En la reciente Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) 2026, se discutieron los casos de “infecciones de avance” (breakthrough infections) en personas que recibían inyecciones de lenacapavir de larga duración como profilaxis preexposición (PrEP) al VIH.
En dos amplios ensayos clínicos que involucraron a miles de personas – mujeres cisgénero, hombres que tienen sexo con hombres y personas de género diverso que tienen sexo con hombres – un total de cuatro individuos seroconvirtieron durante el período de estudio, a pesar de recibir las inyecciones de la medicación según lo programado.
Un clínico de la Universidad de Colorado planteó la pregunta de por qué lenacapavir no protegió a un pequeño número de personas de contraer el VIH, afirmando: “Creo que los pacientes quieren saber, y creo que necesitamos esa información pronto. Ya he tenido a alguien que rechazó usar lenacapavir debido a estas infecciones de avance”.
Los resultados iniciales de los estudios PURPOSE I y PURPOSE II ya habían demostrado la alta eficacia de lenacapavir inyectable de larga duración para la prevención del VIH, lo que llevó a la aprobación de Yeztugo por parte de la FDA. En CROI 2026, los investigadores presentaron los resultados finales de las 52 semanas de la fase aleatorizada y controlada de los estudios, confirmando que la medicación funciona extremadamente bien para prevenir la infección por VIH.
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Fuente : San Francisco AIDS Foundation
