Una madre ha compartido su desgarradora experiencia tras la pérdida de su hija, quien falleció a los tres meses de edad. Inicialmente, los padres atribuyeron el llanto incontrolable de la bebé a molestias estomacales comunes, como gases, pero tras buscar atención médica, se descubrió que la pequeña padecía una enfermedad genética rara.
La situación, que comenzó con signos que parecían indicar una incomodidad digestiva habitual en los lactantes, escaló rápidamente. El caso pone de relieve la importancia de prestar atención a los síntomas persistentes en los recién nacidos, incluso cuando estos pueden confundirse con afecciones menores de la infancia.
El relato subraya la dificultad de identificar patologías complejas en etapas tempranas de la vida, donde el llanto es la principal forma de comunicación ante cualquier malestar. La familia ha hecho pública su historia para concienciar sobre la existencia de condiciones genéticas que no siempre presentan síntomas evidentes desde el nacimiento, pero que requieren un diagnóstico médico preciso.
