La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de la vacuna combinada contra la gripe y COVID-19 de Moderna, denominada mCombriax, para su uso en personas mayores de 50 años. Esta vacuna utiliza moléculas de ARN mensajero (ARNm) que codifican proteínas de superficie virales para atacar las variantes SARS-CoV-2, A/H1N1, A/H3N2 y B/Victoria de la gripe.
Los resultados de los ensayos clínicos de fase 3 mostraron que mCombriax no fue inferior en términos de respuesta de anticuerpos en comparación con la administración conjunta de la vacuna Spikevax (contra COVID-19) y la vacuna contra la gripe. Además, se demostró que la vacuna mRNA contra la gripe contenida en mCombriax fue capaz de generar una respuesta inmunitaria adecuada para prevenir la gripe cuando se administró sola.
Los efectos secundarios más comunes observados fueron dolor en el lugar de la inyección, fatiga y dolor muscular, que generalmente se resolvieron en un plazo de tres días. Es importante destacar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha rechazado la aprobación de la vacuna, solicitando datos adicionales de eficacia de la fase 3 para la vacuna contra la gripe.
