Investigadores han desarrollado un nuevo método para medir la capacidad de los anticuerpos para eliminar el VIH, basándose en la fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP). Esta función es crucial para la eliminación de patógenos, incluido el VIH.
Los ensayos ADCP convencionales, que utilizan proteínas Env recombinantes, son escalables y reproducibles, pero no reflejan completamente las características estructurales y de glicosilación de la envoltura viral intacta, lo que podría limitar su relevancia fisiológica. El nuevo ensayo, basado en partículas virales, preserva la conformación y glicosilación nativas de la glicoproteína de la envoltura del VIH (Env), aspectos fundamentales para el reconocimiento de anticuerpos y la interacción con los receptores Fcγ.
El ensayo utiliza la línea celular THP-1, de origen monocítico humano, como células efectoras y viriones inactivados del VIH-1 purificados con sacarosa, acoplados a microesferas fluorescentes, como objetivos para la fagocitosis. Esta plataforma permite una medición sensible y reproducible de la fagocitosis mediada por anticuerpos en un contexto de presentación de antígenos biológicamente relevante.
Además, el ensayo permite perfilar funcionalmente anticuerpos monoclonales y policlonales de diversas especies y proporciona un marco práctico para evaluar las respuestas efectoras de Fc en la infección por VIH y los estudios de vacunas.
Los autores declaran no tener conflictos de interés.
Financiación
Este trabajo fue financiado por el National Institutes of Health, con los números de subvención AI140909 y AI179427.
