Aproximadamente uno de cada diez pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tiene antecedentes familiares de la enfermedad, como es el caso de Campbell.
“Pensábamos que podría ser hereditaria porque mi padre y su hermano la padecieron, pero nunca imaginé que me sucedería a mí”, comentó.
“Siempre piensas que le va a pasar a otra persona”, añadió.
La ELA hereditaria, external puede ocurrir cuando hay un cambio en uno o varios genes que indican a nuestro cuerpo cómo producir o gestionar las proteínas. Este cambio genético puede transmitirse de padres a hijos.
Existen numerosos genes que pueden causar la ELA hereditaria. En el caso de la familia de Campbell, están afectados por “uno de los genes más raros”.
“Creo que somos la única familia en Irlanda con este gen que causa ELA, y se llama FUS”, explicó.
Campbell y su hermana, quien también padece ELA, participan en un ensayo clínico en Dublín que se enfoca específicamente en el gen FUS.
“Durante los primeros 16 meses del ensayo, parece que me administraron un placebo”, relató.
“Pero desde que recibo el medicamento real, hace unas cuatro o cinco dosis, parece estar funcionando, ya que por primera vez en más de dos años puedo mover los dedos de los pies, lo cual es increíble”, concluyó.
