Un caso clínico reciente publicado en Cureus describe una presentación inusual de la neuromielitis óptica (NMO): náuseas intratables como síntoma inicial. La NMO es una enfermedad autoinmune inflamatoria central del sistema nervioso que afecta principalmente la médula espinal y el nervio óptico.
El paciente, un hombre de 32 años, se presentó con náuseas y vómitos persistentes que no respondían al tratamiento convencional. Después de una evaluación exhaustiva, se descubrió que el paciente presentaba anticuerpos anti-AQP4 positivos, un marcador característico de la NMO. Además, las imágenes revelaron lesiones en la médula espinal y el cerebro, consistentes con la NMO.
Este caso destaca la importancia de considerar la NMO en el diagnóstico diferencial de pacientes con náuseas inexplicables y persistentes, especialmente si se acompañan de otros síntomas neurológicos. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son cruciales para prevenir daños neurológicos irreversibles en pacientes con NMO.
El tratamiento en este caso incluyó corticosteroides y plasmaféresis, lo que resultó en una mejoría significativa de los síntomas del paciente. Este caso subraya la necesidad de una mayor conciencia sobre las presentaciones atípicas de la NMO para garantizar un diagnóstico y manejo adecuados.
