Noticias de HealthDay — La recolección de sangre seca obtenida de sangre capilar muestra potencial para las pruebas de biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA), según un estudio publicado en línea el 5 de enero en Nature Medicine.
En un estudio que incluyó a 337 participantes de siete centros, Hanna Huber, Ph.D., de The Sahlgrenska Academy en la Universidad de Gotemburgo en Suecia, y sus colegas examinaron el potencial del análisis de manchas de plasma seco (DPS) y manchas de sangre seca (DBS), derivados de sangre capilar, para detectar biomarcadores de EA, incluyendo la proteína tau fosforilada en el aminoácido 217 (p-tau217), proteína fibrilar glial ácida y neurofilamento ligero. En total, 304 participantes proporcionaron muestras pareadas de DPS o DBS capilar y plasma venoso.
Los investigadores identificaron fuertes correlaciones entre el p-tau217 de DPS y el p-tau217 de plasma venoso. Se observó un aumento progresivo del p-tau217 de DPS con el aumento de la gravedad de la enfermedad, con una buena precisión para predecir la positividad de los biomarcadores del líquido cefalorraquídeo (área bajo la curva, 0.864). Utilizando muestras pareadas de plasma venoso, se detectaron con éxito la proteína fibrilar glial ácida y el neurofilamento ligero, con fuertes correlaciones entre DBS y DPS, respectivamente. En personas con síndrome de Down, que tienen un alto riesgo genético de EA pero en quienes la extracción de sangre estándar por venopunción puede ser más complicada, el método también fue eficaz, con niveles elevados de biomarcadores observados en aquellos con demencia en comparación con individuos asintomáticos.
“A pesar de la promesa que muestra, actualmente no recomendamos el uso del análisis de sangre seca para uso clínico, toma de decisiones o manejo del paciente, debido a las diferencias observadas en el rendimiento analítico y la precisión diagnóstica entre las muestras de sangre derivadas de capilares y las muestras de sangre venosa”, escriben los autores. “Será esencial un mayor refinamiento metodológico y validación antes de que se pueda considerar la traslación clínica”.
Varios autores revelaron vínculos con la industria biofarmacéutica.
