SODA SPRINGS – Lo que comenzó como una cita prenatal rutinaria se convirtió en una emergencia que cambió la vida de una familia de Soda Springs. Ahora, dos años después, han lanzado una campaña de GoFundMe para ayudar a cubrir el costo de un tratamiento potencial para la parálisis cerebral de su hijo.
“Nunca piensas que algo así te sucederá”, dijo Chelsey Davids, la madre. “Y luego sucede. Solo deseo poder quitarle los desafíos que enfrenta todos los días. Y desearía poder hacer las cosas más fáciles para él”.
Todo comenzó cuando Chelsey fue a ver a su médico para una cita de rutina a las 37 semanas de gestación. Expresó su preocupación de que su hijo por nacer, Clair, no se moviera. El personal médico descubrió que Clair solo mostraba latidos cardíacos.
Realizaron una cesárea de emergencia y Clair fue trasladado inmediatamente a la unidad de cuidados intensivos neonatales. Chelsey solo pudo echarle un vistazo antes de que se lo llevaran. Con un peso de 2.2 kilogramos, permaneció en la UCIN durante unos 13 días.
Mientras estuvo allí, un neurólogo neonatal informó a Chelsey y a su esposo, Cache, que Clair había sufrido daño cerebral. Les advirtieron que podría ser tan grave como la parálisis cerebral o tan leve como un retraso en el aprendizaje.
Más de seis meses después, fue diagnosticado oficialmente con parálisis cerebral espástica cuadripléjica, lo que significa que la enfermedad afectaba todo su cuerpo.
Mientras Chelsey investigaba tratamientos para la parálisis cerebral, se encontró con el Instituto de Células Madre de Panamá. Según explicó, allí realizan pruebas adicionales de las células madre e identifican seis que ayudan más a regenerar el tejido cerebral. Cabe destacar que el tratamiento no está aprobado actualmente por la FDA.
“Los niños con parálisis cerebral tienen mielina dañada, tejido cerebral dañado y vías dañadas”, dijo Chelsey. “En realidad, han descubierto que con las células madre han podido restablecer algunas de esas vías y ayudar a curar un poco el tejido cerebral y ayudar a que el proceso de mielinización se acelere”.
Chelsey dijo que el instituto ya ha aprobado a Clair para el tratamiento y tienen previsto viajar tentativamente a Panamá a principios de febrero. El único problema es que Medicaid no cubre el tratamiento, por lo que cada tratamiento de 15.000 dólares debe pagarse de su bolsillo.
Chelsey describió a su hijo como divertido. Dijo que recientemente terminó sesiones intensivas de fisioterapia y, mientras iban y venían de Soda Springs a Idaho Falls, hacía pequeños abdominales y se reía como diciendo: “¿Lo viste, mamá?”.
También dijo que Clair tiene su propio lenguaje con su padre. Se hacen chasquidos con la lengua.
“Él piensa que es lo más divertido del mundo, y creo que sabe que a otras personas les gusta escucharlo hacer eso”, dijo Chelsey. “Ese fue un gran hito para él, descubrir la colocación de su lengua y cómo hacer ese ruido”.
Chelsey dijo que un día espera poder sentarse con Clair y tener una conversación tan simple como preguntarle cómo le fue en el día.
“Hemos superado esto tan bien como lo hemos hecho gracias a nuestro personal médico, a nuestra familia y a nuestros amigos”, dijo Chelsey.
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