La Agencia Nacional de Salud (HAS) de Francia ha emitido una segunda opinión favorable para la cobertura de Mounjaro (tirzépatide), acompañada de una mejora menor en su tasa de reembolso (ASMR IV), similar a la de Wegovy (semaglutida). Sin embargo, la aprobación sigue siendo limitada a un uso en segunda línea para adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 35 kg/m² o superior, y solo después de que un manejo nutricional adecuado haya fracasado.
Esta mejora en la ASMR se basa en nuevos datos de fase III obtenidos en pacientes obesos con síndrome de apnea del sueño, prediabetes e insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada, para quienes Mounjaro ha demostrado ser beneficioso, según indica la HAS. No obstante, la agencia mantiene su solicitud de obtener datos sobre los posibles beneficios cardiovasculares del tirzépatide.
Asimismo, la HAS reitera su recomendación de evaluar la eficacia del tratamiento después de 6 meses y considerar la posibilidad de suspenderlo, especialmente si la pérdida de peso es inferior al 5%. Persisten incertidumbres sobre la magnitud del efecto rebote tras la interrupción del tratamiento. Finalmente, al igual que con Wegovy, la HAS apoya la designación de Mounjaro como medicamento excepcional y recomienda que su prescripción se limite a especialistas en el tratamiento de la obesidad.
