Un caso reciente publicado en Cureus describe una presentación atípica de morfea en un hombre de edad avanzada, lo que plantea desafíos diagnósticos significativos. La morfea, también conocida como esclerodermia localizada, es una enfermedad rara de la piel que causa endurecimiento y engrosamiento del tejido cutáneo.
Este caso particular es inusual debido a la ausencia de autoanticuerpos y signos de malignidad, lo que complica el proceso diagnóstico. Normalmente, la morfea se asocia con la presencia de ciertos autoanticuerpos en la sangre, pero en este paciente, las pruebas fueron negativas. Además, se descartó la posibilidad de un cáncer subyacente, que a veces puede estar relacionado con la morfea.
El diagnóstico de morfea se basa principalmente en la apariencia clínica de las lesiones cutáneas y, a menudo, requiere una biopsia para confirmar el diagnóstico. Sin embargo, en casos atípicos como este, el diagnóstico puede ser más difícil y requerir una evaluación exhaustiva para descartar otras afecciones.
Este caso resalta la importancia de considerar la morfea en el diagnóstico diferencial de las enfermedades cutáneas en pacientes de edad avanzada, incluso en ausencia de los hallazgos típicos. La presentación atípica subraya la necesidad de un enfoque diagnóstico cuidadoso y personalizado.
