La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el inicio de un ensayo clínico para evaluar un implante cerebral inalámbrico diseñado para tratar la depresión resistente a los tratamientos convencionales. El dispositivo, denominado DOT (Digitally Programmable Over-brain Therapeutic), es desarrollado por la compañía Motif Neurotech.
Este avance representa un paso crucial en la integración de la ingeniería avanzada en la salud mental, ofreciendo una nueva esperanza para los cerca de tres millones de estadounidenses que padecen formas de depresión que no responden a medicamentos ni a la terapia tradicional.
A diferencia de los implantes cerebrales convencionales, el DOT se coloca sobre el cráneo, evitando la penetración del tejido cerebral y reduciendo los riesgos asociados a las neurocirugías invasivas. El dispositivo, del tamaño de un arándano, administra estimulación eléctrica directamente a las áreas cerebrales relacionadas con la depresión y funciona de manera inalámbrica, sin necesidad de baterías implantadas ni cables.
El ensayo clínico buscará determinar si la estimulación eléctrica dirigida puede proporcionar mejoras en pacientes para quienes otros tratamientos han sido ineficaces.
