Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) informó sus resultados financieros para el trimestre que finalizó el 31 de diciembre de 2025. Los ingresos totales del trimestre alcanzaron los 5,5 millones de dólares, incluyendo 4,3 millones de dólares en ingresos por licencia provenientes del acuerdo con Novo Nordisk y 1,1 millones de dólares en ventas netas de INPEFA.
Para el año completo, los ingresos anuales fueron de 49,8 millones de dólares, con 45 millones de dólares provenientes de ingresos por licencia y 4,6 millones de dólares en ventas netas de INPEFA.
Los gastos de investigación y desarrollo fueron de 11,3 millones de dólares en el trimestre, una disminución con respecto a los 26,7 millones de dólares del año anterior. Para el año, los gastos de investigación y desarrollo fueron de 61,1 millones de dólares, en comparación con los 84,5 millones de dólares del año anterior, reflejando una menor inversión en investigación externa y mayores costos asociados al ensayo de Fase III SONATA.
Los gastos de venta, generales y administrativos fueron de 8,8 millones de dólares en el trimestre, reducidos desde los 32,3 millones de dólares del año anterior, y de 37,3 millones de dólares para el año, en comparación con los 143,1 millones de dólares del año anterior, principalmente debido a un reposicionamiento estratégico y una reducción en los gastos de marketing.
La pérdida neta fue de 15,5 millones de dólares (0,04 dólares por acción) para el trimestre y de 50,3 millones de dólares (0,14 dólares por acción) para el año, lo que representa una mejora significativa en comparación con los 33,8 millones de dólares (0,09 dólares por acción) y 200,4 millones de dólares (0,63 dólares por acción) en los respectivos períodos anteriores.
Los gastos operativos se redujeron en 39 millones de dólares en el cuarto trimestre y en 129,5 millones de dólares anualmente en comparación con el año anterior, debido a la disminución del gasto promocional y el reposicionamiento organizacional.
La posición de caja de la compañía fue de 125,2 millones de dólares en efectivo, inversiones y efectivo restringido al final del año, y posteriormente aumentó en más de 100 millones de dólares a través de la emisión de nuevas acciones y un pago de hito de Novo Nordisk.
La compañía informó que los hitos clave de sotagliflozina están en camino, incluyendo la re-presentación de la NDA en T1D y la inscripción del estudio SONATA para HCM. También se confirmó una reunión positiva de Fase 2 con la FDA para pilavapadin, lo que confirma la preparación para la Fase 3 y apoya las discusiones de asociación en curso.
