«Ignorar el dolor no es valiente»: la escaladora Svana Bjarnason rompe el silencio sobre su batalla contra la endometriosis
Con estas palabras, la escaladora franco-islandesa Svana Bjarnason resumió dos décadas de lucha contra una enfermedad que, durante años, le arrebató mucho más que salud física: su bienestar emocional, sus proyectos y hasta su propia identidad. Su testimonio, compartido recientemente en redes sociales, ha resonado con fuerza en la comunidad médica y deportiva, visibilizando un padecimiento que afecta a millones de mujeres en el mundo y que, en muchos casos, sigue siendo subdiagnosticado o minimizado.
Bjarnason lleva casi 20 años conviviendo con síntomas que, en su momento, fueron atribuidos a «nada grave». Su primer ginecólogo le recetó analgésicos y le restó importancia a su dolor, una respuesta que, según relata, la dejó en una espiral de incertidumbre y frustración. Fue ella misma quien insistió en realizar una resonancia magnética, pero incluso entonces el diagnóstico inicial fue ambiguo: «un poco de endometriosis», una frase que, en retrospectiva, le pareció desproporcionada frente a la intensidad de su sufrimiento diario.
El alivio llegó años después, de la mano de un especialista en endometriosis, quien confirmó lo que ella ya sospechaba: padecía endometriosis profunda grave, con afectación en nervios y ligamentos. «Por fin me dije a mí misma que no estaba loca», declaró en su publicación de Instagram, donde también compartió el impacto devastador que la enfermedad tuvo en su vida:
«Hace cuatro meses, Andy me lo quitó todo: mi sonrisa, mi espíritu, mis planes. Solo dejó una pálida copia de quien era. Días enteros esperando en mi cama. Noches tomando analgésicos sin poder dormir. Horas conectada a un electroestimulador. Largos minutos llorando de rabia. Docenas de veces vomitando por la medicación. Y tanto tiempo sin entender absolutamente nada».
— Svana Bjarnason, septiembre de 2025
El término «Andy», que Bjarnason utiliza como metáfora para referirse a su enfermedad, refleja la personificación que muchas pacientes hacen de un padecimiento que, en palabras de la escaladora, «te roba la vida poco a poco». Su caso no es aislado: la endometriosis —una condición en la que el tejido similar al endometrio crece fuera del útero— afecta a una de cada 10 mujeres en edad reproductiva, según datos de organizaciones internacionales, pero su diagnóstico puede tardar hasta 7 años en algunos países, debido a la falta de formación médica y los estereotipos que asocian sus síntomas (dolor pélvico, fatiga crónica, problemas digestivos) con «molestias normales» o trastornos psicológicos.
Para Bjarnason, el diagnóstico preciso no solo fue un alivio emocional, sino también un paso hacia la comprensión de por qué su cuerpo había respondido de manera tan extrema a lo que, durante años, se le dijo que eran «cosas de mujeres». Hoy, su voz se suma a la de otras atletas y figuras públicas que han hablado abiertamente sobre la endometriosis, como la tenista Ashleigh Barty o la gimnasta Simone Biles, demostrando que esta enfermedad no entiende de límites físicos ni de logros deportivos.
Su mensaje es claro: visibilizar el dolor es un acto de valentía, y el primer paso para que otras mujeres —y hombres, en casos de endometriosis masculina— reciban el apoyo médico que necesitan sin demoras. «No es normal vivir así», insiste Bjarnason, cuya historia subraya la urgencia de mejorar la detección temprana y el tratamiento de una enfermedad que, como ella misma describe, «te quita todo».
Si tú o alguien que conoces experimenta síntomas persistentes como dolor pélvico intenso, sangrado irregular o fatiga extrema, es fundamental consultar a un especialista en salud reproductiva. La endometriosis tiene opciones de manejo, y el diagnóstico a tiempo puede marcar la diferencia.
