Médicos israelíes realizaron la primera terapia génica en el mundo para tratar una epilepsia genética rara, inyectando el gen faltante directamente en el cerebro de un bebé de ocho meses. Según reportes de Medical Xpress y The Times of Israel, el procedimiento representa un hito médico global al entregar el material genético ausente en el órgano afectado.
El equipo médico suministró el gen faltante mediante una inyección cerebral, informó i24NEWS. El paciente, un lactante de ocho meses, padecía un síndrome de epilepsia genética poco frecuente, detalla The Times of Israel.
¿En qué consistió el procedimiento médico?
La intervención consistió en la entrega directa del gen ausente en el cerebro del infante. Medical Xpress describe este método como la primera vez que se aplica una terapia génica de este tipo para tratar esta condición específica en un paciente.
¿Cuál fue el resultado del tratamiento?
El New York Post reportó que el bebé fue curado del síndrome de epilepsia tras la inyección del gen. Por su parte, JNS.org confirmó que se trata de la primera terapia génica de este tipo administrada a un infante.
Existe una diferencia en el enfoque de los reportes sobre el desenlace: mientras que el New York Post afirma que el paciente fue «curado», medios como Medical Xpress y The Times of Israel centran la noticia en la ejecución técnica y el carácter inédito de la entrega del gen en el cerebro.
