En la práctica pediátrica general, es importante que los clínicos consideren la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) en el diagnóstico diferencial, especialmente ante ciertos signos tempranos o patrones de crecimiento. La XLH es un trastorno poco común que provoca el desperdicio de fosfato en los riñones y se considera la forma hereditaria más frecuente de raquitismo y osteomalacia.
La detección temprana de la XLH es crucial para evaluar las intervenciones terapéuticas sobre el crecimiento lineal en niños.
Para más información, consulte los recursos disponibles en Contemporary Pediatrics y PMC.
Lectura relacionada