Diabetul de tip 1 are un nou tratament în UE. Foto: Designer491 | Dreamstime.com
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización en la Unión Europea de un nuevo tratamiento, denominado “Teizeild”, desarrollado por Sanofi, que ralentiza la progresión de la diabetes tipo 1, según anunció la farmacéutica francesa en un comunicado citado por AFP.
Con esta aprobación, Teizeild se convierte en el “primer tratamiento modificador” de la diabetes tipo 1 “aprobado en la UE”, según indica Sanofi.
La autorización se aplica al tratamiento de adultos y niños mayores de ocho años que padecen diabetes tipo 1 en etapa 2.
Administrado por vía intravenosa, este tratamiento no cura la enfermedad, pero sí ralentiza su progresión al frenar la reacción autoinmune. Actúa cuando la diabetes es detectable, pero antes de la aparición de los síntomas, para retrasar su evolución hacia la etapa clínica de la enfermedad (etapa 3), que requiere inyecciones de insulina para reducir la glucemia.
La aprobación del tratamiento por parte de la Comisión Europea “se basa en los resultados positivos” de un estudio (TN-10) que demuestra la capacidad del anticuerpo monoclonal Teizeild para retrasar la aparición de la etapa 3 de la diabetes tipo 1 “en una media de aproximadamente dos años en comparación con el placebo”, afirmó Sanofi en su comunicado.
Al finalizar el estudio, “la proporción de pacientes que permanecieron en la etapa 2 de la (diabetes tipo 1) fue casi el doble en el grupo tratado con Teizeild que en el grupo placebo (57% frente al 28%)”, según la compañía farmacéutica.
En 2023, Sanofi adquirió la empresa estadounidense de biotecnología Provention Bio por 2.900 millones de dólares, con el objetivo de fortalecer su posición en el sector del tratamiento de la diabetes y las enfermedades inmunitarias.
Se prevé que el mercado de la diabetes tipo 1 en los siete principales mercados alcance los 9.900 millones de dólares en 2033, impulsado por la aparición de varios productos en fase avanzada de desarrollo, especialmente agentes inmunomoduladores. Estados Unidos dominará en gran medida este mercado, representando hasta el 91,6% en 2033, según GlobalData, una empresa que proporciona estudios y análisis de mercado.
Teizeild ya ha sido aprobado en Estados Unidos, Reino Unido, China, Canadá, Israel, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos y Kuwait.
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