike Steinmann.
El virus de la hepatitis E (VHE) es la principal causa de hepatitis viral aguda. Alrededor de 70.000 personas mueren cada año a causa de la enfermedad. Después del primer brote epidémico documentado entre 1955 y 1956, tardaron más de 50 años en que los investigadores comenzaran a estudiar el tema en profundidad. Las infecciones agudas suelen resolverse espontáneamente en pacientes con un sistema inmunitario intacto. En personas con un sistema inmunitario reducido o suprimido, como los receptores de órganos o las personas con VIH, el VHE puede volverse crónico. El VHE también es particularmente peligroso para las mujeres embarazadas. No existe vacuna ni medicamento específico.
El trabajo fue apoyado por fondos del Programa Nacional Clave de Investigación y Desarrollo de China (2023YFC2306900), el programa de investigación «Terapias Antivirales» de la Baden‑Württemberg Stiftung, la Fundación Alemana de Investigación dentro del Centro de Investigación Colaborativa 1129 (número de proyecto 240245660), el Centro Alemán de Investigación de Enfermedades Infecciosas – TTU Hepatitis Project 05.823, la Fundación de Ciencias Naturales Municipales de Pekín (L244032) y la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (82522053).
Fuente:
Referencia del diario:
Hu, J., et al. (2026) The Nucleotide Analogue Bemnifosbuvir Inhibits Hepatitis E Virus Replication in Preclinical Models. Gut. DOI: 10.1136/gutjnl-2025-336714. https://gut.bmj.com/content/early/2026/03/05/gutjnl-2025-336714
Un emprendedor tecnológico australiano, Paul Conyngham, ha declarado que utilizó inteligencia artificial para diseñar una vacuna contra el cáncer para su perra, Rosie. Conyngham participó en una entrevista con CBS News junto con Páll Thordarson, director del UNSW RNA Institute, quien colaboró con él en el desarrollo de esta tecnología.
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Un estudio reciente sugiere que las personas que han padecido COVID-19 podrían tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, especialmente aquellas que requirieron hospitalización por una infección grave. La investigación, publicada en la revista Cell, indica que los pacientes hospitalizados por COVID-19 tienen un riesgo aproximadamente un 24% mayor de desarrollar cáncer de pulmón en comparación con aquellos que nunca se han infectado.
Los investigadores analizaron los registros de salud de casi 76 millones de adultos estadounidenses y descubrieron que este mayor riesgo persistía incluso después de considerar factores de riesgo conocidos como el tabaquismo. Además, los experimentos realizados en ratones mostraron que las infecciones respiratorias graves, tanto por SARS-CoV-2 como por influenza A, aceleraron el crecimiento del cáncer de pulmón.
El estudio reveló que las infecciones respiratorias severas provocan cambios duraderos en varios tipos de células pulmonares, incluyendo células inmunitarias y estructurales. Estos cambios resultan en una sobreproducción de una proteína llamada G-CSF, que atrae a un tipo específico de glóbulos blancos, los neutrófilos, que en lugar de proteger, bloquean las respuestas inmunitarias antitumorales y favorecen el crecimiento de las células cancerosas.
Sin embargo, la investigación también ofrece un rayo de esperanza: la vacunación parece mitigar estos efectos. Los ratones que recibieron una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 antes de la exposición al virus mostraron una protección completa contra la enfermedad grave y, posteriormente, presentaron una carga tumoral significativamente menor en comparación con los ratones no vacunados. Un experimento similar con una vacuna contra la influenza inactivada produjo el mismo resultado.
Los autores del estudio enfatizan que la gravedad de la infección es un factor clave. Las infecciones leves no mostraron un aumento notable en la carga tumoral, mientras que las infecciones graves, que involucran una inflamación pulmonar significativa, desencadenaron la reprogramación celular que favorece el desarrollo del cáncer.
Es importante señalar que los datos humanos utilizados en este estudio son retrospectivos, lo que significa que se analizaron registros de salud existentes en lugar de realizar un seguimiento prospectivo de los pacientes. Además, no se puede descartar la posibilidad de que algunas personas que desarrollaron COVID-19 grave ya tuvieran cambios precancerosos no detectados que contribuyeran tanto a la gravedad de la enfermedad como al posterior diagnóstico de cáncer.
Un nuevo estudio preclínico en ratones demuestra que las células precancerosas en el páncreas pueden ser eliminadas antes de que tengan la oportunidad de convertirse en tumores. El uso de una terapia experimental para atacar lesiones precancerosas microscópicas en el páncreas casi duplicó la supervivencia en modelos de ratón de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) en comparación con el mismo tratamiento administrado después de que se desarrolló el cáncer. La investigación, publicada hoy en Science, fue liderada por científicos médicos de la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania y el Abramson Cancer centre de Penn Medicine. Es la primera vez que los científicos han demostrado que una intervención médica podría detener el crecimiento de lesiones precancerosas en el páncreas antes de que se desarrollen en cáncer de páncreas, proporcionando una sólida evidencia para el floreciente campo de la intercepción del cáncer.
«Estoy convencido de que la intercepción del cáncer se convertirá en la próxima frontera de la terapia contra el cáncer», dijo el coautor principal Robert Vonderheide, MD, DPhil, director del Abramson Cancer centre. «El cáncer de páncreas tiene un pronóstico persistentemente malo, opciones de tratamiento limitadas y ninguna estrategia probada de detección o prevención. Si pudiéramos encontrar una manera de interceptarlo, de identificar y neutralizar las anomalías en sus primeras etapas hacia la malignidad, sería un cambio radical».
A diferencia de las estrategias de prevención, como recibir la vacuna contra el VPH o dejar de fumar, que tienen como objetivo evitar que el cáncer se forme por completo, la intercepción del cáncer se dirige a las primeras fases del camino de una célula hacia la malignidad. La colonoscopia es un ejemplo de «intercepción mecánica», ya que los pólipos precancerosos se eliminan antes de que se conviertan en cáncer colorrectal. Debido a que el cáncer se vuelve más difícil de tratar a medida que crece, el concepto de tratar crecimientos premalignos antes de que se conviertan en cáncer es lógico en teoría, pero difícil de probar.
«Este estudio proporciona una prueba de concepto preclínica de que la intercepción médica del cáncer funciona mejor que el tratamiento después de un diagnóstico», dijo la autora principal Minh Than, MD, PhD, investigadora clínica en Hematología-Oncología. «Este estudio nos muestra el poder de ser proactivos, en lugar de reactivos, cuando se trata de cáncer. Será emocionante evaluar esto en nuestros pacientes en la próxima fase de este trabajo».
Para este estudio, el equipo de investigación utilizó dos inhibidores experimentales que se dirigen al gen causante del cáncer, KRAS. Más del 90 por ciento de los cánceres de páncreas son impulsados por mutaciones de KRAS, la mutación causante de cáncer más común en todos los tipos de cáncer, que durante mucho tiempo se consideró «no tratable». En 2021, se aprobó el primer inhibidor de KRAS para tratar el cáncer de pulmón no microcítico, y desde entonces, otros inhibidores de KRAS han pasado a ensayos clínicos para múltiples tipos de cáncer, incluido el cáncer de páncreas.
La mayoría de los tumores de PDAC surgen de lesiones microscópicas conocidas como PanIN (neoplasias intraepiteliales pancreáticas) que son demasiado pequeñas para verse en las exploraciones, y casi todos los PanIN portan mutaciones de KRAS. Los PanIN son comunes en los páncreas de los adultos, pero solo una minoría muy pequeña se convierte en cáncer; los científicos no comprenden completamente qué causa este raro cambio maligno. Si bien este estudio no se centró en comprender la biología o mejorar la detección de PanIN, el equipo de investigación planteó la hipótesis de que eliminar estas lesiones tempranas con inhibidores de KRAS, incluso sin saber cuáles tienen potencial maligno, podría ser una estrategia efectiva para evitar que alguna vez se conviertan en PDAC.
El equipo evaluó dos compuestos descubiertos por Revolution Medicines, cuyos científicos contribuyeron al estudio. Ambos compuestos están diseñados para inhibir RAS cuando está en un estado activo o ENCENDIDO y promueve el crecimiento del cáncer. RMC-9945 es un compuesto herramienta preclínico que se dirige selectivamente a KRAS G12D, la forma más común de mutación de KRAS en el cáncer de páncreas, y representa una clase de inhibidores orales RAS(ON) G12D-selectivos, incluido el candidato a fármaco en investigación zoldonrasib (RMC-9805). RMC-7977 es un compuesto herramienta preclínico que se dirige a múltiples variantes de RAS(ON) y representa una clase de inhibidores orales RAS(ON) multiselectivos que incluye el candidato a fármaco en investigación daraxonrasib (RMC-6236).
El equipo de investigación utilizó un modelo de ratón inmunocompetente desarrollado por Penn, con un sistema inmunológico sano y funcional, considerado el estándar de oro mundial para la evaluación preclínica de posibles terapias para el PDAC. Primero, establecieron una línea de tiempo base del desarrollo de PanIN a PDAC en un grupo de control. Luego, trataron a un grupo de intervención con RMC-9945 o RMC-7977, después del desarrollo de PanIN, pero antes del desarrollo del tumor. Se observó una reducción de las lesiones precancerosas después de 10 días de tratamiento, con una reducción aún más pronunciada después de 28 días de tratamiento. En este hito, los tumores se desarrollaron más lentamente y la supervivencia de los ratones aumentó en comparación con los ratones que no recibieron la intervención. Luego, el equipo descubrió que el tratamiento a largo plazo con RMC-7977 en ratones con PanIN triplicó el tiempo medio de supervivencia en comparación con el grupo de control no tratado con PanIN. Finalmente, el grupo de intervención que recibió tratamiento antes de desarrollar tumores sobrevivió casi el doble de tiempo que el grupo de ratones que solo fue tratado después del desarrollo del tumor.
«La comparación directa en este estudio sitúa a los PanIN en el mapa como posibles objetivos para la intercepción del cáncer y abre la puerta a la exploración de los inhibidores de KRAS en un nuevo entorno», dijo el coautor principal Ben Stanger, MD, PhD, el Hanna Wise Professor en Investigación del Cáncer y director del Penn Pancreatic Cancer Research centre. «Sin embargo, dado que los PanIN no se pueden ver en los exámenes de imagen y estamos hablando de tratar a personas que no tienen un diagnóstico de cáncer, debemos pensar cuidadosamente sobre cómo aplicar esta investigación preclínica a la población adecuada para los estudios en humanos».
El equipo tiene como objetivo traducir la investigación en un ensayo clínico centrado en pacientes de alto riesgo que ya están siendo monitoreados para detectar quistes pancreáticos, crecimientos más grandes que los PanIN, que aún tienen un bajo riesgo de cáncer, pero que normalmente se extirpan quirúrgicamente si crecen hasta cierto tamaño. Si este enfoque avanzara, el equipo de investigación anticipa que sería más aplicable a las personas con una predisposición genética al cáncer de páncreas, incluidas las mutaciones de los genes BRCA1, BRCA2 o PALB2, la pancreatitis hereditaria, los quistes precancerosos u otros factores de riesgo importantes. Finalmente, la estrategia podría considerarse para una gama más amplia de personas con riesgo intermedio.
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