Tirzepatide Reduce Consumo de Alcohol en Estudio con Roedores

Investigadores han demostrado por primera vez que el tirzepatide – el principio activo del medicamento para la diabetes y la pérdida de peso Mounjaro – reduce la ingesta de alcohol y los comportamientos similares a las recaídas en ratas y ratones. Los hallazgos se consideran relevantes en la búsqueda de nuevos tratamientos para el trastorno por consumo de alcohol.

Investigadores de la Universidad de Gotemburgo ya habían demostrado previamente que el semaglutide, presente en los fármacos para la diabetes y la pérdida de peso Ozempic y Wegovy, reduce el consumo de alcohol en ratas. En el estudio actual, publicado en la revista eBioMedicine, el enfoque se centra en el tirzepatide y Mounjaro.

El consumo voluntario de alcohol disminuyó en más de la mitad en los animales tratados con tirzepatide. El fármaco también previno el consumo similar a una recaída. Después de un período sin alcohol, los animales no aumentaron su consumo; en cambio, este disminuyó en comparación con los niveles anteriores.

Observamos reducciones claras y significativas en el consumo de alcohol a largo plazo, el consumo excesivo de alcohol y el consumo similar a una recaída tanto en animales machos como hembras. Lo que hace que este estudio sea particularmente interesante es que también proporciona nuevos conocimientos sobre cómo esta clase de fármacos puede influir en el sistema de recompensa del cerebro.

Christian Edvardsson, estudiante de doctorado en farmacología, Academia Sahlgrenska, Universidad de Gotemburgo

Disminuyendo los efectos del alcohol

El tirzepatide, el primer medicamento que actúa como un doble agonista en los receptores de las hormonas de la saciedad GIP y GLP-1, está aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y se utiliza ampliamente en la práctica clínica. Debido a que su perfil de seguridad ha sido ampliamente estudiado, esto puede facilitar futuras investigaciones sobre su posible papel en el trastorno por consumo de alcohol.

En el estudio, los investigadores descubrieron que el tirzepatide atenuó los efectos del alcohol sobre la dopamina, un neurotransmisor clave en el sistema de recompensa del cerebro que contribuye a las propiedades reforzadoras del alcohol. El efecto parece estar mediado, al menos en parte, a través del septum lateral, una región del cerebro relacionada con la motivación, la recompensa y la recaída tanto en animales como en humanos. Los hallazgos ofrecen una posible explicación neurobiológica de observaciones anteriores de que medicamentos similares pueden reducir el consumo de alcohol y los antojos.

En el septum lateral, los investigadores también identificaron cambios en las proteínas relacionadas con los histonas que influyen en si los genes se activan o desactivan. Las alteraciones en estas proteínas se han asociado previamente con el consumo de sustancias y la adicción. Sin embargo, el estudio no demuestra que estos cambios por sí solos causen la reducción del consumo de alcohol. Más bien, los resultados sugieren que pueden formar parte de los mecanismos biológicos afectados por el tirzepatide.

Posibles opciones de tratamiento futuras

El estudio fue realizado por investigadores de la Universidad de Gotemburgo en colaboración con colegas de la Medical University of South Carolina. Combinó pruebas de ingesta y comportamiento con mediciones de los niveles de neurotransmisores en el cerebro y análisis moleculares.

“Esto aún no es un nuevo tratamiento para el trastorno por consumo de alcohol. Pero los hallazgos refuerzan la idea de que los fármacos que se dirigen a estos sistemas neuronales pueden ser relevantes para investigar más a fondo como posibles opciones de tratamiento”, afirma Elisabet Jerlhag Holm, Profesora de Farmacología de la Academia Sahlgrenska, Universidad de Gotemburgo.