Avance genético en Columbia Británica permite detectar con mayor precisión cánceres hereditarios
Un nuevo método de análisis genómico desarrollado en la provincia canadiense de Columbia Británica está revolucionando la detección y prevención de cánceres hereditarios. Según investigadores de BC Cancer, esta tecnología permite identificar con un 98% de fiabilidad si una mutación genética asociada al cáncer fue heredada del padre o de la madre, a partir de una simple muestra de sangre.
La doctora Kasmintan Schrader, codirectora médica del programa de cánceres hereditarios de BC Cancer, calificó este avance como «una de las innovaciones más importantes en genética clínica de los últimos años, con aplicaciones inmediatas». Hasta ahora, determinar el origen familiar de una mutación requería pruebas adicionales a los parientes, un proceso que a menudo se complicaba cuando estos no estaban disponibles, habían fallecido o residían en otros países.
«Esto nos permite identificar con mayor precisión a las personas que podrían ser portadoras de estos genes, alertarlas rápidamente y ofrecerles pruebas», explicó Schrader. La tecnología no solo agiliza el diagnóstico, sino que también facilita la implementación de medidas de prevención proactivas para reducir el riesgo de desarrollar cáncer en personas con predisposición genética.
El sistema, considerado una primera mundial en su tipo, representa un salto significativo en la lucha contra los cánceres hereditarios, que hasta ahora dependían de métodos menos precisos y más lentos. Los expertos destacan que esta herramienta podría transformar el enfoque de la medicina preventiva, especialmente en casos donde la historia familiar es incompleta o desconocida.
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Aunque la mayoría de los cánceres son causados por mutaciones genéticas adquiridas a lo largo de la vida —como las provocadas por el tabaquismo o el envejecimiento—, los casos hereditarios representan un desafío particular debido a su componente familiar. Esta nueva tecnología podría cerrar una brecha crítica en la detección temprana, permitiendo intervenciones más oportunas y personalizadas.
Los especialistas de BC Cancer subrayan que, si bien el avance es prometedor, su implementación requerirá ajustes en los protocolos de salud pública y una mayor accesibilidad a las pruebas genéticas. No obstante, el impacto potencial en la reducción de casos de cáncer hereditario es significativo, especialmente en familias con antecedentes de la enfermedad.
