FDA autoriza nuevo dispositivo de Cala para el Parkinson y temblor esencial

by Editora de Salud

Cala Health ha anunciado la autorización de la FDA para su dispositivo wearable de próxima generación, el Cala kIQ, diseñado para brindar alivio a personas que padecen temblor esencial y la enfermedad de Parkinson.

Terapia on-demand para el temblor de acción

El sistema Cala kIQ es un dispositivo wearable autorizado por la FDA que ofrece una terapia efectiva y bajo demanda para el temblor de acción en las manos. Este equipo utiliza la tecnología TAPS (estimulación patrón aferente transcutánea), una terapia clínicamente probada para reducir los temblores que requiere prescripción médica.

De acuerdo con la información técnica, el Cala kIQ entrega la terapia TAPS con un nivel de seguridad y eficacia equivalente al modelo Cala Trio.

Resultados y eficacia clínica

Los datos indican que el 90% de las personas experimentan una reducción del temblor tras completar una sesión de 40 minutos. En promedio, el alivio de los síntomas persiste durante más de 90 minutos después de la sesión (con una mediana de 60 minutos).

Resultados y eficacia clínica
Cala Cala Health

Seguimiento y gestión de datos

El sistema Cala kIQ permite a los usuarios acceder a sus datos de terapia de forma segura a través del portal para pacientes MyCala.com. Esta herramienta facilita la visualización de los resultados a lo largo del tiempo y permite compartir informes detallados con el médico clínico para un mejor seguimiento del tratamiento.

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