Nueva plataforma ofrece mayor acceso a tejidos profundos y mayor eficiencia para los médicos
MALVERN, Pensilvania, 17 de marzo de 2026 – (BUSINESS WIRE)- Trice Medical anunció hoy la disponibilidad nacional del Sistema Tenex® de 2ª Generación, aprobado por la FDA, basándose en la probada plataforma Tenex Health TX® que se ha utilizado en más de 240.000 procedimientos.
El Sistema Tenex de 2ª Generación es una plataforma avanzada diseñada para ampliar los procedimientos ultrasónicos mínimamente invasivos para el tratamiento de enfermedades crónicas de los tendones y otras afecciones musculoesqueléticas, incluidas las calcificaciones, las espolones óseos y las úlceras del pie diabético.
La 2ª Generación de Tenex introduce dos versiones más largas de la pieza de mano ultrasónica (MicroTips), lo que permite a los médicos alcanzar estructuras anatómicas más profundas y mejorar el acceso a áreas como el hombro y la cadera. El sistema también proporciona ajustes de potencia avanzados y controles ampliados de aspiración e irrigación a través de una consola rediseñada.
“Estamos orgullosos de anunciar la finalización exitosa del lanzamiento de uso limitado de nuestro Sistema Tenex de 2ª Generación y estamos entusiasmados de poner esta plataforma mejorada a disposición de un mercado más amplio”, dijo Mike Steen, CEO de Trice Medical. “Este hito representa un nuevo y emocionante capítulo para la tecnología Tenex. Agradecemos a nuestros usuarios de larga data su valiosa colaboración y a todo el equipo de Trice por su compromiso de llevar esta innovación a pacientes y médicos.”
Desarrollado en 2012, el sistema Tenex Health TX de primera generación estableció un enfoque ultrasónico mínimamente invasivo para el tratamiento de las enfermedades crónicas de los tendones, permitiendo a los médicos intervenir temprano después de que fallan los tratamientos conservadores y abordar eficazmente el dolor subyacente.
“La tecnología Tenex fue verdaderamente transformadora, permitiendo un tratamiento seguro y eficaz de múltiples patologías musculoesqueléticas desafiantes de forma precisa y eficiente”, dijo el Dr. Mederic M. Hall, médico especialista en medicina deportiva de la University of Iowa Health Care. “Este dispositivo de 2ª Generación nos permitirá avanzar aún más en el campo de la cirugía guiada por ultrasonido con un tratamiento más eficiente y aplicaciones ampliadas. Años de comentarios de usuarios y pacientes han informado mejoras sustanciales en un dispositivo que ya ha demostrado un beneficio clínico significativo. Es un momento emocionante para aquellos de nosotros que ayudamos a los pacientes con tendinopatía crónica.”
Acerca de Trice Medical:
Trice Medical, en Malvern, PA, y Lake Forest, CA, es líder en tecnologías médicas mínimamente invasivas. La compañía ofrece soluciones innovadoras y clínicamente probadas que permiten a los médicos la flexibilidad de tratar en una sala de procedimientos, un centro de cirugía ambulatoria o un hospital. La cartera de Trice Medical incluye los sistemas de liberación endoscópica Seg-WAY™ y Tenex® para el tratamiento de la tendinopatía crónica y las prominencias óseas, incluidas las úlceras del pie diabético. Para obtener más información, visite tricemedical.com.
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