Investigadores del laboratorio de Shirit Einav en la Universidad de Stanford están explorando un nuevo enfoque para el desarrollo de fármacos antivirales que podría revolucionar la forma en que se diseñan tratamientos contra múltiples virus. En lugar de atacar directamente al virus, este enfoque se centra en modificar proteínas humanas que los virus utilizan para infectar células, lo que podría dar lugar a medicamentos de amplio espectro que sean menos susceptibles a las mutaciones virales.
Según explicó Einav, al dirigir el fármaco hacia factores del huésped en lugar del patógeno, se reduce la presión evolutiva que impulsa la resistencia, una ventaja clave frente a los antivirales convencionales que tienden a perder eficacia cuando el virus muta. Esta estrategia podría ser particularmente valiosa frente a virus emergentes o variantes conocidas, donde el tiempo de respuesta es crítico.
El equipo de investigación está probando esta metodología en modelos preclínicos contra varios virus, incluyendo aquellos responsables de enfermedades como la influenza y coronavirus. Aunque aún se encuentra en etapas tempranas, el enfoque representa una prometedora vía para desarrollar terapias más duraderas y versátiles frente a amenazas virales tanto conocidas como desconocidas.
El trabajo forma parte de un esfuerzo más amplio en la comunidad científica para mejorar la preparación ante futuras pandemias, combinando avances en biología molecular, farmacología y diseño de fármacos dirigidos a mecanismos celulares compartidos por distintos patógenos.
