Un reciente estudio publicado en el Cureus Journal of Medical Science presenta el caso de un niño de 10 años que desarrolló esclerosis múltiple (EM) después de padecer síndrome nefrótico. El caso destaca la importancia del reconocimiento temprano de la EM pediátrica y la eficacia del tratamiento con fingolimod.
El paciente, inicialmente diagnosticado con síndrome nefrótico, presentó posteriormente síntomas neurológicos que llevaron a una evaluación adicional. Las pruebas revelaron la presencia de lesiones características de la EM en el cerebro y la médula espinal. El diagnóstico de EM pediátrica fue confirmado y se inició el tratamiento con fingolimod.
El fingolimod es un medicamento inmunomodulador que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la EM en adultos y, cada vez más, en niños. En este caso, el tratamiento con fingolimod resultó exitoso, logrando estabilizar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. El estudio subraya la necesidad de considerar la EM en el diagnóstico diferencial de niños con síntomas neurológicos inexplicables, especialmente aquellos con antecedentes de enfermedades autoinmunes como el síndrome nefrótico.
La detección temprana y el tratamiento oportuno son cruciales para minimizar el daño neurológico y mejorar el pronóstico en pacientes con EM pediátrica. Este caso clínico proporciona evidencia adicional del potencial beneficio del fingolimod como opción terapéutica en esta población.
