Un caso clínico reciente publicado en Cureus detalla la experiencia de un paciente con neurofibromatosis tipo 1 y craneofaringioma que desarrolló catatonia severa como resultado de una encefalitis por anticuerpos anti-receptor NMDA. La catatonia, un estado de inmovilidad y falta de respuesta, representó un desafío diagnóstico y terapéutico significativo.
El paciente, afectado previamente por neurofibromatosis tipo 1 y craneofaringioma, presentó síntomas neurológicos que evolucionaron rápidamente hacia un estado catatónico profundo. Las pruebas revelaron la presencia de anticuerpos contra el receptor NMDA, lo que sugiere una encefalitis autoinmune como causa subyacente de la catatonia.
La encefalitis por anticuerpos anti-receptor NMDA es una condición rara pero grave que puede afectar el sistema nervioso central y provocar una variedad de síntomas psiquiátricos y neurológicos, incluyendo catatonia. El diagnóstico temprano y el tratamiento inmunomodulador son cruciales para mejorar los resultados en estos pacientes.
Este caso destaca la importancia de considerar las causas autoinmunes en pacientes que presentan catatonia, especialmente aquellos con condiciones preexistentes como neurofibromatosis y craneofaringioma. La identificación y el tratamiento oportuno de la encefalitis por anticuerpos anti-receptor NMDA pueden ser fundamentales para revertir la catatonia y mejorar la calidad de vida del paciente.
